加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁临床研究

目的：观察加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。方法：选择76 例精神分裂症后抑郁患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各38 例。对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上给予加减解郁安神方辅助治疗。比较2 组临床疗效及药物不良反应,并比较2 组治疗前后中医证候积分、抑郁症状评分、血清炎症因子。结果：治疗组临床总有效率94.74%,高于对照组76.32% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17） 评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后中医证候积分、HAMD-17 评分及血清IL-6、IL-1β 水平均较低（P＜0.05）。治疗组治疗期间不良反应发生率7.89%,低于对照组31.58%（P＜0.05）。结论：加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁疗效确切,可有效缓解患者临床症状,减轻抑郁情绪和炎症反应,减少药物不良反应。     

自拟固本安神汤治疗肺癌伴失眠的疗效观察

目的:观察固本安神汤治疗肺癌伴失眠的临床疗效。方法:将60例肺癌伴失眠心肾不交证患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者加用固本安神汤治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组PSQI积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后PSQI评分比较,治疗组治疗3、4周PSQI积分均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后中医主要证候积分均显著降低(P0.05);对照组治疗后失眠多梦、心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥证候积分降低(P0.05);治疗后,治疗组心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥、腰膝酸软证候积分均低于对照组(P0.01)。治疗后KPS评分比较,治疗组改善率为73.3%,对照组为50.0%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率为13.3%(4/30),对照组不良反应发生率为46.7%(14/30),治疗组低于对照组(P0.05)。结论:固本安神汤治疗肺癌伴失眠有较好临床疗效。     

消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征疗效观察

目的观察消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征的临床疗效。方法将164例围绝经期综合征患者随机分为2组,对照组82例予常规口服雌激素治疗,连用2周;治疗组82例予消更解郁汤治疗,服药2个月。评估2组治疗前后Kupperman评分和中医证候积分,观察不良反应发生情况,并统计疗效。结果治疗组总有效率90.24%,高于对照组(75.61%,P0.05)。2组治疗后Kupperman评分及中医证候积分均降低(P0.05);治疗组治疗后Kupperman评分及中医证候积分均低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率10.98%,低于对照组(20.73%,P0.05)。结论消更解郁汤治疗肝郁肾虚型围绝经期综合征具有较好的临床疗效,能够显著改善患者症状和体征,并降低不良反应,值得临床推广应用。     

功能性消化不良的原因及临床治疗

目的：观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法：将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果：8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降（P〈0.05～P〈0.01）,根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.01）.结论：齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.     

解郁养血安神汤对失眠症患者的临床观察

目的观察解郁养血安神汤对失眠症患者的临床疗效。方法选择2017年10月—2019年1月于我院就诊的100例失眠症患者,将其随机分为对照组及观察组,每组50例。对照组接受百乐眠胶囊治疗,观察组接受解郁养血安神汤治疗,对比2组患者治疗前后中医证候积分及睡眠质量改善情况。结果治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能、睡眠效率、总分均比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论失眠症患者通过解郁养血安神汤治疗,可有效降低中医症状积分,改善睡眠质量,在临床应用中值得推广。     

解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法:86例随机分为观察组与对照组各43例,两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用解郁安神定志汤治疗。结果:观察组HAMA评分、HAMD评分低于对照组(P0.05),观察组中医证候积分高于对照组(P0.05)。总有效率观察组95.35%、对照组76.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效较好,安全性较高。     

化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床研究

目的:观察化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:将60例失眠伴抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组采用化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗。比较两组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候疗效、综合疗效与远期复发率。结果:两组PSQI、HAMD评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效与综合疗效总有效率治疗组分别为96.4%、92.9%,对照组均为70.4%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);随访3个月后复发率治疗组为15.0%,对照组为36.4%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化痰解郁安神汤联合中医情志疗法治疗失眠伴抑郁症患者疗效明显优于西医常规疗法治疗。     

理气解郁破血逐瘀法治疗气滞血瘀型子宫肌瘤临床研究

目的：观察理气解郁破血逐淤法治疗气滞血瘀型子宫肌瘤患者的临床效果.方法：选取130例气滞血瘀型子宫肌瘤患者作为研究对象,按数字表法随机分为研究组和对照组各65例,对照组采用桂枝茯苓胶囊进行治疗;研究组以“理气解郁破血逐淤”为原则拟定中药方剂治疗.观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分.结果：经治疗,研究组治疗总有效率为93.9％,明显高于对照组的81.5％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义（P＞0.05）,两组患者治疗后中医证候积分差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：采用理气解郁破血逐瘀法治疗气滞血瘀型子宫肌瘤临床疗效明显,且安全性高,值得临床推广应用.     

