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相似文献
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1.
目的:观察三焦次第疗法对阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组50例,给予常规西药治疗;治疗组50例,在给予对照组用药的同时给予三焦次第疗法中药口服。两组患者疗程均为3周,观察治疗前后的生存质量量表(LHFQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、6min步行试验、心功能分级变化、随访期间再入院率、死亡率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1的变化。结果:经治疗后,治疗组患者的LHFQ评分、PSQI、心功能分级、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1均低于对照组(P0.05),治疗组患者6min步行距离、左室射血分数均高于对照组(P0.05)。结论:三焦次第疗法对慢性心力衰竭患者能够提高生存质量,提高睡眠质量,增加运动耐量,改善心功能,降低患者NT-proBNP、hs-CRP及ET-1水平,增加左室射血分数,降低左室舒张末期内径及左室收缩末期内径。  相似文献   

2.
李凌云  方益峰  潘君枝 《新中医》2018,50(11):53-55
目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。  相似文献   

3.
马永庆  王朝亮 《四川中医》2020,38(4):104-107
目的:观察参芪养心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、CRP变化的影响。方法:选取150例从2015年7月~2017年7月间在我院治疗的冠心病心力衰竭的患者,将其均分为观察组和对照组各75例。对照组采用美托洛尔等常规西医疗法进行治疗,观察组在对照组的基础上服用参芪养心汤进行治疗。在进行1个疗程的治疗后,观察两组患者的西医疗效和中医症候疗效的差异,观察两组患者治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),C反应蛋白(CRP)的水平变化,记录并比较两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6分钟步行试验(6-MWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果:治疗后,观察组的西医疗效(80.00%)明显高于对照组(68.00%),对照组的中医症候疗效(89.33%)明显低于对照组(74.67%),两组数据比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的LEVF,6-MWT和E/A值均明显高于对照组,LVEDD、LVESD、NT-proBNP和CRP的值均明显低于对照组,两组数据比较有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗期间均无各类药物不良反应的发生。结论参芪养心汤能够明显提高冠心病心力衰竭的临床疗效,改善患者的心功能。  相似文献   

4.
目的观察丹参川芎嗪注射液联合贝那普利治疗射血分数保留的心力衰竭的疗效。方法选择诊断为射血分数正常心力衰竭(HFPEF)患者150例,随机分为对照组和治疗组各75例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(2周)和贝那普利治疗。观察2组临床疗效,多普勒超声检测2组心脏功能指标变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组心功能各指标均显著改善(P均0.05),且治疗组改善情况显著优于对照组(P均0.05)。2组未见明显不良反应。结论丹参川芎嗪联合贝那普利治疗HFPEF能明显改善心脏的舒张功能。  相似文献   

5.
目的观察丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法120例患者按随机数字表法分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗基础上予以丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法;疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张晚期/早期的最大血流速度(E/A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P 0.05)。观察组患者心功能指标NT-proBNP、LVEF、E/A均较对照组改善(均P 0.01);观察组患者炎性指标hs-CRP、CysC较对照组降低(均P 0.01)。结论丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标。  相似文献   

6.
目的观察自拟益气活血汤治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2016年10月—2018年12月接受治疗的慢性心力衰竭患者96例,依照随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组采用常规的西药治疗,观察组在对照组基础上联合自拟益气活血汤治疗,将2组患者治疗后的总有效率与治疗前后的左心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)]、血浆N末端脑钠肽(NT-proBNP)水平进行比较。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率较高,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组患者LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平比治疗前低,LVEF水平比治疗前高,且观察组的LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平比对照组低,LVEF水平比对照组高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论自拟益气活血汤治疗慢性心力衰竭的临床效果显著,能有效增强患者的左心功能。  相似文献   

7.
目的:观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注辅助治疗。治疗前后记录临床症状、左心室功能、血压及心率变化情况、测定6 min步行距离。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著优于对照组(P<0.05),两组治疗后6 min步行距离和左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、血压及心率均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组治疗后各项指标的改善要优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合黄芪能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,对慢性心力衰竭的治疗及预后均有良好作用,临床疗效确切。  相似文献   

