CO2浓度升高对不同水分养分条件下小麦幼苗生长的影响--测试文章

设置了5个氮素浓度梯度（N₀、N₁、N₂、N₃、N₄）、3个PEG（P₀、P₁、P₂）浓度梯度以及2个CO₂浓度（370±50 μmol·mol^-1; 700±50 μmol·mol^-1）水平的盆栽试验,探究了小麦幼苗生长、物质积累与分配以及植株水分条件的变化规律。结果表明：小麦幼苗株高、地上部干重、根干重、生物量以及叶水势的最大值以及高浓度CO₂的最大刺激作用均出现在处理N₁P₀; 而根长和根冠比的最大值分别出现在处理N₀P₀和N₁P₂,高浓度CO₂的最大刺激值也分别出现在处理N₀P₀和N₁P₂; 适宜养分条件下,高浓度CO₂能够最大限度地促进小麦幼苗的生长,同时高浓度CO₂通过提高小麦幼苗叶水势,一定程度上缓解了低浓度PEG胁迫的不利影响。因此,未来CO₂浓度升高将对水肥条件好的小麦产生促进作用,可缓解轻度水分不足的不利影响,而对严重干旱胁迫下小麦的生长作用不明显。     

超临界CO2萃取乳香的工艺研究

目的优选超临界CO₂萃取乳香的工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO₂萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺。结果超临界CO₂萃取乳香最佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h。结论超临界CO₂萃取效率较高,该方法适于乳香的提取。     

红花注射液对脑缺血-再灌注损伤家兔血浆TXA2/PGI2水平的影响

目的　探讨红花注射液对脑缺血再灌注损伤家兔血浆TXA₂/PGI₂ 的影响。方法　制作家兔脑缺血再灌注损伤模型,30只家兔随机平均分为红花注射液组、生理盐水组和假手术对照组,应用放射免疫法分别测定缺血前;缺血30min ;再灌注30 ,60 ,1 2 0min5个时点血浆TXB₂,6 酮基 PGF1а及其比值,并行脑组织电镜观察。结果　缺血再灌注组家兔脑缺血再灌注30min ,60min ,1 2 0min时血浆TXB₂水平明显高于假手术对照组(P<0.05) ;缺血前、缺血30min两组家兔的血浆6 酮基PGF_1a无明显变化(P>0.05) ;再灌注30min ,60min ,1 2 0min时缺血 再灌注组家兔的血浆6 酮基PGF_1a显著低于假手术对照组(P<0.05和P<0.01) ,血浆TXB₂/6 酮基PGF_1a比值增加(P<0.05和P<0.01 ) ;缺血 再灌注组脑组织超微结构发生异常改变,应用红花注射液治疗能降低TXB₂水平,升高6 酮基PGF_1a水平,使血浆TXB₂/6 酮基 PGF_1a比值保持在正常水平,脑组织超微结构异常改变减轻。结论　红花注射液可纠正脑缺血 再灌注后循环血中TXA₂/PGI₂的平衡失调及脑组织超微结构的异常改变,减轻脑缺血 再灌注损伤     

去氢紫堇碱对兔血小板TXB2及主动脉6-keto-PGF1PGF1α含量的影响

Dehydrocorydaline (DHC) was shown to reduce the production of thromboxane B₂ (TXB₂)in platelets and 6-keto-prostaglandin F_1α (6-keto-PGF_1α in the aorta of rabbits in vitro. The effect of DHC increased with the increase of dose.DHC 0.41 mg was found to inhibit the formatiom of TXB₂ markedly while not reduce the content of 6-keto-FCF_1α. DHC also exhibited obvious inhibitory effect on the arachidonic acid (0.66mmol/L) induced formation of platelet malondialdehyde (MDA). These effects were similiar to the specific cycloxygenase inhibitor, aspirin (0.03 mg/ml). The results suggest that (1) DHC reduced both contents of TXA₂ and PGI₂ in vitro. (2) DHC markedly inhibited the system of cycloxygenase in cell microsomes. (3) As to whether TXA₂ synthetase or cycloxygenase was inhibited in these experiments is still to be elucidated.     

丁苯酞注射液对急性大脑中动脉供血区卒中患者的疗效及对脑血管CO2反应性的影响

目的 探讨丁苯酞注射液对急性大脑中动脉供血区卒中患者的疗效及对脑血管CO₂反应性（CO₂R）的影响。方法 选择2014年1月-2017年8月在河南大学附属南阳南石医院神经内科诊治的119例急性大脑中动脉供血区卒中患者,根据治疗方法的不同分为观察组69例与对照组50例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞注射液治疗,两组治疗观察28 d。比较两组临床疗效、简明智力状态检查量表（MMSE）评分、脑梗死体积及脑血管CO₂R变化情况。结果 观察组的总有效率为99.55%,显著高于对照组的88.00%（P<0.05）。治疗后两组的脑梗死体积都较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的MMSE评分都显著高于治疗前（P<0.05）,且观察组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组的屏气指数都显著高于治疗前（P<0.05）,且观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论 丁苯酞注射液在急性大脑中动脉供血区卒中患者中的应用能改善脑血管CO₂R状况,提高治疗效果与缩小脑梗死体积,促进认知功能的恢复。     

氯哌胺对15-甲基前列腺素F2α致泻和兴奋子宫作用的影响

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF_2α引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF_2α的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF_2α的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF_2α促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。     

