情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症30例临床研究

目的:观察情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症的临床疗效。方法:将60例痰热扰心证失眠症患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组患者采用情志干预合黄连温胆汤加味治疗,对照组患者采用黄连温胆汤加味治疗。结果:治疗后,治疗组患者治疗总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者失眠、头晕、口苦、多痰、胸闷证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:情志干预合黄连温胆汤加味治疗痰热扰心证失眠症疗效明显,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

黄连温胆颗粒治疗痰热扰心证失眠40例临床研究

目的:探讨黄连温胆颗粒对痰热扰心证失眠的疗效并探讨其作用机制。方法:根据(CCMD-3)诊断标准诊断为失眠症,中医辨证为痰热内扰者40例,随机分为治疗组与对照组,观察2组失眠患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)7个因子成分评分、中医证候积分及舒乐安定停减率并评定疗效。结果:治疗4周后2,组痊愈、显效和总有效率均有显著差异(P<0.05);且治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄连温胆颗粒是治疗痰热内扰证失眠的有效方剂。     

龙牡胆连汤联合太极拳调理痰热内扰证亚健康人群的临床观察

目的:观察龙牡胆连汤联合太极拳调理对痰热内扰证亚健康者的疗效。方法:选取符合纳入标准的痰热内扰证亚健康受试者共70例,以随机数字表法随机分为两组,各35例。对照组采用黄连温胆汤颗粒剂结合太极拳治疗,治疗组采用龙牡胆连汤颗粒剂结合太极拳治疗。两组干预时间均为8周,统计观测指标[中医证候积分、匹茨堡睡眠质量指数量表(SPQI)、世界卫生组织生存质量测定量表简表WHOQOL-BREF)]的改善情况并进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为91.43%(33/35),对照组总有效率为85.71%(30/35),治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05);治疗组的SPQI,WHOQOL-BREF的生理、心理、社会领域及中医证候总分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:龙牡胆连汤联合太极拳疗法能显著改善痰热内扰证亚健康者的睡眠及生存质量。     

黄连温胆颗粒治疗失眠20例临床观察

目的:观察黄连温胆颗粒治疗痰热扰心证失眠的临床疗效.方法:治疗组40例采用黄连温胆颗粒加舒乐安定治疗,对照组40例单用舒乐安定治疗.结果:两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);且治疗组治疗后证候积分较治疗前比较有明显改善(P<0.05),两组间比较差异也有显著性意义(P<0.05).结论:黄连温胆颗粒治疗痰热内...     

黄连温胆汤加减治疗恶性肿瘤伴广泛性焦虑症临床研究

目的 观察黄连温胆汤加减治疗恶性肿瘤伴广泛性焦虑症患者的临床效果.方法 将90例恶性肿瘤伴痰热扰心型广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组给予常规抗肿瘤治疗,治疗组在抗肿瘤治疗的基础上给予黄连温胆汤加减.连续观察2周,观察治疗前后患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、卡氏(KPS)评分、免疫相关检测指标及中医证候积分情况.结果 治疗后,2组HAMA评分、CD4+、CD4+/CD8+比值及中医证候积分的改善情况均优于治疗前(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组中医证候总有效率为77.78％,优于对照组的31.11％,差异有统计学意义(P<0.01).结论 黄连温胆汤加减能减轻痰热扰心型恶性肿瘤患者的焦虑程度,提高免疫功能,改善中医证候.     

温胆汤治疗痰热内扰型失眠的临床疗效

目的:观察温胆汤治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将60例痰热内扰型慢性失眠患者随机分为两组;治疗组30例予以黄连温胆汤加味治疗,对照组30例予以佐匹克隆胶囊治疗,疗程为4周。治疗前后两组临床疗效对比。结果:治疗组临床总有效率为93.3%,且本疗法可显著缩短入睡时间,减少觉醒次数,增加睡眠时间,伴随症状缓解,优于对照组。结论:加味温胆汤治疗痰热内扰型失眠疗效确切。     

黄连温胆汤治疗更年期综合征24例

目的观察黄连温胆汤加味治疗更年期综合征的临床疗效。方法选取确诊为更年期综合征的患者48例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予黄连温胆汤加味口服,对照组予氟西汀口服,观察两组治疗前后中医证候积分、中医单项症状评分的变化,观察时间为1个月。结果治疗组患者情志抑郁、心烦易怒、腹胀纳差、失眠等症状明显改善,疗效明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;中医证候积分明显下降（P〈0.01）。结论黄连温胆汤能明显降低更年期综合征的抑郁程度,提高治疗效果,改善中医证候病情。     

