甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目前治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的方法很多 ,但疗效不肯定。我们应用甘利欣和胸腺肽联合治疗 ,取得了明显效果 ,现报道如下。1　材料和方法1.1　临床资料　选择我院 1999年 4月～ 2 0 0 0年 8月住院的慢性乙型肝炎患者 10 6例 ,其中男 80例 ,女 16例 ,年龄18～ 5 6岁 ,平均 37岁。诊断符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。随机分为治疗组5 4例和对照组 5 2例 ,两组 HBs Ag、 HBe Ag及 HBVDNA皆阳性 ,两组在年龄、性别和病情等方面经统计学处理均无显著性差异。1.2　治疗方法　治疗组 5 4例用胸腺肽注射液 …     

胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

本文应用胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 (以下简称ＣＢＨ) 10 0例 ,取得较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　按照 1995年北京第五次全国传染病寄生虫学术会议制定的病毒性肝炎诊断标准 ,选择ＣＢＨ10 0例为治疗组 (Ａ组 ) ,采用胸腺肽联合甘利欣治疗 ;另选同期ＣＢＨ5 0例为对照组 (Ｂ组 ) ,单独应用甘利欣治疗。所选的两组病例均为轻至中度ＣＢＨ ,两组病例在年龄、性别、病情等方面均无明显差异 ,见表 1。表 1　两组配对情况比较表 (ｘ±ｓ)组别例数性别 (男 /女 )ＡＬＴ(Ｕ/Ｌ)ＴＢ( μｍｏｌ/Ｌ) ＨＢｅＡｇ Ａ …     

拉米夫定联合胸腺肽和甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽、甘利欣治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:将316例CHB患者随机分为4组,A组84例采用拉米夫定联合胸腺肽与甘利欣治疗;B组81例用拉米夫定联合胸腺肽治疗;C组76例拉米夫定联用甘利欣治疗;D组75例用乙肝胶囊治疗。4组疗程均为6个月。结果:疗程结束后4组病例ALT复常率分别为92.8%、77.8%、76.3%、52.0%,血清胆红素(SB)复常率分别为88.1%、70.4%、69.7%、45.3%,HBeAg转阴率分别为39.3%、30.8%、30.3%、30.3%,HBV-DNA转阴率分别为41.7%、28.4%、27.6%、27.6%。停药后随访一年,ALT复常率分别为85.7%、65.4%、64.5%、40.0%,SB复常率分别为84.5%、64.2%、63.2%、36.0%,HBeAg转阴率分别为38.1%、25.9%、25.0%、25.0%,HBV-DNA转阴率分别为38.1%、23.5%、22.4%、22.4%。疗程结束及随访1年时,各组患者ALT复常率、SB复常率及HbeAg、HBV-DNA转阴率间差异均有统计学意义(P0.01);组间两两比较,A组与其余各组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:3种药物联合治疗CHB可取得较好的远期疗效。     

甘利欣联合胸腺肽、华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察甘利欣联合胸腺肽及华蟾素对慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。：将196例CHB病人随机分为4组，A组56例采用甘利欣联合胸腺肽与华蟾互不；B组50例用甘利欣联用胸腺肽，C组46例用甘利欣联用华蟾素；D组44例用门冬氨酸钾镁和五酯胶囊，疗程均为3个月。结果：治疗结束时4组ALT复常率分别为92．8％，78％，76％，52．2％，SB复常率为87．5％，70％，69．5％，45．4％，HBeAg转阴率39．2％，30％，30．4％，9％，HBV－DNA转阴率41％，28％，28．2％，6．8％，停药后随访一年，ALT复常率分别为85．7％,66%,65.2%,40.9%,SB复常率分别为83.9%,64%,63%,36.3%,A组与D组比较P＜0．01，A组分别与B组及C组比较P＜0．05，HBeAg转阴率37.5%,26%,26%,6.8%，HBV－DNA转阴率37．5％，24％，23．9％，6．8％，A组与D组比较P＜0．001，A组分别与B组及C组比较P＞0．05，结论：三种药联合治疗慢性乙型肝炎可取得较好的远期疗效。     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的效果 ,探讨更有效的临床治疗方法。方法　 82例慢性乙肝病人采用半随机对照。分为治疗、对照两组 ,采用单盲治疗方案。治疗组予以甘利欣 15 0mg +10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,胸腺肽 2 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴。对照组不用胸腺肽 ,单用强力宁 10 0ml加入 10 %葡萄糖2 5 0ml静滴。结果　治疗组与对照组在病人临床症状改善方面无显著性差异 (P >0 0 5 )。但在治疗后两组的肝功能恢复方面有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　甘利欣和强力宁均有较强的改善慢性乙肝病人临床表现的功效。但是 ,治疗组的药物在保护肝细胞膜 ,改善肝功能方面要优于对照组     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床分析

