米索前列醇在产程中的临床应用研究

目的研究米索前列醇（米索）在产程中的应用效果。方法对足月妊娠符合引产指征者行米索前列醇或常规催产素引产，对潜伏期延长和活跃期停止的产妇行米索前列醇或催产素加强宫缩（简称催产）。统计本站分娩272例孕产妇随机分成两组，即米索组172例（引产104例，催产68例），催产素组100例（引产60例，催产40例）。米索前列醇25^ug（1／8片）q4h舌下含化，催产素0．3u＋5％GNS500ml，静脉滴注。结果米索组引产成功率73．08％，有效23．07％，无效3．85％，催产成功率73．57％，有效19．12％，无效7．35％。催产素组引产成功率为46．67％，有效35％，无效18．33％。催产成功率70％，有效22．5％，无效7．5％。剖宫产率：烛索组20．35％，催产素组30％。结论米索前列醇用于足月妊娠引产和宫缩乏力强加宫缩（催产），此方法经济、方便、完全、稳定、可靠，大大提高了病人对药物的可接受性，临床上可推广应用。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：观察米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整,无米索前列醇使用禁忌症的晚期妊娠妇女８０例,随机分为米索组（４０例）和催产素组（４０例）。米索组在阴道后穹隆放置２５ｕｇ,每３ｈ一次,２４ｈ总量２００ｕｇ。催产素组,静脉点滴０．５％催产素,每日５＾ｕ,共用２ｄ。结果：米索组引产总有效率为９５．０％,显著高于催产素组（７２．５％）;首次用药至诱发宫缩平均时间米索组５．６ｈ,催产素组为１６．０ｈ,两组有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：２５ｕｇ米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产安全、有效,用药方便。     

足月妊娠三种引产方法的临床观察

目的：探讨米索前列醇，催产素及蓖麻油用于晚期妊娠引产的效果及安全安全性，方法：对178例妊娠37－42周有引产指针的初产妇，随机分成三组，米索前列醇58例，催产素组60例，蓖麻油级60例，分别用米索前列醇50ug阴道后穹隆内上药，催产素引产，蓖麻油60ml煎鸡蛋（3个），观察引产效果，结果：米索前列醇晚期妊娠引产的有效率94．82％，催产素组有效率83．33％，蓖麻油组的有效率91．67％，结论：阴道后穿隆内放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟，诱发宫缩，蓖麻油餐服用后引产效果肯定，二者均是一种方便，有效，较安全的引产方法。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的效果对比观察

目的对比米索前列醇与催产素在足月妊娠促宫颈成熟与引产中的效果。方法选取深圳市妇幼保健院足月妊娠、待引产的110例产妇,观察组以米索前列醇促宫颈成熟与引产,对照组静脉内滴注催产素。比较两组促宫颈成熟总有效率、引产成功率、分娩方式、用药前后宫颈Bishop评分及新生儿出生体质量、Apgar评分。结果用药前后两组宫颈Bishop评分均明显提高(P0.01),但观察组提高程度明显优于对照组(P0.01)。观察组促宫颈成熟总有效率、引产成功率及阴道分娩率均明显高于对照组(P0.05)。两组新生儿出生体质量和Apgar评分比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟方便、有效,引产成功率高,产妇剖宫产率低,安全性较高,值得推广;使用时务必严格把握适应证,严密监测母儿情况,确保安全。     

米索前列醇预防产后出血的作用

目的:探讨米索前列醇用于预防产后出血的可行性及意义。方法:选择同期单胎头位足月妊娠阴道分娩的初产妇100例,随机分为米索前列醇组与催产素组各50例,在胎儿娩出后分别口服米索前列醇600μg和静注催产素20U,观察产后2h出血发生率及出血量并进行比较。结果:产后出血发生率米索前列醇组为0％(0/50),催产素组为6％(3/50),有显著差异(P<0.01)。米索前列醇组平均出血量为157±80ml。催产素组平均出血量为245±97ml,两组有显著差异(P<0.01)。结论:米索前列醇组产后出血发生率及出血量明显少于催产素组,可以有效预防产后出血。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇在预防和治疗产后出血中的应用