黄连温胆汤联合舒乐安定治疗痰热内扰型失眠的临床观察

目的:观察黄连温胆汤加减配合西药治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将62例中医辨证为痰热内扰型的失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予舒乐安定片治疗,2mg/d,1d1次睡前口服;治疗组在对照组基础上加服黄连温胆汤治疗,1d1剂,疗程4周,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及临床疗效。结果:治疗后,治疗组与对照组的总有效率分别是96.8%、77.4%,差异显著;治疗后两组的PSQI积分较治疗前均有明显降低,两组治疗后PSQI积分差异具有统计学意义;治疗组在治疗过程中未出现不良反应。结论:黄连温胆汤加减配合西药治疗痰热内扰型失眠临床疗效显著且优于单纯西药治疗。     

柴芩温胆汤治疗少阳病痰热内扰型失眠症临床观察

目的观察柴芩温胆汤治疗痰热内扰型失眠症的临床疗效。方法将70例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组口服艾司唑仑,治疗组予柴芩温胆汤治疗。两组疗程均为60天,观察临床疗效以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分、中医证候积分变化情况。结果 1治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为77.1%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组PSQI积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,PSQI积分差异有统计学意义(P0.05);3治疗前后组内比较,治疗组不寐、痰多、脘闷、心烦口苦、目眩、舌红、苔黄腻积分差异有统计学意义(P0.05),对照组仅不寐积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,不寐、痰多、脘闷、心烦口苦、目眩、苔黄腻积分差异有统计学意义(P0.05)。结论柴芩温胆汤治疗少阳病痰热内扰型失眠症疗效确切,能有效改善包括失眠在内的相关中医证候。     

黄连温胆汤加味治疗胆汁反流性胃炎30例临床观察

目的:观察黄连温胆汤加味治疗原发性胆汁反流性胃炎脾胃湿热证的临床疗效。方法:将60例胆汁反流性胃炎脾胃湿热证患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组患者口服中药黄连温胆汤加味,对照组患者口服复方尿囊素、莫沙必利。治疗4周后评价两组患者的疗效。结果:经过治疗,治疗组患者临床总有效率为86.7%,明显优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患者胃脘灼热、口苦口臭、恶心呕吐、大便黏滞症状的改善优于对照组,差异具有统计学意义。结论:黄连温胆汤加味治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效优于复方尿囊素、莫沙必利,值得临床推广应用。     

黄连温胆汤加减对中度焦虑失眠肿瘤患者胆郁痰扰型效果观察

目的观察黄连温胆汤联合阿普唑仑治疗中度焦虑肿瘤患者失眠的疗效,探讨临床治疗肿瘤患者焦虑失眠的有效治法。方法将60例中度焦虑肿瘤(胆郁痰扰型)患者随机分为观察组和对照组各30例,2组均给予森田疗法心理治疗,其中对照组给予阿普唑仑口服;观察组在对照组基础上给予黄连温胆汤加减治疗,连续治疗14天,比较2组睡眠有效率,治疗前后中医证候量表、生活质量(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑生活量表(SAS)等评分,以及肿瘤坏死因子(TNF-α),5-羟色胺(5-HT)、白介素-6(IL-6)的变化,监测2组不良反应。结果观察组缓解率96.7%;对照组为86.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后KPS、中医证候量表评分、SAS、PSQI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后TNF-α、IL-6、5-HT比较,差异亦有统计学意义(均P<0.05)。2组治疗前后均未出现不良反应。结论黄连温胆汤联合阿普唑仑治疗肿瘤患者失眠胆郁痰扰型确有良好疗效。     

柴芩温胆汤联合阿普唑仑治疗痰热扰心型原发性失眠合并焦虑临床研究

目的：观察柴芩温胆汤联合阿普唑仑治疗痰热扰心型原发性失眠合并焦虑的临床疗效。方法：选 取60 例痰热扰心型原发性失眠合并焦虑患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30 例。对照组给予 阿普唑仑治疗,治疗组在对照组基础上给予柴芩温胆汤治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效,以及治疗 前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）、中医证候评分。结果：治疗后,治疗组总有效率 90.00%,高于对照组60.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组PSQI、SAS、中医证候评分均较治疗前降 低,治疗组PSQI、SAS、中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：柴芩温胆汤联 合阿普唑仑治疗痰热扰心型原发性失眠合并焦虑,可有效缓解患者的临床症状及焦虑情绪,改善睡眠质量,疗 效优于单独使用阿普唑仑治疗。     

镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效。方法将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒。两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性。结果 1试验中共脱落7例,最终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例。2组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。5组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量。     

温胆汤加减治疗痰热内扰型围绝经期失眠临床研究

目的:观察温胆汤加减治疗痰热内扰型围绝经期失眠的临床效果。方法:将本院收治的92例围绝经期痰热内扰证失眠患者随机分为对照组和观察组各46例。对照组每晚睡前口服艾司唑仑片治疗,观察组给予温胆汤加减治疗,2组均以15天为1疗程,连续用药2疗程。比较2组的临床疗效,用匹兹堡睡眠量表(PSQI)评价治疗前后的睡眠质量。结果:观察组有效率93.5%,与对照组的76.1%相比显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05),观察组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:温胆汤加减治疗围绝经期痰热内扰证失眠患者疗效肯定,能明显提高患者的睡眠质量,凸显出中医辨证论治围绝经期综合征的优势与特色。     