我们应用甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者 10 0例 ,取得了较好的疗效。1　资料与方法1.1　病例选择　慢性乙型肝炎患者 10 0例 ,均为我院传染科住院患者 ,全部病例ＡＬＴ均升高 ,ＨＢｓＡｇ( )、ＨＢｅＡｇ( )、抗ＨＢｃ( )、ＨＢＶ -ＤＮＡ( )。随机分为两组 :治疗组 5 0例 ,男 2 5例 ,女 2 5例 ,年龄 18～ 6 0岁 ,慢性肝炎轻度 10例 ,中度2 0例 ,重度 2 0例 ;对照组 5 0例 ,男 30例 ,女 2 0例 ,年龄 16～6 5岁 ,慢性肝炎轻度 2 0例 ,中度 10例 ,重度 2 0例 ,临床诊断及分型符合全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治标…     

大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组，治疗组预以大剂量胸腺肽（100mg/日）和甘利欣联合治疗，对照组仅给予甘利失治疗。比较治疗前，治疗后2周和4周的肝功能和乙肝病毒血清标志物。结果：联合治疗组肝功能恢复较对照组更快（P＜0．05），部分病人血清HBV－DNA转阴较对照组明显。结论：大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎具有相加作用。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎的病程长 ,常迁延不愈、反复发作 ,部分病例可以发展成肝硬化或原发性肝癌。目前因尚缺少针对乙肝病毒的特异性抗病毒药物 ,因此临床治疗仍是以保肝对症治疗为主。甘利欣的主要成分为甘草酸二胺 ,属于甘草甜素类药物 ,具有降低转氨酶、保护肝细胞的作用 ,目前临床上较多使用甘利欣治疗慢性肝炎 ,据报道可取得较好疗效。本研究对我院使用甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效进行了追踪观察 ,报道如下。1　资料与方法1 .1　病例选择所有病例均为我院传染科 1 997年 1月～ 1 998年 9月收治的慢性乙型肝炎患者 ,共 1 0 5例。随机分成治疗…     

甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选用甘利欣和干扰素治疗68例慢性乙型肝炎,比较治疗前后临床的症状、体征、肝功能复常率、HBVM的变化。结果两组患者在乏力、纳减缓解、腹胀消失、肝脾肿大回缩、ALT、TBil、A/G等复常及HBsAg阴转方面差异无显著性(P>0.05)。HBeAg阴转率治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。抗HBe阳转率治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0,05)。结论甘利欣联合干扰素不但能改善症状、体征、降酶退黄,提高A/G比值,改善肝功能,而且还能调节免疫功能,加速乙型肝炎病毒的清除,是治疗慢性乙型肝炎较好的方法。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎的病程长 ,常迁延不愈、反复发作 ,控制不好容易发展成肝硬化或癌变。目前因尚无一种针对乙肝病毒的特异性抗病毒药物 ,因此临床治疗仍是以保肝对症治疗为主。甘利欣的主要成分为甘草酸二胺 ,属于甘草甜素类药物 ,具有降低转氨酶、保护肝细胞的作用 ,目前临床上较多使用甘利欣治疗慢性肝炎 ,据报道可取得较好疗效。本研究对我院使用甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效进行了追踪观察 ,报道如下。1　资料与方法1 .1　病例选择所有病例均为我院传染科 1 997年 1月～ 1 998年 9月收治的慢性乙型肝炎患者 ,共 1 0 5例。随机分为治疗组和…     

