非小细胞肺癌组织中多基因表达的临床意义

目的探讨p27、bcl-2、bax在非小细胞肺癌组织中表达水平及临床意义.方法用免疫组化法检测102例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织中的p27、bcl-2、bax的表达水平.结果 p27、bax蛋白在肺癌组织中呈低表达,bcl-2呈高表达,与正常肺组织比较其表达显著差别(P＜0.05);p27、bcl-2、bax在肺腺癌和鳞癌中表达无差别,与肿块大小,TNM分期无关,bc1-2和bax与组织学分级无关.p27有关,p27表达越低,组织学分级越低;在有淋巴结转移、癌周浸润、复发和转移者p27、bax呈低表达,bcl-2高表达,p27、bax高表达组5年生存率21.6%、22.5%高于低表达组5.9%、4.9%(P＜0.01),bcl-2低表达组5年生存率16.7%高于高表达组10.79%(P＜0.01).p27与bcl-2呈负相关,与bax呈正相关(P＜0.05).结论p27、bcl-2、bax蛋白参与非小细胞肺癌的发生发展过程,其表达水平有助于预后的评估.     

细胞调亡相关基因bcl-2与bax在肺癌组织中表达的意义

目的:探讨凋亡相关基因bcl-2和bax在人肺癌组织中的表达情况及其与肺癌的各种临床病理特征和预后的关系.方法:用免疫组织化学SABC法检测经手术治疗的72例肺癌患者的病理标本,用TUNEL法检测其中的细胞调亡情况,其中小细胞未分化癌4例,鳞癌38例,腺癌30例,同时检测11例正常肺组织作为对照.结果:在肺癌组织中bcl-2蛋白的阳性表达率为37.50%,bax的阳性表达率则为51.39%,两者与正常肺组织比较均存在显著性差异(P＜0.05/0.01);bcl-2在小细胞未分化癌中的阳性表达率为100.00%(4/4),高于非小细胞肺癌的33.82%(P＜0.05);bcl-2在鳞癌的阳性表达率为50.00%,高于腺癌的13.33%(P＜0.05);bax在鳞癌中的阳性表达率为39.47%,小于腺癌的73.33%(P＜0.05).分析两基因在非小细胞肺癌中的阳性表达情况,bcl-2/bax＞1者在高分化癌中占50.00%,大于中、低分化癌及未分化癌的17.86%(P＜0.05);在Ⅰ期肺癌中占39.13%,高于Ⅱ-Ⅲ期肺癌的15.56%(P＜0.05);在生存时间大于3年的肺癌中占40.00%,高于生存时间小于3年的肺癌的13.90%(P＜0.06).bcl-2/bax＜1者在生存时间大于3年的肺癌中占20.00%,低于生存时间小于3年的肺癌的51.16%(P＜0.05).肺癌组织的调亡指数(AI)为1.83±0.52,小于正常肺组织的14.33±5.62(P＜0.05);在bcl-2/bax＞1的肺癌中,AI值为1.27±0.49,小于bcl-2/bax＜1者的3.32±1.01(P＜0.05).结论:bcl-2和bax基因与肺癌的组织类型、分化程度、临床分期及预后有关,参与了肺癌的发生、发展.     

非小细胞肺癌HSP70、p27、bcl-2蛋白的表达水平及其临床意义

目的探讨HSP70、p27、bcl-2蛋白在非小细胞肺癌组织中表达水平及其临床意义.方法用S-P免疫组化法检测60例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常组织中的HSP70、p27、bcl-2的表达水平.结果HSP70、bcl-2在肺癌组织中呈高表达,表达率分别为81.67%、73.33%;p27蛋白呈低表达,为21.67%,三者与癌旁正常组织(分别为20%、25%、70%)比较具有显著性差异(P＜0.05).在与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期等关系中,p27在有淋巴结转移者表达明显低下,bcl-2表达与TNM分期相关,而HSP70与它们均无关系.在HSP70表达阳性的肺癌组织中,bcl-2亦有较高的阳性表达率,两者呈正相关,而与p27表达无明显关系.结论HSP70、p27、bcl-2蛋白作为细胞调控因子参与非小细胞肺癌的发生、发展,其中HSP70、bcl-2可能起促进作用,而p27则起抑制作用;HSP70和bcl-2表达呈正相关,提示两者共同或协同促进肺癌的形成.通过该三项指标的检测有助于非小细胞肺癌的临床诊断,并为肺癌的生物治疗提供理论依据.     

