黄芪建中汤加减联合化疗治疗Ⅲb～Ⅳ期胃癌临床研究

目的：观察黄芪建中汤加减联合化疗治疗脾胃虚寒型Ⅲb～Ⅳ期胃癌的临床疗效,以及对肿瘤标志 物［癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原724（CA724）］、血管内皮生长因子（VEGF）、白 细胞介素-6（IL-6） 水平的影响。方法：选取82 例脾胃虚寒型Ⅲb～Ⅳ期胃癌患者,按照患者入院编号单双数 分成观察组与对照组各41 例。对照组给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶进行化疗,观察组在对照组基础上给予黄芪 建中汤加减治疗。3 周为1 个疗程,2 组均治疗2 个疗程。比较2 组临床疗效,生活质量,血清CEA、 CA199、CA724、VEGF、IL-6、CD4+、CD8+水平,CD4+/CD8+值及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组临 床疗效总有效率82.93%,高于对照组58.54%（P＜0.05）。2 组血清CEA、CA199、CA724、VEGF、IL-6 水平 均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清CEA、CA199、CA724、VEGF、IL-6 水平均低于对照组（P＜ 0.05）。2 组血清CD4+水平及CD4+/CD8+值均较治疗前降低（P＜0.05）,血清CD8+水平均较治疗前升高（P＜ 0.05）;观察组血清CD4+水平及CD4+/CD8+值均高于对照组（P＜0.05）,血清CD8+水平低于对照组（P＜ 0.05）。观察组生活质量改善率75.61%,高于对照组48.78%（P＜0.05）。治疗期间,观察组胃肠道反应、中性 粒细胞减少、周围神经毒性发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：在化疗基础上给予黄芪建中汤加减治疗脾 胃虚寒型Ⅲb～Ⅳ期胃癌,能够降低肿瘤标志物、VEGF 及IL-6 水平,改善患者的免疫功能和生活质量,减轻 不良反应。     

健脾解毒方联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期原发性肝癌临床疗效

目的观察健脾解毒方联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床疗效。方法将60例晚期PLC患者按随机数字表法分为3组。中药组20例予健脾解毒方口服治疗;西药组20例予甲磺酸阿帕替尼片口服治疗;联合组20例予健脾解毒方~+甲磺酸阿帕替尼片口服治疗。3组均治疗8周,比较3组治疗后血清甲胎蛋白(AFP)下降率、3组治疗前后CD4~+、CD8~+及自然杀伤(NK)细胞变化情况,并统计3组实体瘤疗效及不良反应发生情况。结果联合组治疗后AFP有效率高于西药组(P 0. 05)。治疗后中药组、联合组CD4~+、CD8~+、NK细胞均升高(P 0. 05),西药组CD4~+、CD8~+、NK细胞均降低(P 0. 05)。治疗后中药组CD4~+、CD8~+、NK细胞均高于联合组(P 0. 05),联合组CD4~+、CD8~+、NK细胞均高于西药组(P 0. 05)。联合组客观缓解率高于中药组、西药组(P 0. 05)。西药组蛋白尿发生率高于联合组(P 0. 05)。结论健脾解毒方联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期PLC疗效确切,可明显降低患者AFP水平,升高CD4~+、CD8~+、NK细胞水平,安全性良好。     

中药结合西药治疗胃癌患者的临床疗效及对患者肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响

目的:探讨中药结合西药对胃癌术后患者的疗效及对其肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月江苏省中医院收治的胃癌患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,观察组在化疗方案基础上服用中药汤剂。2组化疗均以21 d为1个周期,连续治疗6个周期。比较2组治疗疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和免疫功能变化,生命质量各量表评分和不良反应。结果:观察组治疗有效率(75. 00%)高于对照组(46. 87%),差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)水平降低,差异有统计学意义(观察组:t=21. 662、21. 964、16. 706,对照组:t=8. 780、13. 012、9. 984,P 0. 05);观察组治疗后血清CEA、CA199和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(t=13. 992、11. 731、7. 302,P 0. 05)。观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+升高而CD8~+降低,差异有统计学意义(t=7. 582、6. 936、9. 204,P 0. 05);对照组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+降低而CD8~+升高,差异有统计学意义(t=5. 453、5. 821、11. 297,P 0. 05);观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组而CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(t=11. 590、16. 718、17. 623,P 0. 05)。观察组生命质量各量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、肝肾功能异常、血小板减少和白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药结合西药治疗胃癌患者疗效明显,可降低血清CEA、CA199和CA125水平,增强免疫功能及改善患者生命质量。     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床探讨

