秦岭松花粉治疗小鼠前列腺增生实验研究

目的：观察秦岭产松花粉治疗小鼠前列腺增生的临床疗效,验证中医“以脏补脏“的治疗理论。方法：取60只昆明种雄性小鼠,其中50只采用腹腔注射丙酸睾酮的方式诱发小鼠前列腺增生模型,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组各10只,另10只给予腹腔注射橄榄油为空白组。高剂量组、中剂量组、低剂量组以不同剂量松花粉水煎液灌胃;阳性对照组以前列康水混悬液灌胃;空白组、模型组以等体积生理盐水灌胃。结果：与模型组比较,空白组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组的小鼠前列腺湿重及前列腺指数均低于模型组（P〈0．05）;高剂量组、中剂量组、低剂量组之间比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异（P〉0．05）;高剂量组、中剂量组、低剂量组与阳性对照组比较,小鼠前列腺湿重及前列腺指数无明显差异（P〉0．05）。结论：秦岭松花粉对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生有抑制作用。     

雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用

目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。     

益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响

目的:探讨益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:昆明种雄性小鼠连续3周sc丙酸睾酮5 mg.kg-1.d-1,造前列腺增生模型,将模型小鼠分为5组,分别ig 160,80,40 mg.kg-1的益母草总碱液,450 mg.kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d。末次给药1 h后处死小鼠,观察益母草总碱对前列腺指数,对前列腺、睾丸、附睾、胸腺、脾脏组织形态的影响。结果:与前列腺增生模型组比,益母草总碱160,80,40mg.kg-1可显著降低前列腺增生模型小鼠前列腺指数,前列腺指数分别为(0.53±0.14),(0.51±0.11),(0.64±0.18)mg.g-1;可显著减改善前列腺增生伴发的睾丸、附睾病变;益母草总碱160,80,40 mg.kg-1可显著改善前列腺增生伴发的胸腺、脾脏萎缩,胸腺皮质厚度及淋巴细胞数分别为(24.16±2.22),(26.28±3.20),(26.32±3.31)μm及(60.3±4.5),(68.2±5.2),(53.3±4.2)个,脾小结及淋巴细胞数分别为(14.18±2.32),(16.14±3.04),(29.26±3.52)μm及(17.2±2.0),(15.3±3.1),(28.3±3.4)个。结论:益母草总碱对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生模型有好的治疗作用。     

蒲黄颗粒抗小鼠前列腺增生实验研究

目的:观察蒲黄颗粒对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:75只小鼠随机分为正常对照组、BPH造模组、舍尼通对照组、蒲黄低剂量组、蒲黄高剂量组各15只,除正常对照组外,其他组皮下注射丙酸睾丸素制造前列腺增生模型。舍尼通对照组灌胃舍尼通,蒲黄低剂量组灌胃低剂量蒲黄颗粒,蒲黄高剂量组灌胃高剂量蒲黄颗粒,均连续30天。第52天处死小鼠,测定各组前列腺湿质量及血清睾酮含量。结果:小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量舍尼通对照组和蒲黄低剂量组均显著低于造模组(P0.05),舍尼通对照组与蒲黄低剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05);小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量蒲黄高剂量组显著低于舍尼通对照组(P0.05)。结论:蒲黄颗粒对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与降低血清睾酮水平有关。     

前列宝口服液抗小鼠前列腺增生效果评价

目的：探讨前列宝口服液对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用。方法：采用腹腔注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续20d灌胃给予前列宝口服液后,观察前列宝口服液对小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织病理学改变的影响。结果：与模型组相比,前列宝口服液能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、改善小鼠前列腺增生在组织形态学方面的改变。结论：前列宝口服液具有抑制前列腺增生的作用。     

乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响

目的:探讨乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:采用昆明种小鼠去势,连续3周sc丙酸睾酮5mg·kg-1·d-1,造前列腺增生模型.将模型小鼠分为5组,分别ig 9,4.5,2.25 g·kg-1的乌鸡白凤丸混悬液,450 mg·kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d.末次给药2h后处死小鼠,观察乌鸡白凤丸对前列腺增生模型小鼠血清睾酮、雌二醇水平,前列腺指数及前列腺、胸腺组织形态的影响.结果:与前列腺增生模型组比,乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低前列腺增生模型小鼠血清睾酮水平、显著升高血清雌二醇水平,血清睾酮水平及雌二醇水平分别为(2 713.2±1 282.8),(3 767.2±1044.9),(4350.2±1 632.9)nmol·L-1及(131.9±36.0),(78.4±34.9),(80.2±26.2)nmol· L-1.乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低模型小鼠前列腺指数,使前列腺增生显著减轻,前列腺腺体密度分别为(5.1±0.4),(4.2±0.3),(6.8±0.4);乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g.kg-1剂量可使胸腺显著增厚,淋巴细胞数显著增多.结论:乌鸡白凤丸对丙酸睾酮所致去势小鼠前列腺增生有好的治疗作用.     

