HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药，主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等，其主要成分为水杨酸、苯甲酸，原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量，也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量。作者通过以下试验，选择HPLC法同时测定2组分含量，得到了满意的结果。     

HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立梯度洗脱的高效液相色谱法(HPLC)法,测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,波长230nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进行试验。结果苯甲酸、水杨酸分别在2.11～37.98μg/ml和1.99～35.84μg/ml范围内,其与峰面积线性关系较好;精密度、稳定性和重复性实验的相对标准偏差(RSD)均0.30%;苯甲酸和水杨酸平均加样回收率分别为100.07%和100.01%,RSD分别为0.55%和0.51%。结论 HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸含量,具有准确、快速、重复性好等优点。     

HPLC法测定复方刺五加片中异嗪皮啶的含量

目的 建立复方刺五加片的质量标准。方法 用HPLC法测定刺五加中异嗉皮啶的含量。结果 异嗉皮啶在0.02～0.20g范围内呈良好的线性关系；r=0.9991，平均回收率98.5％，RSD为1.1％。结论 所建立的方法简便可行，重现性好，为复方刺五加片质量控制提供了方法。     

HPLC法测定复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的：建立复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法：采用WatersNH2色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;以乙腈-水（80：20）为流动相,检测波长202nm;理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。结果：在高效液相色谱法中,盐酸水苏碱与其他组分分离良好,其回归议程为：Y=970810．6903X-5587．5671,r=0．9999（n=6）,盐酸水苏碱进样量在0．102mg／ml～1．02mg／ml之间线性良好,平均加样回收率为98．78％,RSD=0．36％（n=6）。结论：HPLC法测定复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的含量,该方法方法稳定、可行。     

二阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1%、水杨酸2%以及适量的薄荷、甘油、乙醇.〈中国医院制剂规范〉（2版）分别用重氮化法测定氯霉素含量,用中和法测定水杨酸含量.重氮化法反应条件严格,操作也较繁琐费时,不能达到快速检验的目的.氯霉素及水杨酸是医院普通制剂中常用的原料,在外用制剂中有杀菌作用.为此笔者采用二阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量,现报告如下。     

HPLC法测定人血白蛋白的蛋白质含量

ＨＰＬＣ法测定人血白蛋白的蛋白质含量３３２０００南京军区血液制品研究所赵斌倪明徐柯生程燕周庆华高效液相色谱（ＨＰＬＣ）技术在药品定性、定量分析中的应用已很广泛〔１～３〕，但用于测定蛋白质总量还未见报道。笔者通过以半微量凯氏定氮法为标准方法，用ＨＰＬＣ...     

华氏酊配方的改进及疗效观察

华氏酊(Hua Shi Ding)又称复方苯甲酸酊。我们采用改进配方的华氏酊治疗脚癣、体癣、股癣、灰指甲，三年来收到显著效果。现介绍如下。     

HPLC法测定小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）中各种氨基酸含量

目的 测定小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）中各种氨基酸含量。方法 氨基酸采用柱前衍生后用HPLC法以紫外检测器测定。结果 各种氨基酸的线性、稳定性、重复性和准确性均符合方法学要求。     

误用复方苯甲酸酊引发皮肤病加重33例分析

复方苯甲酸酊是皮肤科的一种自配制剂 ,处方来源于《中国医院制剂规范》第 2版 ,主要成份是苯甲酸 6 0 g,水杨酸 30 g,75 %乙醇加至 10 0 ml。具有较强的杀霉菌和角质剥脱作用 ,主要用于治疗手足癣和头癣。临床上因效果极佳、价廉 ,深受患者的欢迎。笔者在临床上把这种药一般首选用于治疗手足癣。由于很多患者对皮肤病的分类治疗不清楚 ,误认为凡能治疗皮肤病的药物就能治疗一切皮肤病。现将 33例误用苯甲酸酊治疗其他皮肤病而使其加重的病例报告如下。1　临床资料本组男 2 7例 ,女 6例 ,年龄 5～ 72岁。第 1次用苯甲酸酊治愈手足癣者 ,而后…     

HPLC法测定黄芪粉针剂中黄芪甲甙的含量

目的：测定黄芪甲甙的含量。方法：本实验采用高效液相法。结论：本方法操作简单，干扰小，重现性好。     

HPLC紫外双波长法测定人血白蛋白中多聚体含量

当人血白蛋白制剂多聚体峰所占面积＜１．６５０４％时，作为人血白蛋白制剂多聚体含量法定检测方法的ＨＰＬＣ凝胶过滤法［１］，则不能根据公式折算成凯氏定氮法含量，而需直接用多聚体峰所占面积百分比来表示多聚体含量，但后者此时测定值偏高，不能真实反映多聚体含量...     

HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量

冠脉宁片处方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十册,该药由丹参、没药、鸡血藤、血竭、延胡索、当归、郁金、制何首乌、桃仁、黄精、红花、葛根、乳香、冰片等药物组成,原部颁标准中无含量测定,为了更好地控制本品质量,保证临床疗效,我们对本品中葛根素     

HPLC法测定复方羊角片欧前胡素

复方羊角片是由羊角、川芎、白芷和制川乌组成，具有平肝，镇痛之功效，主治偏头痛、血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛等症。其中欧前胡素是该制剂主药成分之一白芷的有效成份，白芷外散风寒而解表，上通鼻窍而止痛，主治外感风寒或表证夹湿兼见头痛鼻塞者，阳明头痛，眉棱骨痛，鼻渊头痛等。     

HPLC法测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：比较不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：加热回流提取，采用高效液相色谱法，使用C18柱，水—甲醇(50：50)为流动相，检测波长为205nm。结果：方法线形关系良好(r=0．9987)，平均回收率为99．10％，RSD为0．94％，不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量有显著性差异。结论：本法可有效测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量，方法准确可靠。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定重连口服液中连翘苷的含量

目的:采用HPLC法建立重连口服液中连翘苷的含量测定方法.方法:以Waters Symmetry-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min,检测波长为277nm.结果:连翘苷在0.061～0.488mg/ml(r=0.9998)之间线性关系良好,平均回收率为98.94%,RSD为1.20%.结论:该方法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制.