EBV相关胃癌组织中ras基因突变的检测

目的 探讨EBV感染、ras基因突变在EBV相关胃癌(EBVaGC)发生发展中的作用.方法 应用PCR-RFLP技术,分别检测13例EBVaGCs、45例与之匹配的EBV阴性胃癌(EBVnGC)以及58例相应癌旁组织中H-ras 12位点,K-ras 12、13位点突变情况.结果 检测到2例H-ras 12位点突变,突变率为4.44%(2/58),均发生在EBVnGC组织.结论 胃癌组织 ras 基因突变率较低,ras基因突变与EBVaGC的发生无明显相关性.     

胃癌组织ras和P53基因突变的检测

（１）目的 研究胃癌组织中Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变情况,（２）方法 采用ＰＣＲ ＲＦＬＰ技术,分析４１例胃癌标本中Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变。（３）结果 本组４１例中,１２例（２９．３％）发生Ｐ５３基因突变,１６例（３９．１％）发生ｒａｓ基因突变,１全负时发生Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变。（４）结论 Ｐ５３和ｒａｓ基因突变与胃癌的发生密切相关,在胃癌的发生中可能起重要作用。     

EBV相关胃癌组织CTHRC1基因启动子区甲基化研究

目的分析比较EB病毒(EBV)相关胃癌(EBVaGC)与EBV阴性胃癌(EBVnGC)组织中胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)基因的甲基化状态,探讨EBV感染对CTHRC1基因甲基化的影响。方法采用甲基化特异性PCR检测49例EBVaGC和50例EBVnGC组织中CTHRC1基因启动子区域CpG岛甲基化状态,分析两种胃癌组织中CTHRC1基因甲基化状态及与临床病理特征的关系。结果 EBVaGC组织CTHRC1基因的甲基化状态明显高于EBVnG组织(χ2=14.278,P<0.01)。胃癌组织CTHRC1基因甲基化率与病人性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤浸润程度、肿瘤组织分化程度以及有无淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论 EBV感染可使EBVaGC组织中CTHRC1基因甲基化率明显升高。     

ras基因突变与胃癌及癌前病变

ｒａｓ基因突变与胃癌及癌前病变郝莹张锦坤崔建涛易粹琼吕有勇我们采用分子生物学技术对ｒａｓ基因（Ｈ－ｒａｓ，ｋ－ｒａｓ，Ｎ－ｒａｓ）在胃癌及癌前病变中的突变规律进行了探讨，以了解中国人胃癌发生发展过程中，ｒａｓ基因突变的作用。一、对象和方法１．材料：３...     

胃癌组织中EBV感染与患者年龄以及癌组织类型的关系

目的:调查唐山地区胃癌组织中EBV的感染状况,以分析EB病毒相关胃癌(GC)的临床流行病学特征,以及分析EB病毒在不同年龄以及不同组织学类型胃癌形成过程中的作用。方法:选择胃癌患者手术切除后经石蜡包埋的组织标本共202例。标本经切片和常规脱蜡处理后提取DNA,首先经PCR进行β-actin DNA检测,阳性标本用PCR法检测EBNA1(EB病毒核抗原1)DNA。结果:202份标本β-actin DNA阳性166例,阳性率为82%;166例标本中EBNA1PCR阳性例数为14例,阳性率为8.4%;166例β-actin DNA阳性的胃癌标本中,腺癌150例,经EBNA1PCR检测EB病毒DNA阳性例数在腺癌为14,阳性率为9.3%;150例胃腺癌中,≤45岁15例,46~65岁93例,≥66岁42例,经EBNA1PCR检测EB病毒DNA阳性例数分别为1、9、4例,阳性率分别为6.7%、9.7%、9.5%,差异无统计学意义。结论:EB病毒感染胃癌形成过程中所起的作用与患者年龄无关,而且与癌组织类型无关。     

