小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。     

金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型哮喘疗效观察

目的探讨金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例肾不纳气型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予金匮肾气丸合参蛤散治疗。结果治疗8周后,观察组临床控制率与总有效率均明显高于对照组(P0.05);2组肺活量无显著变化,第1秒末呼气量、呼气峰流速百分比均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更为显著(P均0.05)。结论金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘疗效好,可明显改善患儿肺功能,有效缓解症状同时避免典型哮喘的转变。     

小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异。结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P0.05)。结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广。     

小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱 开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率。对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后最大呼气峰流速(PEFR)。结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P>0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨茶碱 开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值。     

小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的:观察小儿止咳颗粒对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对肺功能的改善情况。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗4周。比较两组的临床疗效以及治疗前后第1秒最大用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)变化。结果:经治后,两组的症状总积分均有明显改善(P0.05),其中治疗组临床控制20例,显效17例,好转2例,总有效率97.5%;而对照组临床控制18例,显效16例,好转4例,总有效率为95.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、FVC均较治疗前显著改善(P0.05),两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿止咳颗粒能明显改善CVA患儿的临床症状、体征与肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。     

止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘SAA水平、小气道功能影响及疗效

目的:分析止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、小气道功能影响及疗效。方法:小儿咳嗽变异性哮喘患者89例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合止咳平喘汤治疗。观察两组患儿治疗后咳嗽症状缓解、消失时间,咳嗽症状评分、小气道功能指标、SAA、嗜酸性粒细胞(EOS)及白介素-13(IL-13)水平变化情况。结果:观察组患儿咳嗽症状缓解、消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后日间和夜间咳嗽频率、程度均较治疗前改善,观察组患儿日间和夜间咳嗽频率、程度均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均低于对照组(P0.05)。对照组患儿治疗前后小气道功能指标水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患儿治疗后小气道功能指标水平优于治疗前。结论:止咳平喘汤可减轻咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽症状,降低患儿SAA、EOS水平,改善患儿小气道功能。     

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿血清白三烯C4的调节作用研究

目的观察小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对血清白三烯C4的调节作用。方法 100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组和对照组各50例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗2周,随访2周。比较2组的临床疗效以及血清白三烯C4的变化。结果治疗组与对照组均能显著改善症状,两组止咳起效时间相当,但治疗组咳嗽完全缓解时间较对照组提前(P0.05)。两组均能明显下调血清白三烯C4水平,但治疗组下降更明显与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论小儿止咳颗粒能明显下调CVA患儿的血清白三烯C4水平,并显著改善临床症状。     

小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘诊断中肺功能检查的临床价值

目的:分析肺功能检查对于小儿哮喘、咳嗽变异性哮喘的临床诊断价值。方法:选取2016年1月至2018年6月期间于郧西县人民医院接受治疗的典型哮喘患儿53例为对照组,咳嗽变异性哮喘患儿47例为观察组。所有患儿均接受肺功能检查,通过对其相关资料回顾性分析后总结肺功能检查相对于常规检查对于哮喘患儿、咳嗽变异性哮喘患儿临床诊断意义。结果:经肺功能检查,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)、均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组残气量(RV)、残气量与肺总量比(RV/TLC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。典型哮喘患儿进行肺功能检查的准确率、误诊率分别为98.1 %、1.9 %;进行常规检查的准确率、误诊率分别为79.2 %、21.8 %;肺功能检查对典型哮喘的诊断效果优于常规检查,差异具有统计学意义(P 0.05)。咳嗽变异性哮喘患儿进行肺功能检查的准确率、误诊率分别为95.7 %、4.3 %;进行常规检查的准确率、误诊率分别为46.8 %、53.2 %;肺功能检查对咳嗽变异性哮喘的诊断效果优于常规检查,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于典型哮喘以及咳嗽变异性哮喘患儿而言,通过肺功能检查了解相关指标有利于鉴别病情并了解发展状况,制定针对性治疗措施,保障患儿健康。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取许昌儿童医院2015年5月至2018年5月儿科收治的CVA患儿104例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗,比较两组咳嗽缓解、消失时间、肺功能、临床疗效。结果:观察组咳嗽缓解、消失时间显著较对照组短,观察组治疗后最大呼气峰流速百分比(PEF)、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积变化(FEV1)水平以及临床总有效率显著较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片与射干麻黄汤加减联合治疗小儿CVA,可有效、迅速缓解患儿病情,效果显著。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。     

穴位埋线对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能和血清免疫球蛋白的影响

目的:观察穴位埋线对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能和血清免疫球蛋白的影响。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿120例,按随机对照的原则分为治疗组和对照组各60例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗,治疗组给予穴位埋线治疗。治疗3个月后,观察两组临床疗效、肺功能和血清中Ig A、Ig G、Ig M的变化情况。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率80.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组肺功能改善情况均优于对照组(P0.05);治疗组血清Ig A、Ig G、Ig M水平均优于对照组(P0.05)。结论:穴位埋线可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中Ig A、Ig G、Ig M水平,提高免疫力。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

施保利通与孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘应用施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗的临床疗效。方法分析84例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组44例和对照组40例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组在对照组的基础上加用施保利通片。比较临床疗效;肺功能及气血变化。结果 (1)对照组与治疗组临床总有效率分别为85.0%,97.8%,2组比较(P0.05)。(2)2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO_2、PaCO_2水平比较(P0.05);2组治疗后比较(P0.05)。结论施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以提高临床总有效率,改善肺功能及血气水平,有临床推广应用的价值。     

宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠对发作期咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影响

目的探讨宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清Ig E、IL-4和TNF-α水平的影响。方法将发作期咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,2组均常规给予孟鲁司特钠治疗,观察组加服宣肺平喘止咳方,以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组肺功能、炎性因子以及细胞免疫指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均显著提高(P<0.05),且观察组治疗后FVC、FEV1和PEF均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著升高(P均<0.05),而CD8^+均显著降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能够明显提高患者肺功能,改善气道高反应性和高敏感性,疗效确切,值得临床推广。