3,4-二羟基苯乙酮对家兔血小板释放血栓素A2的影响

3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)俸内体外给药,都明显抑制胶原或花生四烯酸诱导家兔血小板释放的血栓素B₂含量,剂量与效应相关,生物测定法与放射免疫分析所得结果相平行。实验结果还表明,AA较胶原诱导血小板释放TXB₂量强3～6倍。如不加诱导剂,血小板自发性释放TXB₂量甚微。此外,DHAP抑制AA诱导血小板释放TXB₂的作用也较胶原诱导时为强。DHAP是环加氧酶抑制剂,还是TXA₂合成酶抑制剂,有待进一步证实。     

消旋(15R)-15甲基PGE2甲酯(PG6E)对大鼠实验性胃溃疡的保护作用

用实验性胃溃疡模型研究了PG₆E的抗溃疡作用,结果表明PG₆E有抗胃酸分泌作用,而对胃肠运动无明显影响;PG₆E在剂量为10～80μg·kg^-1时,对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用,并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和DNA含量。小鼠poPG₆E30～60μg·kg^-1,3d后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示PG₆E能抑制对胃粘膜的攻击性因素,增加保护性因素的作用,可望成为一种新型抗胃溃疡药。     

消旋(15R)-15甲基PGE2甲酯(PG6E)对在体大鼠胃酸分泌的抑制作用

消旋（１５Ｒ）１５甲基ＰＧＥ２甲酯（ＰＧ６Ｅ）对在体大鼠胃酸分泌的抑制作用徐瑞明张守仁金碧燕韩超吴元鎏（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）ＰＧ６Ｅ是我所已合成的ＰＧＥ２类化合物，前文报道ＰＧ６Ｅ对动物实验性溃疡的保护作用...     

杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇的制备及其对人肝癌HepG2细胞活性的影响

目的 体外观察杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇（myricanol 5-fluorobenzyloxy ether,5FEM）对人肝癌细胞HepG₂活性的影响。方法 制备杨梅醇与5FEM,杨梅醇（25,12.5,6.25 μg·mL^-1）、5FEM（25,12.5,6.25 μg·mL^-1）作用于HepG₂细胞,实时细胞分析系统记录96 h细胞指数,观察杨梅醇与5FEM对HepG₂细胞增殖和迁移的影响。结果 杨梅醇与5FEM对HepG₂细胞的增殖和迁移均有较好的抑制作用,且呈现较好的量效关系,相等剂量下,5FEM的作用优于杨梅醇。结论 杨梅醇与5FEM能有效抑制HepG₂细胞的增殖和迁移。     

6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮对兔血小板聚集及TXB2,cAMP的影响

6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC₅₀分别为1.12±0.1.4.19±0.5和2.97±0.1μmol/L。实验还表明DMDP在1～500 μmol/L浓度范围内呈剂量依赖性地抑制兔血小板内血栓素B₂含量,但升高兔血小板内环腺苷酸水平,这可能是其抑制血小板聚集的作用机理之一。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效及对患者血浆超敏C反应蛋白与脂蛋白相关磷脂酶A2的影响

摘 要 目的:观察阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,以及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂蛋白相关磷脂酶A₂(Lp-PLA₂)的影响。方法：80例TIA患者根据住院号分为观察组与对照组,每组各40例。两组患者均予常规治疗;观察组在此基础上加用阿托伐他汀片20 mg,po qd,氯吡格雷片75 mg,po qd。两组疗程均为4周。观察两组疗效及药品不良反应,比较两组患者治疗前后血浆hs-CRP及Lp-PLA₂水平。结果：治疗4周后,两组患者血浆hs-CRP、Lp-PLA₂水平均较治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P＜0.05);观察组总有效率高于对照组(P＜0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗TIA能提高临床疗效,且安全性好,其作用机制与降低血浆hs-CRP与Lp-PLA₂水平密切相关。     

注射用丹参多酚酸联合瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对患者Lp-PLA2、ox-LDL、IL-6的影响

目的 探究注射用丹参多酚酸联合瑞舒伐他汀用于急性缺血性脑卒中治疗的效果及对脂蛋白相关磷脂酶A₂（Lp-PLA₂）、氧化修饰型低密度脂蛋白（ox-LDL）、白细胞介素-6（IL-6）表达的影响。方法 选择2020年1月—2022年10月安阳市人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者200例为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和试验组,每组各100例。对照组患者接受溶栓、常规对症治疗＋瑞舒伐他汀（晚饭后口服,每次10 mg,每天1次）;试验组患者在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸,每次0.13 g,每天1次,用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效,比较治疗前后两组患者血清Lp-PLA₂、ox-LDL、IL-6水平及大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）脑血流速度。观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率为97.00%,较对照组89.00%显著升高（P＜0.05）。治疗前,两组患者血清Lp-PLA₂、ox-LDL、IL-6水平及MCA、ACA、PCA脑血流速度比较,均无显著差异（P＞0.05）。治疗后,两组血清Lp-PLA₂、ox-LDL、IL-6均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,且试验组低于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组MCA、ACA、PCA脑血流速度均较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,且试验组高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论 注射用丹参多酚酸联合瑞舒伐他汀用于治疗急性缺血性脑卒中,不仅可改善患者脑血流速度,调节Lp-PLA₂、ox-LDL、IL-6表达,还能提高整体疗效,且安全性较高。