中药肾精子对大鼠前列腺增生模型的影响研究

目的:通过研究肾精子对大鼠前列腺增生模型代谢尿量、前列腺脏器指数、激素水平、前列腺病理改变等的影响,验证肾精子利水消肿的功效。方法:采用雄性大鼠去势同时给予定量丙酸睾酮的方法复制大鼠前列腺增生模型,给予肾精子进行干预,采用大鼠5 h水负荷代谢尿量、前列腺脏器指数、血清酸性磷酸酶(PAP)、睾酮(T)及雌二醇(E2)、前列腺病理组织改变等作为评价指标进行评价。结果:给药第4周5 h水负荷代谢尿量模型组与空白组具有显著统计学意义(P0.05),模型组与给药组比较具有统计学意义(P0.05);前列腺脏器指数模型组与空白组比较有显著统计学意义(P0.01),肾精子给药组与模型组比较具有统计学意义(P0.05);模型组大鼠前列腺组织增生严重,肾精子给药组前列腺组织部分增生;模型组血清中PAP、T、E2水平明显升高,给予肾精子后能有效降低血清中PAP、T、E2水平。结论:5 h水负荷代谢尿量可作为大鼠前列腺增生模型指标,肾精子可有效抑制前列腺细胞增生,对前列腺增生症有较好的药效作用。     

葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响。方法取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口。术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型。50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响。结果与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E2)及增生组织中雌激素受体的表达。结论葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关。     

铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用

目的:考察铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用。方法:给去势大鼠皮下注射丙酸睾酮诱导形成前列腺增生模型,观察铁帚清浊丸对抗前列腺增生的作用。大鼠足跖浮肿法、大鼠棉球植入法和小鼠耳肿胀法观察铁帚清浊丸的抗炎作用;小鼠碳粒廓清法和溶血素测定法观察铁帚清浊丸对免疫功能的调节作用。结果:铁帚清浊丸能显著抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺的增生,降低前列腺指数的增加(P0.05);显著抑制大鼠棉球肉芽肿增生、角叉菜胶致大鼠的足肿和二甲苯致小鼠的耳肿(P0.05,P0.01);显著提高小鼠HC50和碳末廓清指数(P0.05)。结论:铁帚清浊丸具有抗炎,提高免疫力及抑制前列腺增生的作用。     

石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响

目的 研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响.方法 采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500 mg/kg两种不同剂量的石榴皮提取物灌胃给药,连续12 d,测定小鼠前列腺湿重及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学变化,并测定血清睾酮(T)水平,前列腺组织中一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测定石榴皮提取物体外对5α-还原酶活性的影响.结果 与模型组相比,石榴皮提取物可显著降低前列腺指数并改善其病理状态,同时降低血清T水平、血清NO含量和前列腺组织中MDA含量,提高抗氧化能力指数(P<0.05或P<0.01).此外,体外实验证明石榴皮提取物对5α-还原酶活性具有一定的抑制效果.结论 石榴皮提取物对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制5α-还原酶活性及调节机体氧化应激状态有关.     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

前列爽防治前列腺增生作用机理初探

目的:评价前列爽对前列腺增生的防治作用并探讨其可能的作用机制。方法:以雄性小鼠和大鼠复制前列腺增生模型,灌胃前列爽(小鼠2.0、4.0、8.0 g/kg,大鼠1.5、3、6 g/kg),取前列腺称重计算其指数。评价其对前列腺指数、腺上皮面积、前列腺病理的影响;另取连续造模5 w,连续给药5 w大鼠,末次给药半小时后,测定基础膀胱内压,静脉注射盐酸去氧肾上腺素2.0 mg/kg造模,观察静脉注射药物后膀胱内压的变化,取前列腺称重计算其指数。结果:小鼠在注射丙酸睾丸酮3 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著升高(P0.01);与模型对照组比较,前列爽8.0、4.0、2.0 g/kg均可显著对抗丙酸睾酮的作用,显著降低其前列腺指数(P0.05或P0.01)。大鼠在注射丙酸睾酮注射液5.0 mg/kg 8 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数、腺上皮所占的比例均显著升高(P0.05或P0.01);与模型对照组比较,模型大鼠给予前列爽3.0 g/kg、6.0 g/kg可显著降低前列腺指数(P0.05),前列爽6.0 g/kg还可显著降低其腺上皮所占的面积比例。大鼠在连续注射丙酸睾酮注射液5 mg/kg 5 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著增加(P0.01),膀胱内压对去氧肾上腺素的敏感性显著增加(P0.01);与模型对照组比较,前列爽3.0 g/kg和6.0 g/kg可以显著对抗丙酸睾酮增加前列腺指数的作用,前列爽6.0 g/kg还可显著对抗去氧肾上腺素致前列腺增生大鼠膀胱内压升高(P0.05或P0.01)。结论:前列爽对前列腺增生有较好的防治作用,既能降低前列腺指数,改善前列腺增生所致的静力性膀胱出口梗阻;也能对抗去氧肾上腺素,降低大鼠膀胱内压,缓解前列腺增生所致的动力性膀胱出口梗阻。其作用机理可能与其对抗雄激素、肾上腺素能α受体有关,详细相关机制有待进一步深入研究。     

