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相似文献
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1.
广东省药材公司于1990年12月18日~20日,在中山市石岐镇召开全省《中成药生产管理规范暨实施细则》研讨会。会议人数70人,代表全是来自各中成药厂的厂长、总工程师及有丰富中成药生产管理经验的工程技术人员。省、市医药联合总公司派  相似文献   

2.
《中成药生产管理规范》(以下简称《规范》)的制定,标志着我国中成药的生产管理工作进入一个新阶段。该规范实施以来的实践证明,它对提高我国中成药的生产管理水平,加速中成药工业的现代化将起到极为重要的作用。但是,由于《规范》制订的时间不长,实施的经验不多,尚需要在实践中不断地总结经验和提高对它的认识。为了推动这项工作的开展,我们邀请了行业内的部分领导和专家,请他们谈谈推行《规范》的体会和建议,供有关同志参考。  相似文献   

3.
我国中成药企业的GMP(中成药生产管理规范)是于1986年开始贯彻的,各条例基本上是切实可行的,但也存在执行困难的方面和需要商榷的地方。现就我厂片剂车间在几年贯彻过程中遇到的一些问题提供讨论。一、厂房“仓库靠近生产区,防止运输中污  相似文献   

4.
1983年广东春砂仁获得丰收,全省收购量860公担,几乎比最高产量的1976年多出一倍。为了乘胜前进,把春砂仁的生产和科研工作推向新的水平,广东省药材公司于1984年1月13-15日,在阳春县召开了春砂仁生产、科技研讨会。从事春砂仁生产和科研工作的领导、教授、专家、行家等三十九位同志参加了会议。会议分析了当前春砂仁生产、科研工作的形势,研讨了今后开展工作的方向、途径和措施。与会者普遍认为,党的十一届三中全会以来,随着农村生产责任制的建立,春砂仁生产出现了新的局面,涌现了一批砂仁生产万元户、千元户。预计将出现春砂仁生产的第三次高潮(第一次高潮在七十年代初,  相似文献   

5.
《中药材》1986,(5)
7月22—24日,广东省制药工业公司在番禺市桥制药厂组织召开了全省中成药厂工作会议。与会代表52人。会议在传达全国重点中药厂厂长扩大会议精神的同时,针对当前广东中药工业的现状,讨论“七五”的发展方向和措施。对广东中成药的生产发展将  相似文献   

6.
《中成药》1980,(3)
<正> 全国中成药科技情报工作暨《中成药研究》编委会成立会议于1980年5月5日至9日在山东泰安召开。出席这次会议的有药学界著名的专家、教授、主任药师、总工程师;全国二十七个省、市、自治区药材(医药)公司负责中成药科技、情报工作的同志;四十八个中成药厂的工程师和技术员;《中成药研究》编辑委员会委员和通讯员代表;国家医药管理总局所属七个专业情报中心站代表共122个单位171人。国家医药管理总局医药技术情报所、总局科教处、中国医学科学院  相似文献   

7.
北京中成药在国内外享有一定的声誉。为了保证药品质量,市卫生局曾于1963年整理过一次成药标准,历时五载,制订出《北京市中成药规范》,1968年起在全市正式执行。实践证明《北京市中成药规范》在统一北京市中成药配方、制剂工艺标准化、产品质量控制以及继承和整理传统的配本等方面起了积极作用。  相似文献   

8.
十月金秋 ,《中成药》编辑部与华东理工大学 ,上海中医学大学 ,上海市化学化工学会假座浦东美林阁大酒店 ,共同举办了中药指纹图谱与中药工程研讨会。出席会议的有国家药品监督管理局副局长任德权 ,国家科技局邹健强 ,华东理工大学校长 ,上海雷允上药业有限公司总经理陈保华以及全国各地药物研究院、药检所、药厂的代表 10 0余人 ,上海中药研究所及华东理工大学的很多科研人员也应邀参加了会议。10月 2 4日~ 10月 2 5日 ,两天的会议议程紧凑 ,内部丰富。任德权副局长 ,清华大学教授罗国安 ,国家药品生物制品检定所林瑞超教授 ,华东理工大学…  相似文献   