目的：探讨临床应用阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的效果。方法：选取三门峡市第三人民医院在2019年1月至2021年1月诊治的70例晚期胃癌患者,将其进行随机分配为对照组和观察组,各35例。其中对照组患者给予CapeOX方案化疗,观察组患者给予阿帕替尼联合CapeOX方案治疗,比较两组患者肿瘤缓解效果、毒副反应,治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)水平、健康调查量表（SF–36）评分。结果：观察组患者总缓解率为82.86%,疾病控制率为94.29%,均高于对照组的54.29%、77.14%,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者的毒副反应情况比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者治疗后血清CEA、CA199水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后生理功能、躯体疼痛、精神健康及精力表现评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：采用阿帕替尼联合CapeOX方案化疗抗肿瘤效果明显,可控制晚期胃癌患者的疾病进展,改善生存质量。     

扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的 观察扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 将98例胃癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予SOX化疗方案治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用扶正散结合剂治疗。2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后中医证候评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤相关物质群(TSGF)]水平、免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞],并统计2组临床疗效。结果 治疗组总有效率83. 67%(41/49),对照组总有效率61. 22%(30/49),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组各项中医证候评分均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组CEA、CA19-9、CA724、AFP、TSGF均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均升高(P 0. 05),CD8+降低(P 0. 05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组(P 0. 05),CD8+低于对照组(P 0. 05)。结论扶正散结合剂联合化疗治疗胃癌患者可改善中医证候,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,提高临床疗效。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对肿瘤标志物和细胞免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例。观察组采用中西医结合治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21 d为1疗程,连续3个疗程后评价疗效。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和细胞免疫功能变化,生命质量改善和不良反应情况。结果:观察组近期总有效率(63. 83%)高于对照组(40. 43%)(P 0. 05)。2组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P 0. 05);观察组治疗后CEA、CA199和NSE水平低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+增加(P 0. 05),而对照组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+降低(P 0. 05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组(P 0. 05)。观察组生命质量提高率(59. 57%)高于对照组(36. 17%)(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少及乏力发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效明显,且可改善患者血清肿瘤标志物和细胞免疫功能,提高患者生命质量,降低不良反应,具有重要研究价值。     

阿帕替尼辅助三线化疗治疗晚期胃癌的应用价值

〔摘 要〕 目的：探讨阿帕替尼辅助三线化疗治疗晚期胃癌的应用价值。方法：选取 2019 年 1 月至 2020 年 1 月 郑州大学附属肿瘤医院收治的 62 例晚期胃癌患者,根据其治疗方法不同将其分为对照组 30 例和观察组 32 例,其 中对照组使用三线化疗,观察组在对照组基础上增加阿帕替尼辅助治疗。比较两组患者的疾病缓解率、血清肿瘤 标志物水平;采用 Barthel 指数评估两组患者治疗前后生存质量并比较;比较两组患者的不良反应发生率。结果： 治疗后,观察组的疾病缓解率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的癌胚抗原（CEA）、糖类 抗原（CA）199、CA125 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的生存质量评分明显高 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗期间,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：阿帕替尼辅助三线化疗治疗晚期胃癌可以降低肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,且不良反应发生率较低。     

血汤加减联合西药对晚期胃癌患者血清CEA、CA199的影响

目的:观察血癥汤加减联合西药治疗晚期胃癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)的影响。方法:选择晚期胃癌患者82例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组在对照组治疗基础上同时服用血癥汤。观察两组临床疗效、证候评分、肿瘤标志物、免疫功能及凝血因子水平、毒副反应情况。结果:疾病控制率、客观缓解率观察组分别为92.68%(38/41)、58.54%(24/41),对照组分别为75.61%(31/41)、36.58%(15/41),观察组均高于对照组(P0.05);观察组证候评分均低于对照组(P0.05);观察组CEA、CA199、纤维蛋白原、D-二聚体水平低于对照组(P0.05);观察组CD4+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P0.05);观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率[9.76%(4/41)]低于对照组[26.83%(11/41)](P0.05)。结论:血癥汤加减联合西药治疗晚期胃癌有利于控制疾病进展,抗肿瘤疗效确切,可显著降低血清CEA、CA199水平,调节患者免疫功能和凝血状态,减轻化疗毒性反应。     

