低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

丹参联合低分子右旋糖酐在妊娠晚期合并下肢静脉血栓患者中的治疗效果

目的 探讨丹参注射液联合低分子右旋糖酐对妊娠晚期合并下肢静脉血栓患者的治疗效果及安全性.方法 选取2016年惠州市第一妇幼保健院诊治妊娠晚期合并下肢静脉血栓患者50例为研究对象,采用随机数据表法将患者随机分为研究组和对照组,对照组采用低分子右旋糖酐治疗,研究组在对照组治疗基础上联合丹参注射液治疗,比较两组患者治疗前后D-二聚体、下肢小腿周径差、疗效及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者D-二聚体、下肢小腿周径差水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者D-二聚体、下肢小腿周径差水平均低于对照组(P<0.05).研究组患者治疗总有效率(100.00%)显著高于对照组(84.00%)(P<0.05).两组患者早产、胎儿窒息、皮肤瘙痒、胃肠不适等不良反应发生率比较均无统计学意义(P>0.05).结论 丹参注射液联合低分子右旋糖酐对妊娠晚期合并下肢静脉血栓患者的治疗可显著改善患者临床症状,具有显著临床疗效和用药安全性.     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

D-二聚体和纤维蛋白原降解物检测在小儿过敏性紫癜中的应用及探讨

目的探讨D-二聚体和纤维蛋白原降解物(FDP)的检测在小儿过敏性紫癜中的应用及临床意义。方法对我院68例过敏性紫癜患儿进行D-二聚体和FDP的检测,与60例健康儿童血浆中D-二聚体和FDP进行对比。结果 68例过敏性紫癜患儿中,D-二聚体检测阳性率为54.41%,FDP检测阳性率为52.94%。对照组60例中D-二聚体和FDP的检测均为阴性。在68例小儿过敏性紫癜患儿中近50%患儿血浆中D-二聚体和FDP可升高,显著高于对照组(P<0.05),并对患儿进行出院后1年的随访,D-二聚体和FDP阳性结果组出现肾脏损害的占30.88%,阴性组出现肾脏损害的占2.94%。结论 D-二聚体和FDP的检测对临床合理应用抗凝治疗有指导作用,能及时判定患儿病情及预后。     

丹参川芎嗪注射液治疗脉管炎的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液对血栓闭塞性脉管炎（TAO）的疗效。方法 56例血栓闭塞性脉管炎患者随机分为两组：对照组28例,采用低分子右旋糖酐注射液治疗,治疗组28例,加用丹参川芎嗪注射液治疗;观察患者治疗前后血清D-二聚体和血流变变化,并判断疗效。结果治疗组临床总有效率高于对照组（P〈0.05）。对照组治疗前后D-二聚体无显著变化（P〉0.05）,治疗组及与对照组间及治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;血流变指标变化显示治疗组治疗前后有明显差异,并在低切、血浆粘度及纤维蛋白原方面与对照组差异明显（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪注射液可改善血液高粘状态,显著降低D二聚体含量,对脉管炎患者起到有效治疗作用。     

低分子右旋糖酐联合丹参治疗缺血性结肠炎疗效观察

目的观察低分子右旋糖酐联合丹参滴注液治疗缺血性结肠炎的疗效。方法选择我院消化内科2008年1月-2013年1月60例缺血性结肠炎住院患者为研究对象,除常规治疗外,应用低分子右旋糖酐联合丹参滴注液治疗的30例为治疗组,仅用丹参治疗的30例为对照组。结果治疗组治愈22例,有效6例,总有效率为93.3%(28/30);对照组治愈16例,有效8例,总有效率为80.0%(24/30),治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐能明显改善血流状态,增加微循环灌注,促进肠黏膜的恢复,与丹参联用治疗缺血性结肠炎效果较好。     

低分子肝素辅助治疗川崎病高凝状态对患儿血管炎症及冠脉损害的改善作用

[摘要] 目的:探讨低分子肝素用于辅助治疗川崎病高凝状态的价值。方法:选择我院2014年1月至2017年1月确诊的川崎病 高凝状态住院患儿共102例,按是否接受低分子肝素治疗,分为观察组55例和对照组47例。观察组在丙种球蛋白及阿司匹林 治疗基础上加用低分子肝素治疗,对照组仅给予丙种球蛋白及阿司匹林治疗。治疗前后监测患儿凝血酶原时间(PT)、活化部 分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体水平、血沉(ESR)、血小板计数(PLT)、 红细胞压积(HCT)、高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)的变化。 出院后随访6个月,心脏彩超观察冠脉损害情况。结果:治疗前两组患 儿血管炎症指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后两组患儿的 PLT、HCT、hs-CRP、ESR、FIB、D-二聚体均下降(P 均 <0.05),且观察组 PLT、hs-CRP、ESR、FIB、D-二聚体水平低于对照组(P 均<0.05)。 两组患儿均未出现明显出血倾向情况,观察 组冠脉损害发生率16.36% ,低于对照组的 34.04% (P<0.05)。 结论:低分子肝素作为川崎病高凝状态患儿的辅助治疗,在降 低血小板、抗炎、改善高凝状态、减少冠脉损害方面具有一定临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症疗效观察

目的:探讨低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症的疗效.方法:予治疗组58例孕30～38周高黏血症患者用低分子右旋糖酐联合丹参治疗,对照组43例孕28～39周高黏血症患者给予单纯低分子右旋糖酐治疗,治疗前后均进行血黏度检测观察全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原低切黏度、全血还原高切黏度的变化.结果:治疗组总有效率98.28%,对照组总有效率79.07%,差异有非常显著性(P＜0.01),治疗后治疗组血黏度水平明显降低(P＜0.01),且明显低于对照组(P＜0.01).结论:低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症疗效优于单纯低分子右旋糖酐.     