细胞调亡相关基因bcl—2与bax在肺癌组织中表达的意义

目的探讨凋亡相关基因bcl-2和bax在人肺癌组织中的表达情况及其与肺癌的各种临床病理特征和预后的关系.方法用免疫组织化学SABC法检测经手术治疗的72例肺癌患者的病理标本,用TUNEL法检测其中的细胞调亡情况,其中小细胞未分化癌4例,鳞癌38例,腺癌30例,同时检测11例正常肺组织作为对照.结果在肺癌组织中bcl-2蛋白的阳性表达率为37.50%,bax的阳性表达率则为51.39%,两者与正常肺组织比较均存在显著性差异(P＜0.05/0.01);bcl-2在小细胞未分化癌中的阳性表达率为100.00%(4/4),高于非小细胞肺癌的33.82%(P＜0.05);bcl-2在鳞癌的阳性表达率为50.00%,高于腺癌的13.33%(P＜0.05);bax在鳞癌中的阳性表达率为39.47%,小于腺癌的73.33%(P＜0.05).分析两基因在非小细胞肺癌中的阳性表达情况,bcl-2/bax＞1者在高分化癌中占50.00%,大于中、低分化癌及未分化癌的17.86%(P＜0.05);在Ⅰ期肺癌中占39.13%,高于Ⅱ-Ⅲ期肺癌的15.56%(P＜0.05);在生存时间大于3年的肺癌中占40.00%,高于生存时间小于3年的肺癌的13.90%(P＜0.06).bcl-2/bax＜1者在生存时间大于3年的肺癌中占20.00%,低于生存时间小于3年的肺癌的51.16%(P＜0.05).肺癌组织的调亡指数(AI)为1.83±0.52,小于正常肺组织的14.33±5.62(P＜0.05);在bcl-2/bax＞1的肺癌中,AI值为1.27±0.49,小于bcl-2/bax＜1者的3.32±1.01(P＜0.05).结论bcl-2和bax基因与肺癌的组织类型、分化程度、临床分期及预后有关,参与了肺癌的发生、发展.     

p53mRNA、bcl-2、bax蛋白在肺癌中的表达

目的 :探讨原发性肺癌中 bcl- 2、bax和 p5 3m RNA表达水平及其与临床病理特征的关系。方法 :用免疫组织化学 Dako Envision TM二步法、反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)方法分别检测5 2例肺癌组织中 bcl- 2、bax、p5 3m RNA表达情况。结果 :5 2例肺癌组织中 bcl- 2、bax蛋白表达阳性率分别为 4 2 .3%、5 9.6 1%。肺癌中 bcl- 2蛋白过表达在低分化癌、 期肺癌中高于高分化癌以及 期肺癌差异有显著性意义 (P<0 .0 1)。 p5 3m RNA、bax蛋白的阳性表达与 bcl- 2蛋白呈负相关。结论 :bcl- 2蛋白在晚期肺癌中过表达 ,p5 3m RNA、bax蛋白在早期肺癌中起着重要作用 ,它们共同参与细胞内死亡和存活信息的平衡状态的调节。     

肺癌组织中耐药相关蛋白和p53 bcl-2表达及其意义

目的:探讨肺癌组织中耐药相关蛋白和p53、bcl-2表达及其意义.方法:应用免疫组化技术检测治疗前73例肺癌组织标本中P-gp、MRP、LRP、GST-π、p53和bcl-2表达.结果:非小细胞肺癌组P-gp、LRP、MRP LRP、P-gp p53的蛋白表达明显高于小细胞肺癌组(P＜0.05).腺癌组MRP、LRP、MRP LRP、MRP LRP GST-π、MRP LRP P-gp GST-π蛋白阳性表达高于鳞状细胞癌组、小细胞肺癌组(P＜0.05),MRP GST-π共表达者高于鳞状细胞癌组(P＜0.01),P-gp-p53共表达者高于小细胞肺癌组(P＜0.05),bcl-2蛋白阳性表达低于鳞状细胞癌组、小细胞肺癌组(P＜0.05).鳞状细胞癌组P-gp、P-gp p53、P-gp bcl-2的蛋白表达明显高于小细胞肺癌组(P＜0.05).P-gp与p53、bcl-2蛋白阳性表达呈正相关(P＜0.05).p53与bcl-2蛋白阳性表达呈正相关(P＜0.01).MRP与GST-π蛋白阳性表达呈正相关(P＜0.05).结论:肺癌耐药为一多途径多基因参与的过程,P-gp、LRP、MRP、GST-π、p53、bcl-2表达及其共表达可作为监测肺癌细胞原发性耐药的指标.     