四苓散加味联合XELOX化疗对大肠癌术后脾虚湿热证患者细胞免疫功能及生存质量的影响

目的观察四苓散加味联合XELOX化疗对大肠癌术后脾虚湿热证患者细胞免疫功能及生存质量的影响。方法将64例大肠癌术后脾虚湿热证患者随机分为观察组和对照组,对照组32例术后给予XELOX化疗治疗,观察组在化疗治疗基础上加服四苓散加味治疗。连续治疗12周后,比较2组生存质量(KPS评分)、中医证候评分、血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)和CA199]及细胞免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)变化情况,并采用KPS评分量表评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清CEA、CA199水平和中医证候评分均明显低于治疗前(P均0. 05),且观察组均明显低于对照组(P均0. 05);观察组治疗后KPS评分显著高于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组治疗后KPS评分无明显变化(P 0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均显著高于治疗前及对照组(P均0. 05),CD8+水平显著低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平无明显变化(P均0. 05)。结论四苓散加味联合XELOX化疗能够改善大肠癌术后脾虚湿热证患者免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生存质量,值得临床推广。     

阿帕替尼联合替吉奥在胃癌晚期患者临床治疗中的应用效果

目的：分析在胃癌晚期临床治疗中应用阿帕替尼联合替吉奥的临床效果。方法：选取莆田学院附属医院2019年2月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，各40例。对照组采用阿帕替尼治疗，观察组在对照组基础上加用替吉奥进行治疗。比较两组患者癌症指标、毒副作用发生率、疾病控制率。结果：治疗后，两组患者血清糖类抗原（CA）724、CA199、癌胚抗原（CEA）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者疾病控制率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：针对胃癌晚期患者，可在阿帕替尼的基础上加用替吉奥进行治疗，二者联合应用后不仅可取得更为理想的疾病控制效果，而且不会增加治疗期间毒副作用发生率，安全性较高。     

膈下逐瘀汤联合吉西他滨对胰腺癌患者细胞免疫功能、血清CEA、CA199、NKT的影响

目的:观察膈下逐瘀汤联合吉西他滨对胰腺癌患者细胞免疫功能、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、自然杀伤T细胞(NKT)水平的影响。方法:将102例胰腺癌患者随机分为对照组和治疗组各51例。两组患者均给予健康教育、饮食、运动等基础干预,在此基础上对照组患者给予吉西他滨治疗,治疗组患者在对照组基础上予膈下逐瘀汤治疗。观察两组患者中医证候积分、免疫功能、临床疗效,检测血清CEA、CA199、NKT水平,统计不良反应发生率。结果:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前低(P0.05),且治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前降低,CD8~+较治疗前升高,而治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05),且治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率(68.63%)明显高于对照组(47.06%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者CEA、CA199水平较治疗前降低,NKT水平较治疗前升高(P0.05),且治疗组患者治疗后CEA、CA199水平低于对照组,NKT水平高于对照组(P0.05);治疗组患者肝功能异常、骨髓抑制、血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论:膈下逐瘀汤联合吉西他滨可有效提高胰腺癌患者免疫功能,改善血清CEA、CA199、NKT水平,提高临床疗效。     

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响

目的探讨复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及对癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法将100例恶性腹水患者随机分为2组,对照组50例给予顺铂腹腔灌注治疗,观察组50例在此基础上加用复方苦参注射液腹腔灌注治疗,2组均以4周为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、尿量、腹围、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平,统计临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后乏力、纳差、腹胀、下肢水肿及面色白评分,腹围、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平均显著降低(P均0. 05),尿量和CD8~+水平均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),乏力、发热、恶心呕吐及骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P均0. 05)。结论复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水可有效减轻临床症状体征,促进腹水消退,改善细胞免疫功能,下调CEA、CA125及AFP水平,并有助于减少不良反应。     

四君子汤辅助肠内营养对胃癌术后患者免疫功能及血清CEA、CA125、CA19-9水平的影响

目的 探究四君子汤辅助肠内营养对胃癌术后患者免疫功能及血清CEA、CA125、CA19-9水平的影响。方法 选取2018年3月—2019年6月治疗的102例胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组(51例)、试验组(51例)。对照组术后2 d给予肠内营养治疗。试验组则联合四君子汤治疗,7 d为一个疗程,2组均连续治疗2个疗程。比较2组患者术前、术后10 d的血清GH、ALB、TRF水平,外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及血清CEA、CA125、CA19-9水平。结果 与术前相比,术后10 d 2组患者血清GH、ALB、TRF、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,且试验组高于对照组;与术前相比,术后10 d 2组患者血清CD8+、CEA、CA125、CA19-9水平均降低,且试验组低于对照组(均P 0. 05)。结论 四君子汤辅助肠内营养可有效改善胃癌术后患者的营养不良状况,提高机体免疫力,降低肿瘤标志物水平,且疗效确切。     