8.
目的探讨血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室质量指数与老年射血分数保留性心力衰竭患者预后的相关性。方法选择唐县人民医院2018年1月~2020年4月收治的老年射血分数保留性心力衰竭患者95例作为研究组,另选取同期前来唐县人民医院体检的95例老年健康人群作为对照组,其中研究组需根据患者不良心血管事件发生情况将其分为预后良好组(n=52)、预后不良组(n=43)。研究组、对照组均进行NT-proBNP、左心室质量指数等指标检测,对比组间(研究组、对照组)、组内(研究组中预后良好组、预后不良组)左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室质量指数(LVMI)、左心室射血分数(LVEF)、NT-proBNP等指标检测值。结果研究组老年射血分数保留性心力衰竭患者NT-proBNP、LVEDD、LVMI检测值均高于对照组健康老年人群,研究组老年射血分数保留性心力衰竭患者LVEF检测值低于对照组健康老年人群(P<0.05);对研究组老年射血分数保留性心力衰竭患者成功随访6个月,研究组中预后良好组NT-proBNP、LVEDD、LVMI检测值均低于预后不良组,预后良好组LVEF检测值高于预后不良组(P<0.05)。结论NT-proBNP、左心室质量指数与老年射血分数保留性心力衰竭患者预后具有一定关系。  相似文献   

9.
目的探讨香丹注射液联合缬沙坦在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组同时给予香丹注射液联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数改变情况,评定治疗后临床效果。结果观察组治疗前的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组总有效率(95.0%)大于对照组的总有效率(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论香丹注射液联合缬沙坦有助于改善慢性心力衰竭患者心功能,提高临床治疗效果,值得借鉴。  相似文献   

10.
目的观察益气泻肺汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的疗效及对心室重构的影响。方法将2018年7月—2019年10月北京中医药大学东直门医院通州院区收治的150例心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为观察组75例和对照组75例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气泻肺汤加减治疗,连续治疗4周。比较2组治疗前后临床症状积分、6 min步行试验(6MWT)、超声心动图指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]及血清相关指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)],统计2组临床疗效。结果治疗后,2组临床症状积分,LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV及血清CRP、NT-proBNP水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组治疗后以上指标均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后6MWT和LVEF较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组治疗后6MWT和LVEF明显高于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率为93.3%(70/75),对照组为81.3%(61/75),观察组明显高于对照组(P0.05)。2组治疗期间均未见明显不良反应。结论益气泻肺汤加减治疗可显著改善心力衰竭气虚血瘀证患者心脏超声指标,明显抑制心室重构。  相似文献   

11.
目的:观察通心络胶囊治疗心力衰竭的疗效。方法:选择心力衰竭患者94例,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后心功能指标(左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、心输出量、每搏输出量)、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)]及血液指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果:治疗后,两组患者左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积及ET-1、Hcy、NT-proBNP、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05),左心室射血分数、心输出量、每搏输出量及NO水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积及ET-1、Hcy、NT-proBNP、HbA1c水平低于对照组(P<0.05),左心室射血分数、心输出量、每搏输出量及NO水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的76.60%(36/47)...  相似文献   

12.
目的观察桂枝甘草汤联合真武汤加味对慢性心力衰竭(CHF)患者血管内皮功能的影响。方法将76例CHF患者随机分为2组,对照组35例予常规西医治疗,治疗组41例在对照组治疗基础上加用桂枝甘草汤联合真武汤加味治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、舒张早期流速峰值(EPFV)/舒张晚期流速峰值(APFV)(E/A)比值、血浆内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)及肱动脉反应性充血状态下血管内径、血流量变化。结果治疗组总有效率90.24%,对照组总有效率71.43%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后CO、LVEF、E/A均较本组治疗前升高,LVEDD、LVESD均降低(P0.05),且改善情况均优于对照组(P0.05)。对照组治疗后CO较本组治疗前升高,LVEDD降低(P0.05)。2组治疗后CO、LVEF、LVEDD、LVESD及E/A组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后肱动脉血管内径及血流量均明显增加,ET-1活性降低,NO升高(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论桂枝甘草汤联合真武汤加味治疗CHF疗效确切,并能改善心功能及血管内皮功能。  相似文献   