膀胱移行细胞癌P—gp表达与凋亡相关蛋白p53、bcl—2的关系

目的探讨膀胱移行细胞癌组织中MDR1基因产物P-gp表达与凋亡相关蛋白p53、bcl-2的相互关系及其临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测107例原发性膀胱移行细胞癌组织中P-gp、p53、bcl-2蛋白的表达情况.结果P-gp、p53、bcl-2蛋白的阳性表达率分别为63.6%、72.9%、54.2%,三者的过度表达均与膀胱癌的病理分级、临床分期和术后腔内化疗后复发有关;P-gp表达与p53、bcl-2蛋白的表达密切相关(P＜0.01或P＜0.05).结论P-gp、p53、bcl-2蛋白的过度表达不仅是判定原发性膀胱移行细胞癌恶性程度和预后的重要指标,而且凋亡相关蛋白p53、bcl-2可能参与膀胱移行细胞癌多药耐药的形成.     

肝细胞癌细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达及意义

目的:探讨原发性肝细胞癌(简称肝癌)细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达情况及其意义.方法:采用免疫组化ABC法检测bcl-2和bax蛋白在66例人肝癌组织和24例人正常肝组织,以及3种人肝癌细胞系HCC-9204、SMMC-7721、HHCC和1种人正常肝细胞系QZG的表达情况,并分析肝癌组织的bcl-2和bax蛋白表达阳性率与其病理分级之间的关系.结果:bcl-2蛋白在正常肝组织中表达的阳性率只有4.2 %(1/24),在肝癌组织中的阳性率为25.8 %(17/66),二者具有显著性差异(P＜0.05).bax蛋白在正常肝组织中表达的阳性率为70.8 %(17/24),在肝癌组织中的阳性率为43.9 %(29/66),二者也具有显著性差异(P＜0.05).肝癌组织的bcl-2和bax蛋白表达阳性率与其病理分级之间均未见明显的相关性.在正常肝和肝癌组织中,bcl-2蛋白的阳性率均明显低于bax蛋白(P＜0.01,P＜0.05).在正常肝细胞系QZG中未见明显的bcl-2阳性信号,bax蛋白的阳性细胞计数率为61.0%.肝癌细胞系SMMC-7721和HHCC的bcl-2蛋白阳性细胞计数率分别为14.3%和11.8%,bax蛋白阳性细胞计数率分别为58.3%和47.1%.肝癌细胞系HCC-9204中未见明显的bcl-2阳性信号,bax蛋白阳性细胞计数率为43.2%.结论:与正常肝组织相比,肝癌组织可出现bcl-2蛋白表达低度升高,bax蛋白表达下降.正常肝和肝癌组织的bcl-2蛋白表达水平均低于bax蛋白.肝癌和正常肝细胞系的bcl-2蛋白表达水平很低,可见中等程度的bax蛋白表达.     

脑星形细胞瘤组织中p16 bcl-2、bax蛋白的表达及其意义

目的：探讨p16,bcl-2,bax蛋白在脑星形细胞瘤中的表达及其意义。方法：采用S－P免疫组织化学法，检测P16，bcl-2,bax蛋白在60例不同病理分级脑星形细胞瘤组织中的表达情况。结果：60例脑星形细胞瘤组织中，p16,bcl-2,bax蛋白表达阳性率分别为50．0％（30／60），58．3％（35／60），66．7％（40／60），其中P16蛋白阳性表达与病理分级有显著性相关（P＜0．05），bcl-2,bax蛋白表达与病理分级无相关性（P＞0．05），60例脑星形细胞瘤组织中，p16,bcl-2,bax蛋白共同表达率，I级为47．8％（11／23），Ⅲ-Ⅳ级为0（0／16），在bcl-2,bax蛋白表达的基础上，不同病理分组织中p16蛋白的缺失率：I级为4．3％（1／23），Ⅲ-Ⅳ级为50．0％（8／16），有非常显著性差异（P＜0．01），结论：P16蛋白表达与脑星形细胞瘤的发生发展密切相关，在脑星形细胞瘤的发展过程中，bcl-2,bax,p16蛋白可能有某种协调作用。     