“滋阴安神汤”治疗阴虚火旺型失眠60例临床观察

目的:观察滋阴安神汤治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予滋阴安神汤治疗,对照组给予佐匹克隆片治疗,2组均治疗4周,观察2组患者治疗前后PSQI积分、中医证候评分的变化及记录治疗期间的不良反应。结果:治疗组PSQI指数总有效率为91.7%,明显高于对照组的78.3%(P0.05);治疗组中医证候总有效率95.0%,显著高于对照组的75.0%(P0.01)。结论 :滋阴安神汤治疗阴虚火旺型失眠疗效显著,且无不良反应。     

解郁安神汤治疗女性更年期失眠临床观察

目的:观察解郁安神汤对女性更年期失眠症的临床疗效。方法:采用随机、阳性药物平行对照的方法,将97例患者随机分为两组,治疗组49例,对照组48例。治疗组口服解郁安神汤,每日1剂,早、晚各100mL;对照组口服佐匹克隆片,每次7.5mg,每晚睡前服;14天为1个疗程。比较两组治疗结束时SPIEGEL量表评分、中医证候积分的变化。结果:疗程结束,治疗组SPIEGEL量表评分较对照组明显降低,治疗组平均下降10.92,对照组下降8.40,差别有统计学意义(P<0.05);失眠疗效,治疗组有效率95.91%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效,治疗组有效率91.83%,对照组85.41%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁安神汤对女性更年期失眠症疗效良好。     

利胆健脾汤治疗慢性胆囊炎的临床观察

目的:分析利胆健脾汤治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:将142例慢性胆囊炎患者根据就诊顺序分为对照组和观察组,每组71例。对照组口服胆舒胶囊,观察组服用利胆健脾汤,两组均治疗4周。评定中医证候疗效和胆囊彩超疗效,统计两组患者中医证候总有效率、胆囊彩超总有效率和不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分均明显下降(P0.01),观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.01);观察组中医证候总有效率(95.77%)和胆囊彩超总有效率(92.96%)均高于对照组(83.10%、77.46%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:利胆健脾汤治疗慢性胆囊炎临床效果较好,可有效缓解患者的临床症状,增强治疗效果,具有临床推广价值。     

枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效

目的:探讨枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效。方法:选择2012年5月—2013年6月本院门诊诊治的失眠症患者93例,随机分为观察组50例、对照组43例,对照组给予艾司唑仑片,观察组在对照组基础上加用枣仁安神颗粒,两组均连续治疗3个月,比较两组患者临床疗效、睡眠质量、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.00%、对照组治疗总有效率为69.77%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者睡眠质量PSQI评分以及中医证候积分均显著改善,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.00%,对照组患者不良反应发生率为46.51%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合西药治疗失眠症其临床疗效显著,能够有效改善患者睡眠治疗以及临床症状,且能够有效减少西药不良反应的发生率,安全可靠,值得临床推广运用。     

麻黄附子甘草汤加减与雷火灸联合治疗荨麻疹临床研究

目的:探讨麻黄附子甘草汤加减与雷火灸联合治疗荨麻疹的临床疗效。方法:选取50例荨麻疹患者,随机分为对照组与试验组各25例。对照组患者采用西药治疗,试验组患者采用麻黄附子甘草汤加减联合雷火灸治疗,对比两组患者临床疗效及中医证候积分、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分均有降低,但试验组患者的中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,试验组患者总有效率为100.0%,高于对照组患者的92.0%,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻黄附子甘草汤联合雷火灸治疗荨麻疹效果较好,不仅能快速改善患者风团、红斑等症状,还能降低不良反应发生率;与西药相比,更加安全有效,值得临床推广应用。     

针刺背俞穴联合解郁安神汤治疗肝郁脾虚型抑郁症临床观察

目的观察针刺背腧穴配合解郁安神汤治疗肝郁脾虚型抑郁临床疗效,为今后临床推广应用提供依据。方法将60例肝郁脾虚型抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组给予自拟解郁安神汤(由柴胡12g,白芍30g,远志15g,首乌藤12g等19味中药组成),水煎服,1日一剂。治疗组在对照组治疗的基础上同时针刺肺俞、厥阴俞、心俞、肝俞等脏腑背俞穴,隔日一次,共治疗15次。两组患者均治疗30天。观察两组患者治疗前、后汉密尔顿抑郁量表24项(HDRS)、中医证候积分及中医疗效指数评分情况。结果两组治疗后HDRS评分、中医证候积分均显著降低(P0.05;0.01),两项指标治疗组的降低作用均明显优于对照组(P0.05),治疗组总有效率86.67%,优于对照组的66.67%(P0.05)。结论针刺背腧穴结合口服解郁安神汤治疗肝郁脾虚型抑郁症疗效显著,值得临床推广应用。     

