普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果观察

目的 研究白内障术后干眼症使用普拉洛芬联合玻璃酸钠的临床效果.方法 选择白内障术后干眼症患者96例,采用计算机数表法将其分为观察组(n=48)、对照组(n=48).对照组患者接受玻璃酸钠治疗,观察组患者行普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗.对比两组治疗前后干眼症疾病症状评估量表(SPEED)分值结果、治疗总有效率、角膜荧光素染色...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的疗效和干眼症状评分的影响

目的:分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的应用效果.方法:选取2018年4月—2020年6月我院白内障术后干眼症患者74例,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组37例,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在对照组基础上采用普拉洛芬治疗.对比两组疗效和治疗前后干眼症状评分、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂...     

白内障超声乳化术后干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠的药物疗效

目的:观察白内障超声乳化术后干眼患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的药物疗效。方法:选取白内障超声乳化术后干眼患者72例126眼,按患者就诊顺序随机将其分为对照组和观察组,每组36例63只眼。对照组单纯予以玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上加用普拉洛芬。比较两组临床疗效以及治疗前后角膜荧光素染色情况(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况,同时比较两组各时点的干眼症状评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组BUT、SIT均显著高于对照组,而FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组干眼症状评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效确切,可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状。     

普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效

目的:探讨普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效.方法:将2017年5月—2018年6月在江门市中心医院进行治疗的96例白内障超声乳化后产生干眼症患者,分为联合组(普拉洛芬联合rhEGF滴眼液)和单一组(普拉洛芬),每组各46例,检测疗效显效率、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度及FL水平及毒副作用发生率.结果:三个疗程给药后,联合组患者的显效率为93.48％,单一组的显效率为76.08％,联合组高于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.341,P<0.05);联合组与单一组在给药前泪膜稳定性BUT水平、泪液分泌长度、FL评分差异无统计学意义(P>0.05),给药后联合组患者BUT水平高于联合组,泪液分泌长度及FL评分均低于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.345、5.053、19.671,P<0.05);联合组和单一组在毒副作用上分别为6.67％、5.34％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:普拉洛芬联合rhEGF滴眼液给药后白内障患者眼干缓解明显,泪膜稳定性提高,眼内干涩症状改善,毒副作用少,临床值得推广.     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

普拉洛芬治疗白内障患者术后炎症的临床效果分析

目的 分析普拉洛芬治疗白内障术后炎症的效果.方法 收集白内障术后炎症患者124例,随机将其分为对照组(62例)和观察组(62例).照组的治疗药物为氟米龙滴眼液,观察组的治疗药物为普拉洛芬,对2组患者术后不同时间点的症状体征评分、黄斑中心凹厚度进行观察和对比.结果 观察组症状体征评分显著优于对照组(P<0.05);观察组术后1周、3周、6周的黄斑中心凹厚度显著高于对照组(P<0.05).结论 在白内障术后炎症患者的治疗中,普拉洛芬能够显著缓解炎症反应,患者疗效更佳,值得推广应用.     

加味桃红五苓散联合普拉洛芬治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效观察

目的:探讨运用加味桃红五苓散联合普拉洛芬治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效价值.方法:选取2019年1月—2020年8月在我院行白内障手术后出现黄斑水肿患者114例(114眼),采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组给予加味桃红五苓散口服并联合普拉洛芬眼药水点眼治疗,对照组给予普拉洛芬眼药水点眼治疗,两组疗程均...     

普拉洛芬和玻璃酸钠联合方案对干眼症的治疗作用

目的探讨分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。方法选择玉溪市人民医院2017年9月至2018年9月治疗的干眼症患者110例,按照随机数字表法进行分组,每组55例,对照组患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗14 d,观察2组患者在治疗前后干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验时间及泪膜破裂时间并进行比较,根据患者症状改善情况评价临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率94.5%,明显高于对照组患者治疗总有效率85.5%(P <0.05);观察组和对照组患者在治疗前干眼症症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组干眼症症状评分、荧光染色评分均低于对照组患者(P <0.05);治疗后观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间均高于对照组患者(P <0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症,能够有效提高泪膜稳定性控制眼表面炎症,并且具有较好的安全性.     

普拉洛芬滴眼液治疗LAISK术后干眼的疗效

目的：探讨采用普拉洛芬滴眼液对准分子激光原位角磨镶术(LASIK)的临床疗效。方法随机选取该院2012年7月—2014年5月期间收治的90例LASIK术后干眼症患者,按照治疗方法的不同将其随机分为实验组和对照组,其中对照组患者采用人工泪液进行治疗,实验组患者采用普拉洛芬滴眼液进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的临床治疗总有效率、治疗后BUT、荧光素染色等临床指标均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(<0.05)。结论采用普拉洛芬滴眼液治疗LASIK术后干眼症,疗效显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法:将纳入研究的患者随机分成实验组和对照组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组的眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果:实验组的术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P<0.05);实验组的术后7d、15d、30d的前房闪辉计数均低于对照组(P<0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。     

普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化术后黄斑囊样水肿预防作用的研究

目的：研究普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的预防作用,探讨普拉洛芬滴眼液在白内障超声乳化联合人工晶体植入术后的临床应用价值。方法选取2013年3月～2013年6月在我院行白内障超声乳化联合人工晶体植入术、无并发症的65例（80眼）年龄相关性白内障患者,并随机分成治疗组和对照组,每组40眼。治疗组患者术后妥布霉素地塞米松滴眼液＋普拉洛芬滴眼液合用2周,单独使用普拉洛芬滴眼液2周,对照组患者术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液4周。结果两组的术后症状和体征无明显差异,在术前、术后3个月时两组均行光学相干断层扫描（ OCT）检查,发现治疗组40眼中有2眼发生黄斑囊样水肿（5％）,对照组中有5眼发生黄斑囊样水肿（12．5％）,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的发生有预防作用。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

年龄相关性白内障超声乳化术后干眼症的发生与变化

目的探讨白内障术后1-120d内干眼症的发生与变化情况。方法对23例（23只眼）白内障术后1～120d进行定期随访，每只眼均作系统检查，并使用干眼仪检查干眼情况，进行统计学处理。结果白内障术后30d内部分患者泪膜稳定性较差，表现为干眼症，而120d后术眼已基本恢复术前状态。结论白内障超乳术后120d，泪膜稳定性恢复。未恢复前应使用人工泪液和角膜营养药物及神经营养药物。     

白内障超声乳化联合人工晶体植入手术后干眼症的临床观察

目的:观察白内障超声乳化联合人工晶体植入手术后干眼症的相关情况.方法:收集2008年10月至2010年6月间我院眼科诊治的白内障患者60例,共72只眼.经角膜缘切口行白内障超声乳化联合人工晶体植入术.分别于术前3d、术后1d、1周、1个月及3个月观察并记录下列指标:干眼症状评分;Sehirmer I试验;泪膜破裂时间;...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床观察

目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分、干眼症状评分的变化,观察两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗的临床有效率分别为95.56%和83.33%,观察组临床有效率优于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周两组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于干眼患者,从临床有效率、干眼症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分等方面分析,普拉洛芬联合玻璃酸钠组治疗方案优于单纯使用玻璃酸钠,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。     

儿童干眼症的临床分析

目的 分析儿童干眼症发病的相关因素.方法 询问117例（234眼）儿童患者的病史及症状,并进行基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间检查.结果 32例患儿（59眼）为干眼症,发病率为25.21％.结论 准确的诊断和对症治疗是防治儿童干眼痘的关键.