烟台地区EBV相关胃癌临床病理特征及病毒基因分型

目的明确烟台地区EB病毒(EBV)相关胃癌(EBVaGC)的临床病理特征和病毒基因分型,探讨病毒基因变异与EBVaGC发生的相关性。方法收集烟台地区653例胃癌组织标本和116例健康人群咽漱液(TW)标本,分别采用原位杂交和PCR技术检测筛选EBV阳性标本;PCR结合限制性片段长度多态性及测序检测EBV阳性标本中1/2分型、C/D分型和F/f分型。结果共筛选和鉴定EBVaGC标本40例(6.1%)和EBV阳性TW标本42例(36.2%)。与EBV阴性胃癌比较,EBVaGC在男性中的检出率高于女性(χ2=4.998,P<0.05),在胃底贲门、胃体的检出率高于胃窦(χ2=22.766,q=4.290、5.724,P<0.05),低分化腺癌的检出率高于高分化腺癌、中分化腺癌和黏液腺癌(χ2=17.013,q=3.219～5.041,P<0.05)。40例EBVaGC中1/2型、C/D型和F/f型EBV的比例分别为90.0%/10.0%、42.5%/57.5%和97.5%/2.5%,42例TW标本中3种基因分型的比例分别为81.0%/19.0%、69.0%/31.0%和92.9%/7.1%。EBVaGC和健康人群之间1/2型、F/f型的分布差异均无统计学意义,而EBVaGC中D型EBV的检出率高于健康人群,差异有显著性(χ2=5.863,P<0.05);3种基因型综合分析,1DF型在EBVaGC的检出率高于健康人群(P=0.009)。结论烟台地区EBVaGC占胃癌的6.1%,好发于男性,主要发生在胃底贲门区和胃体(中上2/3),以低分化腺癌多见;EBVaGC中以1型、F型和D型EBV为主,D型变异可能与EBVaGC相关。     

MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性

目的 探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系.方法 采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤、EBV阴性肿瘤、正常对照人群MUS81基因上述位点基...     

胃动蛋白1在EB病毒相关胃癌中的表达及其意义

目的：研究EB病毒（EBV）感染与胃癌的相关性及胃动蛋白1（GKN1）表达与胃癌临床病理特征、EBV感染的关系,为EBV相关胃癌的治疗、控制和预防提供理论依据。方法胃腺癌患者104例,分析EBV感染与临床病理特征的关系。采用免疫组织化学方法检测GKN1在慢性胃炎组织、肠化胃黏膜、慢性胃溃疡组织、原位癌及胃癌组织中的表达情况;应用实时定量PCR检测胃癌及癌旁组织中GKN1 mRNA的表达水平与临床病理特征的关系。结果 EBV感染与胃癌Lauren’s分型和年龄密切相关（P＜0．05）,而与患者的性别、肿瘤部位、病理类型及TNM分期无显著相关性（P＞0．05）。GKN1 mRNA在胃腺癌和癌旁组织中的表达水平差别具有统计学意义（P＜0．05）,且 GKN1 mRNA 的低表达水平与肿瘤大小（P＝0．012）、发生部位（P＝0．022）及 EBV 感染（P＝0．034）密切相关。结论 GKN1可能是EBV相关胃癌潜在的肿瘤标志物。     

胃癌中ras,P^53基因突变的研究进展

胃癌中ｒａｓ，Ｐ~（５３）基因突变的研究进展权力，曹东铉延边医学院病理学教研室关键词癌；胃；基因中图法分类号Ｒ７３５．２１９８１年Ｓｈｉｈ等［１］首先分离成功人类癌基因，肿瘤研究开始进入了癌基因的时代．细胞在基因水平上发生癌变，一方面癌基因被激活，即?..     

EBNA1对EBV相关胃癌细胞中E2F1表达的影响

目的 探讨EB病毒(EBV)相关胃癌(EBVaGC)细胞中EBV编码的核抗原1(EBNA1)对E2F转录因子1(E2F1)表达的调控作用,并分析EBNA1和E2F1在胃癌细胞的表达情况.方法 应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)以及Western blotting方法,检测EBVaGC和EBV阴性胃癌(EBVnGC...     

