盐酸坦洛新联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的 回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效.方法 对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次)和阿米替林(25 mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次).疗程均为6～8周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分.结果 94例患者均获得随访,随访时间2～12个月.治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降[(14.8 ±4.1)vs (29.2 ±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均＜0.05)],且治疗组低于对照组[(14.8±4.1) vs(17.1±3.8),P＜0.05)].治疗组总有效率92.0％,对照组总有效率68.2％.治疗组仅2例嗜睡,l例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应.结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好.     

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对炎症因子的影响

目的 研究对慢性前列腺炎(CP)采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的效果及对炎症因子的影响.方法 随机数表法将本院2018年3月至2019年12月诊治的90例CP患者分为观察组(A组)与对照组(B组),各45例,B组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,A组治疗方法是在B组基础上加用宁泌泰胶囊.观察两组患者的总有效率和不良...     

莫西沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa型慢性前列腺炎疗效观察

目的观察莫西沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎的有效性与安全性。方法临床确诊的Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎患者80例随机分成两组,治疗组40例给予莫西沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组40例给予左氧氟沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊,均连续用药4周。采用美国国立卫生研究院（NIH）制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准判定疗效。结果治疗组临床治愈率47.5%,总有效率95.00%,对照组分别为35%,80%,两组比较治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS中WBC、pH均有不同程度的改善,但治疗组改善显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎有效、安全。     

心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新疗效观察

目的：观察心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加用盐酸坦洛新缓释胶囊的治疗效果。方法选取60例单纯心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者,年龄20岁~50岁,平均年龄38.2岁,均要求再治疗,纳入研究。随机分为2组,其中一组继续心理疗法的同时加服盐酸坦洛新缓释胶囊（试验组,n=30）,另一组继续心理疗法（对照组,n=30）,比较2组患者的治愈情况。结果心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊后治愈率为70%,高于未服用的对照组,两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论心理疗法后的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊,依从性好且能够明显提高治愈率,值得推荐。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎152例疗效观察

目的观察评价盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性。方法对152例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的疗效观察。结果用药前和用药后8周分别对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),用药后总分比用药前平均降低(8.2),前列腺液常规检查白细胞计数分别较治疗前降低(15.8),治疗8周后总有效率为89.7%,有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓显著的改善慢性前列腺炎患者的临床症状,提高生活质量,降低前列液中白细胞计数和提高卵磷脂含量,具有确切的疗效。     

多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的疗效

目的观察多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的疗效。方法选择2017年6月至2018年6月深圳市龙华区中心医院门诊治疗的非细菌性慢性前列腺炎患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予单一多沙唑嗪治疗,观察组给予多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗,连续治疗4个疗程(7 d为1个疗程)。比较两组的疗效和不良反应,观察两组治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)水平的变化,评估两组治疗后机体炎症及焦虑、抑郁等负性情绪改善情况。结果观察组治疗总有效率(96. 67%)高于对照组(86. 67%),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组不良反应发生率(8. 33%)高于对照组(6. 67%),但差异无统计学意义(P> 0. 05)。与治疗前比较,治疗后两组患者慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均降低,IL-2、CRP以及TNF-γ等细胞因子水平均降低,且观察组上述指标降幅均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎疗效确切,可缓解患者负性情绪和机体炎性症状,值得推广应用。     

前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法将64例BPH合并CP患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者给予口服盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组在此基础上加用前列舒乐颗粒治疗,两组均治疗3个月。比较两组疗效,以及治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量量表(QOL)评分、最大尿流率。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,临床疗效优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分均低于治疗前,QOL评分及最大尿流率均高于治疗前,且观察组IPSS评分低于对照组,QOL评分及最大尿流率均高于对照组(均P<0.05)。结论前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗BPH合并CP患者疗效确切,可明显改善患者前列腺症状及生活质量,提高患者排尿效果。     

慢性细菌性前列腺炎给予双石通淋胶囊+间断性左氧氟沙星治疗的效果评估

目的探讨双石通淋胶囊+间断性左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法选取我院前些年经治的100例慢性细菌性前列腺炎进行前瞻性对照研究,按照随机数字表达法将其分为观察组与参考组,各为50例。参考组采用间断性左氧氟沙星治疗,观察组同时采用双石通淋胶囊+间断性左氧氟沙星治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组,患者美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数(NIHCPSI)评分明显优于参考组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及白介素-2(IL-2)等水平明显优于参考组(P0.05)。结论双石通淋胶囊治疗+间断性左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎效果确切,可作为有效治疗方案在临床推广。     

