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相似文献
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1.
穿心莲内酯滴丸治疗口腔溃疡20例   总被引:2,自引:0,他引:2  
笔者采用天津天士力制药股份有限公司生产的穿心莲内酯滴丸(0.6g×9袋/盒)治疗口腔溃疡患者20例,疗效甚佳,现报道如下。 1 临床资料 1.1一般资料本组男4例,女16例;年龄25~55岁,平均40岁;病史最长2a,最短1个月。5例有长期使用抗生素史,20例均使用抗生素、维生素、各类含片、易口贴、喷剂等无效。  相似文献   

2.
穿心莲滴丸及穿心莲内酯片释放度的比较实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

3.
目的:对穿心莲滴丸中的穿心莲内酯进行体外溶出度研究。方法:采用体外溶出度试验和HPLC法,以穿心莲内酯为指标,考察穿心莲滴丸在不同时间的累积溶出百分数。结果:穿心莲内酯在(4.932~394.56)μg·mL-1范围内线性关系良好,穿心莲滴丸中的穿心莲内酯在15min时累积溶出数可达85%。结论:制成穿心莲滴丸可以提高穿心莲内酯类难溶性药物的溶出度,从而提高生物利用度。  相似文献   

4.
HPLC法测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋英  陆静冉  沈鸣  王建新 《中成药》2012,34(1):178-180
目的 建立穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯溶出度的测定方法,以有效的控制其内在质量.方法 建立溶出介质中脱水穿心莲内酯的HPLC测定方法;采用《中国药典》二部附录XC溶出度测定第一法,测定穿心莲滴丸和穿心莲片中的脱水穿心莲内酯在不同时间的累积溶出百分率.结果 脱水穿心莲内酯在6.056 ~ 121.12 μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为101.23%,RSD为1.48%.滴丸与片剂中脱水穿心莲内酯在10 min时溶出百分率分别超过80%和5%,说明制成滴丸后可加速有效成分的溶出.结论 将穿心莲提取物制成滴丸剂,可显著改善难溶性成分脱水穿心莲内酯的溶出速率;通过测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度,可有效控制滴丸的质量.  相似文献   

5.
穿心莲内酯滴丸的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究穿心莲内酯滴丸成型的最佳工艺条件.方法 以滴丸的硬度、外观、黏连为评价指标,对影响滴丸的成型因素进行考察,采用正交实验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果 穿心莲内酯滴丸的优化工艺条件为:PEG6000为基质,二甲基硅油为冷却剂,药液温度为90℃,冷却液的温度为6℃,药物∶基质=1∶3,滴距为7 cm.结论 该方法确定的穿心莲内酯滴丸制备工艺稳定可行.  相似文献   

6.
穿心莲内酯片治疗上呼吸道感染临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察穿心莲内酯片治疗上呼吸道感染的疗效.方法予上呼吸道感染发热患者30例口服穿心莲内脂片.结果患者愈显率为80%,总有效率为93.33%;有效病例体温开始下降时间为服药后(3.26±1.45)h,体温降至正常时间为服药后(43.60±3.80)h.结论穿心莲内酯片治疗上呼吸道感染患者疗效满意.  相似文献   

7.
目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定。结果最佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1∶3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1∶4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型。结论该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好。  相似文献   

8.
目的:分析支原体肺炎患者采用穿心莲内酯胶囊辅助治疗的价值。方法:筛选68例支原体肺炎患者作为研究对象并按“随机数字表法”分两组(每组34例),对照组采用罗红霉素治疗;观察组采用罗红霉素联合穿心莲内酯胶囊治疗,对比两组临床疗效、体温、咽喉肿痛咳嗽积分、肺功能、症状缓解时间。结果:治疗后两组48 h、72 h体温,咽喉肿痛积分:与对照组相比,观察组明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比例:与对照组相比,观察组明显较高;咳嗽、湿啰音消失时间及体温恢复时间:与对照组相比,观察组明显较短,差异有统计学意义(t=5.100,P<0.05);临床总有效率:与对照组(79.41%)相比,观察组(97.06%)明显较高,差异有统计学意义(X2值为5.100,P<0.05)。结论:穿心莲内酯胶囊辅助治疗支原体肺炎患者治疗可改善患者临床症状,亦可促进患者肺功能恢复,值得临床借鉴。  相似文献   

