H—2^b和H—2^d单体型小鼠MHC I类分子结合的HFRSV蛋白抗 …

本文通过对Ｈ－２＾ｂ和和Ｈ－２＾ｄ单体型小鼠主要组织相容性抗原Ｉ类分子结合抗原肽的分析，建立了一个计算机预测模型，并对肾综合征出血热病毒核蛋白（ＮＰ）及囊膜糖蛋白Ｇ１和Ｇ２可与Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２＾ｄ）和Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２＾ｂ）小鼠ＭＨＣ Ｉ类分子相结合的抗原表位进行了分析，预测出可分别与Ｈ－２Ｋ＾ｂ，Ｈ－２Ｄ＾ｄ，Ｈ－２Ｄ＾ｄ和Ｈ－２Ｌ＾ｄ结合的核蛋白表位，依此各有７，１４，４，０和８个     

H-2~b和H-2~d单体型小鼠MHCI类分子结合的HFRSV蛋白抗原表位的预测

本文通过对Ｈ－２ｂ和Ｈ－２ｄ单体型小鼠主要组织相容性抗原Ｉ类分子结合抗原肽的分析，建立了一个计算机预测模型，并对肾综合征出血热病毒核蛋白（ＮＰ）及囊膜糖蛋白Ｇ１和Ｇ２可与Ｂａｌｂ／ｃ小鼠（Ｈ－２ｄ）和Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２ｂ）小鼠ＭＨＣＩ类分子相结合的抗原表位进行了分析，预测出可分别与Ｈ－２Ｋｂ，Ｈ－２Ｄｂ，Ｈ－２Ｋｄ，Ｈ－２Ｄｄ和Ｈ－２Ｌｄ结合的核蛋白表位，依此各有７，１４，４，０和８个；囊膜糖蛋白Ｇ１＋Ｇ２的表位，依次有１４，１９，２７，２和４４个。     

T细胞疫苗抗同种移植排斥反应的研究

应用Ｔ细胞疫苗于同种心脏移植的研究，用Ｃｏｎ Ａ和ＣＤ３单抗诱导受同种特异性抗原（Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２＾ｂ）小鼠脾细胞）免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ（Ｈ－２＾ｄ）小鼠，取后者脾细胞所制备的Ｔ细胞疫苗具有延长同种心脏移植物的存活期。受Ｔ细胞疫苗接种的ＢＡＬＢ／Ｃ（Ｈ－２＾ｄ）鼠脾细胞对经Ｃｏｎ Ａ激活或未激活的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠脾细胞皆表现出特异的强烈的增殖反应，而对同系脾细胞呈低的反应。Ｔ细胞疫苗表型分析     

抗HBsAg抗体Fab段在大肠肝菌中的高效表达与复性

将抗ＨＢｓＡｇ抗体的轻链和重链Ｆｄ段基因,分别克隆于ｐＥＴ２０ｂ质粒中并分别转化到大肠肝菌ＢＬ２１（ＤＥ３）,ＬＰＴＧ诱导后,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析发现在２７ＫＤ（Ｌ）和２５ＫＤ（Ｆｄ）处３有外源蛋白表达,表达蛋白含量分别为５３％和４８。Ｌ链和Ｆｄ包涵体蛋白经盐酸胍变性后,等量混合于折叠液中,Ｌ和Ｆｄ可复性形成了约５０ＫＤ的蛋白。     

逆转录病毒载体介导的同种MHC基因在小鼠胸腺的 …

通过胸腺内注射质粒ＰＸＮ（Ｎ２－Ｂ１９－Ｈ－２Ｋ＾ｂ），表达外源性主要组织相容性抗原复合物（ｍａｊｏｒｈｉｓｔｏ－ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｃｏｍｐｌｅｘ，ＭＨＣ）抗原，为下一步诱导异基因小鼠器官移植耐受作准备。方法：通过ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠有腺内注射射质粒ＰＸＮ（Ｎ２－Ｂ１９－Ｈ－２Ｋ＾ｂ），将外源性的编码Ｃ５７ＢＬ／６小鼠ＭＨＣⅠ类抗原的Ｈ－２Ｋ＾ｂｃＤＮＡ转移到ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠胸腺，用聚合酶链反     

分泌抗rHuIL—6McAb杂交瘤细胞系的建立及其应用研究

应用常规方法建立了４株稳定分泌抗重组人ＩＬ－６（ｒＨｕＩＬ－６）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）小鼠杂交瘤细胞系１Ｈ３、２Ａ１０、３Ａ３和４Ｂ１。其中，１Ｈ３为ＩｇＧ２ｂ（Ｋ），２Ａ１０为ＩｇＧ１（Ｋ），３Ａ３和４Ｂ１为ＩｇＧ２ａ（Ｋ）。４株ＭｃＡｂ特异性强，与细胞因子ＩＬ－１β、ＩＬ－３、ＩＬ－８、ＴＮＦ－α、ＧＭ－ＳＣＦ、ＩＣＡＭ－１，以及受体菌菌体蛋白成分均无交叉反应。间接ＥＬＩＳＡ测定小鼠腹水ＭｃＡ     

