内补丸联合温和灸治疗带下过多(肾阳虚型)临床研究

目的:观察内补丸加减联合温和灸治疗带下过多(肾阳虚型)患者的临床疗效。方法:将70例带下过多(肾阳虚型)患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组患者予以内补丸组方煎服,治疗组患者在对照组的基础上加用温和灸治疗,治疗3周后观察比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,两组患者中医证候积分均显著减少(P0.01),且治疗组患者中医证候积分减少幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者总有效率为97.1%,愈显率为82.9%;对照组患者总有效率为91.4%,愈显率为48.6%。组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用内补丸联合温和灸治疗带下过多(肾阳虚型)患者临床疗效显著,可有效减轻白带过多、腹痛、腹胀症状,值得临床推广应用。     

清补地龟汤治疗气虚湿热型慢性肾脏病4期患者的临床研究

目的:观察清补地龟汤治疗慢性肾脏病(CKD) 4期患者的临床疗效。方法:将44例CKD4期气虚湿热型患者1∶1随机分为试验组和对照组22例,两组患者均予西医基础治疗,试验组加用清补地龟汤口服;比较6个月后两组的血肌酐(SCr)、肾小球滤过率估算值(e GFR)、24 h尿蛋白定量(24-h UP)、中医证候积分及有效率。结果:试验组治疗前后SCr无统计学差异(P 0. 05);对照组治疗后SCr上升有统计学差异(P 0. 05),两组e GFR、24-h UP无明显变化(P 0. 05);试验组治疗后血红蛋白(Hb)上升有统计学意义(P 0. 05),对照组无明显变化(P 0. 05);试验组治疗后中医证候积分下降有统计学差异(P 0. 01),而对照组无明显变化(P 0. 05)。试验组有效率60%,对照组25%,试验组优于对照组(P 0. 05)。结论:清补地龟汤能够延缓气虚湿热型CKD4期患者肾功能进展、纠正贫血、改善临床症状。     

针药结合治疗中风后遗症30例临床观察

目的 观察针药结合治疗中风后遗症的临床疗效.方法 将60例患者随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(针药结合治疗)各30例,疗程均为30 d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力积分和中医证候积分变化情况.结果 对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为90.0%(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损评分、日常生活能力积分和中医证候积分均有明显改善(P＜0.05),组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 针药结合治疗中风后遗症优于常规治疗.     

玉女煎灌肠治疗阴虚内热型AECOPD临床观察

目的:观察玉女煎灌肠治疗阴虚内热型慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:将56例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组运用西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉女煎保留灌肠治疗。观察2组患者的中医证候积分、肺功能指标及综合疗效。结果:总有效率治疗组为96. 43%,优于对照组的78. 57%(P 0. 05)。治疗前2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2组中医证候积分及差值比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后肺功能各指标均优于治疗前,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组治疗后FVC、FEV1均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:玉女煎灌肠对阴虚内热型AECOPD患者有较好的治疗作用。     

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P0.05),对照组各项积分无明显变化(P0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。     

狼疮解毒汤联合针刺治疗系统性红斑狼疮疗效及安全性研究

目的:观察狼疮解毒汤联合针刺治疗系统性红斑狼疮疗效及安全性。方法:选取我院2016年10月~2017年7月收治的102例系统性红斑狼疮患者作为研究对象,并以随机双盲法将患者分成两组,对照组患者(51例)采取临床西医治疗,观察组患者(51例)则采取狼疮解毒汤联合针刺中医治疗方案,对比两组患者疗效、治疗前后系统性红斑狼疮病情活动度(SLEDAI)积分、中医证候积分、患者血沉及血小板、24h尿蛋白指标、不良反应情况。结果:观察组患者总有效率(96. 08%)高于对照组(84. 31%),P0. 05;治疗前两组患者SLEDAI积分、中医证候积分均相当(P0. 05),治疗后两组患者积分改善,观察组治疗后积分优于对照组,P0. 01;治疗前两组患者血沉及血小板、24h尿蛋白指标相当,P0. 05,治疗后各项指标均改善,观察组改善程度优于对照组,P0. 01;观察组患者总不良反应率(1. 97%)低于对照组(13. 73%),P0. 05,差异具有统计学意义。结论:狼疮解毒汤联合针刺治疗系统性红斑狼疮疗效显著,患者症状改善,恢复好,不良反应率第,安全性高,值得推广及应用。     

