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相似文献
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1.
目的观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,吸入治疗;孟鲁司特钠片口服。4周为1疗程,观察3个月。对比两组治疗前后症状积分、肺功能指标、嗜酸粒细胞(EOS)、Ig E。结果两组治疗4周、3月后,两组总有效率差别不大(P0.05);治疗3月后,治疗组的临床控制率84.00%优于对照组的64.44%(P0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,主要证候评分均改善(均P0.05),且治疗组治疗3月后主要证候评分改善均优于对照组(均P0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,实验室指标均改善(均P0.05),且治疗组治疗4周、3月后FEV1%、EOS、Ig E改善均优于对照组(均P0.05)。两组治疗前后肝肾功能、心电图等安全指标无异常变化。咽喉部不适感、清嗓的发生率,对照组有22人次,占48.89%;头昏不适发生率,对照组有15人次,占33.33%,治疗组未见明显不适反应。结论益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮证)疗效可靠,安全性高。  相似文献   

2.
目的基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制。方法利用鸡卵白蛋白(OVA)抗原液腹腔注射致敏并以低浓度OVA雾化吸入激发制作豚鼠哮喘模型;应用HE染色方法检测益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎-哮喘豚鼠模型的治疗效果;采用实时定量PCR法,分析其对IL-27的转录水平的影响;利用酶联免疫吸附实验及免疫印迹法,测定IL-27的分泌和表达水平的影响。结果模型组病理切片显示模型状态明显改变;药物干预组各病理切片较模型组改善明显;通过实时定量PCR、Western blot和ELISA检测方法发现药物干预组IL-27的转录水平、表达水平和分泌水平较模型组均明显降低。结论益气祛风、宣痹化饮方能够改善过敏性鼻炎-哮喘综合征豚鼠模型鼻黏膜及肺组织病理进程;益气祛风、宣痹化饮方可以通过抑制IL-27的转录水平,从而影响IL-27表达与分泌,来达到控制过敏性鼻炎-哮喘综合征的目的。本实验初步阐明了益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制,为其进一步应用奠定了基础。  相似文献   

3.
沈伟 《吉林中医药》2011,31(12):1145-1146
过敏性鼻炎和哮喘往往同时存在,两者的密切关系源于呼吸道的连续性和发病机制的相似性.先后有学者提出了过敏性鼻炎-哮喘综合征、哮喘-鼻炎关联征、“过敏性鼻支气管炎”“联合呼吸道”等类似概念,认为过敏性鼻炎和哮喘是同一气道内的同一种持续性炎性疾病,风邪为始发因素,风痰痹阻,肺气失宣是主要病机,以益气祛风、宣痹化饮法为主要治法...  相似文献   

4.
王智芳  黄建乐 《陕西中医》2020,(5):629-631,642
目的:探讨自拟祛风宣痹方联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的疗效及对血清Th1/Th2细胞因子的影响。方法:选取CARAS患儿108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予自拟祛风宣痹方治疗。比较两组临床疗效,治疗前后鼻炎及哮喘症状评分,血清TNF-β、IFN-γ、IL-4、IL-5指标水平变化。结果:治疗后两组中医症状积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显(P<0.05)。观察组临床控制率83.33%高于对照组62.96%(P<0.05),两组总有效率比较(观察组98.15%与对照组94.44%)差异无统计学意义(P>0.05); 两组治疗前鼻炎、哮喘症状评分,血清TNF-β、IFN-γ、IL-4、IL-5比较差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组TNF-β、IFN-γ均升高,IL-4、IL-5、鼻炎及哮喘症状评分均降低(P<0.05); 观察组治疗后TNF-β、IFN-γ均高于对照组,IL-4、IL-5、鼻炎及哮喘症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现明显的不良反应情况(P>0.0.5)。结论:祛风宣痹方联合孟鲁司特钠可显著改善CARAS临床症状,调节Th1/Th2平衡,临床疗效确切。  相似文献   

5.
刘华平  史锁芳  吴涛 《河北中医》2012,34(3):352-353
2009 - 03-2011 - 06,我们采用祛风通窍、宣痹化痰法治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征( combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)42例,并与西医治疗38例对照观察,结果如下.  相似文献   

