《广东药学》更名及征订启事

目的：了解淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量。方法：采用2000年版《中国药典（一部）》中方法对不同产地的4批朝鲜淫羊藿药材进行理化分析，以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量，以气相色谱法测定有机氯类农药残留量。结果：不同产地的4批药材中总黄酮含量均在7.4%以上，淫羊藿苷含量在0.15%-0.28%之间。结论：淫羊藿苷的含量偏低。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量

目的：研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用 HPLC 法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。     

淫羊藿苷的含量测定方法

目的：综述淫羊藿的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法进行总结，比较各方法的特点，为新制剂中淫手藿苷的含量测定方法的确立提供参考。方法：查阅国内相关文献，收集比较淫羊藿苷的含量测定方法及特点。结果：淫羊藿苷的含量测定方法很多，在不同制剂中采用的方法不同而且各有特点。结论：近几年对淫羊藿苷的含量测定方法逐步完善，随着科学的发展，将来会有更简便、快速、准确的含量测定方法控制有关中药制剂质量。     

运用GC-MS技术对2种淫羊藿挥发性成分的比较分析

目的运用GC-MS技术对柔毛淫羊藿与朝鲜淫羊藿挥发性成分进行比较分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机检索对其挥发油进行分离鉴定。结果共鉴定出2种淫羊藿中76个挥发性成分,其中28个共有成分。结论柔毛淫羊藿与朝鲜淫羊藿挥发油在组分和含量上存在一定的差异,本研究为2种淫羊藿药材的鉴别及质量控制提供了重要依据。     

提高更年乐胶囊质量标准的研究

目的：修订了更年乐胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别;用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷的含量限度不低于0．13mg／粒。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，提供了更年乐胶囊较佳的质量控制方法。     

淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究

目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%（n=3）。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。     

药典内5种淫羊藿中黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

报道了药典规定的5种淫羊藿──淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿中9种黄酮──淫羊藿甙(icariin)、宝藿甙-Ⅰ(baohuosideI)、宝藿甙-Ⅱ(baohuosideⅡ)、淫羊藿甙A(epimedosideA)、箭藿甙B(sagittatosideB)、朝藿定B(epimedinB)、朝藿定C(epimedinC)、大花淫羊藿甙C(ikarisosideC)和大花淫羊藿甙F(ikarisosideF)的反相高效液相色谱测定。色谱柱为DISK-C_phenlyl,流动相为乙腈-乙酸液(水:36%乙酸=100:4),梯度洗脱,检测波长为272nm。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

淫羊藿苷药理研究概况

淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿（Epimedium acuminatum Franch．）、朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）、心叶淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim．）、巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim．）和柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens）等。淫羊藿苷（Ica）是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676．67。     

淫羊藿粗提物中萃取富集淫羊藿苷

目的应用萃取技术从淫羊藿粗提物中分离淫羊藿苷。方法对粗提物(淫羊藿苷含量为2.01%)进行预处理,通过对萃取剂种类的选择、单级萃取的影响因素以及各种萃取方式的考察,选出理想的萃取剂。结果不同萃取剂单级萃取的萃取率大小顺序为乙酸甲酯>乙酸乙酯>乙酸丁酯,分别为33.55%、29.53%、17.18%;萃取物中淫羊藿苷的含量分别为8.89%、10.4%、6.99%。当萃取温度为30℃、料液浓度为3mg.mL-1、相比为1∶1、萃取时间为10min时,用乙酸乙酯进行单级萃取的萃取物中淫羊藿苷含量较高,单级萃取的萃取率为30%左右。多级逆流或错流萃取的萃取率明显高于单级萃取。相比为4∶1、料液浓度为3mg.mL-1、室温下进行3级逆流萃取,乙酸乙酯作萃取剂时,淫羊藿苷的萃取率可达90.24%,萃取物中淫羊藿苷的含量为20.5%,与理论计算一致。结论乙酸乙酯作为萃取剂,毒性小,环境污染小,价格合理且可回收利用。该萃取工艺可为工业化生产提供一定的技术支持。     

复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6)。结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min~(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。     

淫黄颗粒质量控制方法研究

目的建立淫黄颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫黄颗粒中淫羊藿、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中淫羊藿苷的含量进行测定。结果在同一薄层板上可同时对淫羊藿、黄芪进行定性检测;淫羊藿苷进样量在0.12504~0.75024μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.38%)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于淫黄颗粒的质量控制。     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

淫羊藿药理作用的研究现状及展望

目的 综述淫羊藿药理作用的研究现状及前景。方法 参阅相关文献，进行分析归纳。结果与结论 淫羊藿属植物的化学成分较多，其具有多种药理作用，有很高的研究价值和广泛的应用前景。     

基于FGFR1靶点分子虚拟对接筛选淫羊藿中抗骨质疏松的药效成分

目的基于FGFR1蛋白靶点筛选淫羊藿中抗骨质疏松的药效成分。方法采用维甲酸灌胃14 d复制大鼠骨质疏松模型,给予淫羊藿提取物进行干预;采用Western blotting法检测各组大鼠股骨FGFR1蛋白的表达,用UPLC-Q-TOF-MS确认提取物中化学成分。基于FGFR1靶点进行分子虚拟对接筛选药效成分。结果淫羊藿能够改善大鼠骨质疏松症状,并提高FGFR1蛋白的表达。淫羊藿提取物中指认出23种化合物,其中淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、箭藿苷C可与FGFR1可以有效对接。结论淫羊藿中淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、箭藿苷C可能通过上调FGFR1发挥抗骨质疏松作用。     

万山淫羊藿的化学成分(Ⅱ)

从万山淫羊藿（EpimediumwanshanenseS.ZHeetGuo）全草中分离得到6个成分，经化学与光谱方法鉴定为胡萝卜甙（daucosterol）、宝藿甙-I（baohuoside-I）、淫羊藿次甙-I（karisid-I）、槲皮素（quercetin）、淫羊藿次甙-C（epimedoside－C）和淫羊藿甙（icariin），均为首次从该植物中获得。     

藿蓉补肾颗粒的质量控制方法

目的　建立藿蓉补肾颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对该药中淫羊藿、肉苁蓉进行薄层鉴别 ;采用高效液色相谱法对该药的淫羊藿苷进行含量测定。结果　在TLC色谱图中可检出淫羊藿、肉苁蓉 ;淫羊藿苷在 0 0 10 4～ 0 0 5 2 0mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 96 1% ,RSD =1 5 %。结论　所用方法简便、准确。