体外碎石排石术联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的效果

目的:观察体外碎石排石术联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的效果。方法:选取100例输尿管结石患者为研究对象,通过随机抽签法将其分为对照组和观察组各50例。对照组采用体外冲击波碎石术进行治疗,观察组患者在对照组基础上使用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组结石排出时间为(5.41±2.79)d,短于对照组的(9.66±3.12)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的IL-4(白介素4)、IL-6(白介素6)、IFN-γ(γ干扰素)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的炎性因子水平均较治疗前得到改善,且观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肾绞痛发生率、镇痛药使用率与术后7 d结石残留率分别为10.0%、8.0%与26.0%,显著低于对照组的26.0%、22.0%与10.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为8.0%,显著低于对照组的22.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外碎石排石术联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石效果优于单纯使用体外碎石排石术治疗,能有效提升临床疗效,减少结石残留,减轻炎症反应,缓解患者疼痛,降低并发症发生率。     

前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的 探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、 白细胞(WBC)、 生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异.     

前列安方对慢性前列腺炎(ⅢA型)临床干预研究

目的:通过观察前列安方对ⅢA型慢性前列腺炎患者治疗情况,评价其临床疗效并初步探讨诊疗机制。方法:选取符合ⅢA型慢性前列腺炎诊断标准患者60例,随机分为两组,治疗组予以自拟前列安方治疗,对照组予以宁泌泰胶囊和盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,4 w为1个疗程。结果:两组中医证候评分与NIH-CPSI中的疼痛、排尿症状和生活质量评分均较本组治疗前明显减少(P0.05),且试验组优于对照组(P0.05)。两组病例治疗后均较本组治疗前前列腺液白细胞、TNF-α明显减少(P0.05),且试验组优于对照组。治疗后两组卵磷脂小体数目比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列安方治疗ⅢA型前列腺炎患者临床疗效显著,值得研究推广。     

马栗种子提取物治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察

目的探讨马栗种子提取物治疗ⅢB型前列腺炎的临床效果。方法选取2015年8月至2016年6月新乡医学院第一附属医院收治的ⅢB型前列腺炎患者81例,按治疗方法将患者分为观察组(n=40)和对照组(n=41)。对照组患者给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊和前列舒通胶囊治疗,观察组患者给予马栗种子提取物、盐酸坦索罗辛缓释胶囊和前列舒通胶囊治疗。观察2组患者用药4周后的临床治疗效果,并观察2组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及前列腺液(EPS)中白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果治疗过程中对照组脱落4例(2例中断服药,2例未按时复诊),观察组脱落6例(3例拒绝按治疗方案服药,1例中断服药,2例未按时复诊),最终对照组纳入病例37例,观察组纳入病例34例。用药4周后,对照组37例患者中,临床治愈2例(5.40%),显效4例(10.81%),有效19例(51.35%),无效12例(32.43%);观察组34例患者中,临床治愈3例(8.82%),显效14例(41.18%),有效14例(41.18%),无效3例(8.82%);观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。2组患者均未发生不良反应。2组患者治疗前NIH-CPSI评分、EPS-WBC及EPS中的IL-8、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后的EPS-WBC与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),NIHCPSI评分及EPS中的IL-8、TNF-α水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者的EPS-WBC与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),NIH-CPSI评分及EPS中的IL-8、TNF-α水平与对照组比较显著降低(P<0.05)。结论马栗种子提取物治疗ⅢB型前列腺炎可显著降低EPS中炎性因子水平,具有良好的临床效果,且不良反应少,可以作为此类患者的辅助用药。     

鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的 探讨鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。 方法 将2014年1月-2015年12月杭州市红十字会医院收治的126例慢性非细菌性前列腺炎患者根据随机数字表法分为2组,每组63例。对照组给予前列回春胶囊,观察组在对照组基础上给予鲍氏前列灌肠方。观察2组治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、中医证候积分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体、白细胞、血清IL-1β、IL-2、IL-10变化,并统计临床疗效。 结果 治疗后,2组NIH-CPSI各指标评分显著降低(P<0.05),且观察组NIH-CPSI各指标评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分显著降低(P<0.05),且观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组卵磷脂小体、白细胞计数显著改善(P<0.05),且效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-1β、IL-2、IL-10水平明显降低(P<0.05),且观察组IL-1β、IL-2、IL-10水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为88.9%,显著高于对照组的61.9%(P<0.05)。 结论 鲍氏前列灌肠方配合前列回春胶囊可有效改善慢性非细菌性前列腺炎患者临床症状,降低机体炎症水平,治疗效果满意。      