6.
目的:观察益气疏风温阳化饮方治疗肺脾两虚、痰饮内停型变应性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的临床疗效。方法:将60例患者按照就诊顺序分为治疗组和对照组各30例,治疗组予益气疏风温阳化饮方口服治疗,对照组予布地奈德福莫特罗吸入和孟鲁司特钠片口服治疗。两组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组治疗前后变应性鼻炎症状积分、支气管哮喘症状积分、血清嗜酸性粒细胞计数、肺功能指标水平,评价疗效。结果:治疗后,两组变应性鼻炎症状积分、哮喘症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血清嗜酸性粒细胞计数少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清嗜酸性粒细胞计数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC、呼气流量峰值(PEF)、PEF25%、PEF50%、PEF75%和用力呼气中期流量(FEF25%~75%)均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),对照组仅PEF高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组总有效率分别为96.7%、80.0%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气疏风温阳化饮方治疗肺脾两虚、痰饮内停型CARAS,能改善患者临床症状和肺功能,提高疗效。  相似文献   

7.
目的探讨益气祛风方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法采用随机数字表法将90例CVA患者分为治疗组和对照组各45例。治疗组予益气祛风方,每日1剂,每日2次,口服;对照组予孟鲁司特钠片,每次1片,每晚口服。均治疗4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、莱斯特咳嗽问卷(LCQ)积分变化情况,观察临床疗效及咳嗽复发情况。结果治疗组总有效率为93.33%(42/45),对照组为75.56%(34/45),治疗组疗效优于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组咳嗽评分均降低,治疗组治疗后咳嗽评分低于对照组(P0.05);与本组治疗前比较,2组LCQ总分均升高,治疗组治疗后LCQ总分高于对照组(P0.05)。治疗组咳嗽复发率为14.29%(6/42),对照组为52.94%(18/34),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益气祛风方治疗CVA效果显著,能有效缓解患者的咳嗽症状,减少咳嗽复发,提高患者的生活质量。  相似文献   

8.
正过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)是一个比较新的医学诊断术语,是指同时患上呼吸道过敏(过敏性鼻炎)和下呼吸道过敏性症状(哮喘)的过敏性呼吸道综合征~([1]),同为呼吸道变态反应性疾病,其免疫学和病理学基础是鼻黏膜和支气管黏膜的过敏性炎症。随着环境污染的加剧,其患病率近年来呈现上升态势,据统计,过敏性鼻炎合并支气管哮喘者占过敏性鼻炎的40%~50%,而支气管哮喘合并过敏性鼻炎者占支气管哮喘的  相似文献   

9.
王志英教授认为风痰阻肺、寒饮内停是过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作时的主要病机,发作期以祛风化痰、降气平喘、温通鼻窍为治疗大法,缓解期治疗以调补肺脾肾三脏为主,其中尤以补肾法为最重要,同时风痰内伏之宿根仍然存在,是导致本病反复发作的根本原因,治疗在扶正治本的同时还要适当兼顾祛邪.  相似文献   

10.
目的:探讨祛风宣痹方(平哮合剂)对支气管哮喘的作用机理。方法:用卵蛋白致敏豚鼠复制支气管哮喘动物模型,用祛风宣痹方(平哮合剂)治疗,观察动物血浆中内皮素(ET-1)水平的变化。结果:实验性哮喘豚鼠发作时血浆中内皮素(ET-1)水平显著高于正常对照组,祛风宣痹方(平哮合剂)对实验性哮喘豚鼠中内皮素(ET-1)水平有明显降低作用(95%可信区间为6.0014~6.2586pg/mL)(P<0.01)。结论:祛风宣痹方(平哮合剂)有效治疗哮喘的作用与抑制内皮素(ET-1)的产生密切有关。  相似文献   

11.
<正>过敏性鼻炎和支气管哮喘均为呼吸道过敏性疾病,临床上二者常并见。二者病因、发病机制、病理学改变等有许多共性,同一气道,同一疾病。世界变态反应组织(WAO)在2004年提出过敏性鼻炎-哮喘综合征这一新病名~([1])。冯毅主任医师从事呼吸内科临床工作近30年,治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征有独到的经验。现将冯师治疗经验总结如下。1病因病机肺脾肾阳气亏虚为本。冯师认为过敏性鼻炎-哮喘综合征患者平素易感冒,形体偏瘦,可见畏寒怕冷、手足不温、  相似文献   

