肺恶性纤维组织细胞瘤

患者女性,51岁．城市居民。刺激性干咳伴气急5个月。X线胸部检查发现肺部异影。既往身体健康．5个月前觉胸闷并偶有些咳嗽,随着时间的推移．咳嗽逐渐如重．同时感觉胸闷于行动后有气急现象，气急逐渐加重。一月来时有痰血，无发热、疲乏及盗汗等现象。在外院抗炎治疗1月余，症状未见好转。个人史无特殊情况。呈慢性病容、略消瘦以及肺部听诊于右侧背     

肺恶性纤维组织细胞瘤

病史要 患女性、51岁、城市居民。5月来刺激性咳嗽伴气急,X线胸部检查发现肺部昊影来院就诊而入院。患素来身体健康,5个月前觉胸闷蓝偶有些咳嗽,随着时间的推移,咳嗽逐渐如重,干咳无痰,胸闷于行动后有气急现象,气急逐渐加重。一月来时有痰血。无发热、疲乏、盗汗等现象。在外院抗炎治疗1个月余,症状未见好转。[第一段]     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤3例

临床资料例１,男,４２岁。咳嗽,气促３个月入院,无咳血。查体：右颈部淋巴结肿大,右上肺呼吸音弱,ＣＴ示右上肺大片不均匀软组织影,右上叶支气管截断现象,右肺门影增大,纵隔淋巴结肿大,腹膜,小网膜区广泛占位,纤支镜检,见右上支气管尖、后段淡黄新生物,０．...     

肺恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）为一种较罕见的软组织肉瘤,约占软组织肉瘤的5%[1],好发于四肢（尤其是下肢）,其次为腹膜后及腹腔、乳腺,原发于肺内者更为罕见。本文结合我院肺恶性纤维组织细胞瘤1例,复习国内外文献,     

肺部恶性纤维组织细胞瘤的CT及MRI表现分析

目的分析肺部恶性纤维组织细胞瘤(PMFH)的CT及MRI表现,探究完善的临床确诊方式。方法回顾分析我院收治的27例手术病理证实PMFH患者的CT及MRI表现,探讨该病的有效诊断方式。结果肿瘤直径3.2～20.0 cm,平均(7.8±2.2)cm;肿瘤类型:中心型4例,周围型23例;CT、MRI及免疫组化检查均存在一定特异性。结论对难以确诊的PMFH患者行CT及MRI影像学诊断,辅以免疫组化检查,对于诊断有着较明显的帮助,值得进一步研究。     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤二例

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤二例李衍衡杨振斌例１患者女性，６１岁，因呼吸困难半个月就诊。查体：气管左移，右肺呼吸音低，胸部Ｘ线示右肺中下野大片致密阴影，肿瘤位于右肺下叶后基底段，约８ｃｍ×８ｃｍ左右，边缘呈分叶状，光滑，密度均匀。ＣＴ示右肺下叶后基底段...     

超声检查肝恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男性 ,15岁 ,于 3个月前无明显原因出现右上腹疼痛 ,呈持续性隐痛 ,无放射痛 ,无恶心、呕吐、返酸 ,无腹胀 ,无咳嗽、咳痰。 2 0 0 3年 9月 2日中午疼痛加剧 ,曾在外院就诊 ,当时温为 3 8.1°C ,为进一步诊治来我院就诊。B超示 :肝右后叶可见一大小约 10 .0cm× 10 .7cm的混合性包块 ,边界清晰 ,内可见5 .2cm× 6.0cm液性暗区 ,暗区内可见光带分隔 ,提示为肝肿大 ,肝内混合性包块 ,性质待查。急诊收入院。查体 :肝肋下一横指 ,右肾区叩痛 ( ) ,精神食欲尚可 ,大小便正常 ,血白细胞计数 7.8× 10 9/L ,中性 0 .64 ,淋巴 0 .3 6。CT示…     

小肠多发性恶性纤维组织细胞瘤伴出血、穿孔一例

患者女 ,45岁 ,因咳嗽、咳痰伴头昏、乏力及反复黑便于2 0 0 1年 1月 10日入院。 1个月前 ,患者因劳累后出现咳嗽、咳痰、无发热 ,服抗感冒药后感头昏、乏力、纳差、中上腹痛及心悸等。入院前 2 0ｄ发现大便黑色 ,1次 /ｄ ,成形 ;当时大便隐血阳性 ,血红蛋白 6 6ｇ/Ｌ。采用止血药物后 ,大便仍发黑。10ｄ前排柏油样不成形大便 ,但无晕厥、呕血等 ;当时血红蛋白 47ｇ/Ｌ ,大便隐血阳性。给予补液、止血及止酸等 ,大便色泽转黄。胃镜检查示浅表性胃炎伴局部糜烂。由于病情未见好转 ,并有发热 38°Ｃ ,为明确诊断而转入我院。既往史及家族史无…     

14例恶性组织细胞病肺胸膜表现报告

恶性组织细胞病（简称恶组）是单核噬细胞系统异常增生的恶性疾病，起病急，病情凶险，预后极差，临床表现缺乏特异性，诊断十分困难，误诊率高。现将我院1978年4月～1996年12月住院（经骨容、淋巴结穿刺或活检，外周血或胸腔和／或心包积液浓集徐片及体表肿块病检确诊）的33例中14例合并肺胸膜表现者报告如下。1临床资料1．1一般资料14例中男10例，女4例，男：女为25：l。年龄16～65岁，平均34．2岁，＞45岁12例（85．7％），病程0．5～6个月不等，平均生存期2．8个月。1．2发生率1978年4月～1996年12月我院住院患者确诊恶组33例，其中有肺…     

