5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗外阴尖锐湿疣疗效观察

目的:观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合CO2激光治疗外阴尖锐湿疣的疗效和复发率。方法:将入选的78例患者随机分为两组,分别采用ALA-PDT联合CO2激光及CO2激光治疗,比较两组患者的疗效和复发率。结果:联合治疗组的治愈率和治疗后12周时复发率分别为89.7%和10.3%,对照组治愈率64.1%,复发率35.9%。其治愈率和治疗后12周时的复发率比较,差异均有统计学意义,不良反应两组患者无明显差异。结论:ALA-PDT联合CO2激光治疗外阴尖锐湿疣治愈率高,复发率低。     

异维A酸口服联合CO 2激光或光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床分析

目的：分析异维A酸口服联合CO2激光或光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床效果。方法选取尖锐湿疣患者86例,随机均分为2组（n=43）。对照组采用CO 2激光疗法或光动力疗法进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用异维A酸治疗,比较2组患者治疗6个月后的疗效。结果观察组治愈率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。结论异维A酸联合CO 2激光疗法或光动力疗法治疗尖锐湿疣,能够有效增强细胞免疫功能,且治疗费用较低,值得临床推广应用。     

光动力疗法联合CO_2激光治疗尖锐湿疣71例临床观察

目的:探讨5-氨酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)联合CO2激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法:将71例CA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者采用CO2激光去除显性疣体,然后采用ALA-PDT每周1次,连续3次,对照组患者单用CO2激光治疗,疗程结束后4周、8周、12周各复查1次,观察两组患者的临床治愈率。结果:治疗组患者治愈率为75.68%,对照组患者治愈率为35.29%,治疗组患者治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:ALA-PDT联合CO2激光治疗可作为CA治疗首选。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合CO2激光治疗尖锐湿疣（condyloma acuminatum,CA）的安全性及临床疗效。方法将80例CA患者随机分为ALA-PDT联合CO2激光治疗组和CO2激光治疗对照组,两组均采用CO2激光去除可见疣体,治疗组加用1周1次ALA-PDT治疗,疗程3周;治疗过程中如发现肉眼可见疣体,及时采用CO2激光清除,治疗后第4、8、12周观察治愈率和不良反应。结果治疗组治愈率90.0%（36/40）,对照组治愈率40%（16/40）,（P〈0.01）,差异有统计学意义,治疗组的临床疗效明显优于对照组。两组未出现系统的不良反应事件,局部不良反应两组均有疼痛、浅表溃疡和轻度瘢痕、色素减退,治疗组还有红斑、轻度水肿、糜烂,不良反应发生率治疗组52.5%,对照组50%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 ALA-PDT联合CO2激光治疗尖锐湿疣疗效确切,复发率低,患者耐受性好,安全性高。     

5-氨基酮戊酸光动力联合CO2激光治疗肛门尖锐湿疣疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力（ALA-PDT）联合CO2激光治疗肛门尖锐湿疣的疗效和复发率。方法将75例肛门尖锐湿疣患者随机分为治疗组（25例）、对照组1（25例）及对照组2（25例）,分别采用ALA。PDT联合CO2激光治疗、单纯CO2激光治疗及单纯光动力治疗,比较3组患者的疗效和复发率。结果治疗组的治愈率和治疗后3个月的复发率分别为96%和8%;优于对照组1的80%和40%及对照组2的88%和32%,复发率差异有统计学意义（均P〈0.05）。治疗组少数患者有刺痛或皮肤黏膜红肿等不良反应。结论 ALA-PDT联合CO2激光可有效治疗肛门尖锐湿疣,复发率低,安全性高。     

甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣临床疗效的研究

目的:探讨甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法:145例CA患者随机分为三组,对照组（CO₂激光组,45例）、治疗1组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊组,50例）、治疗2组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊联合光动力组,50例）,分别观察各组的疗效和复发情况。结果:对照组、治疗1组、治疗2组治愈率分别为64.4%、88.0%和92.0%。治疗2组疗效明显优于治疗1组和对照组（P<0.05）。痊愈患者均随访半年,对照组、治疗1组、治疗2组的复发率分别为41.4%、20.1%和10.1%,治疗2组复发率明显低于治疗1组和对照组（P<0.05）。3组患者除局部反应外,均未见全身不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗CA可提高临床疗效,降低复发率,不良反应少。     

超脉冲CO_2激光联合药物治疗睑黄瘤临床研究

目的:评价超脉冲CO2激光联合药物治疗睑黄瘤的临床疗效。方法:300例睑黄瘤患者随机分成3组,治疗组采用超脉冲CO2激光联合药物治疗,对照1组采用超脉冲CO2激光治疗,对照2组为单纯药物治疗,观察6个月。结果:治疗组痊愈率72%,有效率25%,复发率4%;对照1组痊愈率69%,有效率22%,复发率31%;对照2组痊愈率26%,有效率38%,复发率5%。治疗组的痊愈率及有效率明显优于对照2组,而复发率明显低于对照1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:超脉冲CO2激光联合药物治疗睑黄瘤临床疗效显著,复发率低,无明显不良反应。     

