消糜颗粒治疗HIV/AIDS患者口腔念珠菌病40例疗效观察

目的 观察消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病的疗效。方法 40例HIV/AIDS患者使用消糜颗粒治疗并与制霉菌素片治疗作对照,疗程2周,观察治疗前后临床症状、口腔念珠菌涂片镜检、培养结果,并观察服药安全性,停药后2周随访,比较复发率。结果 两组治疗后口黏腻、口干、乏力、腹胀、纳呆均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05）,治疗组在改善口黏腻、口干的疗效优于对照组。治疗组有效率、复发率分别为90.0％（36/40）和11.1％（4/36）,对照组为72.5％（29/40）和31.0％（9/29）,消糜颗粒对HIV/AIDS口腔念珠菌病的疗效优于制霉菌素片。结论 消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病可改善临床症状,提高有效率、降低复发率。     

消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病对念珠菌的抑制作用

目的观察消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病对念殊菌的抑制作用。方法治疗组40例艾滋病病人使用消糜颗粒治疗并与制霉菌素片作对照,检测念珠菌的镜检、培养情况。结果消糜颗粒治疗该地HIV/AIDS口腔念珠菌病,对念珠菌的抑制效果优于制霉菌素片。结论消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病对念珠菌的抑制效率高。     

消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病对口腔酸碱度的影响

目的 观察消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病对口腔酸碱度的影响.方法 40例HIV/AIDS患者使用消糜颗粒治疗并与制霉菌素片作对照,观察对口腔酸碱度的影响.结果 消糜颗粒与制霉菌素片均可改善HIV/AIDS口腔念珠菌病患者的口腔酸碱度,疗效无明显差异.结论 消糜颗粒治疗HIV/AIDS口腔念珠菌病可改善患者口腔酸碱度.     

制霉菌素联合六味地黄丸治疗老年口腔念珠菌病

目的:探讨制霉菌素联合六味地黄丸治疗老年口腔念珠菌病的临床疗效。方法:随机抽取开封市中医院2016年1月至2017年1月收治的老年口腔念珠菌病患者108例。按照随机原则分为观察组(制霉菌素联合六味地黄丸,n=54)与对照组(单纯制霉菌素,n=54)。比较两组近期及远期临床疗效。结果:治疗3周后,观察组、对照组近期治疗总有效率分别为98.15%(53/54)、85.19%(46/54),差异具有统计学意义(P 0.05);就诊时,两组症状积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗3周后,观察组口干口黏、食欲不振、口腔黏膜灼痛、溃疡等症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);随访6个月,观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:老年口腔念珠菌病采用制霉菌素与六味地黄丸联合治疗的效果更为理想。     

冰乌散治疗继发口腔真菌感染的疗效及安全性观察

目的:观察冰乌散涂擦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)继发心脾积热型口腔念珠菌感染的临床疗效。方法:将60例AECOPD继发口腔念珠菌感染患者随机分入两组。对照组30例运用制霉菌素片溶于灭菌用水后局部涂擦,观察组30例在对照组的基础上,运用长棉签将冰乌散涂擦口腔黏膜患处,治疗疗程均为7天。比较治疗前后两组的视觉模拟评分、口腔白斑面积大小变化以及安全性。结果:观察组的口腔VAS及白斑面积分别为(0.73±0.32)、(1.88±0.42)mm~2,与对照组比较,效果明显提升。在总有效率方面,两组则分别为90%、83.3%,显示两组疗效有差别,观察组的疗效值得注意,同时不良反应少。结论:单纯制霉菌素水混悬液,与冰乌散涂擦联合西药治疗AECOPD患者继发心脾积热型口腔念珠菌感染均有效,且后者优于前者。     

中西医结合治疗口腔念珠菌病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗口腔念珠菌病的疗效。方法:108例口腔念珠菌病患者随机分为两组,治疗组(58例)按中医辨证分两型施治,同时口服氟康唑;对照组(50例)仅口服氟康唑,疗程2周。观察两组临床症状变化,临床有效率,停药后2周复诊,比较复发率。结果:两组治疗治疗后口干,口黏,黏膜烧灼感,心烦,纳差均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善口干,口黏和心烦的疗效优于对照组。治疗组有效率,复发率分别为94.8%和7.3%,对照组为78.0%和25.7%,治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合治疗口腔黏膜病可改善临床症状,提高有效率,降低复发率。     

达克宁栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床体会

目的：探讨达克宁栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床效果和安全性.方法：对80外阴阴道念珠菌病的患者采用达克宁栓联合制霉菌素治疗,观察患者的临床症状及阴道念珠菌改善情况.结果：疗程结束后,治愈68例,有效9例,无效3例,治愈率为85.o0%,总有效率96.25%,无效率3.75%;治疗期间未见明显严重不良反应.结论：达克宁栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的安全有效,给药方便,值得临床推广应用.     