葛根素与复方丹参注射液联合使用对脑梗死患者神经功能的影响

目的探讨葛根素与复方丹参注射液联合治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法 160例急性脑梗死患者随机分为对照组、葛根素组、复方丹参组和联合治疗组,每组40例。对照组采用西医常规治疗,葛根素组、复方丹参组和联合治疗组在对照组治疗基础上加用葛根素、复方丹参注射液或两种药物联合治疗,连续给药2周。治疗前后,采用ELISA法检测血浆D-二聚体和C-反应蛋白水平,记录卒中量表(NIH-SS)和BI指数。结果经析因设计方差分析,治疗后第七天和第十四天,联合治疗组血浆D-二聚体和C-反应蛋白浓度均显著低于另外3组(均P<0.05);治疗后3个月,联合治疗组NIH评分均显著小于另外3组(均P<0.05),联合治疗组BI评分均显著大于另外3组(均P<0.05)。结论复方丹参注射液和葛根素之间有正性协同交互作用,联合应用可以更好地促进脑梗死患者的神经功能恢复。     

降纤酶治疗急性脑梗塞临床探讨

目的 观察降纤酶对急性脑梗塞患者疗效及D-二聚体的影响。方法 将60例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予降纤醇静滴，对照组静滴低分子右旋糖酐，并于治疗前后监测D-二聚体含量及进行神经功能缺损评分。结果 降纤醇治疗后D-二聚体含量较治疗前显著升高，总有效率明显升高，两组相比具有显著性差异。结论 降纤醇治疗急性脑梗塞疗效显著，值得临床推广应用。     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

小剂量肝素早期治疗小儿危重症血液高凝状态的临床疗效观察

目的探讨小剂量肝素早期治疗小儿危重症血液高凝状态的临床疗效。方法将我院重症监护病房收治的127例患儿随机分为2组,均给予常规对症治疗、抗感染和内脏器官支持治疗,实验组患者加用小剂量肝素治疗,比较2组患儿治疗效果。结果2组患者治疗前后PLT和FT无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）;2组患者治疗5d后D-二聚体、APTT、FDP均有不同程度降低,差异具有显著性（P＜0.05）;2组患者治疗5d后小儿危重症评分（PCIS）[1]平均值明显升高,差异具有显著性（P＜0.05）;实验组治疗5d后各凝血功能及危重症评分均趋于正常,疗效显著优于对照组,D-二聚体、APTT、FDP及危重症平均评分比较,差异具有显著性（P＜0.05）。结论危重症患儿均表现为D-二聚体升高,应用小剂量肝素早期治疗小儿危重症血液高凝状态,对凝血功能及D-二聚体有明显改善,临床疗效显著。     

低分子肝素钠和右旋糖酐对肾综高凝状态治疗效果分析

目的观察低分子肝素钠和低分子右旋糖酐联合治疗肾综高凝状态的疗效。方法选取肾病综合征患者116例,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组58例。对照组患者采用常规抗凝治疗;观察组在常规抗凝治疗基础上,再予以低分子肝素钠+低分子右旋糖酐治疗。比较两组患者治疗前后的主要凝血指标,根据指标改善情况对治疗效果进行评定并比较。结果两组患者经过治疗后,主要凝血指标均有明显改善,总有效率比较,观察组患者显著高于对照组患者(P<0.05)。结论在采用常规治疗的基础上,再予以低分子肝素钠联合低分子右旋糖酐治疗,能提高肾病综合征高凝态的治疗效果,且并发症少,安全,值得临床推广运用。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床研究

目的 分析探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床方法.方法 将86例COPD急性加重期伴血栓前状态的患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予内科常规治疗;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙和阿司匹林.比较各组治疗前后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平变化.结果 治疗组总有效率、显效率分别为93.02%,58.14%,显著高于对照组的83.72%,44.19%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者治疗后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平改善优于对照组(P＜0.05);两组患者均无严重不良反应.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者存在凝血-纤溶功能异常及血栓前状态,加用低分子肝素钙抗凝治疗,可纠正其血液高凝状态及异常的凝血功能,更好的改善患者临床症状.     

低分子肝素联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压病的临床分析

目的探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压病的疗效及其安全性。方法选取我院收治的重度妊娠期高血压病患者160例,随机分为两组。治疗组80例,采用低分子肝素联合硫酸镁治疗;对照组80例,采用硫酸镁治疗。检测两组产妇血浆D-二聚体水平、血小板计数及凝血酶原时间,测量产后或术后2h内出血量。结果治疗组D-二聚体水平较对照组明显降低(P<0.05),而血小板计数和凝血酶原时间无明显降低(P>0.05),两组产后或术后2h内出血量无显著性差异(P>0.05)。结论低分子肝素联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压病疗效确切,安全可靠,值得推广应用。