9.
目的:观察舒咽清喷雾剂治疗放化疗后患者急慢性咽炎的临床疗效和不良反应,对其有效性和安全性作出评价。方法:将2015年7月—2015年10月医院共收治的240例放化疗后诱发急慢性咽炎患者作为研究对象,采用平行对照、随机的设计方法分为试验组和对照组,其中试验组180例患者给予舒咽清喷雾剂进行治疗,对照组60例患者给予开喉剑喷雾剂进行治疗。分别于初诊首日,用药后第3、10、30、60及90天随访并观察记录临床治疗效果及咽异物感、咽痒感、咽痛感在治疗前后的改善情况,同时对治疗进行安全性评价。结果:经不同治疗,对照、试验两组患者临床治疗有效率分别为83.33%、90.00%,相差较近,差异不具有统计学意义(P0.05),两种治疗方法均具有较为良好的治疗效果,治疗后第3、10、30、60及90天随访记录结果显示,试验组短期治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者咽痒感、咽痛、咽异物感、咽干灼热及咽黏痰感等症状均有了较为显著地改善,其中观察组改善程度更高,与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组患者病情分级为轻度的比例(40.00%)明显高于对照组(25.00%),病情分级为重度的比例(20.56%)明显低于对照组(41.67%),差异均具有统计学意义(P0.05);试验组患者用药安全等级为1级的比例(58.89%)明显高于对照组(35.00%),用药安全等级为2级的比例(33.89%)明显低于对照组(50.00%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:舒咽清喷雾剂对治疗放化疗后患者的急慢性咽炎临床疗效明显,能有效改善咽痒感、咽痛、咽异物感、咽干灼热及咽黏痰感等临床症状,且用药期间具有较高的安全性。舒咽清喷雾剂较开喉剑喷雾剂,短期治疗效果更为显著,尤其在用药后30~60 d,疗效明显优于对照组。  相似文献   

10.
咽炎是咽部黏膜、黏膜下组织和淋巴组织的弥漫性炎症。常因上呼吸道感染、慢性炎症、病毒、理化物质刺激而复发。是临床上常见的以病程长、顽固、反复发作、不易治愈为特征。现代医学临床上尚无特效的治疗方法和手段。笔者在多年的临床实践中,总结前人以及在多方人士治疗咽炎经验的基础上推出运用蒙药治疗咽炎的简单高效的方法,现总结如下。  相似文献   

11.
蔡松涛  陈向红  马琳  罗杰 《中成药》2005,27(3):361-362
目的:确定影响穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的提取因素.方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:穿心莲片的最佳提取条件为甲醇浸泡1 h后超声0.5 h、过中性氧化铝柱并以15 mL甲醇洗脱.结论:此方法适合穿心莲的分析.  相似文献   

12.
目的观察不同来源穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的积累,以期为品种选育提供依据。方法收集同一引种地各生长阶段的不同来源地穿心莲叶,以HPLC测定叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果经数据分析,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯与生长期呈现明显的相关性。穿心莲内酯含量无论大叶型还是小叶型与始花期均成正相关,即开花期越晚,生长期越长,含量越高,大叶型相关系数的平均值为0.951,小叶型为0.899;脱水穿心莲内酯含量与始花期均成负相关,即开花期越晚,脱水穿心莲内酯含量越低,大叶型相关系数均值为-0.930,小叶型为-0.979。结论建议穿心莲品种应从大叶型中选育始花期晚的品种。  相似文献   

13.
目的:采用模糊数学结合医学统计学中的相关性检验法,检验穿心莲滴丸中穿心莲内酯和脱水内酯累积溶出百分数的相关性.方法:用同一HPLC色谱条件和同一溶出条件测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯累积溶出百分数,并以这两个累积溶出百分数为两个模糊子集,采用相关性检验法计算分析穿心莲滴丸中两模糊子集的隶属函数μ1(x)、μ2(y)的相关系数Cμ1·μ2,同时用最小二乘法原理拟合出它们的线性回归方程.结果:以同一HPLC条件测得穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯累积溶出百分数,两者之间的Cμ1·μ2为0.966 3,C'μ1·μ2为0.966 7,r为0.965 6,线性回归方程为(y)=-46.593 3+1.467 8x,P<0.01.结论:采用模糊数学和医学统计学两者结合的相关性检验法对穿心莲滴丸中的两个内酯溶出度进行检验,结果两个模糊子集具有相当明显的相关性.  相似文献   

