急性视力降低病人枕部头发微量元素含量测定及临床 …

应用原子吸收法测定了急性视力降低（实验组）和正常人（对照组）各３０例枕发中锌（Ｚｎ）、铁（Ｆｅ）、铜（Ｃｕ）、钙（Ｃａ）、镁（Ｍｇ）、镉（Ｃｄ）含量的变化。结果表明：实验组Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ含量明显低于对照组，差异非常显著（Ｐ〈０．０１）；而Ｃｄ含量明显高于对照组，差异非常显著（Ｐ〈０．０１）；实验组Ｃｕ含量虽然低于对照组，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５），而Ｃｕ／Ｚｎ比值明显高于对照组，差异显     

Graves病患者^131I治疗前后头发6种元素含量变化及临床意义？…

目的 探讨Ｇｒａｖｅｓ病患者经＾１３１Ｉ治疗后头发６种元素含量变化。方法：检测并比较６４例患者＾１３１Ｉ治疗前和＾１３１Ｉ治疗后头发中微量元素Ｚｎ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｍｎ和常量元素Ｃａ,Ｍｇ含量,结果：治疗前Ｇｒａｖｅｓ病患者Ｚｎ,Ｆｅ,Ｃｕ,Ｍｇ,Ｃａ明显低于对照组（Ｐ〈０．０１）,而Ｍｎ高于对照组（Ｐ〈０．０１）,治疗后６个月,Ｚｎ,Ｃａ含量升高与对照组无显著差异,Ｍｇ,Ｃｕ,Ｆｅ含量升高（Ｐ〈０．     

心肌梗塞病人心功能测定

用心尖搏动图（ＡＣＧ）对９５例心肌梗塞病人心功能结果与５２例正常健康者对照分析，结果发现：（１）急性心肌梗塞（ＡＭＩ）礤室收缩功能（ＳＴＩ）及舒张功能（ＤＴＩ）各项指标与正常对照组之间均有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。（２）陈旧性心肌梗塞（ＯＭＩ）所测ＳＴＩ及ＤＴＩ各项指标与正常对照组之间均有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。９３）ＡＭＩ与ＯＭＩ之间所测ＳＴＩ及ＤＴＩ除个别指标外，均无明显差异。     

急性心肌梗塞QT离散度的变化及临床意义

对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者８０例发病４８小时内首次心电图（ＥＣＧ）和发病三周以后ＥＣＧ的ＱＴｃ离散度（ＱＴｃｄ）分别进行了测定，并以４０例正常人作对照。结果：ＡＭＩ组ＱＴｃｄ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＡＭＩ早期发生室性心律失常组ＱＴｃｄ显著高于非心律失常组（Ｐ＜０．０１），提示ＱＴｃｄ愈大，室性心律失常发生的可能性愈大。发病三周以后患者ＱＴｃｄ显著小于ＡＭＩ组（Ｐ＜０．０５），并提示ＱＴｃｄ持续显著增大者，可能发生心源性猝死。不同部位ＡＭＩ患者之间ＱＴｃｄ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。认为，ＡＭＩ可致ＱＴｃｄ增大，而且ＱＴｃｄ可作评估ＡＭＩ早期以及远期预后的重要参考指标     

肺癌患者外周血单个核细胞分泌白细胞介素—2受体的研究

采用ＥＬＩＳＡ法对３３例肺癌和２８例健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）分泌可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）能力的研究显示：肺癌患者ＰＢＭＣ分泌ｓＩＬ－２Ｒ能力明显高于健康人（Ｐ〈０．０１）。但鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力无差别，三者分别较显著增高（Ｐ〈０．０１）。在肺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力亦显显著性差异。     

肺部疾病血清微量元素的综合分析

用电分析化学方法系统地测定了５０例肺癌病人和３０例肺心病人血清Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｃａ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｓｅ、Ｍｏ、Ｍｎ等９种微量元素，并同２１例健康组进行对照，结果是肺癌组血清Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ高于对照组（Ｐ＜０．０１），血清Ｚｎ、Ｓｅ、Ｍｏ、Ｍｎ低于对照组（Ｐ＜０．０１），Ｎｉ和Ｃｏ无明显变化。肺心病组血清Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｎ高于对照组（Ｐ＜０．０１），Ｃｄ略高于对照组Ｐ＞０．１），ＺｎＭｏ低于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｓｅ、Ｎｉ、Ｐｂ无明显变化。再以肺癌组和肺心病组进行比较，结果肺癌组Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｎｉ均高于肺心病组（Ｐ＜０．０１），而Ｚｎ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｓｅ均低于肺心病组（Ｐ＜０．０１）。     

