首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
肺炎性假瘤的诊断与外科治疗   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
 自1967年1月至1993年6月,我科手术治疗肺炎性假瘤100例,占同期手术治疗肺部肿瘤及瘤样病变病例的6.4%(100/1552)。本组中女性较多,平均发病年龄47岁,平均病史为5.5个月,病变多数位于右肺。术前对本病尚无特殊诊断方法,确诊有赖于术后病理学检查。本组中有4例为炎性假瘤与肺癌并存,说明本病有恶性变的可能。对肺炎性假瘤应采取积极的手术治疗。手术原则就是最大限度地保留正常肺组织.  相似文献   

2.
3.
肺炎性假瘤的临床特点及外科治疗   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨肺炎性假瘤的发病机理及其临床特点。方法:分析18例肺炎性假瘤的发病特点,发病机理及X线表现。结果:肺炎性假瘤发病率有逐年增高的趋势,70%以上的患者发病前有呼吸系统感染史,发病原因与大剂量应用及滥用抗菌有关,X线与CT表现缺乏特异性,易与肺部恶性肿瘤相混淆,肿瘤病理切片可见炎症细胞,浆细胞和淋巴细胞,无恶性改变,结论:对呼吸系统感染者应合理使用抗菌素,对诊断不明的肺肿物应考虑手术治疗。  相似文献   

4.
张振谦  罗冰清 《肿瘤》1994,14(4):230-231
65例肺炎性假瘤临床病理研究张振谦,罗冰清上海市第二肺科医院(上海200335)肺炎性假瘤是少见的肺实质内的良性病变,临床上常与其它肺部疾病混淆,病因不明,预后良好。现将我院30年间经手术切除、病理确诊的病例65例分析如下:临床资料男23例,女42例...  相似文献   

5.
我院1984~1998年切除肺炎性假瘤者32例,均经病理检查证实,术前误诊为肺癌26例,分析报告如下。1 临床资料男17例,女15例,年龄28~72岁。病变部位左肺上叶6例、左肺下叶8例、右肺上叶5例、右肺中叶4例、右肺下叶9例。其中术前无症状而健康查体发现肺内包块者11例,其余21例均有不同程度的咳嗽、咳痰、发热、胸痛等症状,其中8例病人痰中带血。有吸烟史者22例。胸片及CT检查诊为肺癌26例,均为周围型,肿块直径2~6cm,26例行肺叶切除术;另6例病人术前考虑为良性肿瘤,且肿瘤位于肺组织表…  相似文献   

6.
肺炎性假瘤诊断和治疗的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道154例经手术经除、病理证实的肺炎性假瘤,男112例,女42例,占我院同期肺切除术的9.3%(154/1656)。发现年龄从22-75岁,平均49.68岁。X线及胸部CT易与肺癌或其它肺良性肿瘤相混淆。但当:1.肺边缘型肺瘤,直径小于4cm,边界清且肺门不大。2.边缘型肿块与胸膜,纵隔、膈肌粘连,形成“桃尖征”或“慧星尾征”。3.如有数月内X片可供比较,且肿块无明显增大或略有缩小,可做肺炎性假瘤的考虑,治疗以手术为主,如肿物位于肺边缘,边议术中冰切片以明确病理诊断,手术应最大限度地保留患的肺功能。  相似文献   

7.
肺炎性假瘤和癌的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
报告12例肺炎性假瘤和癌共存于同一瘤块。经详细病理观察认为,3例属碰撞性或癌伴假瘤,9例为假瘤癌变。后者占本单位同期切除肺炎性假瘤的9.8%.切除肺癌的2.7%。建仪诊断肺炎性假瘤癌变的组织学标准为,假瘤和癌共存于一个瘤块内,并见假瘤上皮细胞增生到癌的过渡改变。  相似文献   

8.
报道154例经手术切除、病理证实的肺炎性极病。男112例,女42例。占我院同期肺切除术的9.3%(154/1656)。发现年龄从22~75岁,平均49.68岁。X线及胸部CT易与肺癌或其它肺良性肿瘤相混淆。但当:1.肺边缘型肿瘤,直径小于4cm,边界青且肺门不大。2.边缘型肿块与胸膜、纵隔、隔肌粘连,形成“桃尖征”或“慧星尾征”。3.如有数月内X片可供比较,且肿块无明显增大或略有缩小者,可做肺炎性假瘤的考虑。治疗以手术为主,如肿物位于肺边缘,建议本中冰冻切片以明确病理诊断,手术应最大限度地保留患者的肺功能。  相似文献   

9.
肺炎性假瘤的诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:结合临床总结分析肺炎性假瘤的术前、术中诊断与肺癌的鉴别诊断。方法:搜集17例肺炎性假瘤的临床资料,并结合国内文献报告的230例进行分析讨论。结果:肺炎性假瘤的术前诊断:1.病人年龄在50岁以下;2.肿瘤多发于下肺,尤其是右肺;3.无乏力消瘦,肝、胃、脑等转移症状,无骨关节病变,无声嘶、呃逆、吞咽困难,Horner’s征等周围脏器受侵症状;4.胸片及胸部CT示肿块多位于肺野外带,极少纵隔淋巴结  相似文献   

10.
肺炎性假瘤的临床病理分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨肺炎性假瘤(IP)的临床病理特点、病因及其与恶性肿瘤的鉴别诊断。方法:对23例肺IP的临床资料及病理特点进行分析。:23例中有2例误诊,将炎性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)误诊为炎性假瘤。其余21例主要发生于中年男性,以右肺多见(12/21),2例发生于支气管,5例局部有侵袭行为。随访过程中无1例直接死于IP。病理诊断IP的前提是肺组织结构完全消失,其具体形态分为2型:纤维组织细胞型及浆细胞肉芽肿型。肺IP缺乏明显细胞核异型性、病理性核分裂及凝固性坏死。大部分病例病变周边肺组织无明显炎症改变,仅8例病变周边可见机化性肺炎。结论:肺IP是原因不明的良性病变,尽管它可以发生局部侵袭,但形态上仍属良性,且愈后较好。该病变的病理诊断有严格标准,其梭形细胞有无核异型性、病理性核分裂及坏死等,是与恶性肉瘤的主要鉴别点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号