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目的:建立双黄清热颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、金银花、白芍进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(46:54);检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温室温,进样量10μL。结果:双黄清热颗粒定性鉴别特征明显,专属性强;双黄清热颗粒中黄芩苷的含量测定线性范围为0.1192μg~0.5960μg(r=0.9999),平均回收率为99.73%(RSD=0.32%,n=6)。结论:TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于控制双黄清热颗粒的质量。 相似文献
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小柴胡颗粒质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为控制小柴胡颗粒的质量,对其质量标准进行了研究.方法:采用薄层色谱法,对样品中的柴胡、黄芩和甘草进行了鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)对样品中的黄芩进行了含量测定.色谱条件为VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),VP-ODS保护柱,以甲醇-水-醋酸(57:43:0.4)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为室温.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰;RP-HPLC法线性范围0.01~0.08 mg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD为1.9%(n=5).结论:薄层色谱法鉴别方中柴胡、黄芩、甘草的方法专属性强、重现性好,可作为小柴胡颗粒的鉴别方法;黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法准确、方便、重现性好,可作为小柴胡颗粒的含量测定方法. 相似文献
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目的 通过对抗感颗粒中牛蒡子、黄芩、连翘、甘草等药材进行薄层色谱(TLC)鉴别、对有效成分黄芪苷和牛蒡苷进行含量测定的研究,建立科学合理的抗感颗粒有效组分质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子、连翘和甘草药材;采用高效液相色谱法对方中牛蒡苷和黄芩苷进行含量测定。结果 有效成分黄芩苷和牛蒡苷分别在88.76~887.6、33.68~336.8 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.1%、100.3%,RSD分别为1.3%、1.5%(n=6)。薄层鉴别图谱斑点圆整且分离度好,阴性对照无干扰。结论 该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于抗感颗粒的质量控制。 相似文献
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柴葛解肌汤配方颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对柴葛解肌汤配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对柴葛解肌汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行含量测定,色谱柱为Lichrospher C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别中,柴胡、白芍的阴性对照品溶液对鉴别无干扰,斑点清晰,专属性强。芍药苷进样量的线性范围为0.243~1.215μg,平均回收率为98.53%,RSD为0.78%(n=6)。结论所用方法可行、重复性好,能有效控制柴葛解肌汤配方颗粒的质量。 相似文献
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目的建立术芍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的甘草和平地木进行定性鉴别;应用HPLC对方中芍药苷进行含量测定,制定合理的含量下限。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中芍药苷在0.316~1.580μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.64%,RSD=1.24%。本品中芍药苷含量下限为0.43%。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制术芍颗粒的质量。 相似文献
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《实用药物与临床》2017,(12)
目的提高感宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对感宁颗粒中连翘及黄芩进行定性鉴别并优化栀子的鉴别方法,用高效液相色谱法(HPLC)法同时测定黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长为238 nm;流速:1.0 m L/min。结果 TLC法定性鉴别重复性好,阴性无干扰;黄芩苷、栀子苷、绿原酸分别在12~120μg/m L(r=0.999 9)、9.6~96μg/m L(r=0.999 7)、14.4~144μg/m L(r=0.999 7)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%、98.90%、99.14%。结论提高后的质量标准方法简便可行,专属性强,重复性好,能有效地控制感宁颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20~1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。 相似文献
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目的:建立清解颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中的连翘、夏枯草、牡丹皮、蒲公英、柴胡进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中连翘苷进行了含量测定,采用Phenomenex Gemini 5μm C18色谱柱,以乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为228nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;连翘苷在0.05948~t.1896μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。结论:该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04~155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。 相似文献
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基于粒结构的知识检索 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为:phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg-200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.22%,RSD为2.90%。结论:所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。 相似文献
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感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎,HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件:C18柱;乙腈-水(25:75)为流动相;流速为1.0ml/分,检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0.6096+459.1246X,相关系数r=1.0000,表明连翘苷在0.1065—0.852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99.65%;RSD=0.87%。结论HPLC法测定连翘苷含量简单,易操作,重复性好,可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。 相似文献
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目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为300nm,流速为1.00mL/min。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0,0988-1.976μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%,结论该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量。 相似文献
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目的制定复方头痛灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)测定天麻素的含量。色谱条件:Hyperisil ODS(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为甲醇:0.1%磷酸(12∶88),流速1 ml/min,检测波长222 nm,柱温:30℃。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。天麻素在0.08--0.44μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为95%(RSD=2.00%)。结论本法可有效控制复方头痛灵颗粒的质量。 相似文献
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虚寒胃痛颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立虚寒胃痛颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄芪、白芍、桂枝、甘草;采用HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量:使用岛津VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流量1.0 mL·min-1。结果:TLC色谱中可检出黄芪、白芍、桂枝、甘草,阴性均无干扰;黄芪甲苷在0.4892~12.23μg范围内,线性关系良好,平均回收率96.2%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于虚寒胃痛颗粒的质量控制。 相似文献
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阿归养血颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56~0.971 2μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%(n=6)。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献