复方替硝唑含漱剂的制备及临床应用

目的：对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究。并初步考察本制剂的临床疗效。方法：对主药替硝唑采用紫外伤发光光度法在276nm波长测定含量。结果：平均回收率为100.3%,RSD为0.5%(n=5)。结论：本制剂工艺简单，质控方法简便，结果准确，临床效果好。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的 :建立替硝唑栓剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,以 310nm为测定波长 ,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量。结果 ;替硝唑浓度在 4 0～ 2 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为10 3 89% ,RSD为 1 0 8%。结论 :该法简便 ,快速 ,制剂中的辅料不干扰测定 ,可用于替硝唑栓剂的含量测定     

替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的稳定性预测

目的 :预测医院制剂替硝唑葡萄糖注射液的稳定性 ,为临床提供贮存参考。方法 :采用经典恒温加速法 ,分别于 65℃、 70℃、75℃、80℃恒温条件下 ,在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果 :其稳定性与温度相关 ,符合Arrhenius公式。结论 :该制剂在室温 2 5℃ ,避光条件下贮存期为 2 3 4Y。     

替硝唑注射液的制备及质量控制

目的 制备替硝唑注射液，建立质量控制标准。方法 替硝唑与氯化钠制成注射液，用紫外分光光度法测定其舍量。结果 替硝唑在5．0-25．0ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为0.029％。结论 该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的:制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法:采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶;收集临床病例,观察其疗效。结果:平均总有效率为95.2%,未见不良反应。结论:复方替硝唑凝胶易配易测,疗效显著,是临床治疗口腔溃疡的较好制剂,值得开发和推广。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

复方替氧含漱液的制备和含量测定

目的 制备复方替氧含漱液,建立制剂的含量测定方法并进行稳定性研究.方法 采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量.结果 替硝唑回归方程为ΔA（水-酸）=0.0648C替-0.015,（r=0.9992）;稳定性加速试验含量无明显下降.结论 本制剂制备方法 简单,含量测定方法简便,稳定性好.     

高效液相色谱法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑氯霉素的含量

目的 探讨同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),流动相为甲醇一水(50:50),检测波长为290 nm.结果 替硝唑、氯霉素在20～120 ug/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为100.62%、100.54%,相对标准差分别为0.67%、0.52%.结论 本方法分离度好、快速、简便,可用于含替硝唑、氯霉素的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中2组分的含量

目的:探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法:色谱柱:Agilent TC~C18柱(4.6×150 mm,5μm,Agilent),流动相:甲醇~水(58﹕42,用磷酸调至PH 3.5),流速为1.0mL·min~1,检测波长为280nm,进样量为10ul。结果:替硝唑、克霉唑分别在25.0ug·mL~1~400ug·mL~1、12.5ug·mL~1~200ug·mL~1范围内线性关系良好;精密度和重现性均为良好;平均加样回收率分别为98.74%和99.56%;供试品溶液室温放置8小时,2组分均为稳定。结论:本研究所得方法操作简单、快速,专属性高、重现性好,可准确测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量,用于复方替硝唑的质量控制。     

替硝唑的临床应用及制剂

目的 探讨替硝唑的临床应用及制剂,推广其应用。方法 对替硝唑最新成果加以分析整理。结果 展现替硝唑在临床应用及制剂方面的最新成果。结论 替硝唑是一种高效低毒的抗厌氧菌感染及抗原虫感染的药物,且制剂品种丰富,值得推广使用。     

TLCS法测定川贝枇杷糖浆中西贝碱的含量

目的 :研究川贝枇杷糖浆中西贝碱的含量测定。方法 :采用薄层扫描法进行测定。结果 :西贝碱点样量在0 5 2 μg～ 1 6 0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 9998。回收率为 95 6 % ,RSD为 1 6 0 %。 结论 :本法灵敏、简便、准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

牛磺酸片含量测定的探讨

目的 :测定牛磺酸片的含量。方法 :以牛磺酸精制品作为对照品制成贮备液 ,以茚三酮为显色剂 ,磷酸盐为缓冲液 ,在 10 0℃水浴中加热 35min后立即冷却至室温 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,检测波长为 5 72nm。结果 :牛磺酸的线性关系良好 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 99.6 % ,RSD =0 .4 5 % (n =5 )。结论 :本实验方法简便 ,省时 ,结果能达到制剂要求。     

HPLC测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的 :建立痰热注射液中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC ,选用Kromsphenc -C18柱和甲醇 0 .2 %磷酸(2 0 :80 ) ,检测波长 32 5mm。结果 :得回归方程为Y =3.14× 10 -5- 3.6 2× 10 -3 ,r=0 .9998(n =5 ) ,线性范围为 0 .15 0～ 0 .75 0 μg。平均收率为 99.5 8% ,RSD为 1 4 2 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确 ,可作为该制剂质量控制方法。     