参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌的效果。方法：将82 例脾气虚型晚期结肠癌患者分为治疗组与对照组各41 例。2 组患者均接受护肝、止吐以及营养支持等对症治疗,口服甲磺酸阿帕替尼片,治疗组加服参芪扶正汤治疗。2 组均连续治疗4 周。比较2 组治疗前、治疗4 周后的中医证候积分、大肠癌患者生命质量测定量表（FACT-C） 评分、Karnofsky（KPS） 评分及外周血T 淋巴细胞CD3+、辅助性T 细胞CD4+、细胞毒性T 细胞CD8+水平及CD4+/CD8+比值,比较2 组的疗效与不良反应发生率。结果：治疗4 周后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组脘腹胀满、不欲食、大便溏稀、肢体怠倦及神疲乏力积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组5 项证候积分均低于对照组（P＜0.05）。2 组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高,CD8+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组FACT-C 评分及KPS 评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组FACT-C 评分、KPS 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗可显著缓解脾气虚型晚期结肠癌患者的临床症状,对免疫功能的改善有显著效果,并能提高患者的生活质量,有较高的安全性和较好的疗效。     

扶正抑癌汤联合腹腔镜辅助小切口根治手术治疗胃癌临床研究

目的:探讨扶正抑癌汤联合腹腔镜辅助小切口根治手术治疗胃癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法:选择80例胃癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组行腹腔镜辅助小切口根治手术治疗,观察组予以扶正抑癌汤联合腹腔镜辅助小切口根治术手术治疗,比较2组患者临床疗效及免疫功能。结果:治疗前,2组中医症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医症状评分较治疗前下降(P<0.05),且观察组中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)、糖类抗原125 (CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CEA、CA199、CA125水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组CEA、CA199、CA125水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P<0.05)。结论:扶正抑癌汤联合腹腔镜辅助小切口根治手术治疗胃癌效果显著,可有效降低相关肿瘤标志物水平,并改善患者免疫功能。     

中医健脾祛瘀法治疗胃癌的应用与评价

目的分析研讨中医健脾祛瘀法治疗胃癌的疗效。方法回顾分析我院2016年2月—2018年12月期间收治的胃癌患者70例,按治疗方式分对照组(35例接受阿帕替尼组治疗)和研究组(35例接受阿帕替尼联合中医健脾祛瘀法治疗),比较治疗状况,如中医证候积分、肿瘤标志物指标、疗效等。结果研究组治疗疗效80.00%高于对照组57.14%(P0.05);治疗前,组间血清标志物差异小(P0.05),治疗后,研究组CA-199、血清CEA低于对照组(P0.05)。治疗前组间证候积分差异小(P0.05),治疗后,研究组证候积分低于对照组(P0.05)。结论临床治疗胃癌疾病可在阿帕替尼基础上,给予中医健脾祛瘀法,可显著改善中医证候积分、肿瘤标志物指标等,疗效突出。     

四君子汤加减治疗腹痛病脾胃气虚证临床观察

目的评价四君子汤加减治疗腹痛病脾胃气虚患者的临床疗效。方法将符合中医诊断标准的70例腹痛病脾胃气虚证患者按照数字表法分成2组,各35例,其中对照组实施常规治疗,治疗组在此基础上加服四君子汤治疗,评价中医临床效果,观察治疗后复发情况。结果治疗组治疗后总有效率达到94. 29%(33/35),要明显高于对照组的77. 14%(27/35),对比差异有统计学意义(P 0. 05)。随访1年,对照组复发6例,复发率17. 14%;治疗组复发1例,复发率2. 86%,2组复发率比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论四君子汤加减辅助治疗腹痛病脾胃气虚证疗效确切,能有效改善腹痛症状,且复发率低,具有较好推广价值。     

理气和胃散结汤辅助XELOX方案对胃癌术后患者血清肿瘤标记物及生活质量的影响

目的观察理气和胃散结汤辅助XELOX方案对胃癌术后患者血清肿瘤标记物及生活质量的影响。方法将115例胃癌术后患者随机分为观察组和对照组,对照组56例术后给予XELOX化疗方案治疗,观察组59例在对照组治疗基础上给予理气和胃散结汤辅助治疗。治疗6周后,观察2组肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA724)、糖基抗原(CA199)]、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)和生活质量(躯体功能、认知功能、感情功能、社会功能和角色功能)的改善情况。结果 2组治疗后CEA、CA724、CA199水平均显著降低(P均0.05),且观察组肿瘤标记物水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均升高(P均0.05),CD8~+水平降低(P均0.05),对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均较治疗前降低(P均0.05),CD8~+水平较治疗前升高(P均0.05),2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平比较差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后躯体功能、认知功能、感情功能、社会功能和角色功能评分均显著升高(P均0.05),且观察组生活质量各指标评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论理气和胃散结汤辅助XELOX方案能够有效抑制血清肿瘤标记物的表达,增强机体免疫功能,改善患者术后生活质量。     

四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌

目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.