小陷胸汤加味治疗不稳定性心绞痛痰热互结证的临床疗效及对血管内皮功能的影响

目的观察小陷胸汤加味治疗不稳定性心绞痛痰热互结证的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法将56例不稳定性心绞痛痰热互结证患者随机分为2组,对照组28例予西医常规治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上加小陷胸汤加味治疗,2组疗程均为30 d。观察2组治疗前后血管内皮功能[血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)]变化,比较2组心绞痛疗效、心电图疗效及中医证候疗效。结果治疗组心绞痛总有效率92.86%,对照组心绞痛总有效率89.28%,2组心绞痛总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组心绞痛疗效优于对照组。治疗组心电图总有效率92.86%,对照组心电图总有效率85.71%,2组心电图总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组心电图疗效相当。治疗组中医证候总有效率96.43%,对照组中医证候总有效率78.57%,2组中医证候总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组治疗后NO水平均较本组治疗前升高(P0.05),ET水平降低(P0.05)。治疗组治疗后NO水平高于对照组(P0.05),ET水平低于对照组(P0.05)。结论小陷胸汤加味联合西医常规治疗能有效改善不稳定性心绞痛痰热互结证患者临床症状和血管内皮功能。     

桂附地黄汤加味治疗痰凝型寻常痤疮51例

目的:观察桂附地黄汤加味治疗痰凝型寻常痤疮的疗效。方法:将102例痰凝型寻常痤疮患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各51例。治疗组给予桂附地黄汤加味治疗,对照组给予当归苦参丸内服配合莫匹罗星软膏外涂治疗。结果:治疗组有效率为86.27%,对照组有效率为54.90%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组中医证候积分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结论:桂附地黄汤加味治疗痰凝型寻常痤疮疗效显著。     

黄连温胆汤加味治疗痰郁化火型眩晕36例临床观察

目的:观察黄连温胆汤加味治疗痰郁化火型眩晕的临床疗效。方法:将72例痰郁化火型眩晕患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加黄连温胆汤加味治疗。结果:总有效率治疗组为94.4%,对照组为72.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄连温胆汤加味结合西医常规治疗痰郁化火型眩晕有较好的临床疗效。     

丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床观察

目的:观察丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将80名符合纳入标准的失眠患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组单用唑吡坦片治疗,治疗组在对照组基础上采用丹栀温胆汤加减治疗。治疗4周后,观察比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的82.5%(P0.05);两组治疗后中医证候积分较治疗前均降低(P0.01);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05);两组治疗后PSQI总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分较治疗前均降低(P0.01);治疗组治疗后睡眠质量、睡眠效率、日间功能障碍评分均低于对照组(P0.05)。结论:丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠有较好的疗效,能改善患者症状,提高睡眠质量。     

六味地黄汤加味联合尼群地平治疗阴虚阳亢高血压临床观察

目的:观察六味地黄汤加味联合尼群地平治疗阴虚阳亢高血压的临床疗效。方法:将96例阴虚阳亢型高血压患者随机分为治疗组50例和对照组46例,对照组予尼群地平及常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予六味地黄汤加味。观察两组患者治疗前后中医症状积分情况及疗效,治疗前后收缩压和舒张压变化情况及降压疗效。结果:两组患者治疗后中医症状积分情况均改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医症状积分比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组患者的评分改善情况优于对照组;中医证候疗效总有效率治疗组为94.0%,对照组为78.3%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后收缩压和舒张压情况均改善,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组患者的改善情况优于对照组(P0.05);治疗组降压总有效率为96.0%,对照组降压治疗总有效率为82.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者用药期间未见明显不良反应事件。结论:六味地黄汤加味联合尼群地平治疗阴虚阳亢高血压疗效确切。     

大柴胡汤加味治疗高脂血症45例临床观察

目的:观察大柴胡汤加味治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法:选取90例高脂血症患者随机分为治疗组45例,给予大柴胡汤加味治疗,对照组45例,给予辛伐他汀治疗。两组患者疗程均为8周。检测两组治疗前后血脂水平,比较临床疗效和中医证候疗效,记录不良反应。结果:治疗8周后,治疗组和对照组临床总有效率分别为88.89%和86.67%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组和对照组中医证候改善总有效率分别为91.11%和64.44%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05);对照组和治疗组分别出现6例和1例不良反应,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:大柴胡汤加味治疗高脂血症临床疗效与辛伐他汀疗效相当,且在改善中医证候和安全性方面优于辛伐他汀。