正清风痛宁注射液治疗强直性脊柱炎疗效及安全性的系统评价

目的:系统评价正清风痛宁注射液治疗强直性脊柱炎的疗效与安全性。方法:检索CNKI、VIP、WanFang Data、The Cochrane Library、PubMed、EMbase数据库,收集正清风痛宁注射液治疗强直性脊柱炎的随机对照试验(RCT),检索时间截止到2017年12月。采用RevMan5.3软件进行统计分析。结果:纳入4项研究,共297例患者,其中治疗组150例,对照组147例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[RR=1.28,95%CI=(1.12,1.47),P=0.000,3]、枕壁试验[WMD=1.01,95%CI=(0.55,1.48),P0.000,1]优于对照组;两组血沉[WMD=2.25,95%CI=(-2.40,6.90),P=0.34]、扩胸度[WMD=0.20,95%CI=(-0.15,0.55),P=0.27]比较,差异均无统计学意义。安全性方面,研究均未报告严重的不良反应事件。结论:正清风痛宁注射液(联合其他药物)治疗强直性脊柱炎,在改善枕壁试验和整体疗效方面具有明显优势,且未见有严重不良反应的报道。但由于纳入研究方法学质量较低、结局指标差异性大等原因,其潜在的疗效还需高质量的随机双盲对照试验来验证。     

正清风痛宁注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:探讨正清风痛宁注射液对膝关节骨性关节炎的疗效及相关指标的影响。方法:将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用正清风痛宁注射液膝周注射治疗,对照组患者给予塞来昔布胶囊口服。比较两组患者治疗前、后Lysholm膝关节功能评分及疗效,观察两组治疗前后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:经治疗后两组患者膝关节功能均有明显改善,且治疗组优良率(76.7%)明显高于对照组(46.7%),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者经治疗后的血清IL-1β,IL-6与TNF-α水平相对于治疗前均显著下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降更明显(P<0.05或P<0.01)。结论:正清风痛宁注射液膝周注射治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,其机制与降低患者的IL-1β,IL-6与TNF-α水平有关。     

正清风痛宁注射液治疗跟痛症27例

跟痛症是骨科常见病,多见于中老年人。2005年8月—2006年10月,本院采用正清风痛宁注射液治疗跟痛症患者27例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组男19例,女8例;年龄最小36岁,最大71岁;病程最短2个月,最长3 a;左足7例,右足12例,双足8例。主要症状为足跟疼痛,均于站立行走时出现或加重,休息后减轻或消失。大多数患者有久站持重、疲劳行走或剧烈活动史。挤压跟骨两侧均出现疼痛或叩痛,按压跟骨底大部分患者出现疼痛,部分患者内侧跟结节或其上下方有压痛。本组12例患者X线片均显示为不同程度跟骨骨刺影像。1·2治疗方法将正清风痛…     

正清风痛宁治疗强直性脊柱炎疗效与安全性的系统评价

目的: 评价正清风痛宁治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性。方法: 电子检索英文数据库:PUBMED,EMBASE-ASP,Cochrane Library,OVID,Springer-link;中文数据库:中国知识资源总库(CNKI)、万方学术期刊数据库、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(CBM)等作为资料来源,检索时间均从建库至2013年1月。评价纳入研究的质量,提取数据用Revman 5.1软件进行Meta分析。结果: 共纳入12个随机对照试验,1 112例患者。服用正清风痛宁可提高总有效率[MD=3.07,95%CI(1.88,5.02)]、改善全身痛[MD=-0.43,95%CI(-0.61,-0.24)]、脊柱痛[MD=-0.31,95%CI(-0.44,-0.19)]。局部注射正清风痛宁可提高总有效率[OR=4.10,95%CI(1.73,9.71)]、VAS疼痛评分[MD=-2.84,95%CI(-3.68,-2.00)]。局部注射正清风痛宁的皮肤过敏发生率较高。结论: 正清风痛宁治疗强直性脊柱炎具有一定优势,能提高临床总有效率及缓解疼痛,但仍需高质量的临床研究进一步验证其临床疗效和安全性。     

正清风痛宁治疗各型关节炎疗效观察

作者应用广州白云山制药总厂怀化分厂研制的正清风痛宁治疗各型关节炎１１５例,取得了满意疗效,现报告如下。１资料与方法１．１病例选择风湿性关节炎（以下简称风关）：依照Ｊｏｎｅｓ标准,即既往有风湿热病史或有溶血性链球菌感染史;有发热多汗疲乏,游走性关节痛,...     