益气活血化瘀汤对冠心病气虚血瘀证患者冠脉血流储备分数的影响

目的:探讨益气活血化瘀汤对冠心病气虚血瘀证患者冠脉血流储备分数(fractional flow reserve,FFR)的影响。方法:将108例冠心病气虚血瘀证患者随机分为对照组和治疗组各54例。治疗组采用益气活血化瘀汤治疗,对照组采用常规西药治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分、FFR的变化情况及不良反应发生情况,并对两组临床疗效进行评价。结果:与治疗前比较,两组患者FFR在治疗后均明显上升,中医证候积分均下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后FFR高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效率为74.07%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率治疗组为1.85%,对照组为18.52%,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血化瘀汤治疗冠心病气虚血瘀证有较好临床疗效,可缓解患者临床症状,提高FFR。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨抑郁症应用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗的临床效果及安全性。方法:抽选2013年8月-2015年10月我院精神科接诊收治的150例抑郁症患者,按照临床治疗方法不同随机分为两组,各75例,两组均使用帕罗西汀,对照组不作其他治疗,观察组在此基础上使用解郁安神汤治疗,采用HAMD评分系统及中医证候积分标准评估两组临床疗效,同时监测不良事件评价安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较存在显著统计学差异(96.0%VS 81.3%)(P<0.05);两组血、尿、便常规检查及心电图检查均未见异常,未出现严重不良反应,轻微不良反应发生率组间比较不存在统计学差异(5.3%VS 4.0%)(P>0.05)。结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著且安全性较高,值得临床推广。     

舒肝安神汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效

目的:探讨自拟舒肝安神汤辨证治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年6月于我院就诊的130例肝郁气滞型失眠患者作为此次研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各65例。对照组给予常规西药艾司唑仑片1mg,观察组采用自拟舒肝安神汤辨证治疗。观察两组治疗前后睡眠质量变化。结果:治疗前两组中医证候量化积分对比均无意义,P0.05,治疗后观察组中医证候量化积分明显低于对照组,组间差异显著,P0.05;治疗前,两组睡眠质量评分对比差异均无统计学意义,P0.05;治疗后观察组睡眠质量各项指标评分均明显低于对照组,组间差异显著,P0.05。两组治疗期间均未出现严重不良反应,安全性一致。结论:自拟舒肝安神汤具有疏肝、解郁、安神之功效,用于治疗肝郁气滞型失眠可取得令人满意的效果,有效改善患者睡眠质量,同时具有较高的用药安全性,值得在临床推广使用。     

中西药合用治疗胆汁反流性胃炎疗效观察

目的:观察柴枳半夏汤、奥美拉唑、莫沙必利分散片治疗胆汁反流性胃炎(BRG)的疗效。方法:112例随机分为试验组和对照组各56例。两组均给予奥美拉唑及莫沙必利分散片治疗,试验组加用柴枳半夏汤治疗,比较两组疗效、中医证候积分、不良反应发生率。结果:总有效率试验组高于对照组(P0.05),中医证候积分试验组低于对照组(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:柴枳半夏汤、奥美拉唑、莫沙必利分散片治疗BRG疗效较好且安全。     

观察中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果

目的探讨中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选取2016年9月—2017年12月该院收治的首发精神分裂症患者120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有60例患者的观察组和对照组。采用利培酮治疗对照组患者,采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗观察组患者,两组患者的治疗疗程均为2个月。比较两组患者治疗后的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分、临床治疗效果、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.67%,对照组患者的治疗有效率为46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患者的中医证候治疗有效率分别为88.33%和46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);较之于对照组患者,观察组患者的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分明显较低(P0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.00%和71.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于首发精神分裂症患者采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮进行治疗的临床疗效较好,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩56例临床观察

目的:观察归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法:将心脾两虚型室性期前收缩患者56例随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予规范抗心律失常西药,治疗组在对照组基础上加服归脾汤,观察周期为2个月。比较2组中医证候积分、动态心电图室性期前收缩总数、室性期前收缩危险分层(Lown分型)、中医证候疗效及不良反应等指标。结果:治疗组与对照组治疗后中医证候积分、室性期前收缩总数、危险分层均较治疗前下降(P0.05),且治疗组中医证候积分较对照组下降更为显著(P0.05);治疗组中医证候总有效率为78.57%,高于对照组的50.00%(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩疗效确切,能有效改善临床症状,值得临床推广。