针药并用治疗气虚血瘀型胃癌的临床研究

目的观察针药并用治疗气虚血瘀型胃癌的临床疗效。方法 40例气虚血瘀型胃癌患者随机分为对照组和针药组,每组20例。对照组使用替吉奥胶囊和奧沙利铂治疗,针药组在对照组基础上加以针刺联合补阳益胃汤加减治疗。治疗前后分别对中医证候评分、癌痛数字分级法(NRS)、抑郁自评量表(SDS)、EORTC QLQ-C30进行评价,并比较两组中医证候临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,两组中医证候评分、NRS及SDS评分下降(P0.05),针药组优于对照组(P0.05)。治疗后,两组EORTC QLQ-C30评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);针药组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。针药组中医证候总有效率为90.0%,优于对照组的70.0%(P0.05)。针药组不良反应发生率为25.0%,低于对照组的55.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针药并用可以改善气虚血瘀型胃癌患者的中医证候,减轻患者疼痛,缓解患者焦虑抑郁状态,提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

清热祛湿化瘀汤联合康妇消炎栓对湿热瘀结型盆腔炎性患者中医证候、血清炎症因子及不良反应的影响

目的:观察清热祛湿化瘀汤联合康妇消炎栓对湿热瘀结型盆腔炎性患者中医证候、血清炎症因子及不良反应的影响。方法:选取2015年3月～2017年1月我院收治的82例湿热瘀结型盆腔炎性患者为对象,按照患者入院顺序编号分为对照组和联合组各41例,对照组实施康妇消炎栓治疗,联合组给予清热祛湿化瘀汤联合康妇消炎栓治疗,比较两组临床疗效,观察治疗前后两组中医证候积分、血清炎性因子[白介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]变化及不良反应发生情况。结果:联合组治疗后临床总有效率为87. 80%,较对照组68. 29%的明显高(P0. 05);治疗前两组小腹疼痛、带下量多、腰骶疼痛中医证候积分、IL-8、TNF-α、CRP相较无明显差异(P0. 05);治疗后两组小腹疼痛、带下量多、腰骶疼痛中医证候积分较治疗前明显降低,IL-8、TNF-α、CRP均明显降低,且治疗后联合组各项指标变化幅度较对照组明显大(P 0. 05);研究组不良反应总发生率9. 76%(4/41)与对照组12. 20%(5/41)相较无显著差异(P0. 05)。结论:清热祛湿化瘀汤联合康妇消炎栓在湿热瘀结型盆腔炎性患者治疗中,可有效提高临床疗效、改善患者中医证候、减轻血清炎症因子,且药物安全性高。     

丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮35例

目的:观察丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮的临床疗效。方法:选择肝郁湿热型中度痤疮患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组口服丹芩消郁合剂结合刺络拔罐治疗,对照组口服丹参酮胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况。结果:治疗组有效率为94.29%,对照组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组愈显率为74.29%,对照组愈显率为51.43%,两组患者愈显率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者中医证候积分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮,可有效改善患者的临床症状。     

活血益肾汤治疗慢性肾脏病血瘀证临床研究

目的观察活血益肾汤治疗慢性肾脏病(CKD)血瘀证的临床疗效。方法将60例CKD血瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用活血益肾汤。2组均连续治疗3个月。比较2组中医证候疗效;观察2组治疗前后肾功能指标及中医证候积分变化。结果治疗组总有效率86. 67%,对照组总有效率60. 00%,治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。治疗组治疗后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)及24 h尿蛋白定量均较本组治疗前降低(P <0. 05),肾小球滤过率(GFR)升高(P <0. 05);对照组治疗后GFR、24 h尿蛋白定量均较本组治疗前升高(P <0. 05),Cr、BUN、Cys-C与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后治疗组Cr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白定量均低于对照组(P <0. 05),GFR高于对照组(P <0. 05)。2组治疗后各项中医证候积分及总积分均较本组治疗前降低(P <0. 05),且治疗组低于对照组(P <...     