9.
广西壮族自治区中成药新产品开发研讨会,于1987年6月16~19日在广西梧州市召开。会议由广西区药材公司主持。这次会议有全区生产中成药的36家工厂及有关单位和科研部门共45个单位参加。会上区药检所中药室主任介绍了中药新药审评情况。区医药局领导指出:现开发中成药新药要求很严、难度较大,很多企业存在畏难情绪,不重视新产品的开发;随着科学技术的发展,对新药的要求以后会更高。企业应增强科研力量,知难而上,积极采用新技术和先进的测试手段以确保中成药的疗效。会上区药材公司介绍了近四年来对广西自然资源开发调查情况,提供了可开发利用的中草药、动物、昆虫、水果、粮油、植物及海洋药物等资料。这次会议对广西区中成药新品种的开发是一个推动。  相似文献   

10.
《中成药》1978,(1)
全国商业系统中药材、中成药科技情报交流暨建网会议,不久前在广东省韶关市召开。来自二十八个省、市、自治区的药材(医药)公司以及生产第一线具有实践经验的老药工、干部、技术员、药师和有关科学研究、科技情报、大专院校的教授和科研人员共一百五十二人出席了会议。代表们一致反映,这次会议开得及时、开得成功,是一次为加速实现中药事业现代化,把中药科技情报工作搞上去的动员会、交流会、规划会、促进会。这次会议是在英明领袖华主席提出的抓纲治国战略决策已经初见成效,全国工业学大庆、农业学大寨会议以后和中共中央关于召开全国科学大会的通知精神鼓午下召开的。到会代  相似文献   

11.
<正>为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,进一步保障公众用械安全有效,根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》,国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械生产质量管理规范(试行)》进行了修订,修订后的《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)自2015年3  相似文献   

12.
中华全国中医学会武汉分会中药学会于1990年10月30日至31日在汉口召开武汉地区医院中药制剂管理规范研讨会。出席会议的代表共70名。会议研讨予中药制剂当前存在的问题和今后发展的方向  相似文献   

13.
中华全国中医学会武汉分会中药学会于1990年10月30~31日在汉口召开武汉地区医院中药制剂管理规范研讨会。市卫生局、市医药卫生学办公室、学会的有关领导、武汉地区各大医院药剂科主任和中药制剂室的负责同志近70人参加了会议。有关单位的领导在会上介绍了中药制剂室布局、验收的准备情况。讨论了中药制剂当前存在的主要问题和今后的发展方向。  相似文献   

14.
1992年12月由中国药材公司在山东济南市召开了中成药制药工程研讨会,重点介绍的内容为:1.以动态提取为主的生产线,包括分离、浓缩、干燥、制  相似文献   

15.
目的:药品生产企业一切生产活动应以《药品生产质量管理规范》文件为根据。方法:从组织机构的建立、文件的编写、文件的执行等几个方面阐述了如何实施GMP文件的管理。结果:药品生产企业实施GMP文件管理是GMP认证的一个重要的方面,是防止差错的重要手段。结论:管理好GMP文件,既是GMP的认证的一个重要方面,也是实施好GMP,保证广大患者用药安全的重要手段。  相似文献   

16.
《中成药》2006,28(11):F0004-F0004
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17.
《中成药》杂志第四届编委员会暨药物筛选学术会议于1999年6月17日~19日在浙江省杭州市召开。来自全国的新一届编委会委员和中外药学学者50余名出席了会议。这次会议主要议题是,《中成药》杂志编委会换届改选,成立《中成药》杂志第四届编委会;邀请中外医学...  相似文献   

18.
《中成药》1989,(1)
正值《中成药》杂志创刊十周年之际,国家医药管理局中成药情报中心站于1988年11月5~8日在杭州市召开了《中成药.杂志第二届第二次编委会会议暨全国第七次中成药情报工作会议。参加这次会议的有来自全国十七个省、市的92位专家、编委、通讯员及中药厂代表。中央顾问委员会委员钱信忠同志及原国家医药管理局副局长高惠如同志、中国药材公司张洪魁经理、任德权主任委及浙江省医药局等有关领导均参加了会议,并纷纷向《中成药》杂志创刊十周年表示热烈的祝贺。会议开始由国家医药管理局中成药情报站站长、《中成药》杂志主编张元珍同志首先向全体代表汇报  相似文献   

19.
道地药材与《中药材生产质量管理规范》   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:阐明道地药材的内涵、外延及其与《中药材生产质量管理规范》(GAP)的相关问题。方法:从道地药材的历史形成及与产地、质量、疗效、药材资源之间的关系入手,逐步论证建立GAP的重要性、必要性。结果与结论:建立GAP必须以道地药材为基础。  相似文献   

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