肺动脉内黏液型恶性纤维组织细胞瘤一例

患男性，44岁。因咳嗽4个月，进行性劳累后气促．拟诊“喘息性支气管炎”于2002年2月18日收入院。曾按支气管哮喘治疗无明显好转。既往有2年“痛风”病史，曾查血尿酸高．未治疗；否认其他疾病。查体：血压100／77mmHg(1mmHg=0.133kPa)，呼吸25次／min。无口唇紫绀及杵状指(趾)，双肺呼吸音粗，可闻及少许哮鸣音，无     

中老年软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊治

由于病理诊断水平的不断提高,软组织恶性纤维组织细胞瘤(MFH-ST)已成为近年来中老年人软组织肉瘤中的最常见病种.     

胃恶性纤维组织细胞瘤临床病理特征

目的:探讨原发于胃的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学特征.方法:报道2个胃MFH病例,描述其临床表现、组织学及免疫组化特征,并复习国内外文献.结果:2例均为男性,年龄34及7l岁.肿物体积大,均位于胃体后壁.切面灰白色,编织状,质韧,肿物位于黏膜下,累及胃壁全层,黏膜面形成溃疡.镜下示:梭形纤维母细胞样肿瘤细胞呈交织状及束状排列,胞质红染,核卵圆形,大而异型,并见较多单核及多核瘤巨细胞,其间见组织细胞样瘤细胞散在分布,可见数量不等的炎细胞散在分布.免疫表型:Vimentin弥漫阳性,Al-ACT、CD68及Lysozyme部分细胞阳性.结论:胃MFH是一种罕见的肿瘤,病理特征和软组织MFH相同,鉴别诊断有赖于免疫组化标记.     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤33例临床分析

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤（PMFHL）是一种少见的肺部恶性肿瘤。1973—2008年,我们经病理检查诊断PMFHL33例,占同期肺部原发恶性肿瘤的0．32％。现分析如下。     

一例伴远处转移的恶性嗜铬细胞瘤随访15年

恶性嗜铬细胞瘤临床上十分少见，经治疗、追踪15年以上者尤为罕见。现报告1例经过外科手术治疗、化学药物治疗、^131I-间碘苄胍(MIBG)治疗存活已经达15年的患者，并对恶性嗜铬细胞瘤的诊断及治疗相关文献进行复习。     

原发性气管恶性纤维组织细胞瘤一例

临床资料患者男,86岁,因“反复咳嗽、咯痰50余年,复发伴心累、气紧2个月,加重2 d”于2010年12月22日入院。2个月前院外CT提示右中肺不张。纤支镜检查示:右中间支气管开口处可见新生物,完全阻塞管腔,纤支镜无法进入,新生物呈球形,表面光滑,大小1.5 cm×1.8 cm,从瘤体周围缝隙吸出较多白色痰液。经抗感染、解痉、祛痰等治疗无好转。2 d前受凉后再次出现上述症状,心累,喘息较前明显加重,1 d前出现呼之不应。入院查体:体温不升,R 14次/min BP111/63 mmH g,P 106次/min,昏睡状态,呼之能应,双侧瞳孔     

恶性胸膜间皮瘤32例诊疗分析

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是起源于胸膜间皮细胞的一种少见肿瘤,其发病率占全部肿瘤的0.02%～0.04%,却占胸膜原发肿瘤的80%,临床表现不典型,诊断困难。文献报道误诊率40%～50%,我国约为49%,恶性程度高,自然生存期只有4～12个月,经过积极治疗后中位生存期可达到17～24个月〔1〕。因此MPM的临床诊断和治疗仍然是一个难题。     

肺切除术后食道胸膜痰：附2例报道及文献复习

肺切除术后食道胸膜瘘是严重的术后并发症，发生率约０．４％－０．７％，因对其认识不够，常延误治疗，死亡率很高，我院报道了２例肺切除术后食道胸膜痰，并复习了自１９６０年以来的国外散在报道共７３例病人，对其发生原因分类，临床表现及诊治现状作了讨论。     

恶性胸膜间皮瘤的诊断与治疗

恶性胸膜间皮瘤临床少见 ,预后差 ,误诊率高。1 991～ 2 0 0 0年 ,我们收治恶性胸膜间皮瘤患者 1 3例(均经病理检查证实 ) ,现对其诊断及治疗进行讨论。1　临床资料本组男 1 0例 ,女 3例 ;年龄 2 8～ 65岁 ,平均 48.90岁。均无石棉接触史。临床主要表现为胸痛 ( 8例 )、呼吸困难 ( 6例 )、乏力 ( 4例 )、胸闷心慌 ( 3例 )及发热 ( 1例 ) ;体征为患侧肺呼吸音降低 ( 6例 )或消失( 3例 ) ,胸壁局部压痛 ( 3例 ) ;无阳性体征者 1例。病变位于右侧 8例、左侧 5例。首诊原因为胸腔积液 6例、胸膜肿物 6例、慢性脓胸 1例。术前纤维支气管镜(纤支镜…