CO2激光联合光动力疗法治疗女性外阴尖锐湿疣的护理

目的研究CO2激光联合光动力疗法(ALA-PDT)治疗女性外阴尖锐湿疣患者的护理要点。方法分析42例女性外阴尖锐湿疣患者的临床资料和护理措施。结果CO2激光联合光动力疗法治疗女性外阴尖锐湿疣疗效满意,总有效率92.86%,并且相对安全。护理重点包括心理护理干预,治疗期间注意光敏剂的严格避光、封包促进药物吸收以及疼痛护理,做好康复指导。结论良好的护理措施有助于CO2激光联合光动力疗法过程的顺利实施,减少治疗意外及不良反应的发生。     

CO2激光联合光动力治疗肛周尖锐湿疣的临床分析

目的 比较CO2激光联合光动力与单用CO2激光治疗肛周尖锐湿疣的安全性及疗效.方法 88例肛周尖锐湿疣患者,按患者意愿分2组,观察组（41例）患者使用CO2激光＋5-氨基酮戊酸盐（ALA）-光动力疗法（PDT）治疗.对照组（47例）仅用CO2激光清除疣体,12周后观察治疗效果,并记录不良反应.结果 观察组治愈率[80.49％（33/41）]高于对照组[59.57％ （28/47）],复发率低于对照组（19.51％ vs 40.43％）,其差异有统计学意义（x^2=4.50,P＜0.05）.观察组创面愈合时间[（8.2±2.3）d]短于对照组[（13.5±3.4）d,t＇=6.78,P ＜0.05];不良反应主要包括疼痛、红斑、色素沉着等,均可耐受.结论 CO2激光联合光动力治疗肛周尖锐湿疣治愈率高、复发率低.具有创面愈合时间快,不良反应轻可耐受的优点.     

ALA-PDT联合CO_2激光治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:比较ALA-PDT联合CO2激光与单独CO2激光治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将40例患者随机分为两组,治疗组采用ALA-PDT联合CO2激光治疗,对照组单独CO2激光治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果:治疗组和对照组的治愈率分别为90%和55%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发生明显的不良反应。结论:ALA-PDT联合CO2激光治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,不良反应少。     

ALA—PDT治疗男性尿道口尖锐湿疣的疗效观察

目的观察外用氨基酮戊酸光动力疗法（ALA—PDT）治疗男性尿道口尖锐湿疣的疗效和安全性。方法将72例男性尿道口尖锐湿疣患者随机分为ALA—PDT治疗组和CO2激光治疗对照组,每周治疗1次,不超过3次。末次治疗后1周进行疗效评价,随访12周观察皮疹复发情况及不良反应。结果末次治疗后1周,治疗组和对照组临床痊愈率均为100％（P〉0．05）,治疗组复发率（11．1％）显著低于对照组（41．7％）（P〈0．01）。治疗组2例患者局部出现浅表糜烂,所有患者无瘢痕形成;对照组11例出现不同程度的瘢痕形成。结论外用ALA—PDT治疗男性尿道口尖锐湿疣治愈率高、复发率低、安全性好。     

ALA光动力联合中药保留灌肠治疗肛管尖锐湿疣临床观察

目的观察盐酸氨基酮戊酸外用散(ALA)光动力联合中药保留灌肠治疗肛管尖锐湿疣的疗效。方法将84例肛管尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组给予ALA光动力联合中药保留灌肠治疗;对照组给予ALA光动力治疗。比较两组的治疗有效率、复发率及不良反应发生率。结果疗程结束后治疗组有效率与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗组复发率较对照组显著降低(P0.05);治疗组不良反应发生率也较对照组显著降低(P0.05)。结论 ALA光动力联合中药保留灌肠治疗肛管CA复发率、不良反应发生率低,优于单纯ALA光动力治疗。     

光动力治疗尖锐湿疣60例临床疗效

目的 观察光动力治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性,以进一步提高本病的临床疗效.方法 选取在我院皮肤科就诊的尖锐湿疣患者180例,采用随机数字表法将其分为A组、B组和C组各60例.A组采用光动力疗法进行治疗,B组采用二氧化碳激光进行治疗,C组采用液氮冷冻进行治疗.采用荧光聚合酶链反应检测人乳头状瘤病毒（HPV-DNA）的清除情况.对比三组患者治疗后的疣体复发率和不良反应发生的情况.结果 治疗6个月后,A组的病毒清除率为85.00%,B组的病毒清除率为55.00%,C组的病毒清除率为51.67%.B组和C组的病毒清除率均显著低于A组（P＜0.05）.治疗后,A组的总复发率为11.67%,B组的总复发率为33.33%,C组的总复发率为38.33 %.B组和C组的复发率均显著高于A组（P＜0.05）.在治疗过程中,B组的不良反应发生率为41.67%,C组的不良反应发生率为50.00%,均显著高于A组（11.67%,P＜0.05）.结论 光动力疗法治疗尖锐湿疣具有良好的临床疗效,且复发率低,不良反应少,是尖锐湿疣较为理想的治疗方法,值得进一步推广应用.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法与物理疗法治疗尿道尖锐湿疣的系统评价