14.
目的通过比较不同产地穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量,寻找穿心莲药材最适宜的栽培地区。方法收集全国5个省9个不同产地25个穿心莲样品,按2010版《中国药典》一部穿心莲项下方法进行检测与分析。结果不同产地及批次穿心莲样品中总内酯的含量在1.03%~6.98%之间;穿心莲不同部位总内酯的含量:叶在3.43%~6.98%之间,茎在0.93%~1.33%之间,全草在1.99%~4.41%之间;不同采集方式穿心莲样品总内酯含量:自采样品含量在3.20%~4.41%之间,产地供应商提供的样品含量在1.99%~3.36%之间。结论穿心莲不同产地、不同采集方式及不同部位的含量均存在着显著差异,选择适宜的产地建立基地、适时采收及加工对穿心莲药材的质量控制意义重大。  相似文献   

15.
目的:观察穿心莲滴丸治疗急慢性咽炎的临床效果。方法:将今年来我院就诊的120例急慢性咽炎患者分为观察组和对照组各60例,观察组用穿心连滴丸治疗,而对照组用穿心莲片,两组均加雾化吸入治疗。结果:观察组总有效为90.2%,明显高于对照组65.9%的总有效率(P0.05;治疗后)。结论:穿心连滴丸治疗急慢性咽炎吸收好、疗效显著,用药安全有效,是治疗急慢性咽炎的理想选择。  相似文献   

16.
目的:观察茶多酚联合穿心莲内酯治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:选择慢性胃炎患者58例,按治疗方案不同分为对照组和观察组,每组29例,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予茶多酚联合穿心莲内酯进行治疗,比较两组疗效及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率明显优于对照组;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:茶多酚联合穿心莲内酯治疗慢性胃炎疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:研究穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学.方法:采用已建立的LC/MS/MS法测定大鼠血浆中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的浓度,计算其药代动力学参数.结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在该条件下分离良好,保留时间分别为1.9 min和3.0 min.穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围均为0.05~10 μg/mL.定量下限均为0.05 μg/mL.结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适合于穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在大鼠体内的药代动力学研究.  相似文献   

18.
试析穿心莲片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的变异因素   总被引:5,自引:0,他引:5  
依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质量的措施。结果表明,优选穿心莲药材,优化制剂工艺,降低加热时间和温度,均是提高穿心莲片质量的有效措施。  相似文献   

19.
穿心莲内酯抗病毒感染的临床现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
张培宪 《山西中医》2009,25(1):39-40
穿心莲(androg raphis pani culata)为爵床科植物的全草或叶,含30多种化学成分,主要为穿心莲内酯(androg rapholide),其亚硫酸氢钠合成物已单独分离出供药用。近年来,由于抗生素的广泛使用,由病毒引起的疾病有逐渐增多的趋势,因而其制剂大量应用于临床。药理学研究表明,穿心莲抗病毒作用是通过占据病毒复制DNA与蛋白质结合位点,阻止蛋白质对DNA片断的包裹,  相似文献   

20.
夏君 《四川中医》2014,(3):168-169
目的:评价穿心莲滴丸(Andrographis Paniculata Dripping Pills)对急、慢性咽喉炎的治疗效果。方法:将我院门诊接诊的300例急、慢性咽喉炎患者随机分为治疗组(150例)和对照组(150例),治疗组给予穿心莲滴丸治疗,对照组给予穿心莲片,观察其临床效果及起效时间。结果:穿心莲滴丸在急、慢性咽喉炎中作用与穿心莲片相比,作用良好,且起效快,最终治疗组总有效率在94.66%,而对照组有效率仅33.34%,两者之间的差异有显著性(p0.05)。用药过程中未发现任何不良反应。结论:穿心莲滴丸对于急、慢性咽喉炎具有良好的治疗效果,能明显缓解急、慢性咽喉炎患者的咽喉部不适的症状,起效快速,能减少服药剂量,且研究中未见与药物相关的不良事件发生,显示其临床应用是安全的,值得临床应用和推广。  相似文献   

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