蕈样肉芽肿外周血淋巴细胞CD28分子表达的研究

目的：探讨ＣＤ２８分子在蕈样肉芽肿（ＭＦ）肿瘤免疫中的作用。方法：采用免疫荧光双标记—流式细胞仪检测１０例ＭＦ病人外周血淋巴细胞的ＣＤ２８分子。结果：ＭＦ病人外周血ＣＤ２８＋淋巴细胞为（２５．０６±５．８９）％,低于正常对照组（７０．６２±７．８３）％有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）;ＣＤ２８＋淋巴细胞数与ＭＦ临床分期呈显著直线负相关（ｒ＝－０．７８５,Ｐ＜０．０５）;ＭＦ病人外周血ＣＤ—ＣＤ２８＋淋巴细胞为（５．８５±０．５２）％,低于对照组（１３．２６±４．６９）％,有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）;ＣＤ８＋—ＣＤ２８＋淋巴细胞与ＭＦ的临床分期呈显著直线负相关（ｒ＝－０．９３９,Ｐ＜０．００１）。结论：ＭＦ病人外周血淋巴细胞ＣＤ２８分子表达存在异常,与ＭＦ的发病有关     

脑梗死患者血浆PAP水平与单核细胞组织因子、t-PA和PAI活性的测定及其意义

目的观察脑梗死（ＣＩ）患者血浆纤溶酶－α２－抗纤溶酶复合物（ＰＡＰ）、凝血酶－抗凝血酶Ⅲ复合物（ＴＡＴ）测定和外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）组织因子（ＴＦ）及ｔ－ＰＡ：ａ和ＰＡＩ：ａ的变化及其意义。方法分别应用ＥＬＩＳＡ法、凝血酶和反应法发色底物法测定５０例脑梗死患者、２０例健康对照及２０例非血栓疾病病例对照的血浆ＰＡＰ、ＴＡＴ、Ｆｇｎ含量、ＰＢＭＣＰＣＡ、ＰＢＭＣＴＰＡ和ＰＡＩ活性。结果①脑梗死患者血浆ＰＡＰ、ＴＡＴ及Ｆｇｎ水平明显增高,与病例对照组及正常对照组比较均有显著差异;②脑梗死患者ＰＢＭＣＴＦ活性明显高于健康对照组（Ｐ＜０．０１）及病例对照组（Ｐ＜０．０１）。ＰＢＭＣｔ－ＰＡ活性表达明显低于健康对照组（Ｐ＜０．０５）及病例对照组（Ｐ＜０．０１）。ＰＢＭＣＰＡＩ活性明显高于健康对照组（Ｐ＜０．０５）及病例对照组（Ｐ＜０．０１）。结论血浆ＴＡＴ及ＰＡＰ水平检测可较好的评价脑梗死患者凝血及纤溶系统激活状态。脑梗死患者在细胞水平已处于高凝状态。并在细胞水平存在凝血与纤溶系统失衡。     

急性心肌梗死病人红细胞膜及血浆唾液酸的改变

目的 探讨急性心肌梗死（ＡＭＩ）病人红细胞膜唾液酸（ＲＢＣｍ－ＳＡ）和血浆唾液酸（Ｐ－ＳＡ）的变化及意义。方法 采用Ｂｉａｌｓｃｈｅ试剂法检测ＲＢＣｍ－ＳＡ含量,Ｆ－８８３６化学比色法检测Ｐ－ＳＡ含量。结果 ＡＭＩ病人ＲＢＣｍ－ＳＡ含量低于正常对照组,而Ｐ－ＳＡ含量则高于正常对照组,差异有极显著性（ｔ＝４．４１ｍ４．８５,Ｐ〈０．０１）。两组ＲＢＣｍ－ＳＡ与Ｐ－ＳＡ皆呈负相关（ｒ＝－０．４８６,－     