献血者EBV、HHV-6和HHV-7 DNA检测对输血意义

目的 了解青岛地区献血者单个核细胞（PBMC）和唾液标本中EB病毒（EBV）、人疱疹病毒6型（HHV6）和人疱疹病毒7型（HHV-7）的感染情况。方法采用PCR-Southern blotting检On,4109名健康无偿献血者外周血PBMC和唾液标本中EBVDNA,巢式PCR技术检测HHV-6和HHV7DNA,限制性酶切分析分别对HHV6、HHV-7进行分型和鉴定。结果109名献血者外周血PBMC中EBVDNA检出率为21．10％（23／109）,HHV-6DNA检出率为50．46％（55／109）,HHV-7DNA检出率为57．80％（63／109）。唾液标本中EBV、HHV-6和HHv7DNA检出率分别为24．77％（27／109）、66．06％（72／109）和90．83％（99／109）。PBMC中EBV、HHV-6和HHV-7均阳性者7例,占6．4％;唾液标本中均阳性者17例,占15．6％。酶切分析结果显示,55例献血者外周血PBMCHHV-6阳性标本中HHV-6A型占18．2％（10／55）,HHV -6B型占81．8％（45／55）;72例唾液HHV-6阳性标本中HHV6A型占16．7％（12／72）,HH~6B型为83．3％（60／72）。结论外周血PBMC和口咽部上皮细胞是EBV、HHv6和HHV-7潜伏的重要部位,献血员中存在上述病毒的共感染。     

EB病毒相关胃癌组织中P53及P21蛋白的表达

目的探讨Epstein-Barr病毒(EBV)感染、P53和P21蛋白表达异常在胃癌发生发展中的作用以及三者相关性。方法应用免疫组化技术检测13例EBV相关胃癌(EBVaGCs)、45例临床指标与之匹配的EBV阴性胃癌(EBVnGCs)以及58例相应癌旁组织中P53和P21蛋白的表达。结果胃癌组织P53蛋白阳性率明显高于癌旁组织,差异有极显著性(χ2=50.000,P<0.01)。EBVnGCs组织中P53蛋白阳性率与EBVaGCs相比差异无显著性(χ2=0.072,P>0.05);但EBVaGCs组织P53蛋白过表达率明显低于EBVnGCs组织,差异有极显著性(χ2=7.259,P<0.01)。胃癌组织P21蛋白阳性率明显低于癌旁组织,差异有极显著性(2χ=12.500,P<0.01)。EBVnGCs与EBVaGCs组织P21蛋白阳性率无明显差异(P>0.05)。胃癌组织中P21与P53蛋白共同表达率较高,但无显著相关性(2χ=1.323,P>0.05,r=0.202 5)。结论P21蛋白表达存在p53依赖性和p53非依赖性两条途径;胃癌组织中EBV感染与P53蛋白的异常表达有关,而与P21蛋白异常表达无显著相关性。     

鼻咽癌高发区胃癌患者血清中EB病毒抗体水平分析

目的检测中山地区胃癌患者血清中爱泼斯坦-巴尔病毒(EB病毒)核抗原1-IgA(NA1-IgA)、EB病毒Zta蛋白IgA(Zta-IgA)、衣壳抗原-IgA(VCA-IgA),探讨EB病毒抗体在胃癌患者血清中的表达情况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对100例胃癌患者、200例健康体检者血清中NA1-IgA、Zta-IgA和VCA-IgA的水平进行测定。结果胃癌患者血清中三种EB病毒抗体总阳性率为21.00%,与健康体检者(7.00%)相比,差异具有统计学意义(P<0.001);EB病毒抗体阳性以低分化腺癌多见,双抗体(Zta-IgA和VCA-IgA)阳性的胃癌共有4例且均为低分化腺癌;在低分化腺癌与中高分化腺癌中,EB病毒抗体阳性率分别为25.00%(15/60)、16.67%(5/30)。结论胃癌患者血清中EB病毒抗体表达量升高,双抗体的阳性表达可能与胃癌的恶性程度相关,为EB病毒与胃癌的相关研究提供了参考依据。     

ras基因突变与肿瘤的关系

现认为人类肿瘤的发生是由于控制正常细胞增殖、分化和凋亡的多个基因突变的结果。这其中ras基因突变引起的关注较高,从1982年Weinberg和Barbacid首先从人膀胱癌细胞中克隆出活化的癌基因C-Ha-ras以来,由于它与人类恶性肿瘤的相关性,人们对其基因、蛋白及其参与的信号转导通路进行了广泛深入的研究,针对Ras蛋白的肿瘤靶向治疗目前也成为肿瘤治疗学的研究热点。     