正清风痛宁注射液透入给药临床疗效观察

目的:观察中药离子透皮治疗肌肉酸痛、关节肿胀、疼痛、伸展不利、麻木僵硬等软组织挫伤痛症的治疗效果。方法:将147例患者随机分为2组,治疗组78例,采用正清风痛宁注射液结合电致孔临床透皮给药,对照组69例、采用中医骨伤治疗疼痛仪。中药治疗。主要观察2组临床疗效。结果:治疗组总有效率94.9%,对照组76.8%,差异在显著性意义﹙P〈0.05﹚。结论:正清风痛宁中药离子透皮电致孔治疗各中痛症疗效显著。     

正清风痛宁制剂治疗膝骨关节炎随机对照临床试验系统评价和Meta分析

目的系统评价正清风痛宁治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、Cochrane Library、EMbase、中国知网、万方和维普数据库,查找正清风痛宁治疗KOA的随机对照临床试验(RCTs),检索时限均从建库至2017年9月。按纳入与排除标准筛选文献后,采用Cochrance系统评价方法评价纳入研究的方法学质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7个RCTs,566例患者。Meta分析显示:正清风痛宁(联合西药)相对于西药治疗KOA,依据WOMAC骨关节炎指数量表的总有效率差异不具有统计学意义,依据Lequesne指数的总有效率差异具有统计学意义;正清风痛宁(联合西药)相对于西药治疗KOA明显降低关节疼痛、关节僵硬、关节功能及Lequesne指数评分[WMD=-1.85,95%CI(-2.29,-1.41),P0.00001;WMD=-0.39,95%CI(-0.46,-0.33),P0.00001;WMD=-5.82,95%CI(-7.27,-4.37),P0.00001;WMD=-2.53,95%CI(-3.71,-1.35),P0.0001];正清风痛宁治疗组和西药对照组比较血清中TNF-α、IL-1β浓度均明显降低(P0.05)。正清风痛宁(联合西药)与西药相比,胃肠道反应及肝功能异常发生率差异无统计学意义[OR=0.63,95%CI(0.33,1.21),P=0.17;OR=1.16,95%CI(0.38,3.52),P=0.79]。结论正清风痛宁治疗KOA的有效性及安全性较好,但鉴于纳入研究的方法学质量较低以及Meta分析的局限性,仍需开展更多高质量RCTs验证上述结论,从而为临床KOA的治疗决策提供理论依据。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎200例疗效分析

类风湿性关节炎 (RA)是以关节病变为主的慢性全身性自身免疫疾病 ,其病程迁延难愈 ,常导致终身残疾。自 1996～2 0 0 0年 ,我院应用正清风痛宁肠溶片治疗类风湿性关节炎 2 0 0例 ,经随访观察 ,效果满意。现总结分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例 ,男 89例 ,女 111例。年龄 8～ 75岁 ,其中 4 0岁以下 92例 ,4 1～ 6 0岁 76例 ,6 0岁以上 32例。病程 3个月～ 35年 ,均符合美国风湿学会 1987年诊断标准。1.2　症状体征　全部患者均有不同程度的关节对称性疼痛 ,其中累及单关节者 31例 ,累及多关节者 16 9例 ,出现关节肿胀、积…     

正清风痛宁注射液穴位注射治疗痹证30例

痹证是由风、寒、湿、热等外邪侵袭人体,闭阻经络,气血不能畅行,引起肌肉、筋骨、关节等酸痛、麻木、重着、伸屈不利,甚或关节肿大灼热等为主要临床表现的病证。该病反复发作、缠绵难愈。笔者选用正清风痛宁注射液穴位注射治疗痹证30例,取得明显疗效,现报道如下。1　一般资料30例均为我院针灸科门诊患者,依据《中药新药临床研究指导原则》有关标准[1]确诊为痹证。其中男12例,女18例;年龄最小16岁,最大78岁,16～31岁3例,31～51岁12例,≥51岁15例,平均51.6岁;病程最短20日,最长20年,平均为2年;西医诊断为肩周炎13例,颈椎病2例,腰椎肥大、腰椎…     

正清风痛宁注射液穴位注射治疗痹证25例

采用正清风痛宁注射液行穴位注射治疗痹证25例,总有效率为93.3%,并设用刺五加注射液行穴位注射的对照组进行对比观察,结果总有效率治疗组为92.0%,对照组为60.0%,两组比较,治疗组疗效优于对照组。     

正清风痛宁注射液治疗痹证66例临床观察

以正清风痛宁注射液为主封闭疗法治疗痹证66例为治疗组;以强的松龙为主封闭疗法治疗痹证58例为对照组,比较两种疗法的疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为89.4%和68.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。     

正清风痛宁注射液治疗骶髂关节炎36例

目的观察正清风痛宁注射液关节腔注射治疗骶髂关节炎的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组,治疗组骶髂关节注射正清风痛宁注射液,对照组则用复方倍他米松注射液。结果治疗组总有效率为94.40%,对照组总有效率83.30%,两组病例治疗后总有效率比较,χ2=4.21,差异有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁注射液治疗骶髂关节炎疗效优于复方倍他米松注射液。     