肺炎支原体肺炎T淋巴细胞亚群观察

目的：对肺炎支原体肺炎Ｔ淋巴细胞亚群进行观察。方法：以单克隆抗体直接细胞花环法，测定了４２例ＭＰＰ病儿急性期，恢复期外周血Ｔ淋细胞亚群变化，并与正常儿童配对比较。结果：ＭＰＰ急性期ＣＤ４，ＣＤ８／ＣＤ８降低，ＣＤ８升高与正常对照组差异显著（Ｐ〈０．０１），恢复期与正常组比较仍有明显差别（Ｐ〈０．０１），急性期与恢复期比较ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８的升高，ＣＤ８的下降有显著性差异（Ｐ〈０．０５），结论：     

在中国人胃癌组织DNA中发现癌基因Ha—ras等位基因缺失

本文应用c-Ha-ras-1为探针,与13个中国人胃癌患者癌组织和癌旁正常组织DNA经BamHI酶切后进行Southern印迹杂交。结果发现1例6.3kb/7.8kb杂合子患者在癌组织中丢失了6.3kb Ha-ras等位基因。在另一个胃癌杂合子患者家系的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析中,发现患者的1个女儿也丢失了1个Ha-ras 7.4kb的等位基因。这一现象可能是有丝分裂不分离或重组事件造成的,它提示Ha-ras在胃癌中的激活除点突变外还有另外的途径。     

中国人胃癌组织DNA中癌基因Ha—ras等位基因的缺失

本文应用C—Ha—ras—1为探针与14个中国人Ha—ras胃癌患者癌组织和癌旁正常胃组织经限制性酶BamHI酶切后的DNA进行瑟慎印迹杂交。结果发现1例6.3kb/7.8kb杂合子患者在癌组织中丢失了6.3kbHa—ras等位基因。另外在一个胃癌杂合子患者家系的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms, RFLPs)分析中,发现患者的一个女儿也丢失了一个Ha—ras7.4kb的等位基因。这一现象可能是有丝分裂不分离或者有丝分裂重组造成的。     

宫颈鳞状上皮癌化疗前后SCC、Ki-67和核分裂数的变化

目的：探讨宫颈鳞状上皮癌化疗效果与组织标本中的核分裂数、Ki-67及血清SCC值的关系。方法：以肿瘤直径大于4 cm的宫颈鳞状上皮癌患者12例（Ⅰb期：3例,Ⅱ期：9例）为对象,采用奈得铂、异环磷酰胺、硫酸培洛霉素 (SIP疗法)治疗1~2个疗程,MRI判断疗效;采用HE染色法、免疫组化法（LSAB法）及放射免疫法测量组织标本中的核分裂数、Ki-67及血清SCC值。结果：12例患者治疗1个疗程(6例)或2个疗程(6例)后,有效7例,无效5例,有效率58.8%,有效病例1疗程结束时肿瘤体积较治疗前明显缩小,血清SCC值明显降低,组织核分裂数1疗程后减少,Ki-67无明显变化;无效病例组织核分裂数1疗程后无明显变化,Ki-67及血清SCC有增加倾向。结论： 1疗程结束后MRI、血清SCC值、组织标本中的核分裂数、Ki-67阳性细胞数的变化可以预测宫颈鳞状上皮癌术前化疗效果。     

S-三苯甲基-L-半胱氨酸对慢性粒细胞白血病K562细胞有丝分裂阻滞和凋亡的影响

目的研究S-三苯甲基-L-半胱氨酸（STLC）对慢性粒细胞白血病K562细胞有丝分裂阻滞和凋亡的影响,探讨药物阻滞和凋亡机制及Eg5与bcr/abl信号通路联系。方法将K562细胞分成不加药对照组和不同剂量STLC加药组,药物作用一定时间后,用MTT法检测其对K562细胞的抑制效应,流式细胞术分析细胞周期和亚二倍体峰的变化,Annexin-v/PI双染检测药物处理前后细胞凋亡比率,共聚焦显微镜观察纺锤体与细胞核空间位置关系及凋亡诱导因子（AIF）位移情况,小分子抑制剂阻断结合RT-PCR研究Eg5与bcr/abl信号通路联系。结果STLC可显著抑制K562细胞生长;药物处理早期可阻滞细胞周期进程于G2/M期,且85.5%细胞纺锤体结构呈单星状排列,处理晚期可致细胞凋亡且不依赖于AIF的参与;K562细胞中Eg5表达由bcr/abl酪氨酸激酶所调节。结论STLC诱导K562细胞阻滞在G2/M期并致其凋亡,显示较强的抗有丝分裂和抗肿瘤效果。     

CENP-I表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响

目的 构建CENP-Ⅰ特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-Ⅰ基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响.方法 构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞.转染后24、48、72 h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-Ⅰ蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及最佳干扰时间.MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本.结果 成功构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72 h后可使CENP-Ⅰ蛋白及mRNA表达显著下调.CENP-Ⅰ表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大.结论 RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-Ⅰ的表达.CENP-Ⅰ的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长.     