目的：探讨米索前列醇用于预防和治疗产后出血的临床疗效。方法：对１００例足月妊娠，有产后出血倾向的初、经产妇，第三产程阴道后穹窿置放米索前列醇２００μｇ，剖宫产术中胎盘娩出后擦拭宫腔后将米索前列醇片２００μｇ置放宫腔底部，直至阴道无活动性出血、子宫收缩正常（米索组）。以１００例同样条件的产妇，用催产素１０ＩＵ静脉注射（催产素组）为对照。结果：米索前列醇置放阴道后穹窿和宫腔底部用于产后出血的治疗效显著。结论：该药方便、安全、价廉，宜于临床推广。     

米索前列醇与催产素预防产后出血的临床对照观察

目的:观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法:将正常足月妊娠阴道自然分娩者200例,随机分为米索前列醇组和催产素组各100例.米索前列醇组于胎儿娩出后立即肛门内置入米索前列醇200μg,催产素组胎儿娩出后立即宫壁注射催产素10IU.结果:米索前列醇组第三产程时间为(7.27±3.51)min,产后2h内出血量为(148.32±54.26)ml;催产素组第三产程时间为(11.42±3.56)min,产后2h内出血量为(238.64±58.74)ml.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药方便安全.     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

控释地诺前列酮用于足月引产的疗效分析

目的:探讨控释地诺前列酮用于足月引产的有效性及安全性。方法:选择120例单胎、头位、足月妊娠、具有引产指征、宫颈评分<6分的孕妇随机为地诺前列酮组、米索前列醇组及催产素组,每组40例。比较3组患者用药后宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况及对母婴的影响。结果:用药后12 h地诺前列酮组宫颈Bishop评分为7.6±1.5,明显高于米索前列醇组(5.8±1.4)及催产素组(4.2±1.1),两组比较差异显著(P<0.01)。用药后24 h地诺前列酮组引产总有效率为95%,明显高于米索前列醇组(67.5%)及催产素组(32.5%),两组比较差异有显著性(P<0.01)。用药到分娩时间地诺前列酮组为(18.3±6.4)h,明显低于米索前列醇组(27.8±7.6)h及催产素组(34.5±10.3)h,两组比较差异有显著性(P<0.01)。阴道分娩率地诺前列酮组为70%,高于米索前列醇组(52.5%)及催产素组(40%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。而总产程时间、产后出血量、新生儿结局3组间比较无统计学差异。结论:控释地诺前列酮是一种有效、安全的足月引产药物。     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟60例分析

目的：探讨足月妊娠应用米索前列醇促宫颈成熟的安全性和效果。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征官颈评分小于5分而无禁忌症120例。随机分成两组：研究组：研究组用米索前列醇251g放置阴道后穹窿，6小时后无正规宫缩，重复一次．对照组用苯甲酸雌醇针4mg肌注，每日一次，连续用三天。结果：研究组促宫颈成熟显效率为66．67％，对照组为43．33％，P〈0．05。有显著差异，总产程时间研究组短于对照组。二组分娩方式、产后生血以及新生儿情况比较无显著差异。结论；米索前列醇既能促宫颈成熟，又能短时间内发动规律宫缩，是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法，但需注意严密监护。     

