消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌32例临床观察

目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例Ⅳ期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组采用吉非替尼片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加消癌平注射液静脉滴注治疗,观察两组患者的近期疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副反应.结果:瘤体有效率治疗组为34.3％,对照组为25.0％;瘤体控制率治疗组为75.0％,对照组为56.3％;中位生存期治疗组为(21.8±0.4)个月,对照组为(16.3±0.2)个月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)个月,对照组为(11.7±0.1)个月;生存率治疗开始后3、6、12个月时治疗组分别为93.8％、84.4％、68.8％,对照组分别为87.5％、71.9％、53.1％,两组结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);两组皮肤毒性、胃肠道反应比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),两组肝功能损害比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副反应更低,值得临床推广.     

中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究

目的观察中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法,将103例患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组仅给予单纯化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后长期服用肺岩宁方。观察两组近期疗效、生存期、不良反应及治疗前后生活质量、主要临床症状、免疫功能、肿瘤标志物变化情况。结果治疗组有效率（CR＋PR）为28.85%,稳定率（CR＋PR＋NC）为82.69%;中位生存期为14.47个月,1、2、3、5年生存率分别为55.77%、25.00%、13.46%、5.77%。对照组有效率为21.57%,稳定率为76.47%;中位生存期为10.97个月,1年、2年生存率分别为43.14%、7.84%,无3年、5年生存病例。治疗组在改善患者生活质量、神疲乏力、气短、腰膝酸软、头晕及免疫功能、肿瘤标志物等方面优于对照组（P〈0.01）;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应病例少于对照组（P〈0.05）。结论中药分阶段结合化疗能够延长晚期肺腺癌的生存期,明显改善患者生存质量。     

中医辨证施治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌30例疗效观察

目的 观察中医辨证论治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效.方法 全部患者均选自2008年2月至2010年2月湖南省肿瘤医院,56例患者均符合晚期肺腺癌诊断标准.按随机数字表法将肺腺癌患者随机分为治疗组(中药+吉非替尼)30例和对照组(单纯吉非替尼)26例.对照组口服吉非替尼(阿斯利康公司,国药准字J20070047)250 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不能耐受的严重不良反应.治疗组在此基础上配合中医辨证分型治疗.结果 治疗后治疗组临床综合疗效总有效率为90.00％,优于对照组的65.38％ (x2=5.40,P＜0.05);治疗后,两组患者症状积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(t治疗组=9.2446,t对照组=2.7778,P均＜0.01);两组治疗后比较,差异有统计学意义(t=5.6272,P＜0.01).治疗组半年、1、2年无进展生存率分别为66.67％、50.00％、30.00％;1、2年的生存率分别为73.33％、46.67％;对照组半年、1、2年无进展生存率分别为38.46％、23.08％、7.69％:1、2年的总生存率分别为46.15％、19.23％,两组间比较治疗组半年、1、2年无进展生存率、1、2年的总生存率均优于对照组,差异均有统计学意义(x2值分别为4.46、4.31、5.44、4.31、5.27,P值分别为0.03、0.04、0.02、0.04、0.02).两组生存质量比较,治疗组卡氏(KPS)评分有效率为76.67％,优于对照组的46.15％,差异有统计学意义(x2=6.24,P＜0.05).近期疗效比较,治疗组疾病控制率为80.00％,高于对照组的53.85％,差异有统计学意义(x2=4.93,P＜0.05).不良反应方面,治疗组Ⅱ～Ⅲ度皮疹发生率及腹泻发生率均明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(x2值分别为4.49、4.37,P＜0.05).结论 中医辨证施治联合吉非替尼可改善患者的生存质量,控制病情恶化、进展,延长患者生存期.     

中西医结合治疗晚期肺腺癌32例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例符合入选标准的中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照纽各32例,治疗组采用益肺败毒汤联合吉非替尼治疗,对照纽采用吉非替尼治疗.结果:活疗组有效率(CR+PR)为28.13％、(CR +PR +SD)为90.63％,均明显优于对照组(P＜0 05);且治疗组生活...     

中西医结合治疗肺性脑病30例临床观察

肺性脑病(简称肺脑)是由于呼吸衰竭而引起的脑功能不全综合征,患者大多有慢性支气管炎、阻塞性肺气肿伴肺源性心脏病史,是慢性肺源性心脏病常见的严重并发症.其临床表现复杂,病死率达40%～50%.我科采用中西医结合方法治疗本病30例,并设立对照组30例进行对比观察,获效满意,现总结如下.     

