先天性生殖道畸形阴道成形术：附5例报告

本院1991年3月～1993年8月收治先天性下段生殖道畸形5例,其中先天性无阴道无子宫3例,阴道下2/3闭锁、经血储留2例,经应用中厚自身植皮法行阴道成形术,均获满意效果,现报道如下。1 临床资料 年龄与婚姻:最小14岁,最大23岁,均系未婚。临床表现:症状:本文5例患者中因原发性闭经就诊,确诊为先天性无子宫无阴     

8例先天性无阴道治疗体会

先天性无阴道在女性生殖道畸形中并非罕见，其发生率为1／5000-1／4000，分为完全性和不完全性两种，前者多合并先天性无子宫。目前，国内外治疗先天性无阴道方法很多，主要方法有：乙状结肠阴道成形术，回肠阴道成形术，游离皮瓣阴道成形术，羊膜阴道成形术，腹膜阴道成形术，腹腔镜治疗先天性无阴道，顶压阴道成形术。本研究对我院2年间8例先天性无阴道成形术式经验总结如下。     

先天性无阴道与泌尿系、生殖系畸形关43例报告

198 9～ 1999年我们收治 4 3例先天性无阴道患者 ,占妇科总住院人数的 0 .4 2 % (43 / 10 195 ) ,报告如下。资料与方法本组 4 3例。年龄 14～ 2 8岁。已婚 2例 ,未婚 4 1例。4 3例行静脉肾盂造影检查 ,发现合并一侧肾缺失 13例 ,多囊肾 1例 ,一侧输尿管缺失 5例 ;合并双始基子宫 7例 ,单始基子宫 4例 ,一侧输卵管缺失 1例 ,双侧输卵管缺失 7例 ,无子宫及输卵管 2例。无其它合并症者 3例。结　果本组合并泌尿系畸形 19例 ,占 4 4 % ;合并其他内生殖系畸形 2 1例 (包括子宫、输卵管、卵巢 ) ,占 4 9%。 4 3例分别采用羊膜代、盆腹膜代、乙状…     

先天性无阴道畸形治疗进展

先天性无阴道畸形是副中肾管在胚胎发育过程中发育不全的结果,其发病率为1／4000,染色体型为46XX。此类患者智力及体格发育正常,具有典型的女性第二性征和性心理。除阴道缺损外,外阴结构正常。由于在社会受歧视,精神上十分痛苦,她们对手术治疗的要求极为迫切。理想的阴道成形术是为患者再造一个解剖和功能上都接近正常的阴道。除了具有适当深度和周径外,     

乙状结肠人工阴道成形术治疗先天性无阴道19例报告

1998年 1月— 2 0 0 3年 1月我院共收治先天性无阴道患者 19例 ,均采用乙状结肠法人工阴道成形术。报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　 19例患者中 ,年龄 2 1～ 2 8岁 ,未婚 18例 ,已婚 1例。 18例以欲结婚要求手术 ,另 1例为婚后性交困难而手术。并发泌尿系畸形 3例 ,其中 1例为右肾异位于盆腔。另 2例为单侧缺如。并发脊柱侧突畸形 1例。其余患者均无其他系统的畸形。术中所见 :19例中双侧卵巢均发育正常。13例无子宫 ,仅为腹膜褶襞或肌性结节。另 6例为始基子宫 ,无宫腔。1.2　方法1.2 .1　术前准备　除按一般手术前准备外 ,尚需行…     

非手术治疗急性外伤性颅内血肿：附287例报告

本组报告急性外伤性颅内血肿采用非手术治疗２８７例，占收治１０８３例颅内血肿的２６．５％。４例因病情恶化中转手术治疗，其余２８３例经保守治疗取得良好疗效。治愈率达９８．６％。本文将血肿量分大、中、小３型，中型１４３例，占本组５０％，大型在４０ｍｌ以上７７例占本组病例２７％。     