自拟柴葛解肌汤联合西药治疗小儿外感发热(肺卫风热型)的临床疗效及安全性分析

目的:观察自拟柴葛解肌汤联合西药治疗对小儿外感发热(肺卫风热型)的临床疗效及安全性。方法:采用简单随机抽样法将90例肺卫风热型外感发热患儿随机分为对照组和观察组,每组45例;对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用柴葛解肌汤治疗;比较两组临床疗效、退热时间及治疗前后中医证候积分,并观察用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95. 56%,对照组治疗总有效率为80. 00%,组间比较差异有统计学意义(P0. 05)。观察组退热起效时间、解热时间、完全退热时间均明显短于对照组(P0. 05)。治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组治疗期间血常规、尿常规、便常规、心电图及肝肾功能均未见明显异常变化。结论:柴葛解肌汤联合西药治疗小儿外感发热(肺卫风热型)疗效显著,能够缩短退热时间,改善中医证候积分,且安全性较高。     

加味参苓白术散治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎25例

目的:观察加味参苓白术散治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将50例脾肾气虚型慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用加味参苓白术散。观察两组患者的临床疗效、中医证候疗效及症状体征改善情况,比较两组患者治疗前后中医证候积分及24 h尿蛋白定量变化情况。结果:临床疗效:对照组有效率为64. 00%,治疗组有效率为88. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。中医证候疗效:对照组有效率为80. 00%,治疗组有效率为92. 00%,两组患者中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后24 h尿蛋白含量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后症状积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味参苓白术散治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎,疗效确切,可显著改善患者的临床症状。     

理中汤加减治疗慢性胃炎脾胃虚寒证临床观察

目的研究探讨理中汤加减治疗慢性胃炎脾胃虚寒证的临床效果。方法选择69例慢性胃炎脾胃虚寒证患者(2017年1月—2018年7月)进行前瞻性研究,按照随机数字表法将69例患者分为对照组34例、观察组35例,对照组给予西药常规治疗,观察组给予理中汤加减治疗,比较2组的临床疗效、症状缓解时间、中医证候积分、不良反应发生率。结果观察组、对照组的临床总有效率分别为97. 14%、79. 41%,观察组高于对照组(P 0. 05)。恶心、腹痛、便溏等症状缓解时间比较,观察组均短于对照组(P 0. 05)。2组治疗后的胃脘胀痛、食少纳呆、恶心呕吐、便溏等中医证候积分均较治疗前降低(P 0. 05),而治疗后观察组的中医证候各项积分均低于对照组(P 0. 05)。观察组、对照组的不良反应总发生率分别为5. 71%、2. 94%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论理中汤加减治疗慢性胃炎脾胃虚寒证患者,有效地改善了患者的临床症状,效果优于西医治疗,且不良反应少,用药安全性良好。     

针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(风咳证)

目的:评价针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)(风咳证)的临床疗效。方法:将120例CVA急性发作期患者(证属风咳证)随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组以针刺配合口服疏风平咳方治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保,每吸含布地奈德160μg和福莫特罗4. 5μg)治疗,疗程均为28天。观察两组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE计数和肺功能的变化情况。结果:治疗组和对照组愈显率分别为41. 67%(25/60)、33. 33%(20/60),总有效率分别为95%(57/60)、91. 67%(55/60),无统计学意义。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前有明显改善(P 0. 05),咳嗽自测量表评分均明显改善(P 0. 01),IgE计数均下降(P 0. 05),EOS计数均下降(P 0. 05),肺功能指标均改善(P 0. 05),上述指标组间比较差异无统计学意义。结论:针药结合治疗CVA急性发作期患者(证属风咳证)具有良好的临床疗效,其作用机制可能与抗变态反应炎症、降低气道反应性有关,且不良反应少,值得推广。     

固本安胎汤治疗先兆流产患者的临床结局分析

目的:研究固本安胎汤联合西药治疗先兆流产脾肾两虚证患者的临床结局。方法:将符合纳入标准的128例先兆流产患者随机均分为对照组和观察组,各64例,其中对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用固本安胎汤进行辅助治疗,疗程14 d,比较两组有效率、中医证候积分、血清性激素水平、妊娠结局和不良反应。结果:两组治疗有效率分别为95. 16%(59/62)和83. 61%(51/61),差异有统计学意义(P 0. 05),观察组临床疗明显效优于对照组(P 0. 05);治疗后,两组中医证候积分明显降低(P 0. 05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组血清雌二醇(E2)、孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平均明显上升(P 0. 05),且观察组各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组流产率及早产率低于对照组,足月妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组复发率及不良反应发生率无明显差异(P 0. 05)。结论:固本安胎汤联合西药治疗先兆流产脾肾两虚证可有效改善内分泌功能和性激素水平,缓解患者症状,提高临床疗效和保胎成功率,改善妊娠结局。     