中西医结合三联法治疗类风湿性关节炎阴虚络热证40例

目的探讨三联法对类风湿性关节炎阴虚络热证的治疗作用。方法将78例确诊为类风湿性关节炎阴虚络热证的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予中药、强的松片、长荣消痹灵片,对照组给予中药、长荣消痹灵片治疗,观察两组临床症状、体征(关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、双手平均握力、15m步行时间)和实验室检查指标(血沉、免疫球蛋白、补体及血常规、肝、肾功能)的变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率86.84%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);但在起效时间上治疗组(14.98±9.28)天明显短于对照组(30.88±11.32)天,差异有显著性意义(P<0.01)。结论中西医结合三联法对类风湿性关节炎阴虚络热证有显著的治疗作用。     

培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月 在郑州大学第一附属医院治疗的 92 例晚期肺腺癌患者,随机分为对照组与观察组,各 46 例。对照组单用吉非替尼治 疗,观察组使用培美曲塞联合吉非替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、肿瘤标志物水平、生存情况、生 活质量。结果：观察组客观缓解率为 65.22 %、疾病控制率为 86.96 %,明显高于对照组的 45.65 %、73.91 %,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白 19 片段（CYFRA21–1）水平均低于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组无进展生存时间、总生存时间均长于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组治疗后躯体状况、情感状况、功能状况、社会 / 家庭状况、肺癌特异模块、肺癌治疗功能评价 量表（FACT–L）总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌 的疗效较好,能增强对肿瘤的抑制力,降低肿瘤标志物水平,延长生存时间,提高生存质量,且不增加不良反应发生率。     

中西医结合治疗晚期胃癌临床观察

目的：探讨研究中西医结合治疗晚期胃癌的方法；方法：选60例晚期胃癌患者，随机分成两组，中西医治疗组30例用中药加化疗药物治疗，西药对照组30例单纯用西药化疗，两组化疗方案相同；结果：治疗组和对照组有效率分别为43．33％和36．67％，治疗组半年生存率和1年生存率分别为76．62％和43．33％，对照组半年生存率和1年生存率分别为36．67％和10％。结论：中西医结合治疗晚期胃癌虽未能明显改善肿瘤局部近期疗效。但能明显改善患者症状，明显延长患者生存期。     

中西医结合治疗晚期胃癌30例

目的 :研究中西医结合治疗晚期胃癌方法。方法 :6 0例晚期胃癌患者随机分成两组 ,治疗组 30例用中药加化疗药物 ,对照组 30例单纯用西药化疗药物 ,两组化疗方案相同。结果 :治疗组和对照组有效率分别为43.33%和 36 .6 7% ,治疗组半年生存率和一年生存率为 76 .6 2 %和 43.33% ,对照组半年生存率和一年生存率为36 .6 7%和 10 %。结论 :中西医结合治疗晚期胃癌虽未能明显改善肿瘤局部近期疗效 ,但能明显改善患者症状 ,明显延长患者生存期     

中西医结合治疗肺癌36例临床观察

1999-03～2004-03,笔者采用中西医结合疗法治疗肺癌36例,并与单纯西药治疗36例进行对照观察,现报告如下.     

肺瘤方联合埃克替尼片治疗晚期肺癌患者30例

目的观察中药复方肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月于大连市中医医院肿瘤科接受治疗的肺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用常规对症支持治疗联合盐酸埃克替尼片方案,试验组30例,在对照组基础上采用口服中药肺瘤方,根据WHO实体瘤疗效评价标准,观察两组患者的治疗效果及皮疹情况。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的不良作用小,疗效肯定。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病稳定期应用中西医结合方治疗的临床疗效。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,采取数字随机表法将患者分为对照组和观察组各30例。对照组实施常规西医治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加用慢阻肺稳定方治疗。比较两组的临床疗效、半年内急性发作次数、中医证候积分。结果:观察组的临床总有效率为93.33%,与对照组的73.33%相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组半年内急性发作次数、中医证候积分均明显减少(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者具有较好的疗效,可有效减少病情急性发作,缓解临床症状,值得临床推广运用。     

扶正肃肺合剂联合吉非替尼治疗肺脾气虚型肺腺癌36例临床观察

目的:观察扶正肃肺合剂联合分子靶向药吉非替尼治疗肺脾气虚型肺癌的临床疗效.方法:将72例肺脾气虚型肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各36例.对照组采用口服靶向药物吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗基础上,予以扶正肃肺合剂治疗,两组均连续治疗4周后评价疗效.结果:在瘤体大小控制方面,治疗组总有效率为66.67％(24/36...     

