盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆20例临床观察

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：联合治疗组服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,合并服用银杏叶片1日3次,1次一片,共12周。盐酸多奈哌齐组单独服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚一次。银杏叶片组服用银杏叶片1片,3次／d,共12周。结果：联合治疗组较单用组MMSE,ADL改善显著。结论：盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆较单用盐酸多奈哌齐或银杏叶片改善明显。患者记忆力、计算力、语言、运用及视空间能力均有提高,未见肝肾毒性,安全性好。     

补肾地黄丸联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的:探讨补肾地黄丸联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:选择113例血管性痴呆患者,两组均进行常规对症治疗。对照组采用多奈哌齐治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾地黄丸治疗。评价两组临床疗效、日常生活能力量表(ADL)、健康调查简表(SF-36)及不良反应发生情况。结果:观察组有效率为87.72%明显优于对照组76.79%。治疗后两组ADL评分与治疗前比较均显著升高,且观察组ADL评分明显优于对照组(t=-3.096,P=0.003)。两组SF-36评分与治疗前比较均显著升高,且观察组SF-36评分79.20±12.37显著高于对照组75.17±6.20(t=2.195,P=0.003)。观察组不良反应率为10.53%,对照组不良反应率为21.43%(χ~2=7.472,P=0.037)。结论:补肾地黄丸联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床疗效显著,患者生活能力得以改善,生活质量提高,且不良反应较少。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗老年人血管性痴呆34例疗效观察

目的：观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效和安全性。方法：将68例血管性痴呆患者分治疗组和对照组各34例。治疗组服用盐酸多奈哌齐片5mg,每日1次及尼莫地平30mg每日3次,以简易精神状态检查（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）为主要评价指标评价临床疗效。结果：治疗组较对照组MMSE及ADL评分在治疗后均明显提升（P〈0．01）,两组药物相关的不良反应差异无统计学意义。结论：多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆,对患者认知功能和改善日常生活能力可能有很好的疗效。     

益智胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

目的:观察益智胶囊联合多奈哌齐对于血管性痴呆的治疗效果。方法:将57例来自于丹东市第三医院门诊患者采用随机分组的方法分为两组,对照组27例采用予以多奈哌齐口服;治疗组30例采用自拟益智胶囊联合多奈哌齐口服,1个月为1疗程,共服3个疗程,观察简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、痴呆量表(BBS)评分。结果:两组治疗后MMSE、ADL、BBS评分较治疗前有明显的改善,但是治疗组改善更明显。结论:益智胶囊联合多奈哌齐能有效提高血管性痴呆患者的精神状态、日常生活能力、改善痴呆症状。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

脑血管病变是引起老年痴呆的主要原因之一,近年来不断增加的研究表明血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)患者脑中存在胆碱能缺陷,胆碱能活动的减少与认知功能的减退显著相关.     

盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察盐酸多奈派齐治疗老年血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将92例VD患者随机分为2组,治疗组服用盐酸多奈派齐,对照组服用脑复康,均治疗12周,治疗前后用简易精神状态量表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS)进行评分。结果治疗12周后,治疗组MMSE及HDS评分均较治疗前明显改善(P均<0.01),且明显优于对照组(P均<0.05)。结论盐酸多奈派齐能促进VD患者认知功能障碍的康复。     

多奈派齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

目的探讨多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法将60例血管性痴呆随机分成两组,即尼莫地平治疗组（对照组）和尼莫地平联合多奈哌齐治疗组（治疗组）,治疗前及治疗后12周均应用简易智力状态检查量表（MMSE）、临床痴呆程度量表（CDR）及日常生活活动能力量表（ADL）评分法进行评价。结果治疗12周后,治疗组MMSE、ADL积分明显提高,CDR积分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组均无明显不良反应。结论尼莫地平是治疗血管性痴呆的有效药物之一,与多奈哌齐合用疗效更显著、安全。     