13.
目的:探索芪红汤联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并慢性心力衰竭的疗效及对左心室收缩末期内径(Left Ventricular End-Systolic Diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(Left Ventricular End-Diastolic Diameter,LVEDD)水平的影响。方法:选取江南大学附属医院2018年5月-2020年5月收治的冠心病合并慢性心力衰竭的患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,对照组予美托洛尔治疗,观察组予芪红汤联合美托洛尔治疗。两组均在治疗1个月后对临床疗效、超声心动指标及血浆N末端B型利钠肽前体(N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)水平进行比较。结果:观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组;治疗后观察组患者的LVEDD、LVESD显著低于对照组(P <0.05),左心室射血分数(Left Ventricular E...  相似文献   

14.
目的观察芪苈强心胶囊对缺血性心肌病心力衰竭患者神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响。方法将60例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗。观察2组患者治疗前后N末端脑钠肽原(Nt-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化情况。结果 2组治疗后LVEDD、NT-proBNP、cTnI、hs-CRP水平均明显降低,LVEF水平明显增加,而且治疗组治疗后6个月与对照组同期比较各指标改善更明显(P均0.05)。结论在心力衰竭常规治疗的基础之上加用中成药芪苈强心胶囊能够降低NT-proBNP、cTnI、hs-CRP的水平,逆转左室重构,改善心功能。  相似文献   

15.
目的:探究愈梗通瘀汤联合丹红注射液治疗心肌梗死心功能的临床疗效。方法:前瞻性纳入2019年1月至2021年12月我院收治的心肌梗死患者89名,依据随机数字表法分为两组,对照组采用丹红注射液进行治疗,实验组在对照组的基础上,给予愈梗通瘀汤联合治疗。观察两组患者用药后临床疗效、心功能相关指标左心室射血分数LVESD、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)变化情况及血清心肌肌钙蛋白(Cardiac troponin, IcTnl)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)水平,临床安全性评价、半年内复发情况。结果:治疗后,对照组临床疗效和中医证候评分低于实验组(P<0.05),实验组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及心率(HR)降低程度高于对照组(P<0.05),实验组左室射血分数(LVEF)及心脏每搏输出量(SV)...  相似文献   

16.
宋爽  王磊  董加建 《新中医》2023,55(17):72-76
目的:观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗,对照组仅使用美托洛尔治疗,连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)表达水平。门诊及电话随访12个月,比较2组心血管事件发生情况。结果:研究组治疗总有效率95.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前,2组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩期末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组LVEDD、LVESD降低(P<0.05),LVEF升高(P<0.05),且研究组LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清...  相似文献   

17.
目的:观察中药益心汤联合瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,探讨其对心功能、心率变异性的影响。方法:将90例CHF患者按照数字随机表法分为2组,每组60例,两组均给予扩张血管、强心、利尿、营养心肌等抗心衰常规治疗,对照组同时应用瑞舒伐他汀治疗,每次5mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上给予中药益心汤口服。疗程均为4周。比较两组治疗前后心率变异性指标、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、血清肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、尿酸(UA)水平,并比较两组治疗总有效率。结果:治疗后治疗组心率变异性指标(SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50)均高于对照组(P0.01);LVEF、SV高于对照组(P0.01),LVEDD、LVESD低于对照组(P0.01);血清cTnT、NT-proBNP、UA水平均低于对照组(P0.01);治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论中药益心汤联合瑞舒伐他汀可增加心率变异性,改善心脏功能,治疗CHF效果显著,有临床推广应用价值  相似文献   

18.
目的观察参芪益气汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和左室射血功能的影响。方法将150例CHF患者随机分为治疗组75例和对照组75例。对照组根据病情给以西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服参芪益气汤,疗程14天,观察临床疗效,与治疗前后分别检测患者NT-proBNP水平,并测定患者治疗前后左室射血功能,包括左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)。结果治疗组心功能疗效总有效率89.3%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组血浆NT-proBNP水平、LVEDD、LVEF值均有所改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪益气汤能明显降低慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平,提高患者左室射血功能,改善心功能,具有良好的应用前景。  相似文献   

19.
卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗(地高辛、利尿剂、ACEI);治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率(91.7%)明显高于对照组(75%),差异有显著性(P〈0.05)。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善(P〈0.05或P〈0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P〈0.05或P〈0.01)。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。  相似文献   

20.
目的:观察真武汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)的临床疗效。方法:将90例CHF患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用真武汤。比较两组患者治疗前后中医证候积分、心功能指标[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、血管内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)]、血流动力学指标[醛固酮(aldosterone, ALD)、N端脑钠肽前体(nterminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(an...  相似文献   

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