系膜增殖性肾炎中花生四烯酸产物对系膜细胞增殖的作用

在抗Ｔｈｙ１．１抗体引起的大鼠系膜增殖性肾炎中，肾小球的增殖性细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞增多，＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ，＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定的肾小球增殖活性（ＧＰＡ）升高。对肾炎鼠给予５－脂氧合酶抑制剂ＭＫ８８６或血栓素（ＴＸＡ２）合成酶抑制剂Ｆｕｒｅｇｒｅｌａｔｅ或１２－脂氧合酶抑制剂Ｂａｉｃａｌｅｉｎ进行处理，可分别抑制肾小球合成的白三烯（ＬＴ）Ｂ４及１２－羟     

抗肾综合征出血热病毒人单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及初步鉴定

以亲和层析技术纯化的肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）结构蛋白（５５０００，６７０００）为特异性抗原，体外免疫正常人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ），然后将体外免疫的淋巴细胞与人－鼠种间杂交瘤细胞（Ｋ６Ｈ６／Ｂ５）融合，经ＥＬＩＳＡ间接法筛选出２株（２Ｄ５，１Ｂ７）分泌抗－ＨＦＲＳＶ人单克隆抗体（Ｈ－ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株，４次克隆化后，１００％阳性。对２Ｄ５株初步鉴定表明，其抗体类型为ＩｇＧ１；培养上清中抗体浓度为２０～３０μｇ／ｍｌ；特异性免疫荧光反应证明２Ｄ５株Ｈ－ＭｃＡｂ是ＨＦＲＳＶ特异性；中和效价为１∶１６０；体外连续传代６个月仍稳定分泌抗体。     

瘤体内注射IL—2基因后肿瘤细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞的功能分析

将脂质体包裹的ＩＬ－２基因直接注射至Ｂ１６Ｆ１０黑色素瘤瘤体内，研究肿瘤细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞（ＴＩＬ）的功能变化。１０ｄ后，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定显示瘤体内注射ＩＬ－２基因后肿瘤细胞及ＴＩＬ中ＩＬ－２ｍＲＮＡ表达阳性；经Ｇ４１８筛选后的肿瘤细胞培养上清中可检测出ＩＬ－２；肿瘤细胞表面表达了较高水平的ＭＨＣＩ类抗原（Ｈ２Ｋ＾ｂＤ＾ｂ）；ＴＩＬ表面粘附分子ＬＡＦ－１表达也明显高于对照组，其     

聚乙二醇修饰重人白细胞介素—2及其生物学特性

采用聚乙二醇活性酯化学修饰重组人白细胞介素－２及修饰后复性制得修饰产物ＰＥＧ－ｒＩＬ－２，ＰＥＧ－ｒＩＬ－２系列研究，经ＳＤＳ－Ｐ；ＡＧＥ和ＣＴＬＬ－２短期细胞２培养结合＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定，ＰＥＧ－ｒＩＬ－２分子量为２５ｋＤ，生物活性保留６９．７％；采用ＬＤＨ释放法测定证实ＰＥＧ－ｒＩＬ－２激活的ＬＡＫ细胞对人体肝癌细胞ＢＥＬ－７４０２和Ｋ５６２细胞的杀伤作用和ｒＩＬ－２相近甚至强于ｋＩＬ－     

长翼蝠(Miniopterus Schrebersi)上丘与传递超声信息有关核团的传入联系—HRP法

用HRP逆行追踪法结合电生理学技术,对21只长翼蝠上丘(SC)超声信息的传入联系进行了形态学研究。13只动物上丘的听应部位电泳HRP后,标记神经元恒定地出现于双侧的下丘(IC,同侧为主)和外侧丘系背核(DNLL,对侧占优势)。约半数动物的同侧前外侧橄榄周核(ALPO)存在标记神经元。此外,标记神经元还出现于下列结构中,同侧的舌下神经前置核(n.Ⅻ)、小脑顶核(F)、黑质(SN)、后连合核(NPC)、丘脑(THa)、未定带(ZI),对侧的小脑齿状核(D)、双侧的中脑网状结构(MRF)、上丘(SC)。8只长翼蝠上丘的非听反应部位电泳HRP后,同侧的舌下神经前置核、小脑顶核、黑质、后连合核、丘脑、未定带,对侧的小脑齿状核,双侧的中脑网状结构及上丘亦见标记神经元。本实验提示:上丘的超声信息主要是经过同侧前外側橄榄周核和下丘以及对侧的外侧丘系背核中继传入的。     