脘腹平的研制及临床应用

目的　探讨自制脘腹平浓缩丸的生产工艺及质量控制 ,并观察临床治疗效果。方法　建立该浓缩丸的质量控制方法 ,通过治疗组与对照组的临床应用比较 ,观察本制剂对胃及十二指肠溃疡的治疗效果。结果　该制剂性质稳定。治疗组总有效率为 92 .0 % ,对照组为80 .0 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　该制剂工艺先进 ,疗效确切 ,值得推广     

替硝唑葡萄糖注射液中5—HMF检测方法的建立

目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中5－HMF检测方法。方法：用紫外分光光度法，根据其加和性，选择替硝唑在284．0nm的等吸收波长，测定替硝唑葡萄糖注射液中-HMF，并根据葡萄糖注射液中5－HMF的要求确定其检测限度。结果：替硝唑浓度为40μg/ml时，284．0nm的等吸收波长为347．5nm，葡萄糖注射液在波长几天吸收，因此替硝唑葡萄糖注射液中5－HMF的吸收度为A＝A284.0-A347.5，并不得超过0．032。结论：该法操作简单，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及安全性分析

目的:将替硝唑局部用药用于牙周炎患者治疗中,对其临床疗效与安全性进行分析评价。方法:将我院2017年4月—2018年7月收治的106例牙周炎患者分组观察,参照组给予替硝唑口服治疗,研究组使用替硝唑局部用药治疗,对两组治疗后牙龈指数、菌斑指数、临床疗效及不良反应等指标差异进行比较。结果:研究组牙龈指数、菌斑指数、牙周袋探诊深度、牙龈附着水平与参照组相比,均明显更低(P <0. 05);研究组总有效率为96. 23%,与参照组86. 79%相比,明显更高(P <0. 05);研究组不良反应率为5. 66%,与参照组16. 98%相比,明显更低(P <0. 05);研究组生活质量评分与参照组相比,明显更高(P <0. 05)。结论:替硝唑局部用药治疗牙周炎患者效果显著,可提升临床疗效,减少不良反应,值得临床应用。     

替硝唑注射液细菌内毒素检查实验研究

目的 :研究替硝唑注射液细菌内毒素检查 (BET)的干扰试验 ,以便建立用 (BET)代替热原检查 (PT)。方法 :按 1995年版中国药典附录 76页“细菌内毒素检查法”操作。结果 :鲎试剂 990 10 5灵敏度复核λc=0 .12 5EU/ml,3批替硝唑注射经 5倍稀释后制成的内毒素溶液反应终点浓度λt 均为 0 .0 7EU/ml,两者均在 0 .5～ 0 .2λ口之间。结论 :本试验具有准确性、可靠性 ,适合替硝唑注射液的检查     

紫外分光光度法对替硝唑胶囊含量的测定

<正> 临床上,替硝唑含量测定通常采用高效液相色谱法。本文采用以水作溶剂,用紫外分光法对替硝唑胶囊进行含量测定,方法简单可靠,现报告如下。 临床资料 1 材料的选择 所用仪器的UV-2201紫外分光光度计(日本岛津),Class-10vP高效液相色谱仪(日本岛津),替硝唑对照品由深圳药检所提供,替硝唑胶囊(山东罗欣制药厂,批号:971120、980101、980302;深圳龙岗医院制剂中心,批号:980726、980727)     

乳酸左氧氟沙星联合替硝唑治疗妇科盆腔炎的疗效观察

目的:观察乳酸左氧氟沙星联合替硝唑治疗妇科盆腔炎的临床疗效。方法:选取我院收治的妇科盆腔炎患者200例,将其随机分为对照组与试验组,每组各100例,前者静滴氧氟沙星联合甲硝唑治疗,后者静滴乳酸左氧氟沙星联合替硝唑治疗,比较临床疗效。结果:治疗前,两组的CRP含量无显著差异,P0.05;治疗后,试验组的CRP含量下降,且远低于对照组,P0.05;对照组治疗的总有效率为73.0%,痊愈率为23.0%,低于试验组(总有效率为83.0%,痊愈率为61.0%),P0.05;试验组的不良反应发生率为5%,低于对照组(21.0%),P0.05。结论:在妇科盆腔炎的治疗中,应用乳酸左氧氟沙星联合替硝唑能够缓解临床症状,改善体征,且不良反应少,有较高的安全性。