真两性畸形合并先天性无阴道1例

1临床资料患者30岁，社会性别女性，因青春期后无月经来潮于2000年10月12日入院。患者出生后7个月家长发现其外阴发育不正常，在外院诊断为两性畸形，因身体其他一切正常，未做治疗。青春期后一直无月经来潮。入院前在我院行B超检查示始基子宫，双侧卵巢存在，双侧大阴唇皮下均可见中等回声睾丸。查体：外观发育正常，无明显喉结突出，双乳房隆起，乳头外突，心肺无异常，肝脾未扪及。专科情况：外阴发育畸形，阴蒂肥大，皮下可扪及一约2cm×1cm大小的小阴茎，双侧大阴唇隆起，分别可扪及一约3cm×3cm大小的肿块，触痛阳性，活动度大，可推…     

先天性无阴道乙状结肠代42例随访

对42例乙状结肠人工阴道成形术的随访,表明本手术方法较之他法成功率高,不易发生阴道狭窄,认真仔细手术及术后处理得当可减少或避免并发症,术后管理简便,住院时间短,不需长期持续阴道置模,妇科检查阴道宽、深度充裕,外观与正常无异,接近正常阴道的生理功能。     

非手术治疗脊柱结核疗效观察(附5例报告)

本文报道了非手术治疗脊柱结核的5例患者,利用抗痨药物和中药制剂综合治疗,最短9个月,最长18个月,均获痊愈。经过3～5年的追踪观察,未见复发。此种办法,对于不适合手术治疗的脊柱结核患者,提供了一条可行的治疗途径。     

先天性冲动性眼球震颤的手术治疗(附三例报告)

对3例诊断为先天性冲动性眼球震颤的患者手术治疗,术后观察2～3年,近期效果满意,无头位代偿,视力提高,眼震减轻。     

婴儿期先天性腭裂手术治疗104例临床分析

目的分析104例先天性腭裂患儿婴儿期手术修复的效果．探讨先天性腭裂婴儿期修复的可行性及语言功能效果。方法对104例先天性腭裂患儿在口腔或鼻腔插管复合麻醉下分别选用单瓣法、二瓣手术法、三瓣手术法、四瓣手术法或“Z”成形术、反向双“Z”形瓣法等修复。结果104例均为一期愈合，外观形态得到良好效果，1～20年的随访，显示语言功能良好。结论在口腔或鼻腔插管复合麻醉及熟练的手术技巧下，先天性腭裂婴儿期手术修复是安全的，比延期手术效果明显．特别是语言功能方面效果更佳。     

SURGICAL TREATMENT OF CONGENITAL COTONARY ARTERY FISTULA REPORT OF TWO CASES

Two patients with congenital coronary artery fistula were treated surgically at our hospital in 1987. The fistulae originated from the left coronary artery. One patient was treated by direct ligation and the other by suture from within the left ventricle under cardiopulmonary bypass. The diagnosis and method of surgical treatment were discussed.     

肝脏损伤治疗210例临床分析

目的 探讨肝损伤的临床诊治及其并发症的预防处理。方法 回顾性总结分析210例患者肝损伤的诊断及治疗，并对其致伤原因、损伤部位、临床诊断及处理进行讨论。结果 210例肝损伤患者中23例保守治疗，2例出现持续出血及血肿增大而行手术．187例直接手术治疗，占89．05％，其中死亡13例，术后胆瘘6例，继发性肝出血6例，胆管出血2例。结论 轻度肝损伤可保守治疗，但要严密监测生命体征及腹部体征的变化。Ⅲ度以上损伤应立即剖腹手术，根据各种不同情况，选择缝合修补、肝叶不规则切除、填塞等方法给予适当的处理．即可收到良好的临床疗效。     

重症急性胆管炎临床治疗分析——附136例报告

重症急性胆管类(ACST)是普外科的急危重病,病情复杂,治疗棘手,病死率高。本文就本院1980年以来收治的符合ACST诊断标准的136例病人,进行了详细的临床资料总结,并就ACST的临床特点、诊断、诊断标准、抢救治疗、预后、死因、老年性ACST的特点及治疗等问题分别进行了较详尽的分析与讨论。