秋水仙胺的浓度和处理时间对白血病患者骨髓细胞分裂指数的影响

目的：探讨秋水仙胺的浓度和处理时间对初诊未治和治疗后缓解的白血病患者骨髓细胞有丝分裂指数（ Ｍ Ｉ） 的影响。方法：采用浓度为１０μｇ／ｍｌ 和０ ．１μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺对１７ 例各类白血病（ 初诊未治１２ 例、复发１ 例、完全缓解（ Ｃ Ｒ）４ 例） 的骨髓细胞分别处理１２ｈ 和２４ｈ ,计算其 Ｍ Ｉ,并与常规方法（０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ） 比较。结果：白血病初诊未治和 Ｃ Ｒ 的骨髓标本采用１０μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺处理１２ｈ 组和用０ ．１μｇ／ｍｌ 处理１２ｈ 组,其平均 Ｍ Ｉ均比０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ 组明显增高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,而１０μｇ／ ｍｌ 或０ ．１μｇ／ｍｌ ×２４ｈ 组则分别导致１４／１７ 例和７／１７例的 Ｍ Ｉ为零。结论：高浓度（１０μｇ／ｍｌ） 或常规浓度（０ ．１μｇ／ ｍｌ） 的秋水仙胺处理１２ｈ 是使白血病患者特别是髓细胞白血病患者,无论是初诊未治还是治疗后 Ｃ Ｒ 的病例,获得高骨髓细胞 Ｍ Ｉ的有效方法。     

不同低温对大蒜根尖分生区细胞的同步化作用

以大蒜根尖分生区细胞为实验对象，试验了低温对有丝分裂细胞同步化的影响。采用不同低温处理为实验组，室温（１９￣２１℃）处理为对照组。根尖细胞经培养后，光镜下观察、计数，并计算出各期细胞的有丝分理解指数，然后经过方差分析和ｑ检验。结果表明：对照组与实验组有分裂指数差异有高度显著性或有显著性（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。提示：低温处理能有效地积累分裂期细胞。     

甘草酸苷对银屑病大鼠的作用

目的：观察甘草酸苷对银屑病大鼠的作用，探讨其可能的作用机制。方法：健康雌性 SD 大鼠，体质量180~210 g，腹腔注射苯甲酸雌二醇，形成雌激素期阴道上皮银屑病模型。将40只模型大鼠随机分成4组（n=10）：对照组、甘草酸苷1 mg 组、甘草酸苷2 mg 组和甘草酸苷4 mg 组。上述4组分别于大鼠腹腔注入生理盐水、甘草酸苷1、2和4 mg。用光学显微镜观察大鼠阴道上皮基底细胞有丝分裂情况，计数300个基底细胞中的有丝分裂数，计算有丝分裂指数。用酶联免疫吸附试验法测定大鼠血清细胞因子 IL-4和 IL-10的含量。结果：甘草酸苷1 mg 组、甘草酸苷2 mg 组和甘草酸苷4 mg 组的有丝分裂指数均明显低于对照组（P＜0.05），IL-4和 IL-10的含量均明显高于对照组（P＜0.05）。结论：甘草酸苷具有抑制银屑病大鼠阴道上皮细胞有丝分裂的作用，其作用可能与血清细胞因子 IL-4和 IL-10的含量增高有关。     

CENP-Ⅰ表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响

目的 构建CENP-Ⅰ特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-Ⅰ基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响.方法 构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞.转染后24、48、72 h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-Ⅰ蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及最佳干扰时间.MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本.结果 成功构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72 h后可使CENP-Ⅰ蛋白及mRNA表达显著下调.CENP-Ⅰ表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大.结论 RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-Ⅰ的表达.CENP-Ⅰ的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长.