止带方联合甲硝唑阴道凝胶治疗湿热下注型带下过多临床研究

目的:通过对湿热下注型带下过多实施不同的治疗方案,观察其临床效果,探究不同治疗方案的临床特点。方法:从来我院诊治的2017年1月-2018年12月的湿热下注型带下过多患者中随机抽取120例,采用随机数字法随机分为对照组60例(实施甲硝唑阴道凝胶治疗)、观察组60例(实施甲硝唑阴道凝胶+止带方治疗),比较两组临床效果、复发率和中医证候情况。结果:观察组临床效果总有效率为95.00%,高于对照组(83.33%)(χ~2=13.245,P 0.05);观察组治疗后中医证候积分(12.2±3.6)分,低于对照组(25.3±4.0)分(t=9.763,P 0.05)。观察组复发率为6.67%,低于对照组(26.67%)(χ~2=15.395,P 0.05)。观察组各级清洁度显著优于对照组,比较差异显著,P 0.05。结论:止带方联合甲硝唑阴道凝胶可有效提高湿热下注型带下过多的临床效果,降低复发率,值得临床推广。     

糖疽康汤治疗湿热型糖尿病足溃疡33例

目的:观察糖疽康汤治疗湿热型糖尿病足溃疡的疗效。方法:将66例糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组33例和对照组33例,治疗组在西医治疗基础上加用糖疽康汤治疗,连续服用90d,对照组采用西医治疗。在治疗前及治疗后分别进行中医证候积分评分及溃疡愈合情况比较。结果:治疗后治疗组中医证候积分低于对照组,溃疡愈合面积高于对照组,治疗组总有效率为96.97%,对照组总有效率为84.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:糖疽康汤对改善湿热型糖尿病足溃疡患者临床症状、加速溃疡愈合有明显疗效,是治疗湿热型糖尿病足溃疡的有效药物。     

桂枝汤加减治疗小儿迁延性腹泻脾虚泻32例疗效观察

目的:观察桂枝汤加减治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法:选取儿科门诊就诊患儿64例,随机分为治疗组及对照组各32例,治疗组予以桂枝汤加减口服治疗,对照组予以思密达口服治疗,服药5 d后比较两组在临床疗效与中医证候积分。结果:在经过治疗后,对照组总有效率低于治疗组(P 0. 05),对照组中医证候积分明显高于治疗组(P 0. 05)。结论:桂枝汤加减可提高本病总治愈率,改善中医证候积分,对小儿迁延性腹泻脾虚泻有良好的治疗效果。     

补气运脾汤治疗对脾胃虚弱型慢性胃炎患者中医证候积分、幽门螺杆菌转阴及不良反应的影响

目的:观察补气运脾汤治疗对脾胃虚弱型慢性胃炎患者中医证候积分、幽门螺杆菌转阴及不良反应的影响。方法:采用随机数字表法将76例慢性胃炎患者分为对照组与观察组,对照组给予常规西药治疗,观察组给予补气运脾汤治疗。观察两组患者治疗前后中医症状及不良反应,检测两组患者治疗前后幽门螺杆菌感染情况,判定两组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率为94. 74%,显著高于对照组;两组患者治疗后各中医症候积分降低,观察组患者中医症候显著优于对照组(P0. 05);观察组患者幽门螺杆菌转阴率显著高于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率为2. 63%,显著低于对照组(P0. 05)。结论:补气运脾汤能显著改善慢性胃炎患者中医症状,相比于传统西药治疗,补气运脾汤治疗效果更好、安全性更高。     

治痢散治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的:观察《医学心悟》治痢散水煎剂治疗湿热型溃疡性结肠炎(UC)临床疗效与安全性。方法:61例随机分成治疗组和对照组。治疗组30例口服《医学心悟》治痢散水煎剂,对照组31例口服柳氮磺胺吡啶(SASP),疗程8周,疗程结束后观察临床疗效及中医证候缓解的差异。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组80.6%;中医证候缓解率治疗组100%,对照组90.3%;两组总有效率、中医证候缓解率比较差异均有统计学意义(P0.05);服药后不良反应治痢散明显少于SASP。结论:治痢散治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效明显优于SASP,且不良反应少。