无肌病性皮肌炎1例

患者女，60岁。因前额、眼睑出现水肿性红斑1年，近3个月加重且伴剧烈瘙痒．于2000年12月18日我科门诊以“血管萎缩性皮肤异色症”收入院。患者诉1年前，因染发后前额出现肿胀、红斑，双眼睑红肿，被诊断为染发引起的“接触性皮炎”，随即给予抗过敏药物治疗，不见好转．反而进行性加重。患者余无不适，体温正常。曾予泼尼松40mg／d治疗2个月，面、额部红斑消退，但停药后红斑再次出现。患者有“高血脂”病史2年，1年前曾行“右侧乳腺纤维瘤”手术。     

儿童皮肤异色性皮肌炎1例

患儿女，13岁。全身皮肤出现红斑、色素沉着伴四肢疼痛、无力3年。患儿于1996年面部出现持续性红斑，轻度瘙痒，逐渐向下发展至颈部、上胸部、腹部及四肢，同时出现消瘦乏力及四肢肌痛，伴活动受限，于1999年7月21日来我院就诊。     

无肌病性皮肌炎伴肿瘤3例

皮肌炎是一种以皮肤表现为特征的特发性炎症性肌病。无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis，ADM)可能是皮肌炎的一个亚型，以典型的皮疹但无明显的肌肉异常为特征。本文报道无肌病性皮肌炎合并肿瘤3例，以提高对ADM的认识。     

无肌病性皮肌炎

病史：患者男，51岁。6年前双眼脸原因不明出现紫红色水肿性斑片，并在其后的2年内，逐渐蔓延至整个颜面、颈部、上胸、肩胛及手背等处，无任何自觉症状，惟夏季日晒后感轻度刺痒。出现皮损以来无肌痛、肌无力、发热、关节痛，头晕及其他不适，家族中无同类疾病患者无药物过敏史。患病后曾在其他医院诊治，诊断为红斑狼疮，多形日光疹、扁平苷藓、面癣及皮肌炎，但从未行组织病理学及其他实验室检查。     

无肌病性皮肌炎一例

患者,女,21岁。面部、躯干、四肢皮肤红斑、丘疹伴脱发6年,皮损基本损害为红斑,双眼睑见明显水肿性紫红斑,其他部位皮损为弥漫性对称性暗紫红色斑,双手可见Gottron丘疹。肌力正常。皮损组织病理检查：表皮轻度角化过度,基底膜增厚,真皮浅层水肿,血管周围单一核细胞浸润。诊断：无肌病性皮肌炎。给予泼尼松联合甲氨蝶呤治疗2个月后皮损明显好转。     

儿童无肌病性皮肌炎1例

报告1例具有典型的皮肌炎皮疹而无肌肉受累的儿童无肌病性皮肌炎患者。结合文献对本病的临床表现、诊断及治疗进行讨论。本病的诊断需临床、病理与实验室检查相结合。     

无肌病性皮肌炎1例

报告1例无肌病性皮肌炎。患者女,55岁,眼睑红肿、面部头及皮红斑,伴瘙痒反复发生8年。发病以来无肌肉损害的临床表现,与肌肉损害有关的实验室检查及免疫学指标均正常,皮损的组织病理检查结果符合皮肌炎诊断。     

成功治愈1例无肌病性皮肌炎

无肌病性皮肤炎（amyopathic dermatomyositis,ADM)，是指具有典型的皮肌炎（DM）的皮损而无肌病变依据，且持续2年以上的病例。ADM较省见，约占皮肌炎病例的10%左右。对本病 的治疗和预后各家报道不一。     

无肌病性皮肌炎--附1例报告

患者女性,５４岁,两上眼睑紫红色水肿性红斑３年,未出现肌肉损害的临床表现,与肌肉损害有关的实验室检查及肌电图、肌活检均无异常发现。ＪＯ－１抗体弱阳性,ＡＮＡ滴度１：１６０,皮损的组织病理变化及直接免疫荧光检查结果符合皮肌炎诊断。     

皮肌炎样皮炎还是无肌病性皮肌炎?——关于无肌病性皮肌炎命名的商榷

Pearson首次用“无肌病性皮肌炎(ADM)”来命名有皮肌炎的典型皮损而无肌肉损害的患者。然而大家对这一疾病的命名一直存在争议。复习大量文献后,笔者提出“皮肌炎样皮炎”这样的命名,并认为它是一种复杂的综合群,可以是皮肌炎的早期改变,也可以伴有严重的肺部损害或疾病或向红斑狼疮转归,让人忽略的是这样的皮炎还可以合并恶性肿瘤,是“副肿瘤综合征”的一种表现。对这类患者要加强随访,定期作肿瘤学检查和胸部放射学检查。     