3'-大豆苷元磺酸钠对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的:研究3′-大豆苷元磺酸钠对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响.方法:取32只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口.术后第3天,各组大鼠每天皮下注射丙酸睾丸酮5.0 mg'kg-1,连续12d,制造小鼠前列腺增生模型.32只小鼠随机分为4组,正常对照组,前列腺增生模型组,20,40 mg.kg-1'd-13′-大豆苷元磺酸钠组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态学变化、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响.结果:与模型组比较,20,40 mg·kg-1·d-1 3′-大豆苷元磺酸钠能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生(121.6±11.8),(111.3±14.6)mg,P＜0.05,P＜0.01;明显降低小鼠血清睾丸酮(T) (4.42 ±0.56),(3.57±0.42) μ g'L-1,和雌二醇(E2)(30.23 ±4.41),(26.76 ±3.28) ng'L-1的含量,及T/E2 0.146 ±0.02,0.133 ±0.02,均P＜0.05,P＜0.01;同时可以明显抑制前列腺增生组织中雌激素受体的表达.结论:3′-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关.     

藏药“依蒙”5种基原植物抗良性前列腺增生活性的研究

目的比较藏药"依蒙"5种基原植物长花铁线莲、甘川铁线莲、甘青铁线莲、美花铁线莲、黄花铁线莲对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠的治疗作用和可能的作用机制,为探讨各基原药材间替代使用的合理性奠定基础。方法采用皮下注射丙酸睾酮(TP)致小鼠BPH模型,用上述5种植物提取物不同剂量分组灌胃,观察其对模型小鼠前列腺指数(prostate index,PI)和前列腺组织形态结构的影响,检测BPH模型小鼠血清中睾酮(testosterone,T)、双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)、雌二醇(estradiol,E_2)、前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)水平,并通过测定前列腺组织中促细胞凋亡因子(BCL-2 associated x protein,BAX)mRNA、抑制性凋亡因子(B-cell lymphoma-2,BCL-2)mRNA、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)mRNA及其受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)mRNA表达,探讨其可能的作用机制。结果仅长花铁线莲和美花铁线莲可明显降低BPH模型小鼠前列腺指数(P 0.05,P 0.01),改善前列腺组织的病理学形态。此外,美花铁线莲高剂量组明显降低BPH模型小鼠血清中PAP、DHT、E_2、T水平(P 0.01);高、低剂量组均能明显降低BCL-2 mRNA表达(P 0.01,P 0.001),低剂量组可提高BAX mRNA表达(P 0.05),高、低剂量组均能明显降低EGF mRNA表达(P 0.001)。长花铁线莲高剂量组亦可明显降低BPH小鼠血清中PAP、DHT、E_2水平(P 0.01),降低T水平(P 0.05);高、低剂量组均能明显提高前列腺组织中BAX mRNA表达(P 0.01),明显降低BCL-2 mRNA表达(P 0.01),明显降低EGF mRNA表达(P 0.001)。显示二者均可通过调节性激素水平,以及降低EGF表达,减少EGF与EGFR的结合率减少前列腺上皮细胞增生,同时增加细胞凋亡,促进前列腺细胞数量减少,缩小前列腺体积来缓解BPH模型小鼠的病理形态。结论 5种"依蒙"基原植物对BPH小鼠的治疗作用差异明显,美花铁线莲与长花铁线莲对BPH小鼠的治疗作用明显优于其他3种,且作用机制相同,提示各基原植物互相替代使用治疗BPH的合理性值得商榷。     

蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.     