中西医结合治疗阴虚内热型狼疮性肾炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗狼疮性肾炎的疗效。方法:选取80例狼疮性肾炎活动期患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医治疗(强的松+环磷酰胺),治疗组40例在对照组的基础上加用知柏地黄汤加减方治疗,3个月为1疗程。结果:治疗组临床疗效、症状积分及实验性指标改善均优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。在西药副作用比较方面,治疗组明显少于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗狼疮性肾炎能明显提高临床疗效,缓解临床症状,改善实验室指标,稳定病情和减少西药的毒副作用。     

中西医结合治疗晚期胃癌临床观察

目的:探讨研究中西医结合治疗晚期胃癌的方法;方法:选60例晚期胃癌患者,随机分成两组,中西医治疗组30例用中药加化疗药物治疗,西药对照组30例单纯用西药化疗,两组化疗方案相同;结果:治疗组和对照组有效率分别为43.33%和36.67%,治疗组半年生存率和1年生存率分别为76.62%和43.33%,对照组半年生存率和1年生存率分别为36.67%和10%。结论:中西医结合治疗晚期胃癌虽未能明显改善肿瘤局部近期疗效,但能明显改善患者症状,明显延长患者生存期。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病30例临床观察

慢性肺源性心脏病属中医“心悸”、“肺胀”、“水肿”、“喘证”范畴，常因急性呼吸道反复感染而加重，常规抗炎、解痉平喘、强心、利尿常能使症状减轻或缓解，但易反复发作。1994-2002年，笔者以中药配合西医疗法治疗30例，并与单纯西医治疗24例进行对照，现报道如下。     

中药雾化吸入联合西药治疗晚期肺腺癌26例

20 0 0年 4月～ 2 0 0 2年 11月间 ,笔者运用中药雾化吸入配CF、5 -FU、L -OHP双周方案治疗晚期肺腺癌2 6例 ,效果满意 ,兹报告如下。1　临床资料2 6例中 ,男 12例 ,女 14例 ;年龄 4 2～ 72岁 ,中位年龄 4 9岁 ;均经病理学或细胞学确诊。其中 11例为化疗无效或治疗后复发病例。可测量原发灶和转移灶均经CT或MRI证实。按TNM国际分期标准均属Ⅲ期、Ⅳ期。所有病例的全身状况评分 (KS) >6 0分。治疗前查血常规、肝、肾功能、心电图均大致正常。2　治疗方法中药 :生苡仁 10 0g ,郁金 30g ,莪术 30g ,龙葵 30g ,加水 15 0ml密封煎 2 0分…     

贝母瓜蒌散加减联合GP方案治疗阴虚热毒型肺腺癌临床观察

目的：观察贝母瓜蒌散加减联合GP方案治疗阴虚热毒型肺腺癌的临床疗效。方法：将符合阴虚热毒型肺腺癌诊断标准的52例患者,随机分为两组各26例,治疗组予贝母瓜蒌散加减联合GP方案化疗,对照组单予GP方案化疗,28天为1个周期,连用2个周期后观察两组患者近期客观疗效、临床症状体征积分变化、卡氏评分变化。结果：治疗组总控制率为69.23%,对照组为53.85%;两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者的症状体征积分明显降低,卡氏评分上升,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;与对照组比较,治疗组症状体征积分及卡氏评分改善更明显,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论：贝母瓜蒌散加减联合GP方案治疗阴虚热毒型肺腺癌患者疗效较好,可改善症状体征,提高患者生存质量。     

加味养阴解毒汤对吉非替尼所致阴虚内热型皮疹的干预作用研究

目的：观察加味养阴解毒汤对吉非替尼所致阴虚内热型皮疹的干预作用。方法：选取80例吉非替尼所致阴虚内热型皮疹患者,随机分成对照组和治疗组,每组40例。对照组根据皮疹分级予以西药对症治疗,治疗组在对照组基础上给予加味养阴解毒汤治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效、皮疹首次消失时间、皮疹分级情况及皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。结果：治疗后,治疗组皮疹分级优于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率92.5%,高于对照组77.5%(P<0.05)。治疗后,2组DLQI评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组DLQI评分高于对照组（P<0.05）。治疗组皮疹首次消失时间（5.62±0.57） d,短于对照组（8.73±0.65） d (P<0.05)。结论：加味养阴解毒汤可有效改善口服吉非替尼所致阴虚内热型皮疹患者的临床症状,提高其生活质量。