肝脏移植术后并发无肌病性皮肌炎1例

患者男,51岁。因慢性乙型肝炎引起肝硬化,于2003年12月在我院行肝脏移植手术,术后一直服用他克莫司,现使用维持剂量2mg／d。2004年12月头面部、双上肢出现皮损,伴关节疼痛．给予抗过敏治疗无效,皮损逐渐增多,双手、肘部亦出现暗红色斑及斑丘疹,双手肿胀,初步诊断为皮肌炎。先后予羟氯喹0．1g每日2次口服、青霉素800万U静脉滴注、泼尼松10mg每日1次口服,疗效不明显。患者一般情况尚可,精神稍差,二便正常。     

无肌病性皮肌炎合并胸腺瘤1例

报告１ 例无肌病性皮肌炎。患者女性,８５ 岁,眼睑、颜面、颈、躯干部紫红色斑片, 部分呈皮肤异色症样改变, 指间关节背侧有Ｇｏｔｔｒｏｎ＇ ｓ 丘疹,皮损反复发作２５ 年, 无肌肉受累,Ｘ 线检查示合并胸腺瘤。     

无肌病性皮肌炎16例临床分析

目的：探讨无肌病性皮肌炎（ADM）的命名。方法：回顾性分析符合Euwer提出的ADM诊断标准的16例患者的临床资料。结果：16例患者中2例进展为皮肌炎,1例进展为慢性皮肤型红斑狼疮（CCLE）。间质性肺炎（ILD）发生率为68．8％,恶性肿瘤发生率为25．0％。结论：提出皮肌炎样皮炎的命名,并认为它是一种复杂的综合征,可以是皮肌炎的早期表现,也可以伴有严重的肺部损害或疾病向红斑狼疮转归,皮肌炎样皮炎可并发恶性肿瘤,因此需要行全身系统检查,并加强随访。     

无肌病性皮肌炎（附8例报告）

目的 了解无肌病性皮肌炎(Amyopathic dennatomyosifis，AMD)的临床特点，掌握AMD的诊断依据。方法 对既往181例皮肌炎(DM)进行回顾性分析，发现8例AMD，占DM的4％。结果 了解了AMD的临床表现和诊断标准及临床分型。结论 提高了在临床工作中对本病的认识。     

无肌病性皮肌炎1例

患者，女，21岁。因全身红斑伴瘙痒3～4年，加重1～2年，于2002年5月20日来我院就诊。患者3年前无明显原因颈部起红斑，抓后瘙痒加重，在当地医院诊为“过敏性皮炎”，口服多种抗组胺药物和外用糖皮质激素类软膏，症状于用药后能得到改善，但病情反复发作，且发现面部、躯干、四肢亦逐渐出现皮疹，又自服中药（具体不详）、注射长效糖皮质激素（药名和剂量不详），     

关于无肌病性皮肌炎命名的商榷

拜读了曹华等“皮肌炎样皮炎还是无肌病性皮肌炎？——关于无肌病性皮肌炎命名的商榷”一文，又读到编者按“欢迎广大读者对此展开讨论”，故谈几个观点与作者及读者商榷。     

无肌病性皮肤肌炎合并胸腺瘤1例

报告１例无肌病性皮肤炎。患者女性,８５岁,眼睑、面、颈、躯干部紫红色斑片,部分呈皮肤异色症样改变,指间关节背侧有Ｇｏｔｔｒｏｎ‘ｓ皇疹,皮损反复发作２５年,无肌肉受累,Ｘ线检查示合并胸腺瘤。     

Civatte皮肤异色病1例

患者女,40岁。面部色素斑9年,其上可见浅表性淡白色斑点,日晒或受热时加重,无明显自觉症状。结合组织病理诊断为:Civatte皮肤异色病。给予防光剂治疗。     

临床无肌病性皮肌炎预后相关特征研究进展

临床无肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亚型,表现为典型皮肌炎的皮肤病变,但缺乏特征性肌病。与经典皮肌炎相比,临床无肌病性皮肌炎在肌炎特异性自身抗体谱和间质性肺病、恶性肿瘤方面具有其独特预后特征,本文对其进行综述。     

Civatte皮肤异色病1例

Civatte皮肤异色病（poikiloderma of Civatte）临床上少见,现将笔者诊治1例报告如下。