小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的观察

目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。     

米索前列醇在足月妊娠引产中剂量的探讨

目的 探讨米索前列醇(Misoprsto1)于足月妊娠引产不同剂量的安全性和效果。方法 回顾并分析了90例应用三种不同剂量米索引产的足月妊娠产妇临床资料。结果 三组两两比较发现，引产效果：A组(100μg组)和B组(50μg组)无明显差异，两组和C(25μg组)差异有显著性。三组发生宫缩过频、羊水粪染、CST( )及新生儿低评分等异常情况比较：A组和B、C两组差异有显著性，而B组和C组之间差异无显著性。结论 较为安全的剂量是不超过50μg。     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

足月妊娠胎膜早破引产米索前列醇的给药方法

目的探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法。方法符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇128例被随机分为3组米索口服组44例,50μg口服,每3小时1次,直至有效宫缩;米索直肠给药组48例,50μg直肠用药,每3小时1次,直至有效宫缩。两组一日最大剂量均为200μg;催产素引产组36例作为对照,按常规行催产素引产。结果(1)引产结果引产成功率、分娩方式、产后2h出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后病率3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用催产素静点促进宫缩的比率,米索口服组明显高于米索直肠给药组,差异有显著性(P<0.05)。(2)阴道分娩情况两米索引产组用药至有效宫缩时间相近,均短于催产素引产组,差异有显著性(P<0.01);第一产程、引产时间比较,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组(P<0.01,P<0.05)及催产素引产组(P<0.05,P<0.01),而米索口服组与催产素引产组差异则无显著性意义(P>0.05)。(3)副作用米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,该组羊水粪染率较高,而3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无显著性意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产,采用50μg口服或直肠给药,均安全有效,但以直肠给药引产时间短、副作用小,值得推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

近年来,国内外有不少报道使用前列腺素衍生物——米索前列醇(misoprostol,MP)引产,认为其促宫缩成熟作用及引产效果较好,但其最佳用药剂量、用药途径、是否适用于病理妊娠及其安全性仍存在争议。本文通过对80例晚期妊娠妇女,选用50μg剂量的MP分别采用阴道和肛门用药,并与催产素对照进行,临床观察,以对MP适宜剂量、用药方法、用药指征、引产效果及安全性进一步探讨。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇口服用于足月妊娠引产70例临床分析

目的 探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组70例，根据宫颈Bishop评分首次口服米索25pg～50pg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时服药一次25μg，直至出现规律宫缩。总量不超过200μg；B组70例，静滴催产素引产作为对照组。结果两组引产成功率分别为88．57％和82．86％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短（P〈0．05）。初产妇宫颈评分〈5分者，A组引产成功者高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论小剂量米索口服用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的观察米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法将78例有引产指征为预防妊娠过期的正常孕妇随机分为两组,治疗组予米非司酮及米索前列醇,对照组给予缩宫素。结果治疗组服用米非司酮后,宫颈成熟有效率达100%。结论将米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠的引产有效、方便。     

米索前列醇用于足月妊娠引产严重并发症11例

我院于去年始试用米索前列醇用于足月妊娠引产,在取得较好临床疗效的同时发现引起子宫收缩过频过强等副反应,并给母婴造成一定的危害。本文就一年来发生的１１例较严重并发症报告分析如下。１　资料与方法１．１　一般资料　１９９７年１０月至１９９８年１０月我院住院分娩总数１４０９例,其中使用米索前列醇引产２７０例（占分娩总数１９．１６％）,均有引产指征,单胎、头位足月妊娠、初产妇,无引产禁忌症及无使用米索前列醇禁忌症者。孕妇年龄为２４．７±２．１岁,孕周为４０．３±１．２周,引产前宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分为７．３…     

米索前列醇与水囊引产配合用于中晚期妊娠的临床研究

目的 :探讨中晚期妊娠引产的新方法。方法 :抽取 15 0例中晚期妊娠引产病例 ,随机分为三组 ,分别应用水囊引产 ,利用职权凡诺羊膜腔内注射引产及阴道内置米索前列醇与水囊引产配合。结果 :三种引产方法比较 ,米索前列醇与水囊引产配合 ,引产成功率明显高于其它两组 ,引产时间最短 ,清宫率低 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :米索前列醇与水囊引产配合方法简便、效果良好 ,与利凡诺及单纯水囊引产相比 ,疗效显著 ,引产成功率高 ,引产时间短 ,清宫率低 ,副反应少 ,具有较广泛的应用前景     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟60例分析

目的：探讨足月妊娠应用米索前列醇促宫颈成熟的安全性和效果。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征官颈评分小于5分而无禁忌症120例。随机分成两组：研究组：研究组用米索前列醇251g放置阴道后穹窿，6小时后无正规宫缩，重复一次．对照组用苯甲酸雌醇针4mg肌注，每日一次，连续用三天。结果：研究组促宫颈成熟显效率为66．67％，对照组为43．33％，P〈0．05。有显著差异，总产程时间研究组短于对照组。二组分娩方式、产后生血以及新生儿情况比较无显著差异。结论；米索前列醇既能促宫颈成熟，又能短时间内发动规律宫缩，是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法，但需注意严密监护。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇配伍安定用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇与安定配伍用于足月妊娠引产对分娩结果及产程的影响。方法：138例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为两组。A组（对照组）69例，米索50ug置入阴道后穹窿，每3－4小时1次，直至规律宫缩（间歇5－6分，持续30秒以上）或胎膜破裂时停药；B组（试验组）69例，米索用药同A组，于规律宫缩后2小时，静脉缓慢注射安定10mg。结果：两组用药前基本情况相似，两组引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时阴道出血量、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间均无统计学差异；阴道分娩者，B组平均总产程、第一产程时间明显短于A组（P＜0．001）；剖宫产者，自规律宫缩至剖宫产的时间，B组较A组明显缩短（P＜0．05）；静脉推注安定后，B组宫颈扩张速度明显大于A组，经统计学处理，阴道分娩组具有非常显著意义（P＜0．001），剖宫产组亦有显著意义（P＜0．05）。结论：安定配伍米索前列醇用于足月妊娠引产，可有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度，明显缩短产程，是一种较为理想的、值得推广的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的效果。方法选择正常单胎、头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的138例产妇。随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇μg放置阴道后穹窿，平卧0．5h，每3h放药1次，共3次。24h总量不超过200μg。对照组用缩宫素2．5u加入5％葡萄糖500ml中，从8滴／min，开始滴注，30min无反应可根据宫缩调整滴数，最多不超过40滴／min，24h总量不超过5U。结果观察组引产的总有效率为94，20％，对照组引产的总有效率81．16％，差异有显著性（P〈0．05）。观察组引产总产程8．26±2．08h，对照组12．16±2，12h，观察组总产程短于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；观察组剖宫产、羊水污染和产后出血的发生率均低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产有效缩短产程，安全、方便、疗效显著。