3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3＇-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3＇-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

3''''-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3'-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3’-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3’-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

健脾养血祛风方对脾虚证慢性湿疹小鼠模型干预的实验研究

目的探讨健脾养血祛风方对脾虚证慢性湿疹小鼠模型的作用机制。方法将50只健康雄性小鼠随机分为空白组、模型组、西药组、中药高剂量组及中药低剂量组。除空白组外,其余小鼠均制备脾虚证慢性湿疹模型。中药高、低剂量组给予相应剂量健脾养血祛风方干预,西药组给予盐酸左西替利嗪干预,空白组和模型组均给予等量生理盐水。灌胃14d后观察各组小鼠皮肤组织病理变化情况、耳肿胀度(耳质量差)、耳厚度差、脾脏指数及胸腺指数。结果中药高、低剂量组以及西药组小鼠病变皮肤组织病理示表皮角化过度不明显,棘层肥厚明显减轻,真皮内炎性浸润显著减少,内皮细胞肿胀减轻。与空白组比较,其他各组小鼠耳厚度差及耳肿胀度均显著增加(P均0.05);各给药组小鼠耳厚度差及耳肿胀度均明显低于模型组(P均0.05),各给药组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。与空白组比较,其他各组小鼠脾脏指数及胸腺指数均显著升高(P均0.05);各给药组小鼠脾脏指数及胸腺指数均明显低于模型组(P均0.05),各给药组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论健脾养血祛风方能够显著减轻脾虚证慢性湿疹小鼠模型耳肿胀度,减少耳厚度差;下调脾虚证慢性湿疹小鼠模型增高的脾脏指数及胸腺指数;抑制病变组织炎性反应,改善慢性湿疹皮损的病理结构。该方对脾虚证慢性湿疹小鼠模型具有较好的抗炎、抗过敏作用。     

消岩汤对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及对髓源性抑制细胞的影响

[目的]观察消岩汤对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及对髓源性抑制细胞(MDSCs)的影响。[方法]选取C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型。成模小鼠随机分为模型组、环磷酰胺(CTX)组、消岩汤组、联合组,每组6只。另取正常小鼠6只为空白组。空白组、模型组:每日灌胃0.2 mL生理盐水;消岩汤组:每日予消岩汤灌胃2次,每次0.2 mL(28.77 g/mL);环磷酰胺组:每日腹腔注射CTX 0.2 mL(6 mg/mL);联合组:在消岩汤组基础上腹腔注射CTX0.2 mL(6 mg/mL)。7 d后处死小鼠,称量瘤质量、脾脏质量、胸腺质量,计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数。流式细胞技术检测小鼠脾脏MDSCs表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠外周血白细胞介素(IL)-6,转化生长因子-β(TGF-β)表达水平。[结果]各组小鼠抑瘤率结果表明,消岩汤、环磷酰胺及联合用药干预均可抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为20.3%、49.7%及56.7%。与模型组比较,消岩汤组及联合组脾指数及胸腺指数显著升高(P0.05)。与空白组相比,模型组小鼠脾脏中MDSCs百分比显著上升(P0.05);与模型组比较,消岩汤组、CTX组及联合组小鼠脾脏中MDSCs百分比均有不同程度显著降低(P0.05);与CTX组相比,联合组小鼠脾脏中MDSCs百分比降低更显著(P0.05)。与模型组相比,消岩汤组、CTX组及联合组小鼠血清中IL-6、TGF-β水平有不同程度降低(P0.05);与CTX组相比,联合组小鼠血清中TGF-β水平显著降低(P0.05)。[结论]消岩汤可以协同化疗药物抑制肿瘤生长,下调免疫负向调节因子IL-6、TGF-β水平,抑制MDSCs扩增,可能从重塑肿瘤免疫微环境角度发挥作用。     

五指毛桃与黄芪提取物对免疫抑制小鼠细胞免疫的影响

目的:探讨五指毛桃与黄芪提取物对免疫抑制小鼠细胞免疫的影响。方法:取100只小鼠进行研究,随机分为正常对照组、阳性对照组(20mg/kg左旋咪唑)、五指毛桃提取物组、黄芪提取物组、环磷酰胺模型组,每组20只,经腹部注射环磷酰胺制备免疫功能低下小鼠模型,经连续灌胃给药2周后,对各组小鼠的T淋巴细胞亚群变化、脾脏指数、胸腺指数、IL-1及INF-y进行观察。结果:黄芪提取物组与五指毛桃组的胸腺指数及脾脏指数明显高于环磷酰胺组,差异有统计学意义(P0.05);黄芪提取物组与五指毛桃组的T细胞亚群数量及IL-1与INF-y含量显著较环磷酰胺组高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:五指毛桃与黄其提取物均能提高免疫抑制小鼠细胞免疫功能。