脑心通胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆32例

血管性痴呆（VD）是由于各种脑血管疾病导致的一种持续性的高级神经功能的全面减退。本研究旨在观察步长脑心通联合盐酸多奈哌齐治疗VD患者的临床疗效及安全性。     

复方海蛇胶囊及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究复方海蛇胶囊（Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC）及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD）的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响。方法63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联合（RSC加盐酸多奈哌齐）治疗组治疗,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效,每组患者分别在治疗前、治疗3个月及6个月用放免法测定甲状腺素水平（TSH,FT3,FT4,TT3,TT4）。结果3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,较治疗前有显著性差异（P〈0.05,P〈0．01）;盐酸多奈哌齐组治疗6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组有统计学差异（P〈0．05）;联合治疗组治疗3、6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组、盐酸多奈哌齐组有显著性差异（P〈0.01）;联合治疗组FT3、FT4水平在治疗3个月较治疗前升高,无统计学差异（P〉0．05）;FT3、FT4水平在治疗6个月,较治疗前有显著性差异（P〈0．01）;TSH、TT3、TT4水平治疗前后差异无显著性（P〉0．05）。盐酸多奈哌齐组FT3、FT4水平在治疗6个月后较治疗前水平升高,但无统计学差异（P〉0．05）;TSH、TT3、TT4水平治疗前后无显著差异（P〉0．05）。RSC组甲状腺素水平治疗前后无显著差异（P〉0．05）。3组患者未发现明显不良反应。结论RSC加盐酸多奈哌齐联合治疗VD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组。联合治疗组作用优于单一药物组可能是通过影响VD患者甲状腺激素代谢、调节甲状腺激素水平,从而进一步改善认知功能。     

通窍活血汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆45例临床观察

目的:观察通窍活血汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法:选取血管性痴呆患者90例,按随机数字表法分对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组予以多奈哌齐治疗,观察组予以通窍活血汤联合多奈哌齐治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗2个疗程后智能(MMSE评分)、日常生活能力(ADL评分)。结果:治疗2个疗程后两组MMSE、ADL评分均显著改善,对照组低于观察组(P<0.05);对照组不良反应发生率6.67%与观察组4.44%对比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总有效率68.89%较观察组88.89%低(P<0.05)。结论:通窍活血汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆效果显著,能有效改善患者智能及日常生活能力,且不增加不良反应。     

脉血康联合多奈哌齐治疗血管性痴呆

目的探讨脉血康联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院94例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予脉血康,对照组给予脉血康和多奈哌齐。采用简易智能状态量表和Blessed行为量表在治疗前和治疗后对两组患者进行评分。结果观察组治疗后Blessed行为量表评分低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后简易智能状态量表评分显著高于对照组治疗后（P〈0．05）;观察组治疗后总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论脉血康联合多夸哌齐治疗能够显著改善血管性痴呆患者的认知功能,明显优于单纯应用多奈哌齐治疗。     

盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的效果观察

目的门诊筛查轻度血管性认知障碍（mVCI）患者,观察患者认知障碍特点以及盐酸多奈哌齐干预mVCI的效果。方法收集神经内科门诊2008年10月—2009年4月mVCI患者48例,描述患者认知损害特点并随机分为两组。对照组24例,给予常规脑血管病一级、二级预防药物治疗;干预组24例,在对照组治疗的基础上加服盐酸多奈哌齐（5mg/d）。随访13周后蒙特利尔认知评价量表（MoCA）量表再次测定评价认知损害程度。结果mVCI患者为多认知域损害,其中视空间与执行功能、记忆损害明显;13周后,干预组和对照组MoCA量表总分值的变化有统计学意义（P〈0.05）。其中视空间与执行功能、延迟回忆两项目分值随访前后对比有统计学意义（P〈0.05）,命名、语言、定向及注意计算、抽象等认知项目分值经统计学分析差异无统计学意义。结论胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害,改善患者视空间与执行功能、改善延迟记忆。     

冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：选取60例VD患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁片治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损评分;比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）;2组神经功能缺损评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组神经功能缺损评分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率6.67%,治疗组不良反应发生率3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗VD,能明显改善患者的认知功能、神经功能和日常生活能力,安全性高。     

复聪益智汤与盐酸多奈哌齐片联用治疗肾虚痰浊型血管性痴呆50例临床观察

目的:观察复聪益智汤与盐酸多奈哌齐片联用治疗肾虚痰浊型血管性痴呆的疗效.方法:将100例肾虚痰浊型血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组各50例.对照组口服盐酸多奈哌齐片;治疗组在对照组基础上加服自拟复聪益智汤.两组均以1个月为1疗程,连服3个疗程.结果:MMSE、ADL、HDS、WMS评分组内比较,治疗后两组均有显著提高(P＜0.05或P＜0.01),治疗后优于治疗前;上述各指标组间比较,治疗组均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);总有效率治疗组为78.0%,对照组为56.0%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组;两组均可显著提高SOD及降低MDA(P＜0.05或P＜0.01),但组间比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),治疗组优于对照组.结论:复聪益智汤和盐酸多奈哌齐片联用,可进一步提高VaD患者的抗氧化能力,能更好改善痴呆症状.     