米索前列醇预防产后出血临床观察

目的：观察米索前例醇对预防产后出血作用。方法：将正常单胎头位孕足月阴道分娩562例分为两组，研究组286胎头娩出后立即舌下含服米索前例醇600ug，对照组276在胎儿娩出后肌肉注射催产索20u，采用容量法和面积法测量产后2小时内总出血量，结果：米索前例醇组较催产素组的第三产程明显缩短（P〈0．01），2小时内总出血量明显减少（P〈0．01），且两组用药前后血压无明显变化。结论：米索前例醇对子宫收缩作用快于催产素，能有效地预防产后出血，该药不升高血压，亦适用于妊高症患者。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇阴道置药预防产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇产后阴道置药预防产后出血的疗效。方法 选择５１２例住院分娩随机分为３组：米索前列醇组、催产素组及米索前列醇＋催产素组（合用组）。米索前列醇组８２例在分娩后４０ｍｉｎ内处理完伤口后于阴道３后穹窿置药米索前裂醇４００μｇ,催产素组２２７例在分娩后立即肌内注射催产素２０Ｕ,合用组２０３例则同时应用它前裂醇和催产素,用药方法分别与米索前列醇组和催产素组相同。３组均用容积法及面积法观察     

米索前列醇直肠给药预防产后出血199例

目的：观察米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法：选择足月产妇300例，随机分为米索组99例，米索加催产素组100例和催产素组101例。三组均于胎儿娩出后立即给药。米索组直肠塞米索前列醇片600μg，米索加催产素组同时肌注催产素针20IU，催产素组肌注催产素针20IU。观察以上各组第三产程初至产后2h内出血量。结果：第三产程初至产后2h米索组与米索加催产素组出血量明显少于催产毒组（P＜0．05）。而米索组与米索加催产素组之间无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇具有较强的子宫收缩作用，能较好地预防产后出血。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇，随机分为两组，观察组100例，用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产；对照组84例，用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较，差异具有显著性（P〈0．05），观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效，具有推广价值。     

米索前列醇预防产后出血120例临床病例报告

目的通过临床实践探讨米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选取120例在我院正常经阴道分娩的非高危妊娠产妇，随机分为两组：米索口服组60例（Ⅰ）；催产素注射组60例（Ⅱ），用药后分另日于产后2小时内观察产时及产后2小时内出血量。结果Ⅰ组和Ⅱ组产后2小时均未达到产后出血标准，工组较Ⅱ组出血量明显减少，且Ⅰ组第三产程时间及产后2小时宫底高度均呈低值，差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米索前列醇用于预防宫缩乏力所致产后出血有明确的疗效，缩宫作用强于催产素，为预防产后出血提供了一个新的可靠的方法，值得临床推广应用。     

米索前列醇配伍安定用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇与安定配伍用于足月妊娠引产对分娩结果及产程的影响。方法：138例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为两组。A组（对照组）69例，米索50ug置入阴道后穹窿，每3－4小时1次，直至规律宫缩（间歇5－6分，持续30秒以上）或胎膜破裂时停药；B组（试验组）69例，米索用药同A组，于规律宫缩后2小时，静脉缓慢注射安定10mg。结果：两组用药前基本情况相似，两组引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时阴道出血量、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间均无统计学差异；阴道分娩者，B组平均总产程、第一产程时间明显短于A组（P＜0．001）；剖宫产者，自规律宫缩至剖宫产的时间，B组较A组明显缩短（P＜0．05）；静脉推注安定后，B组宫颈扩张速度明显大于A组，经统计学处理，阴道分娩组具有非常显著意义（P＜0．001），剖宫产组亦有显著意义（P＜0．05）。结论：安定配伍米索前列醇用于足月妊娠引产，可有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度，明显缩短产程，是一种较为理想的、值得推广的引产方法。     

米索前列醇与缩宫素用于足月妊娠引产的对照观察

目的：探讨米索前列醇（米索）与缩宫素用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌症者300例，随机分为两组，米索组：米索50μg放置阴道后穹窿，每隔3h再口服米索25μg，每日最大剂量150μg；缩宫素组：缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500mL内静脉滴注。结果：米索组引产有效率为95．33％，缩宫素组为76．00％，P＜0．05有显著差异，总产程时间米索组短于缩宫素组，但羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息、剖宫产及羊水栓塞率米索组高于缩宫素组。结论：米索用于足月妊娠引产成功率高、产程短，但对母儿存在潜在性不安全因素，而缩宫素引产相对更加安全可靠。