消糜逆瘤方治疗疣状胃炎伴低级别上皮内瘤变随机平行对照研究

[目的]观察消糜逆瘤方治疗疣状胃炎伴低级别上皮内瘤变疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将42例住院及门诊患者按随机数表法随机分两组。对照组21例胃复春片,4片/次,3次/d。治疗组21例消糜逆瘤方(太子参、炙黄芪各10g,炒白术、茯苓各15g,半夏10g,黄连3g,蒲黄、五灵脂、丹参各10g,鸡血藤15g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、胃黏膜、症状评分、病理、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效两组间无显著差异(P0.05)。胃镜疗效、病理学疗效治疗组均优于对照组(P0.05)。[结论]消糜逆瘤方治疗疣状胃炎伴低级别上皮内瘤变,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症临床观察

目的:观察加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症的临床疗效。方法:将HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予碳酸氢钠片口服,治疗组予碳酸氢钠片和加味四君子汤口服,2组均治疗3个月,观察2组患者乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状变化情况。结果:治疗组患者症状改善效果优于对照组,2组临床症状平均积分比较差异具有统计学意义(t=-8.641,P=0.000)。结论:四君子汤对HAART中高乳酸血症HIV/AIDS患者出现的乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状具有改善作用。     

冰乌散涂擦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发口腔念珠菌感染疗效观察

目的:观察冰乌散涂擦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)继发心脾积热型口腔念珠菌感染的临床疗效。方法:将50例AECOPD继发口腔念珠菌感染患者随机分入两组。观察组30例:运用长棉签将冰乌散涂擦口腔黏膜患处;对照组20例:运用制霉菌素片溶于灭菌用水后局部涂擦。比较治疗前后两组的主要症状、体征积分及口腔咽拭子真菌培养转阴率的变化。结果:治疗后观察组主要症状、体征积分(4.43±4.98)分较对照组(8.45±6.12)分明显下降(P0.05)。观察组口腔咽拭子真菌培养转阴率高于对照组(60%与20%)(P0.05);治疗组临床疗效更显著(P0.05)。结论:制霉菌素水混悬液联合冰乌散涂擦治疗AECOPD患者继发心脾积热型口腔念珠菌感染均有效,且后者优于前者。     

消糜颗粒治疗Hp阴性胃火炽盛证糜烂性胃炎

目的探讨消糜颗粒治疗Hp阴性胃火炽盛证糜烂性胃炎的临床疗效。方法将252例患者病例随机分为中药组、联合组和西药组,各84例。中药组予以消糜颗粒治疗,西药组予以奥美拉唑肠溶片联合与瑞巴派特治疗,联合组在西药组的基础上加服消糜颗粒。治疗4周后,观察3组临床疗效、证候积分、镜检疗效及胃黏膜组织病理变化。结果3组治疗后,临床疗效、镜检疗效百分比均明显升高(P<0.05),且中药组、联合组明显优于西药组(P<0.05),中药组与联合组疗效相当(P>0.05);3组治疗后,证候积分、病理组织学评分明显下降(P<0.05),且中药组、联合组明显优于西药组(P<0.05),中药组与联合组评分相当(P>0.05)。结论消糜颗粒对于Hp阴性胃火炽盛证糜烂性胃炎疗效确切,能有效地降低炎症反应及保护胃黏膜组织,具有较高临床应用价值。     

艾灵颗粒治疗气虚血瘀、邪毒壅滞型HIV/AIDS 21例临床研究

目的观察艾灵颗粒治疗气虚血瘀、邪毒壅滞型艾滋病病毒感染者/艾滋病患者（HIV/AIDS）的临床疗效。方法将HIV/AIDS 21例予艾灵颗粒冲剂,每日2次,每次2袋开水冲服。如治疗期间出现并发症,进行对症治疗。4个月为1个疗程,治疗2个疗程。观察治疗前后症状与体征积分、免疫指标（CD3、CD4、CD8、CD4/CD8）、病毒载量、肝肾功能[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血肌酐（Cr）]及体质量等变化情况。结果症状与体征、免疫功能和病毒载量总有效率分别为52.6%、57.9%、84.21% 治疗后乏力、脱发及总积分下降明显,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05） 治疗后CD4、CD8、CD3和CD4/CD8与治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05） 治疗前病毒载量为（2.799±2.166）log/mL,治疗后为（2.828±2.297）log/mL,治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05） 治疗前ALT为（35.25±8.13）U/L,治疗后为（42.95±26.86）U/L,治疗前Cr为（55.21±11.51）μmol/L,治疗后为（53.42±10.28）μmol/L,治疗前后ALT、Cr比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾灵颗粒能显著改善HIV/AIDS患者的临床症状,提高生活质量,并在一定程度保护患者的免疫功能,控制病毒载量的升高,阻止病毒的快速复制,值得进一步观察应用。     