延髓感觉核向丘脑和下丘的投射——荧光素双标记法

本文应用荧光素双标记法研究了后索核、孤束核、三叉神经脊束核向下丘和丘脑投射神经元的分布及其分支投射。作者将Propidium Iodide注入大白鼠右侧丘脑,Bisbenzimide注入右侧下丘,结果如下:楔束核内被标记的神经元中有88.2％向丘脑投射,它们位于核的主部;11.2％向下丘投射,它们在尾侧主要位于核的边缘部,向吻侧(至闩平面)主要位于核的背外侧端。薄束核内被标记的神经元中向下丘投射者(10.9％)与向丘脑投射者(86.7％)混杂在一起。在此两核内仅有极少量分支投射的双标神经元。孤束核和三叉神经脊束核内被标记的神经元中约有2/3投向丘脑,1/3投向下丘,未见分支投射的双标神经元。     

大鼠上丘的传出投射——ARG法和WGA-HRP法研究

本实验将~3H-Leucine 或 WGA-HRP 定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch 核、Cajal 中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。     

大鼠下丘的非听性传出投射

为了全面了解大白鼠下丘的非听性传出投射及其起源细胞在下丘的分布情况,作者分别向下丘、丘脑和延髓注入WGA-HRP,作顺行或逆行追踪研究,结果如下: 下丘的非听性传出投射分布较广,在间脑和脑干终止于12个核团和地区,包括同侧的桥核背外侧部、臂旁外侧核、中脑中央灰质、中脑外侧被盖核、上丘联合核、顶盖前区、丘脑网状核、膝上核、丘脑后核、丘脑腹核、未定带和对侧楔束核的背外侧部。上述非听性传出投射的起源细胞分布于下丘除中央核以外的其他亚核。     

Ascending projections from the nucleus of the brachium of the inferior colliculus in the cat

Summary Ascending projections from the nucleus of the brachium of the inferior colliculus (NBIC) in the cat were studied by the autoradiographic tracing method. Many fibers from the NBIC ascend ipsilaterally in the lateral tegmentum along the medial border of the brachium of the inferior colliculus. At midbrain levels, fibers from the NBIC end in the superior colliculus, the pretectum, the central gray and the peripeduncular tegmental region bilaterally with ipsilateral predominance. NBIC fibers to the superior colliculus are distributed densely to laminae VI an III throughout the whole rostrocaudal extent of the colliculus. In the pretectum, NBIC fibers terminate in the anterior and medial nuclei and the nucleus of the posterior commissure. NBIC fibers to the dorsal thalamus are distributed largely ipsilaterally. Many NBIC fibers end in the dorsal and medial divisions of the medial geniculate body, but few in the ventral division. The NBIC also sends fibers to the suprageniculate, limitans and lateralis posterior nuclei and the lateral portion of the posterior nuclear complex; these regions of termination of NBIC fibers constitute, as a whole, a single NBIC recipient sector. Additionally, the NBIC sends fibers to the centralis lateralis, medialis dorsalis, paraventricular and subparafascicular nuclei of the thalamus.Abbreviations APtC Pars compacta of anterior pretectal nucleus - APtR Pars reticulata of anterior pretectal nucleus - BIC Brachium of infertior colliculus - CG Central gray - CL Nucleus centralis lateralis - CP Cerebral peduncle - D Dorsal division of medial geniculate body - IC Inferior colliculus - LG Lateral geniculate body - LP Nucleus lateralis posterior - Lim Nucleus limitans - M Medial division of medial geniculate body - MD Nucleus medialis dorsalis - ML Medial lemniscus - NBIC Nucleus of brachium of inferior colliculus - NPC Nucleus of posterior commissure - PN Pontine nuclei - Ppr Peripeduncular region - Pt Pretectum - Pbg Parabigeminal nucleus - Pol Lateral portion of posterior nuclear complex - Pom Medial portion of posterior nuclear complex - Pul Pulvinar - Pv Nucleus paraventricularis - R Red nucleus - SC Superior colliculus - Sg Nucleus suprageniculatus - Spf Nucleus subparafascicularis - V Ventral division of medial geniculate body - VPL Nucleus ventralis posterolateralis - VPM Nucleus ventralis posteromedialis - II,III,IV,VI Tectal laminae     

