润肺平喘方剂辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作临床观察

目的观察润肺平喘方剂辅助治疗小儿支气管哮喘急性期的疗效。方法将68例患儿按照入院时间先后顺序将其分为观察组与对照组各34例。对照组给予常规西医治疗。观察组在对照组治疗基础上给予润肺平喘方剂辅助治疗。比较两组患者的最大呼气峰流速值(PEF)变异率、喘息消失时间、肺部喘鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间、住院时间以及治疗后的疗效。结果治疗后,观察组的PEF变异率小于对照组(P0.01);观察组PEF变异率治疗前后差大于对照组(P0.01);观察组的喘息消失时间、肺部喘鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组(P0.01);观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论润肺平喘方剂辅助治疗小儿支气管哮喘急性期疗效显著。     

清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的观察清肺定喘方加减辨证治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取门诊急性期小儿支气管哮喘患儿148例,随机分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在对照组基础上给予清肺定喘方加减辨证治疗。对两组患儿治疗前后症状体征进行评分,并对两组患者治疗效果进行评价。结果两组患者治疗后喘息、咳嗽、咯痰、喘鸣音以及总分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者降低更为明显(P0.05)。观察组患者临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P0.05)。结论清肺定喘方加减辨证治疗急性期小儿支气管哮喘实现了对患儿的个体化治疗,在改善患者临床症状和体征方面具有显著作用,有利于提高患儿的治疗效果,而且给药方便,适合儿童用药。     

参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘可行性研究

目的:探讨参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取52例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组各26例,对照组患儿给予抗炎、平喘及扩张支气管等常规治疗,观察组患儿在对照组常规治疗的基础上给予参麦萸术饮治疗,比较两组患儿治疗总有效率、治疗前后第1秒最大呼气量(FEV1)和最大呼气流速峰值(PEF)的差异。结果:观察组患儿总有效率为92.3%,显著高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前FEV1及PEF比较差异无统计学意义(P0.05),治疗2个月后均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义。(P0.05)。结论:参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可有效改善患儿的肺功能状态,值得临床推广应用。     

中西医结合疗法对小儿支气管哮喘肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：分析清热化痰、平喘宣肺方联合常规西医治疗对小儿支气管哮喘肺通气功能以及免疫功能的影响。 方法：随机选取新乡医学院第一附属医院于 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间收治的 92 例小儿支气管哮喘,采用双盲法将 所有患儿平均分为观察组（46 例,采用清热化痰、平喘宣肺方剂联合常规西医治疗）与对照组（46 例,采用常规西医治疗）。 分别比较两组患儿的免疫功能以及肺通气功能情况。结果：治疗前两组患儿的1 s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF） 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患儿的 FEV1、PEF 均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗前两组患儿的免疫球蛋白 E（IgE）、CD4+、CD8+ 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患儿的 IgE、 CD4+、CD8+ 均较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：通过给予小儿支气管哮喘实施清热化痰、平喘宣肺 方剂联合常规西药治疗,可有效改善患儿免疫功能,并提升其肺通气功能。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

清肺化痰平喘方治疗小儿哮喘发作期(风痰哮证)临床研究

目的:观察清肺化痰平喘方对风痰哮证型哮喘发作期患儿的临床疗效。方法:将72例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组各36例,对照组患者予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用清肺化痰平喘方治疗,治疗6天后观察比较两组患儿的临床疗效及症状体征积分改善情况。结果:治疗前两组患儿症状体征积分比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,两组患者症状体征积分均较治疗前明显减少,且观察组患者症状体征积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率为97.22%,对照组患者为87.11%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肺化痰平喘方能明显改善哮喘发作期患儿咳喘症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗对小儿支气管哮喘肺通气功能及免疫功能的影响

目的观察中西医结合治疗对小儿支气管哮喘患儿肺通气功能及免疫功能的影响。方法将112例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组58例患儿均接受西医常规治疗,治疗组54例在对照组治疗基础上加宣肺平喘、清热化痰中药组方治疗。2组均7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。检测2组患儿治疗前后呼出气一氧化氮(Fe NO),肺功能第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF),及免疫指标血清免疫球蛋白E(IgE),外周血T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平变化情况;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率98.15%,对照组87.93%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后FEV1及PEF均较本组治疗前提高,Fe NO、IgE、CD4~+及CD4~+/CD8~+降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组组间比较差异亦有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗能有效改善支气管哮喘患儿肺通气功能障碍,调节细胞及体液免疫功能,缓解临床症状,临床疗效确切。     

肺俞穴、足三里穴位注射辅助治疗小儿哮喘103例临床观察

目的:观察穴位注射辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法:将我院收治的206例支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各103例,均给予止咳平喘等西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上选取肺俞、足三里穴以喘可治2 mL穴位注射,治疗7 d为1个疗程进行疗效评价.结果:两组患儿治疗后日间评分、夜间评分、体征评分及舌脉象评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组以上各项评分分值下降较对照组更为明显(P<0.05);两组患儿治疗后肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容量(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)检测值均较治疗前升高(P<0.05),治疗组肺功能较对照组改善更为明显(P<0.05);对照组患儿治疗总有效率68.93%,治疗组为89.32%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:肺俞、足三里穴位注射辅助治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