精元康胶囊对116例艾滋病患者外周血白细胞水平的影响

目的:观察精元康胶囊对艾滋病患者外周血白细胞低下的影响。方法:选用中药制剂精元康胶囊+利可君片模拟剂与高活性抗逆转录病毒疗法(HAART疗法)同时服用组患者58例,并与西药利可君片+精元康胶囊模拟剂与HAART疗法同时服用患者58例,采用随机、双盲、双模拟剂的临床试验方法,均系统服药6个月,定期检测患者外周血象。结果:精元康胶囊治疗艾滋病外周血白细胞低下效果良好,突出表现在显著升高外周血白细胞及粒细胞计数,且随服药时间的延长,促白细胞生长的作用更加明显;对不同程度的白细胞水平均有升高作用。精元康胶囊临床安全有效,治疗中及后期随访均未观察到本制剂引起的毒副作用和不良反应。结论:精元康胶囊可有效治疗艾滋病患者外周血白细胞低下。     

步长稳心颗粒联合米氮平片治疗抑郁状态95例临床观察

目的观察步长稳心颗粒联合米氮平片治疗抑郁状态的临床疗效并探讨其作用机制。方法将95例抑郁状态患者随机分为2组,治疗组48例予步长稳心颗粒联合米氮平片治疗;对照组47例仅予米氮平片治疗。2组分别治疗4周及8周后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,观察2组治疗前后评分及减分率变化,以及治疗后副反应量表（TESS）评分变化,评定步长稳心颗粒治疗抑郁状态患者的临床疗效。结果 2组治疗4周及8周后HAMD评分均降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗4周及8周后与对照组HAMD评分同期比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗8周后治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率82.97%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗8周后TESS评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒可明显改善抑郁状态患者的情绪障碍和躯体症状,且副反应少,具有很好的临床疗效。     

耳穴贴压联合催乳颗粒口服治疗产后气血虚弱型缺乳的临床研究

[目的]探讨耳穴贴压联合催乳颗粒口服治疗产后气血虚弱型乳汁分泌不足的作用。[方法]采用随机、对照临床试验,将102例剖宫产后气血虚弱型乳汁分泌不足患者随机分为治疗组(51例)和对照组(51例)。治疗组采用耳穴贴压,每日按压4次,同时口服催乳颗粒,每日1剂,分两次口服;对照组仅耳穴贴压。治疗5 d后,评价两组疗效及中医证候积分、泌乳量、补授乳量、血清催乳素(PRL)的变化。[结果]治疗组综合疗效愈显率为96.1%,对照组为88.2%,两组相比差异有统计学意义(P>0.05);治疗组在改善患者中医证候积分、提高泌乳量、减少补授乳量,升高产妇PRL水平等方面均优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。[结论]耳穴贴压联合催乳颗粒口服治疗剖宫产术后气血虚弱型乳汁分泌不足疗效显著,值得临床推广应用。     

枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证66例临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证的临床疗效。方法 108例功能性消化不良食滞证患者随机分为2组,试验组72例,给予枫蓼肠胃康胶囊2粒,日3次口服,同时予清热除湿止泻颗粒模拟剂1袋,日3次口服;对照组36例,给予清热除湿止泻颗粒1袋,日3次口服,同时予枫蓼肠胃康胶囊模拟剂2粒,日3次口服。4周为1个疗程,然后评估2组疗效。结果中医证候疗效2组比较差异均有统计学意义(P<0.01),校正中心效应后2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);总有效率试验组高于对照组(P<0.01);疾病综合疗效2组比较差异均有统计学意义(P<0.01),校正中心效应后2组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枫蓼肠胃康胶囊治疗功能性消化不良食滞证疗效确切。     

245例HIV/AIDS患者中医证候类型初探

目的:了解河南省HIV/AIDS患者的主要症状和证候类型。方法:采用临床流行病学方法,被调查者按照统一标准填写《艾滋病中医四诊信息采集表》,收集临床资料进行数据分析,了解其主要症状和证候特点。结果:通过对54个主观症状进行因子分析,共提取出18个公因子并结合碎石图,得到4个主公因子分别为气虚因子、湿热因子、气逆因子和气滞因子。结论:河南HIV/AIDS患者的中医证候以脾气虚弱证为主,兼有湿热蕴结证和气滞证,其病位以脾为主,涉及肾、肝、胃、心、肺等多个脏腑。     

中研2号治疗HIV/AIDS的临床和实验研究

目的：观察中研2号对HIV／AIDS患者和猴艾滋病毒SIV mac25l感染猴的疗效,评价该方抗艾滋病毒和对机体的保护作用。方法：根据统一的诊断标准,对确诊的HIV／AIDS患者给予中研2号治疗,疗程为3个月,从免疫功能、病毒载量和临床症状体征等方面进行疗效判定;采用猴艾滋病模型,以病毒分离、酶联免疫法及流式细胞仪检测SIV水平、CD4^+、CD8^+细胞及新喋呤水平,并进行病理学检查。结果：中研2号对治疗HIV／AIDS患者临床有效率为45％～55％;对猴艾滋病模型不仅能降低感染猴病毒血症及SIV p27抗原水平,同时能持续提高CD4^+细胞数量,降低血清新喋呤含量,与叠氮胸苷阳性药对照结果近似,与生理盐水比较,差异有显著性。病理检查显示中研2号能激活并促进淋巴结中心细胞的增殖。结论：中研2号具有一定的临床效果,可抑制感染猴血浆病毒血症及保护机体免疫功能。