目的：系统评价5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）与常规物理疗法治疗尿道尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法：通过计算机检索系统检索有关ALA-PDT与物理疗法（CO2激光、冷冻、电灼）治疗尿道尖锐湿疣疗效的公开发表文献,并行Meta分析。结果：Meta分析显示ALA-PDT较常规物理疗法能明显降低尿道尖锐湿疣复发率,ALA-PDT与CO2激光、冷冻、电灼比较相对危险度（RR）分别为0.22,0.24,0.26;能降低治疗后不良反应发生率,ALA-PDT与CO2激光、电灼比较RR分别为0.30,0.12;但疣体清除率不如CO2激光、电灼, RR分别为0.97,0.95。结论：ALA-PDT可有效防止尿道尖锐湿疣复发并具有较好的安全性,但清除率不如物理疗法。     

光动力疗法联合冷冻治疗尖锐湿疣的临床效果

目的 针对光动力疗法联合冷冻治疗尖锐湿疣的临床效果进行探讨与研究。方法 100例成年尖锐湿疣患者采用数字表法随机分为两组,对照组采用光动力疗法,观察组采用光动力疗法联合液氮冷冻,对比治疗前后的总有效率、复发率、不良发生率、疣体清除率以及21种人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因分布。结果 观察组总有效率为96%,复发率为6%,不良反应发生率为10%;对照组总有效率为90%,复发率为26%,不良反应发生率为38%,治疗后,观察组疣体直径短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相对单一应用光动力疗法,光动力联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣治疗效果显著,治疗有效率高、疣体清除率高,复发率及不良反应率低,值得在临床中推广。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗宫颈尖锐湿疣的研究

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)预防和治疗宫颈尖锐湿疣的疗效和安全性。方法24例女性宫颈尖锐湿疣患者随机分为两组。1组第一次先行CO2激光治疗,然后外敷10%5-氨基酮戊酸(ALA)于宫颈处;3h后照光。每周1次,共3次。另一组只进行CO2激光治疗,不进行光动力治疗。治疗后随访3个月,观察复发率及不良反应。结果ALA-PDT组患者经过3次治疗后,未复发率达81.8%;对照组未复发率为40%,ALA-PDT组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论ALA-PDT是一种简单,高效,不良反应轻微的治疗宫颈尖锐湿疣的新疗法。     

盐酸丁卡因胶浆联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效及安全性评估

目的观察盐酸丁卡因胶浆联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效及安全性,为尖锐湿疣的治疗探索一条新途径。方法将82例尖锐湿疣患者分为对照组和观察组,每组41例,对照组采用CO2激光治疗,而观察组采用盐酸丁卡冈胶浆联合CO2激光治疗,观察比较两组的痊愈率、复发率以及不良反应发生情况。结果治疗结束时观察组的痊愈率为92．7％,明显高于对照组的70．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访3～6个月后,观察组复发率为12．2％,明显低于对照组的46．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为9．8％,对照组为4．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸丁卡因胶浆联合CO2激光治疗尖锐湿疣疗效显著且安全性好,明显降低了患者的复发率．可以作为治疗的首选用药方案之一。     

外用氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗肛管尖锐湿疣的疗效观察

目的:观察外用氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合CO2激光治疗肛管尖锐湿疣的临床疗效。方法:84例肛管尖锐湿疣患者随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组接受ALA-PDT联合CO2激光治疗,每周1次,连续3次,对照组接受CO2激光治疗,每周1次,连续3次。末次治疗后第1周进行疗效评价,第4、8和12周观察复发率。治疗前及末次治疗后1周进行实验室检查,并观察不良反应。结果:在末次治疗后1周,治疗组和对照组疣体清除率分别为100%和97.62%(P>0.05)。治疗组治疗后总复发率(11.9%)明显低于对照组(35.71%)(P=0.010 4<0.05)。治疗组及对照组均未发生严重的不良反应,主要的不良反应包括红斑、疼痛、溃疡和疤痕等。结论:外用ALA-PDT联合CO2激光治疗肛管尖锐湿疣的治愈率高,复发率低,安全性好。     

免疫调节剂甘露聚糖肽干预尖锐湿疣的临床受益评价

目的:评价CO2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:开展前瞻性,开放性,平行随机对照试验方法。将入选的120病例,随机分为两组,治疗组60例给予CO2激光治疗并联合应用甘露聚糖肽胶囊(30mg/d),对照组60例则仅用CO2激光治疗。疗程1个月,比较两组的临床效果,复发情况及不良反应。结果:随访1年,其中治疗4周后治疗组完全缓解率(48.2%vs36.5%),总有效率(89.3%vs73.0%)高于对照组,另外治疗组3个月(6.1%vs11.5%),6个月(10.2%vs26.9%),12个月复发率(14.2%vs28.8%)均低于对照组。治疗过程中未见明显的不良反应。结论:甘露聚糖肽可通过增加机体免疫,提高尖锐湿疣的治疗效果,减少尖锐湿疣的复发率。