端粒酶与p53、p16基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的研究端粒酶与p53、p16基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义.方法应用SP法免疫组化技术和TRAP法分别检测40例肺癌组织中端粒酶和p53、p16基因的表达.结果端粒酶及p53、p16基因在NSCLC中的阳性率分别为92.5%、37.5%和66.7%;p53基因阳性表达率与NSCLC及病理分期显著相关(P＜0.05).p16基因阳性表达率与性别、年龄、病理分期、吸烟史、组织学类型和分化程度无显著相关(P＞0.05).端粒酶活性与年龄呈负相关,并与p53基因表达情况和病理分期有关(P＜0.05).结论端粒酶和p53基因的表达与NSCLC的病期进展有关.     

THE EXPRESSION AND CLINICAL VALUE OF APOPTOSIS CONTROL GENE Bcl-2 AND Bax IN BREAST CANCER

Bcl-2(theB-cellleukemiajlymph0ma2)genefamilyareagr0up0frecentlyfoundtumorgeneswhichcansuppressaPoptosisofcellsandhavesignificantfunctionintUmor'soriginanddevelopment."'However,anothermember0fbcl-2genefaAnlybaxwasfoundwhichcanregulatethefuncti0nofbcl-2andacceleratethedeath0fcells.{2]Joensunl3]f0undthatbcl-2expressi0nwasconnectedwiths0meadvantagedprogn0sisfactorsrelatedtoclinicalpathologicalcharacteristics,butbcl-2wasnotanindependentpr0gn0sisfactorbymultiplefactoranalysis.Sierral']thoughtthatb…     

细胞周期蛋白D2和p27^kipl在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨细胞周期蛋白D2(cyclin D2)和p27kipl在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义.方法采用免疫组化S-P法检测63例非小细胞肺癌(NSCLC)组织中cyclin D2和p27kipl的表达情况.结果 63例NSCLC中cyclin D2和p27kipl阳性表达率分别为39.7%和54.0%,与正常支气管黏膜比较差异有显著性(P<0.05).p27kipl的表达与NSCLC的分化程度、淋巴结转移以及临床病理分期相关(P<0.05).cyclin D2与p27kipl的表达呈显著负相关.结论 cyclin D2和p27kipl的异常表达与NSCLC的发生有密切关系.p27kipl还与NSCLC的进展有关,并可作为估计预后的重要指标.     

Prognostic value of bax, bcl-2, and p53 staining in primary osteosarcoma

BACKGROUND AND OBJECTIVES: To investigate the immunohistochemical expression of three apoptosis-related genes (bax, bcl-2, and p53) and apoptosis (TUNEL) in patients with primary osteosarcoma, and examine potential correlations between gene expression and clinicopathological characteristics in these patients. MATERIALS AND METHODS: Thirty-five primary osteosarcoma specimens and 18 tissue specimens deriving from non-malignant osseous lesions were immunohistochemically stained for bax, bcl-2, and p53 proteins, while apoptosis was investigated by the TUNEL method. The results were statistically analyzed. RESULTS: P53, bax, and bcl-2 protein expression was observed in 22 (62.9%), 29 (82.9%), and 18 (51.4%) osteosarcoma patients, respectively. Non-specific positive TUNEL staining (+/-) was observed in two primary osteosarcoma cases (5.7%). None of the benign controls expressed any of the genes studied. None of the apoptosis-related genes studied was able to predict overall or disease-free survival in our group of patients. Nevertheless, increased bax/bcl-2 protein expression ratio was associated with a decreased 4-year survival and disease free survival (P = 0.0229 and P = 0.0370, respectively). Furthermore, all the patients who were bax(+)/bcl-2(-)/p53(+) relapsed within the 4-year follow-up period (P = 0.0385). CONCLUSIONS: The increased apoptotic rate as determined by an elevated bax/bcl-2 protein expression ratio or by the bax(+)/bcl-2(-)/p53(+) protein expression pattern, appears to identify groups of osteosarcoma patients with unfavorable prognosis.     

