薄层扫描法测定中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的　建立中风回春片中丹参酮 A 含量测定方法。方法　双波长线性扫描法 ,λS=4 80 nm,λR=6 90 nm;狭缝 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :苯 -醋酸乙酯 (19∶ 1) ,硅胶 G板。结果　丹参酮 A的标准曲线线性范围 0 .85～ 5 .10μg;回归方程 Y= 30 8.0 1X + 5 3.98,r =0 .9993;平均回收率97.3% (n =5 ) ,RSD =2 .83%。结论　方法简便 ,准确 ,易行 ,可作为中风回春片的质量控制方法之一 ,建议暂定每片中丹参酮 A不得少于 0 .0 2 0 mg。     

薄层扫描法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的含量，方法简便，快速，准确，平均回收率为９７．８３％，为方制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

双波长薄层色谱扫描法测定头痛安片中丹参酮ⅡA含量

目的建立头痛安片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 在GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂，采用双波长反射式锯齿扫描测定，测定波长为268 nm，参比波长205 nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.94～4.70 μg，相关系数r＝0.999 6(n＝4)，平均回收率为98.53%，RSD＝0.43%。结论该方法简便，结果准确性好，可作为头痛安片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的含量

报道中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的高效液相色谱测定方法。样品经乙醚提取，色谱柱为ODS-C18；流动相甲醇-水（80：20）；流速0．5ml／min；检测波长265nm。平均回收率95．4％（RSD＝3．28％）。     

薄层扫描法测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法薄层扫描法,硅胶G薄层板为固定相,苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.4～4.0μg(r=0.9973),平均回收率101.5%,RSD1.95%(n=5)。结论方法准确、简便,重现性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:丹参酮ⅡA的点样量为0.50～2.50 μg,与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率98.50%,RSD＝1.71%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

RP-HPLC法测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立同时测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为20℃,检测波长为270nm。结果丹参酮Ⅱ_A进样量在0.115～0.691μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为98.51%(RSD=0.94%)。结论本方法操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。     

HPLC法测定心乐片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:用HPLC法测定心乐片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇—水(75︰25)为流动相,检测波长为270nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果:丹参酮ⅡA浓度在25.2~100.8μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.85%(n=6),RSD为1.47%。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于该产品的质量检测。     

薄层－荧光法测定丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量

采用薄层一荧光法测定丹参药材中丹参酮ⅡＡ的含量。使用硅胶Ｇ薄板，展开剂为苯一醋酸乙酯（９：１）。激发波长为３３５ｎｍ，发射波长为４００ｎｍ，在１０－６，１０－７，１０－８ｇ／ｍｌ３个数量级均呈良好的线性关系，回收率为９８．７％。     

丹参酮Ⅱ_A对动脉粥样硬化的防御作用研究

目的:研究丹参酮ⅡA对兔实验性动脉粥样硬化的防御作用。方法:将60只兔随机均分为正常对照、动脉粥样硬化模型、洛伐他汀组及丹参酮ⅡA高、中、低剂量组,采用喂饲高脂饲料方法复制动脉粥样硬化模型。90d后,观察兔血清血脂水平、主动脉内膜脂质斑块面积以及左冠状动脉和主动脉病理变化。结果:丹参酮ⅡA高、中、低剂量组血脂水平与模型组比较,均没有显著性差异。与模型组比较,丹参酮ⅡA高、中剂量组主动脉内膜脂质斑块面积比率显著减少(P<0.01或P<0.05),肉眼和病理显示有显著改善。结论:丹参酮ⅡA能显著抑制兔动脉粥样硬化形成,但其降低血脂水平作用不显著。     

丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮在不同pH值条件下含量变化规律探讨

目的　研究丹参中丹参酮 A和隐丹参酮在不同 p H值条件下含量变化的规律。方法　采用高效液相色谱法 ,测定不同 p H值样品放置不同时间丹参酮 A和隐丹参酮的含量。结果　丹参酮 A 和隐丹参酮在 p H 2～ 6时相对稳定。结论　丹参酮 A和隐丹参酮在酸性条件下相对稳定 ,在碱性条件下不稳定 ,尤其是隐丹参酮     

薄层扫描法测定健脑片中咖啡因的含量

采用薄层扫描法测定健脑片中咖啡因的含量，可消除片剂中其它组分及辅料的干扰。方法简便、快速，结果准确。     

薄层扫描法测定肾灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的含量

目的:建立采用薄层扫描法测定肾灵II号片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用日本岛津CS-9301型双波长飞点薄层扫描仪,氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λS=530nm,λR=700nm。结果:样品中黄芪甲苷分离完全,黄芪甲苷在1.0～5.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.9964,平均回收率为96.30%,RSD为1.64%。结论:方法简便,结果准确,可作为其质量控制依据。     

薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量

采用甲醇提取-酸水水解-乙醚萃取-薄层扫描法测定金胆片中大黄素的含量，方法回收率为99.1％（RSD为1．17％），薄层展开剂为石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）。     

丹参酮Ⅱ_A对HeLa宫颈癌细胞凋亡的影响

目的:探讨丹参酮ⅡA对HeLa宫颈癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对HeLa宫颈癌细胞的增殖抑制,采用烟酸己可碱33258染色法观察丹参酮ⅡA对HeLa细胞凋亡的影响,并用半定量逆转录聚合酶链反应法检测用药后Bcl-2和bax基因mRNA的表达水平。结果:丹参酮ⅡA对HeLa细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性;它能促使HeLa细胞发生凋亡;用药48h后Bcl-2基因mRNA的表达水平明显降低,而bax基因的表达则无明显变化。结论:丹参酮ⅡA对HeLa细胞的增殖具有显著的抑制及诱导凋亡作用。     

薄层扫描法测定抗感冒片中绿原酸的含量

目的：测定抗感冒中绿原酸的含量,方法：用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝333nm,λR=220nm,结果：平均回收率98．7％,RSD＝1．87％,三批样品中绿原酸的含量分别为2．455mg/片,2．368mg/片,2．262mg/片。结论：本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。