痰标本检测p53和ras基因突变与肺癌的早期诊断

目的　探索p53和Kras作为肺癌早期基因诊断指标的可行性。方法　从41例有细胞学证据的肺癌患者和15例临床诊断为肺结核或COPD的非肺癌患者的痰标本中提取基因组DNA,分别以PCRSSCP银染法检测p53第5～8外显子突变和PCRSSCP银染法检测Kras点突变。结果　p53突变在肺癌组为22例,非肺癌组为1例;而Kras突变只在肺癌组检出3例且均为腺癌。以p53作为肺癌诊断的指标得出其灵敏度为537%,特异性933%,阳性似然比805,正确诊断指数047。无1例同时存在p53和Kras突变,我们联合p53和Kras作为肺癌诊断或早期诊断的指标,则灵敏度为61%,特异性933%,阳性似然比915,正确诊断指数054。分析肺癌41例患者临床资料与p53突变关系得出p53检出率高龄患者(≥60岁)高于低龄患者(<60岁),但与患者吸烟情况、情别、病理分型和疾病分期均无关。结论　PCRSSCP银染法简单经济,快速安全,痰标本为无创检查,易被受检者接受,以p53或p53和Kras作为肺癌的基因诊断指标在高危人群或可疑病例中值得尝试。     

胃癌及不同胃组织疾病ras癌基因的表达及意义

胃癌及不同胃组织疾病ｒａｓ癌基因的表达及意义窦迎利１张钦宪２胃癌是我国最常见的恶性肿瘤，居恶性肿瘤死因的首位。但其癌变的分子学基础和发病机理尚不清。近年来大量的研究表明，癌基因的激活和抗癌基因的失活与胃癌的发生发展关系密切。本实验应用相当于ｒａｓＰ２...     

大肠肿瘤组织中EB病毒的原位杂交检测

目的：探讨EB病毒感染与人大肠癌发生的关系。方法：用原位分子杂交法对130例人大肠癌标本中EB病毒小分子RNA片段进行检测。结果：130例标本中有6例（4.48％）癌组织呈阳性反应，其中4例为男性，4例有明显淋巴细胞浸润。结论：EB病毒感染可能与我国部分大肠腺癌的发生有关，肿瘤细胞间质中大量淋巴细胞浸润可能是EB病毒感染的重要病理学特征。     

宫颈癌组织中H—ras基因突变与高危型HPV感染关系的研究

采用ＰＣＲ、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ等方法检测５１例宫颈组织（其中宫颈癌标本３８例，正常宫颈组织标本１３例）中高危型人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）－１６，１８感染情况及Ｈ－ｒａｓ基因突变情况。研究结果显示，宫颈组织中ＨＰＶ－１６，１８感染率为７４％（２８／３８），表明高危型ＨＰＶ－１６，１８是宫颈癌发生的重要因素。Ｈ－ｒａｓ基因突变率为２９％（１１／３８）。正常宫颈组织中上述检测结果均为阴性。Ｈ－ｒａｓ基因突变与多种肿瘤发生有关；显示该基因突变与宫颈癌发生有关，但不是早期事件，也不能作为临床恶变与预后判断的指标；Ｈ－ｒａｓ基因突变与ＨＰＶ－１６，１８型感染具有相关性     

胃癌组织DPC4基因观察

ＤＰＣ4基因已确定为 1892 1 1上的一个抑癌基因 ,它的失活在胰腺癌的发生、发展中可能起重要作用。胃癌也频繁发生 1892 1 1的缺失 ,为探讨胃癌中ＤＰＣ4基因失活情况 ,本文通过聚合酶链反应 (ＰＣＲ)、单链构象多态性分析 (ＳＳ ＣＰ) ,分别对 60例胃癌组织标本及其癌旁组织标本进行研究。1　资料和方法1.1　标本来源　潍坊市人民医院病理证实的原发性胃癌60例 ,内镜下取癌组织及其癌旁组织标本 ,所有组织标本在液氮中快速冷冻 ,并保存于 - 80℃。1.2　ＤＮＡ的提取　按ＳａｍｂｒｏｏｋＪ[1] 介绍的方法提取大分子ＤＮＡ。ＯＤ2 60 /ＯＤ…     

胃癌组织中H-ras及K-ras基因第12密码子点突变的检测及意义

目的 探讨人胃癌组织中H-ras、K-ras基因第12密码子点突变情况及意义。方法 收集43例胃癌及相应癌旁组织标本。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析法检测H-ras、K-ras基因第12密码子点突变情况。结果 43例胃癌组织中有1例发生H-ras突变（1/43,2．3％）,癌旁组织中未发生突变。K-ras在胃癌及癌旁组织中均未发生突变。结论 胃癌组织中H-ras、K-ras基因第12密码子点突变率低,在胃癌的发生中不起主要作用。