bcl-2和bax蛋白表达与鼻咽癌放射敏感性相关关系的探讨

目的:探讨bcl-2和bax蛋白的表达与鼻咽癌放射敏感性的关系.方法:应用免疫组化法检测51例放疗前鼻咽癌活检组织中bcl-2和bax蛋白的表达.结果:51例鼻咽癌组织中bcl-2和bax蛋白表达阳性者均为47例(92.2%);鼻咽癌组织中bcl-2和bax蛋白的表达强度呈显著相关(P＜0.05);bcl-2蛋白的表达与鼻咽癌放射敏感性呈负相关(P＜0.05),而bax蛋白的表达与鼻咽癌放射敏感性无关(P＞0.05);bcl-2/bax的比率与鼻咽癌放射敏感性呈负相关(P＜0.05).结论:bcl-2蛋白和bcl-2/bax的比率是反映鼻咽癌放射敏感性和预测鼻咽癌放疗效果的重要指标,而bax蛋白不能单独作为判断鼻咽癌放射敏感性的指标.     

Survivin在非小细胞肺癌中的表达及其与bcl-2、p53表达的关系

目的　探讨Survivin在非小细胞肺癌组织 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)中的表达 ,及其与bcl 2、p5 3蛋白表达的相关性。方法　应用免疫组织化学SP法 ,检测Survivin、bcl 2、p5 3蛋白在 5 7例NSCLC组织和 10例正常肺组织中的表达。结果　Survivin蛋白在正常肺组织中不表达 ,5 7例NSCLC组织中 ,3 4例表达阳性 ,占 5 9.6%。Survivin蛋白表达与分化程度、淋巴结转移密切相关 (P<0 .0 5 )。NSCLC组织bcl 2蛋白表达阳性、阴性组中 ,Survivin蛋白阳性表达率分别为 78.9%( 15 / 19)和 5 0 %( 19/ 3 8) ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;p5 3蛋白表达阳性、阴性组中 ,Survivin蛋白阳性表达率分别为 72 .2 %( 2 6/ 3 6)和 3 8.1%( 8/ 2 1) ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,Survivin蛋白表达与bcl 2、p5 3蛋白表达密切相关。结论　Survivin在NSCLC组织中表达上调 ,通过抑制细胞凋亡 ,在NSCLC的发生和发展中起到重要作用 ;凋亡相关基因bcl 2的上调和抑癌基因p5 3的失活与Survivin的表达可能在NSCLC癌变中起协同作用     

Hp感染与胃癌及癌前病变中p53、bcl-2、c-myc基因表达关系的研究

目的：研究幽门螺杆菌（Hp)感染的胃癌及癌前病变患者胃粘膜p53,bcl-2,c-myc基因的表达，以探讨Hp在胃癌发生，发展过程中的作用机制，方法：应用免疫组化方法测定60例胃癌组织，18例异型增生，29例肠上皮化生，35例萎缩性胃炎，29例浅表性胃炎组织中Bcl-2,c-myc基因蛋白表达情况，PCR／SSCP测定p53基因第5－8外显子突变，Hp阳性由快速尿素酶法和HE染色确定，结果：胃癌组Hp阳性41例，阴性19例，在胃癌组织中p53,bcl-2,c-myc基因阳性表达分别为38例（63．3％），38例（63．3％），18例（30．0％），p53,c-myc基因在胃癌中阳性表达率显著高于异型增生（P＜0．05）,bcl-2在异型增生组织中的阳性表达率与胃癌，肠上皮化生相比无显著性差异（P＞05），p53,bcl-2,c-myc基因表达与胃癌分期，淋巴结转移均无显著性关系（P＞0．05），但bcl-2与胃癌类型，分化程度显著相关（P＜0．05），每一种病变类型Hp阳性组p53,bcl-2,c-myc基因蛋白的阳性表达率均高于Hp阴性组，两者之间有显著性差异（P＜0．05），结论：Hp感染者具有更多肿瘤生物学行为，可以引起抑癌基因p53第5－8外显子突变，癌基因c-myc，凋亡调节基因bcl-2表达增加,Hp可能为促癌剂，在胃癌的发生发展中起一定作用。     