12.
为了研究中医治疗支气管哮喘的疗效,通过对患者的资料进行分析,采用中医祛风宣痹法治疗哮喘,疗效显著,值得临床推广使用.  相似文献   

13.
益气祛风汤治疗鼻炎325603浙江省乐清市北白象镇卫生院徐存志鼻炎并不难治,但易于复发。笔者根据其临床表现,认为肺卫功能低下是反复发作的主要原因,因此自拟益气祛风汤,益气固其本,祛风治其标,获得较好的临床疗效,现介绍于下。益气祛风汤由黄茂30克,葛根...  相似文献   

14.
<正>过敏性鼻炎(AR)和支气管哮喘(BA)均为呼吸道常见的过敏性疾病,二者往往同时并存,并相互影响。两者除了临床表现不同外,在病因学、发病机制和病理改变等方面均极为相似。为此,过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)得以由世界变态反应组织正式提出。近年来两病的发病率逐年上升,已成为全球性健康问题[1]。在中医学中,AR和BA分属鼻鼽和哮病范畴。笔者现将中医药治疗CARAS情况综述如下。  相似文献   

15.
<正>过敏性鼻炎(AR)又称变应性鼻炎,是临床常见的变态反应性疾病。对此,笔者自2013年8月至2015年8月,临床采用自拟祛风宣肺通窍方治疗30例,取得较好疗效,兹报道如下。1一般资料全部病例共60例,均为本院2013年8月至2015年8月的过敏性鼻炎患者。随机分为治疗组和对照组,两组比例1∶1。治疗组30例中,男17例,女13例,年龄19~46岁,病程4月~13年;对照组30例中,男16例,女14  相似文献   

16.
温补祛风口罩治疗过敏性鼻炎48例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
过敏性鼻炎也称为变态反应性鼻炎,笔者用温补祛风口罩治疗过敏性鼻炎40例,疗效可靠,现提告如下。1 一般资料 本研究对象均为大兴安岭地区中心医院1993年至1997年5月确诊为过敏性鼻炎的门诊患者,所有的病例均无其他全身性疾病,在观察期间,能够坚  相似文献   

17.
目的 探讨祛风通窍化痰理气汤加减治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取北京市朝阳区高碑店社区卫生服务中心2018年3月-2020年2月收治的60例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例.对照组采用西医治疗,观察组采用祛风通窍化痰理气汤加减治疗.比较2组的临床疗效、中医证候积分及不良反应发生情况.结果...  相似文献   

18.
益气聪明汤加味治疗过敏性鼻炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
过敏性鼻炎是一种鼻黏膜的I型(速发型)变态反应性疾病。随着工业化的发展及大气污染的加重,本病发病率有明显上升趋势,我国高发区过敏性鼻炎的发病率已达37·74%[1]。近年来,笔者运用益气聪明汤加味治疗过敏性鼻炎,疗效满意,现报告如下。1临床资料共观察92例,均系本院门诊患者,  相似文献   

19.
目的 观察温针灸配合药物治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndromes, CARAS)的临床疗效及其对血清T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-1(T-cell immunoglobulin and mucin domain 1, Tim-1)和E-选择素(E-selectin)水平的影响。方法 将70例CARAS患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用温针灸治疗。观察两组治疗前后鼻部症状总评分(total nasal symptom score, TNSS)、哮喘控制测试(asthma control test, ACT)评分、鼻腔生理功能指标(鼻腔黏液纤毛传输时间和清除速度)、肺功能指标[1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second, FEV1)和最大呼气量(peak expiratory flow, PEF)]及血清Tim-1和E-selection水平的变化,比较两组临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.0%,明显...  相似文献   

20.
目的:评价苍耳桑梅方对过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的临床疗效及安全性.方法:将入组的146例CARAS患者按照1 ∶ 1的比例随机分为对照组和治疗组,两组均进行规范化基础西医治疗,治疗组同时给予苍耳桑梅方中药颗粒剂口服,疗程为14 d.观察治疗前后症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能等结局指标及安全性指...  相似文献   

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