正清风痛宁治疗肩周炎40例疗效观察

我院自1993年5月～1994年5月,应用正清风痛宁治疗肩周炎40例,并与用氯唑沙宗治疗的30例作对比观察,现将结果报告如下: 1 临床资料 随机将患者分为治疗组和对照组。治疗组40例中,男21例,女19例;年龄38～68岁,平均51.5岁;病程15天～5年,平均2.5年;单肩发病者36例,双肩同时发病者4例。对照组30例中,男16例,女14例;年龄43～65岁,平均50岁,病程10天～3年,平均1.5年;单肩发病者27例,双肩同时发病者3例。70例患者共有症状主要是肩部外展,前伸、上举、内外旋转活动受限,穿衣梳头动作困难。X线照片检查,肩关节及脊椎骨无异常骨质改变。     

正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎疗效观察

正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎疗效观察湖南医科大学第二附属医院（湖南４１００１１）施欣红我们用正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎１０７例，疗效较好，现报告如下。临床资料本组１０７例均来自门诊及住院患者，其中男性４０例，女性６７例；年龄２０～６０岁，平均４...     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎疗效观察

类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis RA）是一种以慢性对称性多关节炎症为表现的致残率很高的全身免疫性疾病。由于其病因机制迄今未明，临床表现复杂，目前尚无特效可治愈的药物。患者若得不到及时有效的治疗，会导致病情缠绵，最终关节畸形、功能障碍，严重影响患者的生活和工作。正清风痛宁缓释片的主要成分是从中药防己科植物青风藤的根茎中提取的一种单体生物碱，     

中频导入正清风痛宁注射液联合西药治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察中频导入正清风痛宁注射液联合西药治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将96例患者随机分为2组,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、甲氨蝶呤片、柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上予正清风痛宁注射液中频导入治疗。两组疗程均为10天。结果:两组关节炎症指数及疼痛程度自测评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01或P<0.05);治疗组显效3例,有效15例,无效22例,总有效率为45.0%,对照组显效0例,有效7例,无效32例,总有效率为17.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:电离子导入正清风痛宁注射液联合西药治疗类风湿性关节炎疗效确切,能有效减轻患者关节疼痛、压痛和肿胀等症状,改善患者生活质量。     

正清风痛宁片治疗强直性脊柱炎的疗效与安全性的系统评价

目的系统评价正清风痛宁片治疗强直性脊柱炎的疗效与安全性。方法检索中文全文期刊数据库(CNKI),万方数据库(WF),维普数据库(VIP)及Pubmed,EMbase,The Cochrane Library数据库,收集关于正清风痛宁片治疗强直性脊柱炎的随机对照试验(RCT),检索时限均以建库至2017年9月。由两名评价者独立进行文献筛查、质量评价和资料提取,并交叉核对。Meta分析采用RevMan 5.3版软件进行。结果最终纳入5个RCT,共248例强直性脊柱炎患者。Meta分析显示:①正清风痛宁片对于改善AS患者的枕壁试验[MD=-0.68,95%CI(-0.97,-0.40),P0.00001],Schober试验[MD=0.90,95%CI(0.26,1.54),P=0.006],C反应蛋白[MD=-8.11,95%CI(-10.00,-6.21),P0.00001],和晨僵时间的指标较单用西药有优势;②正清风痛宁片对于治疗AS患者的总有效率,改善患者扩胸运动、ESR方面与单用西药疗效相当;③不良反应:正清风痛宁(+西药)组的不良反应主要为胃肠道反应和皮疹,未见严重不良反应。结论正清风痛宁片对于改善AS患者的枕壁试验、Schober试验、C反应蛋白和晨僵时间数值相较于单用部分西药有优势,临床应用安全性较好。由于本系统评价纳入RCT多为低质量的小样本研究,且文献较少,需要更多高质量的研究进一步验证其疗效。     

正清风痛宁治疗术后疼痛的疗效观察

正清风痛宁注射液是临床公认治疗急慢性关节炎及类风湿关节炎的有效药物,对此类疾病具有良好的镇痛效果。为了考察该药对术后止痛的临床疗效,我们1998年5月～1998年11月,采用湖南白云山正清制药有限公司生产的正清风痛宁注射液治疗术后伤D疼痛60例,并与肌往依通走30例作对比观察,取得了较好疗效。1临床资料1.1病例来源均为本院外科住院病人。1．2一般资料按手术时间顺序号以卜,l分组,随机分为两组,治疗组60例,对照组3O例。治疗组中男性38例,女性22例;年龄最大75岁,最小6岁,平均年龄35．9±13．4岁。对照组中男性19例,女性11…