大白鼠上丘传入性联系的HRP法研究

将HRP溶液(33％)注射到21只成体大白鼠的一侧上丘,存活1～2天后,脑切片作DAB或TMB反应,在另一侧上丘及其它脑区观察标记的神经元,结果如下: 1.当注射的深度达到上丘中间灰层或其以下各层时,无论注射点位于上丘的吻、尾端或其之间,标记神经元在另一侧上丘的区域分布与注射的HRP位置大体对应;当注射的深度较浅,即在视觉层及其以上各层时,在对侧上丘未观察到标记的神经元。 2.在上丘的带状层和表面灰层未发现标记的细胞。标记细胞在中间灰层(SGI)最多(53.6％),视觉层为16.5％,深部各层(SGI及其以下各层)标记细胞占标记细胞总数的83.5％。 3.根据标记神经元的形态分为:垂直的梭形神经元,水平的梭形神经元和多极神经元。它们的分布无明显规律。 4.除在同侧的视皮层观察到大量的标记神经元外,在两侧的下丘、外侧丘系背核和丘系旁核、黑质及外侧被盖核、同侧的外膝体腹核、对侧的前顶盖区及网状结构中都发现了标记的神经元。     

金黄地鼠上丘的生后发育进程──细胞构筑及免疫细胞化学研究

为探讨金黄地鼠上丘的生后发育进程，用神经组织染色技术和免疫细胞化学技术通过计算机图象分析对生后不同日龄的金黄地鼠上丘的细胞构筑和突触素的表达进行了研究。结果显示：（1）上丘外灰质层神经元密度在新生时最高，随日龄的增长而显著降低，在出生到生后5d之间的阶段降低幅度最大；出生5d以后，变化趋于平缓；至生后15d，上丘外灰质层神经元密度已接近于成年动物。神经元密度的降低可能与发育过程中的自然发生的神经元死亡有关。（2）金黄地鼠上丘内突触素免疫反应阳性产物平均光密度值在从出生到成年鼠的发育阶段中呈上升趋势，但变化最为明显的时间段是生后10d到15d之间，至生后15d时，突触素免疫反应产物的平均光密度值已接近成年鼠的水平，此时间段的前后．光密度的变化都较为平缓，此结果提示，金黄地鼠上丘内突触素免疫反应产物平均光密度的升高可能与突触的形成发育加速及视觉功能的日趋成熟有关。     

金黄地鼠上丘和外侧膝状体之间的联系

本实验采用了顺行和逆行追踪技术,对金黄地鼠上丘与丘脑视核团的纤维联系进行了实验观察。一、用尼氏和Loyez染色法,对4只正常金黄地鼠上丘和外侧膝状体背核和腹核的正常结构做了观察。二、3~H-亮氨酸和3~H-脯氨酸注入动物上丘不同部位(4只,存活期一天)后,可见神经末梢标记于同侧的外侧膝状体背核和腹核的外侧部位。若注射部位在上丘外侧,其投射部位在外侧膝状体背核和腹核的尾外侧;注射部位移向内侧,投射部位移向吻外侧。三、将HRP注入外侧膝状体背核(4只,存活期一天)或腹核(2只,存活期一天)或后外侧核(2只,存活期一天)后,在同侧上丘浅层见有标记神经元。在上丘深层则未见。本实验说明了上丘浅层的神经元对同侧的外侧膝状体背核和腹核有局部定位的投射,并按视野和视网膜将该投射作定位排列。     

Both [1-14C]glucose and 2-[1-14C]deoxyglucose produce selective iso-frequency labelling in the inferior colliculus of the cat with short stimulation periods

Both [1-14C]glucose and 2-[1-14C]deoxyglucose (2-DG) revealed selective autoradiographic labelling to tones in the inferior colliculus of the cat with short stimulation periods (5-15 min). With longer periods of stimulation (45 min), the selectivity disappeared with glucose but remained with 2-DG. At all stimulation intervals, 2-DG labelling was always more selective than that obtained with glucose. However, the selectivity seen with glucose was good enough to indicate that isotopes of glucose with short half-lives could still be employed to study human functional activity with the positron emission tomography technique, provided that short stimulation periods were used.     

Tonotopic bands produced by tones commenced long after 2-deoxyglucose injection

Presentation of two different tones at two different time periods each under two different types (¹⁴C or ³H) of 2-deoxyglucose (2-DG) produced two bands of labelling in the inferior colliculus (IC) of a guinea pig. Filtering tests revealed that both bands were produced by only one of the labels (¹⁴C). Four guinea pigs were given one injection of 2-DG and then stimulated with two tones, each presented at different time periods. Two bands of labelling were produced in IC, with one band being produced by tones given 55–90 min after injection. The implications of this long lasting effect of 2-DG are discussed for the general 2-DG model and for sequential double labelling experiments.