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺增生疗效观察

目的通过小样本的随机对照试验观察前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索)治疗湿热瘀阻型前列腺增生的临床疗效。方法将符合要求的63例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组33例给予前列欣胶囊加盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组30例给予盐酸坦洛新缓释胶囊,两组的疗程均为4周,观察两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率、前列腺体积的变化情况,并监测不良反应。结果治疗后,两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率和治疗前相比都有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组患者前列腺体积没有改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组患者各项改善明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),治疗组对于患者中医症状评分的改善显著优于对照组(P<0.001)。结论前列欣胶囊联合盐酸坦洛新胶囊对于改善湿热瘀阻型前列腺增生患者症状作用显著,耐受性好,尤其是对于患者中医证侯评分的改善,明显优于单药(齐索)治疗方案。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎患者的效果

目的:观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)患者的效果。方法:选取2018年1月至2021年12月该院收治的110例CP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各55例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIHCPSI)评分、血清学指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组NIH-CPSI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的83.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗CP患者可提高治疗总有效率,降低NIH-CPSI评分和血清学指标水平,效果优于单纯盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。     

加减知柏地黄汤对合并不育症的Ⅳ型前列腺炎细胞因子影响的临床研究

目的观察加减知柏地黄汤对合并不育症的Ⅳ型前列腺炎细胞因子的影响。方法将200例合并不育症的Ⅳ型前列腺炎患者随机分为治疗组(加减知柏地黄汤组)及对照组(前列康片组)各100例,另选30例正常健康男性作为细胞因子基础参考值。两组均治疗3个月,观察治疗后前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)计数及白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)水平的变化。结果治疗前两组EPS-WBC计数及IL-1β、TNF-α、IL-8、IL-10水平均偏离正常(P<0.05),治疗后两组均能降低EPS-WBC计数及IL-1β、TNF-α、IL-8水平(P<0.05),提高IL-10水平(P<0.05),且治疗组能恢复IL-1β、TNF-α至正常水平,而对照组不能恢复至正常水平。结论Ⅳ型前列腺炎发病与细胞因子失调有关,加减知柏地黄汤能有效降低EPS-WBC计数及调整细胞因子水平。     

改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:55例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,给予改良八正散口服联合微波照射治疗;对照组27例给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗,两组疗程均为15 d。结果:对照组27例患者,治愈7例,有效13例,无效7例,总有效率74.07%;治疗组28例患者,治愈16例,有效11例,无效1例,总有效率96.43%。治疗组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P0.05)。两组患者小便不利、尿黄尿赤、尿道涩痛、小腹胀满、对精神情绪的影响等,治疗后均较治疗前显著降低(P0.01)。治疗组患者小便不利、尿黄尿赤、对精神情绪的影响、尿道涩痛和平均症状减轻程度等,均较对照组降低更为显著(P0.01或P0.05)。结论:改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于盐酸坦洛新缓释胶囊,值得进一步推广应用。     

腹腔镜子宫肌瘤剔除术联合抗生素治疗对围术期患者体内炎性因子的影响

目的探讨腹腔镜子宫肌瘤剔除术联合抗生素治疗对围术期患者体内炎性因子的影响。方法选取2013年1月至7月湖北省妇幼保健院妇科收治的子宫肌瘤患者60例,依据治疗方式不同分为两组:30例接受开腹手术联合抗生素治疗(开腹组)和30例接受腹腔镜手术联合抗生素治疗(腹腔镜组)。比较两组手术前后白细胞介素1β(IL-1β)、IL-8β、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及干扰素γ(IFN-γ)的水平。结果术前两组IL-1β、IL-8β、CRP、TNF-α及IFN-γ比较未见明显差异,术后1 d、术后3 d及术后7 d腹腔镜组的IL-1β、IL-8β、CRP、TNF-α及IFN-γ水平均显著低于开腹组(P<0.05)。结论腹腔镜子宫肌瘤剔除术联合抗生素治疗子宫肌瘤对患者体内炎性因子的影响较小。     

独活寄生汤对膝骨性关节炎患者关节滑液细胞因子的影响

目的 探讨使用独活寄生汤治疗后膝骨性关节炎患者关节滑液白介素1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF-α）的变化情况.方法 对照组选择21例患者使用布洛芬缓释胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组选择21例患者在对照组的基础上加用独活寄生汤治疗的患者比较,观察两组治疗后各时间段患者膝关节腔内IL-1水平与TNF-α水平的变化情况.结果 观察组治疗后1、3、5周IL-1和TNF-a水平均较对照组低（P 〈 0.05）,观察组治疗后各时间段IL-1、TBF-α水平比较差异有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 独活寄生汤能有效抑制膝骨性关节炎患者关节滑液内的炎症因子释放,达到减轻患者炎症反应,改善临床症状的目的.     

参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究

目的对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子的影响。方法经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21人)和对照组(B组,16人)。A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。分别于第1 d、90 d采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)。结果治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化(P>0.05);而对照组的TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.032、0.001),IL-10下降(P=0.035);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.001、0.004),IL-10则下降(P=0.002)。两组间IL-1α及白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白无变化(P>0.05)。结论参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。