尼莫地平联合多奈哌齐对血管性痴呆的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析尼莫地平（Nim）联合多奈哌齐（Don）对血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：本研究选取2017 年 7 月至 2019 年 7 月间来福州神经精神病防治院治疗的 94 例 VD 患者。随机分 A 组和 B 组,均 47 例,分别行 Nim联合 Don 治疗与单纯口服 Don 治疗。比较两组患者的疗效。结果：A 组患者的疗效高于 B 组,认知功能评分高于 B 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：为 VD 患者行Nim 联合 Don 治疗可改善认知功能,且不会增加不良反应,具有较高的治疗价值。     

盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗 帕金森病痴呆患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗帕金森病痴呆患者的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 11 月郑州市第三人民医院收治的 86 例帕金森病痴呆患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 43 例。观察组采用 盐酸多奈哌齐与奥拉西坦联合治疗,对照组单用奥拉西坦治疗。比较两组患者认知功能、生活质量、临床疗效、不良反应 发生情况。 结果：治疗后,观察组患者认知功能、生活质量优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者 临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对帕金森病痴呆患者,通过采用盐酸多奈哌齐与奥拉西坦联合治疗,将明显改善患者认 知功能评分,提升生活质量,降低不良反应的发生率,提升对帕金森病痴呆的治疗效果。     

半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床观察

目的 探讨加味半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐片对血管性痴呆患者治疗的效果。方法 本次研究对象均选择沈阳市第二中医院2018年12月—2020年12月收治的血管性痴呆患者,共70例。按照患者的入院时间进行分组,先入院的35例患者为对照组,采用盐酸多奈哌齐片治疗。后入院的35例患者为试验组并对其联合加味半夏白术天麻汤治疗,观察对2组的治疗效果。结果 比较2组的治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量评分以及痴呆严重程度评分,试验组均优于对照组（P <0.05）。结论 本次研究的结果可以表明,对血管性痴呆患者通过加味半夏白术天麻汤联合盐酸多奈哌齐片治疗的效果更加理想,可以有效改善患者的痴呆程度,避免患者出现用药不良反应,从而提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广。     

盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆（VD）认知功能及生活能力的疗效。方法将符合纳入标准的80例轻、中度VD患者随机分为两组。对照组单独给予盐酸多奈哌齐,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。在治疗前和治疗6个月后用简明智力检查量表（MMSE）和长谷川痴呆智能检查量表（HDS）对患者认知功能进行评价,使用日常生活能力量表（ADL）对生活能力进行评价,使用不良反应量表（TESS）对安全性进行评价。结果两组治疗后HDS评分、MMSE评分在治疗后均升高,ADL评分在治疗后均下降,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后观察组HDS评分、MMSE评分较同期对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的ADL评分比较差异无统计学意义（P〈0.05）。两组安全性比较无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊在改善认知功能方面较单用盐酸多奈哌齐疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆68例临床疗效观察

目的：观察盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法：选取老年痴呆患者136例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各68例。对照组采取老年痴呆的常规治疗,治疗组在对照阻的基础上予以盐酸多奈哌齐治疗。随访并记录治疗前、治疗后3个月、治疗后2年患者的简易精神状况检查表（MMSE）评分以及日常生活能力量表（ADL）评分。结果：治疗后两年随访发现,治疗组患者的MMSE评分以及ADL评分显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗前与治疗后3月的MMSE评分和ADL评分差异不大,无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆临床疗效令人满意,值得临床推广应用。     

益智通脉方联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察益智通脉方联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆(VD)的效果。方法:84例随机分为联合组及多奈哌齐组各42例。多奈哌齐组用多奈哌齐治疗,联合组用益智通脉方联合多奈哌齐治疗。结果:总有效率联合组高于多奈哌齐组(P<0.05),联合组治疗后FIB、红细胞比积、全血黏度指标较多奈哌齐组低(P<0.05),联合组治疗后MMSE、ADL评分较多奈哌齐组高(P<0.05)。结论:益智通脉方联合多奈哌齐治疗轻中度VD能提高疗效。