阿德福韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组给予阿德福韦10mg／次，1糊天，疗程一年，前6个月同时给予胸腺肽胶囊15mg／次，2次／天；对照组仅给予阿德福韦10mg口服1次／天，疗程48周。两组均随访6个月。结果：治疗组与对照组在HBV—DNA转阴方面疗效相近，但在血清HBeAg转阴及HBeAg／抗HBe血清学转换率方面，在治疗48周时治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论：早期联合用药有助于血清HBeAg转阴及HBeAg／抗HBe血清转换，在改善肝功能方面，ALT复常率各时间段治疗组均高于对照组，有显著性差别。     

胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察了胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将住院的慢性乙型肝炎患者57人，随机分为二组，联合组胸腺肽与苦参碱联合应用，胸腺肽组单用胸腺肽，二组均给予一般护肝治疗，疗程均为2月。结果：治疗结束后，二组显效率比较有显著差异（P＜0.01)，二组总有效率无显著差异（P＞0.05)。结论：联合组在恢复正常肝功能及HBsAg、HBV DNA转阴方面均优于胸腺肽组，在临床使用过程中未见明显毒副反应，故胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎值得临床应用。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察联合用药对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗效果，方法：对180例慢性乙肝患者随机分为3组，干扰素联合胸腺肽组：干扰素300万“肌注，隔日1次，胸腺肽60mg静滴，每日1次，甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组：甘利欣40ml静滴，1次／日，核糖核酸4mg肌注，隔日1次，对照组：予一般护肝治疗，3组均3个月为1疗程，结果：干扰素组与对照组比较，甘利欣组与对照组比较。HBeAg,HBV-DNA阴转率有显著差异（P＜0．05），干扰素组与甘利欣组比较，二者无显著差异（P＞0．05），结论：干扰素联合胸腺肽，甘利欣联合核糖核酸，对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用赛若金 (干扰素α - 1ｂ)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较满意的疗效 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 72例慢性乙型肝炎患者均符合1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。男 60例 ,女 12例 ,平均年龄 30 6岁。肝炎病史 0 .5～ 5ａ ,治疗前 1个月内均有肝炎活动 (ＡＬＴ >80Ｕ/Ｌ)。随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 30例 ,2组间以上各项指标具有可比性。1.2　治疗方法　 2组均给予赛若金 30 0万Ｕ肌注 ,隔日 1次 ,治疗 6个月。治疗组在应用赛若金治疗初期给予胸腺肽 2 0ｍｇ 50ｇ Ｌ葡萄糖…     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果。方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万U肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次。甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40mL静滴,1次/d,核糖核酸4mg肌注,隔日1次。对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程。结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较,HBeAg、HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05)。结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

探讨干扰素(IFNα-2b)单用及联合胸腺肽应用对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果和不良反应.方法:58例CHB患者随机分为联合组与干扰素组.联合组28例,采用IFNα -2b和胸腺肽联合治疗;干扰素组30例,单用IFNα-2b治疗.疗程均为3个月.结果:联合组与干扰素组在治疗结束时和停药3个月时血清丙氨酸转氨酶(A LT)水平均较治疗前明显下降(P＜0.01).停药后3个月HBeAg/抗-HBe转换率分别为60.71%和33.33%(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为78.57%和53.33%(P＜0.05).79.30%的患者注射IFNα-2b时出现短暂发热和流感样症状,两组不良反应无明显不同.结论:IFNα-2b单独或联合胸腺肽治疗CHB均可取得较好的疗效;联合治疗有协同作用.     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法对56例接受干扰素联合胸腺肽治疗的CHB和对照组56例患者的疗效比较。结果 治疗组HBeAg,HBVDNA阴转率分别为44.6％(25/56)、48.21％(27/56),尤其是ALT水平>100U者HBeAg、HBVDNA阴转率分别为57.5％(23/40)、62.5％(25/40),明显优于对照组。结论 干扰素联合胸腺肽治疗CHB对清除HBeAg、HBVDNA有较好的作用,尤其适用于血清ALT水平在100u以上者,远期疗效较稳定。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎 (chronichepatitisB ,CHB)患者的治疗作用。 方法　 15 0例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组、对照组 ,治疗组采用苦参素和胸腺肽联合治疗 ;对照组采用甘利欣等一般护肝药。结果　治疗 3个月后ALT、SB、HBsAg( +)、HBeAg( +)、HBVDNA( +)阴转率 ( %)治疗组明显高于对照组 ,与对照组比较P值均 <0 .0 1。结论　采用苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好