烈香杜鹃与当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺优化研究

目的:研究β-环糊精包合烈香杜鹃与当归挥发油的最佳工艺.方法:采用正交设计实验,以挥发油利用率、包合物得率及包合物含油率为指标评价包合工艺.结果:优选出包合物工艺为:β-环糊精-混合挥发油为3: 1,包合温度为40℃,包合时间为5 min.结论:此工艺简单、耗时短、稳定、设备要求不高,包合率和得率较高,适于工业化生产.     

蒙药苏格木勒冲剂挥发油β-环糊精包合物制备

采用正交试验法探讨苏格木勒冲剂中挥发油β-环糊精的包合工艺。以挥发油利用率、包合物含油率和产率为考察指标，优选出包合工艺为挥发油：β-环糊精1：8，包合温度40℃，包合时间为2小时。     

超声法制备香附挥发油β-环糊精包合物研究

目的：用超声法以β－环糊精对香附挥发油进行包合。方法：用正交试验法探讨制备包合物的最佳工艺条件,用ＴＬＣ对包合前后的发挥油性质进行分析。结果：油与β－环糊粗的比例为１：６（ｍｌ：ｇ）,包合温度３０℃,包合时间２０ｍｉｎ。结论：经比较超声法优于饱和水溶液法。     

片姜黄挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究β－环糊精包合片姜黄挥发油的最佳工艺。方法：正交实验法，考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果：优选出包合工艺为：片姜黄挥发油：β－环糊精（1：9），包合温度为40℃，包合时间1．5h，挥发油利用率为86．5％。结论：此工艺得率较高可以应用。     

多指标正交实验法研制九昧羌活挥发油β-环糊精包合物

目的为增加九味羌活颗粒中挥发油的稳定性和研制九味羌活其他的固体剂型，而对九味羌活中挥发油β-环糊精包合的最佳工艺进行研究。方法采取L9（3^9）正交实验，以包合率、收得率和含油率为指标，筛选出饱和水溶液包合法的最佳工艺条件，并用薄层层析法和显微成像法验证包合物的形成。结果最佳包合条件为：β-环糊精和油的比例为8：1，β-环糊精和水的比例为1：15，包合温度为35℃，搅拌时间为2h。结论包合方法简单且易于控制，所得包合物包合率较高。     

苍术挥发油β-环糊精包合物的制备研究

研究β－环糊精包合苍术挥发油的最佳工艺。方法：正交实验法,考察挥发油利用率,包合物收得率及包合物含油率３个指标。结果：优选出包合工艺为：苍术挥发油：β－环糊精１：６,包合温度４０℃,包合时间１ｈ,挥发油利用率为８６．５％,结论此工艺适合大生产。     

薄荷油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究β-环糊精包合薄荷油的最佳工艺。方法：采用正交试验法，以挥发油包合率为指标。结果：优选出最佳包合工艺为：薄荷油：β-环糊精=1：8，包合温度45℃，包合时间1．5h，薄荷油无需稀释，挥发油包合率为86．O％。结论：该法适合大生产。     

茶芎挥发油—β—环糊精包合物制备

本文报道了用饱和水溶液法制备茶芎挥发油β－环糊精包合物，并经红外光谱分析，证实β－环糊精能将茶芎中挥发油成分包合，将有利于提高茶芎挥发油的稳定性。     

柴胡挥发油—β—环糊精包合物的制备

本实验采用不同方法制备柴胡挥发油的β－环糊精包合物,以紫外分光光度法测定其含量,方法简便可行。     

炮姜挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

近年来,在中药配方颗粒的生产中,对于挥发油成分,有人利用β环糊精(βCD)包合技术[1,2 ] ,将易挥散的挥发油制成包合物,提高其稳定性,保证产品的质量和疗效。在βCD包合挥发油的过程中,油利用率、包合物产率及含油率是衡量包合效果的主要指标,其影响因素主要有βCD的用量、包合时间、包合温度等。在多数文献中,一般采用βCD与挥发油比例为2∶1～10∶1(g·mL- 1) ,其中6∶1～9∶1较为适当;包合温度在4 0～70℃[1 4 ] ;包合时间随....     