幽门螺杆菌感染性胃炎细胞凋亡与bcl-2/bax表达的意义

目的：探讨幽门螺杆菌ＨＰ引起胃粘膜上皮细胞凋亡和增殖发迹及ＨＰ致癌作用的可能机制。方法：采用免疫组织化学方法及脱氧核糖核酸末端转移酶介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）技术,对ＨＰ阳性和ＨＰ阴性者胃粘膜上皮中增殖细胞,凋亡细胞进行原位观察和比较,同时检测ｂｃ１－２／ｂａｘ蛋白表达状态。结果：ＨＰ阳性者胃粘膜上皮细胞增殖指数和凋亡指数显著高于ＨＰ阴性者（Ｐ〈０．０１）。ｂａｘ蛋白表达阳性率在ＨＰ     

前列腺癌中BAG-1、bcl-2及bax的表达及意义

目的：检测凋亡抑制因子BAG-1在前列腺癌组织（PCa）中的表达，探讨其与前列腺癌发生发展的关系及其与bcl-2和bax表达的关系。方法：采用免疫组织化学染色法检测BAG-1、bcl-2、bax在10例前列腺增生组织（BPH）、45例PCa组织中的表达。结果：BAG-1在BPH、PCa中的阳性表达率分别为20％（2／10）、91．1％（41／45）。PCa中BAG-1表达水平明显高于BPH（P〈0．05），且在癌组织中与肿瘤临床分期（P〈0．01）、病理分级（P〈0．01）呈正相关。BAG-1与bcl-2在PCa中的表达正相关（P〈0．05）。BAG-1与bax在PCa中的表达也呈正相关（P〈0．05）。结论：BAG-1基因可能通过抑制凋亡在PCa的发生发展中发挥重要作用，且其表达与bcl-2、bag的异常表达密切相关     

凋亡抑制蛋白Survivin在胃癌中的表达及其与bcl-2、p53蛋白相关性研究

目的：研究凋亡抑制蛋白Survivin、bcl-2、p53在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系，并探讨Survivin与bcl-2、p53蛋白表达的相关性。方法：采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接（S-P）免疫组化方法，检测Survivin、bcl-2、p53蛋白在正常胃粘膜组织及胃癌组织中的表达。结果：Survivin蛋白在正常胃粘膜组织中无表达，而在58例胃癌中41例（70．7％）表达阳性，差异有统计学意义（P〈0．01）；Survivin蛋白表达与胃癌组织病理分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关，而与浸润程度不相关；胃癌bcl-2蛋白表达的阳性与阴性中，Survivin蛋白表达阳性率分别为81．0％（34／42）和43．8％（7／16），两者比较差异显著（P〈0．01）；p53蛋白表达的阳性和阴性中，Survivin蛋白表达阳性率分别为58．1％（18／31）和22．2％（6／27），两者比较亦有显著性差异（P〈0．05），Survivin蛋白的表达与胃癌组织中的bcl-2蛋白及p53蛋白表达密切相关。结论：Survivin蛋白异常表达可引起细胞凋亡抑制，在胃癌的发生中起一定作用，其过度表达提示胃粘膜细胞增生极度活跃；Sur-vivin蛋白表达与胃癌中bcl-2蛋白及p53蛋白的异常表达密切相关。     

Ⅰ期非小细胞肺癌预后因素的探讨

目的 探讨脂肪酸合成酶(FASE)、HER-2／neu、bcl-2和p63在Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其预后意义。方法 采用免疫组织化学法,对84例Ⅰ期肺癌手术标本进行FASE、HER-2／neu、bcl-2和p63蛋白的检测,分析各标志物与多种临床因素及预后的关系。结果 FASE、HER-2／neu、bcl-2和p63在Ⅰ期NSCLC中的阳性表达率分别为29.8％、40．5％、33．3％和39．3％。FASE阳性和阴性患者的术后局部复发率分别为28．0％和10．2％,差异有显著性(P=0．050);骨转移率分别为61．5％和23．9％,差异有极显著性(P=0．007)。HER-2／neu阳性和阴性患者的5年生存率分别为37．7％和67．7％(P=0．008),FASE阳性和阴性患者的5年生存率分别为35．1％和66．1％,差异均有极显著性(P均=0．008),表明HER-2／neu和FASE的表达与预后明显相关。HER-2／neu和FASE均为阴性的患者5年生存率为78．2％,均为阳性的患者5年生存率为36．3％,差异有极显著性(P=0．002)。然而,bcl-2和p63未发现有临床预后意义。结论 HER-2／neu和FASE是Ⅰ期非小细胞肺癌的独立预后因素,HER-2／neu和FASE阳性患者的预后差。