沙丁胺醇雾化辅助治疗哮喘急性发作患儿疗效观察

目的:分析沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗支气管哮喘急性发作患儿的临床效果。方法:回顾性分析2018年4月至2019年10月许昌市中心医院收治的68例支气管哮喘急性发作患儿,将采用小儿化痰止咳颗粒治疗的32例作为对照组,将采用沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗的36例作为观察组。比较两组患儿的疗效及治疗前后症状评分、肺功能〔呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)〕、炎症状态〔白细胞介素(IL)–2、IL–21〕。结果:观察组的总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音症状评分较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组PEF、FVC水平较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组血清IL–2水平较对照组高,血清IL–21水平较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结果:沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗支气管哮喘急性发作患儿效果显著,可减轻炎症反应,缓解临床症状,改善肺功能。     

平喘方治疗小儿支气管哮喘不同证型发作期临床研究

目的平喘方治疗急性发作期的哮喘患儿,临床疗效显著,现拟进一步评价该方治疗小儿哮喘急性发作期寒哮、热哮、外寒里热型哮喘的临床疗效,以验证其痰瘀互结学说,丰富中医药治疗小儿哮喘的理论和治法。方法将200例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组寒性哮喘选小青龙汤加减,热性哮喘选麻杏石甘汤加减,外寒里热选大青龙汤加减;观察组用平喘方加味治疗,寒性哮喘选平喘方合小青龙汤加减,热性哮喘选平喘方合麻杏石甘汤加减,外寒里热型选平喘方合大青龙汤加减,疗程均为1周,比较治疗前后症状、体征和肺功能等方面的差异。结果最终共180例患儿完成本次研究,观察组和对照组各90例。治疗后2组中医证候积分改善率(%)比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组FEV1数值、FEV1/FVC预计值、PEF预计值比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后寒性哮喘组与热性哮喘、外寒里热组比较哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论平喘方治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘咳痰、肺功能和哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。     

平喘方治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘方治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例门诊就诊支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各60例。两组患儿均予常规抗炎、平喘及对症处置。对照组在常规处置基础上予以吸入丙酸倍氯米松气雾剂;观察组在对照组基础上予平喘方加减治疗。结果:观察组总有效率93.33%,对照组总有效率75.00%;两组患儿治疗前后肺功能情况比较,观察组较对照组明显好转;中医证候观察组总有效率为29(96.70)%,对照组总有效率为48(80.00)%,证候积分减少观察组较对照组更明显。结论:平喘方加减治疗小儿支气管哮喘疗效明显,治愈率高且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:观察平喘止咳辨证治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法:将122例患儿分为2组各61例,观察组采取平喘止咳辨证疗法治疗,对照组给予中成药清咳平喘颗粒治疗,观察2组临床疗效,比较肺功能指标。结果:总有效率观察组98.36%,对照组70.49%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肺功能指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘止咳辨证疗法治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可改善肺功能,具有较高的临床应用价值。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

麻杏石甘汤合升降散加减治疗小儿支气管哮喘发作期疗效观察

目的:研究麻杏石甘汤和升降散加减对小儿支气管哮喘发作期的治疗效果。方法:将64例支气管哮喘发作期患儿随机分为观察组和对照组各32例,分别采用麻杏石甘汤合升降散加减和常规方式进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者临床控制19例,缓解11例,总有效率为93.8%;对照组患者临床控制9例,缓解15例,总有效率为75.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿外周血IgE平均水平为(421.6±257.6)ng/mL,EOS平均水平为(0.31±0.17)×109/L,均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤合升降散加减治疗小儿支气管哮喘发作期患儿效果理想,值得临床推广应用。     

麻辛平喘汤治疗小儿支气管40例临床研究

目的观察麻辛平喘汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将120例支气管哮喘急性发作住院患儿随机分为麻辛平喘汤组、易坦静组、顺尔宁组,每组各40例。3组均辅用雾化吸入、抗感染常规治疗。麻辛平喘汤组另给予麻辛平喘汤治疗,易坦静组另给予易坦静口服治疗,顺尔宁组另给予顺尔宁口服治疗。3组均不使用其他平喘药物,疗程均为7天。疗程结束后观察3组患儿的临床疗效;治疗前后检测峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1),测定患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素5(IL-5)、血嗜酸粒细胞计数(EOS)进行比较。结果麻辛平喘汤组临床控制率略优于易坦静组和顺尔宁组,但差异无统计学意义(P>0.05);3组患儿FEV1、PEF治疗后较治疗前均有上升,差异有统计学意义(P<0.01),3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患儿EOS、IgE、IL-5均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.01)。易坦静组、顺尔宁组治疗后EOS、IgE、IL-5与麻辛平喘汤组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论麻辛平喘汤能显著改善哮喘患儿肺功能、控制哮喘的临床症状。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

华盖散辨证加减配合西药治疗小儿支气管肺炎45例临床观察

目的:观察华盖散辨证加减治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法:选取90例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用华盖散辨证加减治疗。比较两组患儿的临床症状、体征消失时间、住院天数和血液中白细胞计数、C反应蛋白水平来评价临床治疗效果。结果:观察组在临床有效率,发热、咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音等症状体征消失时间及住院天数、血液中白细胞计数、C反应蛋白水平下降量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华盖散辨证加减配合西药治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,能有效缓解患儿症状,缩短病情,值得临床推广使用。