烈香杜鹃中的三萜类化合物

目的：对烈香杜鹃茎、叶中的三萜类化合物进行研究。方法：Sephadex LH-20、硅胶色谱柱分离；理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：鉴定9个三萜单体，分别为熊果酸（1）、2α，3β，23-trihydroxy-12-ursen-28-oicacid（2）、2α，3β-dihydroxy-12-oleanen-28-oicacid（3）、2α，3β-dihydroxy-12-ursen-28-oicacid（4）、齐墩果酸（5）、木栓酮（6）、白桦酸（7）、dammara-20，24-dien-3β-01（8）、dammara-20，24-dien-3β-oAt（9）。结论：化合物5、6、7为首次从该植物中分离得到，化合物8,9为首次从杜鹃花属植物中分离得到，化合物2、3、4为第一次从杜鹃花科植物中分离得到，     

挥发油β-环糊精包合物的制备研究

探讨了β-环糊精包合挥发油的特点、在中药制剂上的应用、包合方法、影响包合率的因素和使用注意。指出此技术能提高挥发油的稳定性，可以推广应用。     

干姜挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

采用蒸馏法提取挥发油,超声法制备包合物.同时经正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的包结率为指标,考察最佳的提取及包合物制备工艺,经薄层层析法及差示热分析法鉴定包合物的形成.结果表明干姜挥发油的最佳提取工艺为药材加8倍量水浸泡3小时,水蒸气蒸馏8～10小时;包合物最佳制备工艺为挥发油加9倍量β-CD,在40℃时,超声包结1.5 h,平均包结率达88.0%.     

山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：研究β-环糊精对山蜡梅挥发油的包合作用。方法：以挥发油与β-环糊精的投料比，包全程 温度和搅拌时间三个因素，包合物油利用率为筛选指标。采用正交试验设计对山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果：山蜡梅挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件为：山蜡梅挥发油与β-环糊精的投料比为1：8，包合温度为50℃，搅拌时间为2h。结论：按最佳工艺条件进行包合物的制备，山蜡梅挥发油的平均利用率为40.56%，山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山蜡梅制剂的稳定性有一定的参考价值。     

肉桂油β-环糊精包合物的制备工艺研究

应用三因素六水平的均匀设计方法。研究了β－环糊精对肉桂油的包合作用。通过对包合物收得率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出同肉桂油β－环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用５种不同的包合方法制备肉桂油β－环糊精包合物。结果以搅拌法为最好。所得包合物的包合率为８２．１６％,包合物收得率为７７．８２％。     

郁金挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究β-环糊精包合郁金挥发油的最佳工艺。方法：正交实验法，考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果：优选出包合工艺为：郁金挥发油：β-环糊精（1：10），包合温度为40℃，包合时间2h，挥发油利用率86．5％。结论：此工艺适合大生产。     

烈香杜鹃挥发性成分的分析研究

烈香杜鹃 Rhododendron anthopogonoides Max-im.,别称黄花杜鹃、香材、小枇杷、小叶枇杷、大勒(藏名 ) ,是杜鹃花科杜鹃花属植物 ,主要分布于甘肃、陕西、青海、山西、四川等地 ,且资源丰富。其枝、叶、花含芳香油 ,可作高级香料或日用化妆品等 ,并具有清热解毒、止咳平喘、健胃消肿、强身抗老等功能 ,常用于治疗气管炎 ;藏医广泛用于治疗肺病、喉炎、水土不服所致气喘、尿道炎、消化不良、胃下垂、胃扩张、胃癌、肝癌、肝脾肿大、水肿等[1,2 ] 。药理实验证实杜鹃浸膏 ig有止咳祛痰作用 ;杜鹃浸膏 ip有缓解支气管痉挛的作用[3] ;烈香杜鹃…     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β－环糊精包合物和混合物进行强光照射、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果,在光、热、湿等因素影响吓,包合物中冰片含理没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降。包合物的热失重百分率比混合物小,实验表明,冰片β－环瑚民合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定成于单纯冰片。     

烈香杜鹃中的黄酮类成分研究

目的 :对烈香杜鹃中的黄酮类成分进行系统研究。方法 :sephadexLH -2 0 ,聚酰胺及硅胶色谱柱分离理化性质 ,光谱数据鉴定结构。结果 :鉴定 8个黄酮单体 ;槲皮素 (Ⅰ )、异鼠李素 (Ⅱ )、金丝桃苷 (Ⅲ )、仙人掌苷(Ⅳ )、陆地棉苷 (Ⅴ )、山柰素-3-βD-半乳吡喃糖苷 (Ⅵ )、杨梅皮素-3-βD- 吡喃木糖苷 (Ⅶ )和 6″ O (对羟基苯甲酰基 )金丝桃苷Ⅷ。结论 :化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ和Ⅵ系首次从该植物中分离得到 ;化合物Ⅶ与Ⅷ为首次从杜鹃花科植物中分离得到。     

烈香杜鹃中的黄酮类化合物Ⅱ

目的:对烈香杜鹃Rhododendron anthopogonoide中的黄酮类化合物进行深入研究。方法:Sephadex LH-20、聚酰胺及硅胶色谱柱分离,理化性质、光谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个黄酮单体,花旗松素(Ⅰ)、广寄生苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、槲皮苷(Ⅳ)、蓼属苷(Ⅴ)、槲皮素-4′-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅵ为首次从杜鹃花科植物中分离得到,化合物Ⅱ与Ⅴ为首次从杜鹃花属植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。