马德隆氏畸形2例报告

马德隆氏畸形是一种前臂及腕部的骨与关节发育畸形的病变,较少见.我院相继发现2例,且资料完整,现报告如下.     

马德隆畸形一例

病例资料 患，女，13岁。因左腕部畸形伴肿痛，活动稍受限来院就诊。无外伤及家庭史。查体：左前臂显示较右前臂短、粗，尺骨茎突向背侧隆起，有压痛，左腕活动明显受限，肘关节活动正常。     

马德隆畸形一例

马德隆 (Ｍａｄｅｌｕｎｇ)畸形较为少见 ,笔者曾诊断 1例 ,现报道如下。病例资料　患者 ,女 ,14岁 ,学生。发现双腕部畸形来院就诊。否认外伤及手术史 ,父母系近亲结婚。体检 :双侧手腕向外偏斜。Ｘ线检查 :两侧桡骨变短、增粗、弯曲图 1　两侧桡骨变短增粗、弯曲并向外凸 ,尺桡关节面腕角度小 ,舟月骨变形。并向外凸 ,桡骨远端骨骺已愈合。桡骨远端关节面倾斜角度加大 ,和尺骨远端关节面之间的角度比正常小 (正常约为 15 0°)。邻近的腕骨失去其正常的次序和弧度 ,变成以月骨为前端的尖角状排列 (图 1)。讨论　本病系先天性桡骨发育障碍 ,…     

马德隆氏畸形二例报告

例1，女，35岁，双腕畸形，活动受限30余年，困右腕跌伤，肿账疼痛，前来就诊。查体：右前臂向外弯曲并内旋，尺骨茎突隆起，压痛( )，腕部活动受限，左侧表现轻。全身发育良好，家中无遗传病史。X线片示：右侧桡骨远端向外侧弯曲，其远侧关节面向尺侧倾斜。与尺骨关节面成“V”形，下尺桡关节脱位，尺骨远端向后移位，近侧腕骨呈以月骨为顶端的锥形排列(图1)左侧表现轻。     

马德隆氏畸形二例报告

例1，女，35岁，双腕畸形，活动受限30余年，困右腕跌伤，肿账疼痛，前来就诊。查体：右前臂向外弯曲并内旋，尺骨茎突隆起，压痛( )，腕部活动受限，左侧表现轻。全身发育良好，家中无遗传病史。X线片示：右侧桡骨远端向外侧弯曲，其远侧关节面向尺侧倾斜。与尺骨关节面成“V”形，下尺桡关节脱位，尺骨远端向后移位，近侧腕骨呈以月骨为顶端的锥形排列(图1)左侧表现轻。     

马德隆氏畸形的X线诊断

定义及X线特点马德隆氏畸形系桡骨下端内1／3软骨发育不良而造成的同一部位骨骼及骨干发育障碍性疾病。X线特点；桡骨下端内1／3发育不良，桡腕关节面倾斜、月骨半脱位、尺骨下端向后脱位，远侧尺桡骨关节间隙增宽。此病临床所见不多。故结合一例诊断讨论如下。     

超声诊断马德隆病1例

<正>1资料患者,男性,壮族,49岁,于2022年2月发现双侧肩部、颈部包块进行性增大1年就诊,一般情况可,否认疼痛、吞咽、呼吸困难等症状。平素身体状况良好,既往饮酒史20年,无吸烟史,否认糖尿病、病毒性肝炎及特殊药物服用史。体格检查：双侧颈部、肩背部及胸骨上窝弥漫性膨隆肿胀,质软,边界不清,局部皮肤无红肿,触痛（图1）。     

先天性手裂畸形2例

<正>先天性手裂畸形极为罕见,国内仅有少量个案报道。笔者遇到2例,现报道如下。1临床资料例1,男,7岁,因右手畸形来院就诊。出生后即发现右手中指缺如,示指与无名指之间呈分叉状,相当于第3掌骨处皮肤有一隆起,触之硬,活动时无疼痛。左手正常。无家族史,无其他遗传病史。X线平片示右手第3掌骨发育较细小,远端略细。其远端尺侧有一段长约2 cm的短细管状骨,中指缺如(图     

骨痂延长治疗外伤性马德隆畸形6例

骨痂延长治疗外伤性马德隆畸形６例武警总医院骨科李素芝姚建祥邢更彦王振宇（北京１０００３９）关键词马德隆畸形骨痂延长马德隆畸形是一种少见的腕部畸形，以保守治疗或尺骨远端切除改善腕部功能，但外形不能矫正，力量减弱效果不佳。１９８９年以来，我们采用桡骨远端...     

蜡油样骨病1例

男，41岁。因右下肢间歇性疼痛，活动受限十余年。右股骨、胫腓骨及足部平片示：右髋关节、膝芙节、踝关节各骨及足跖骨的皮质和髓腔有异常骨质增生．呈象牙质样，髓腔变窄。似蜡油流下之形态．关节面清晰（见图1～4）。     

积水性无脑畸形1例

男,13d,生后吸吮困难,多次抽搐.患儿系双胞胎,7月早产儿,另一子无异患儿父母均健康.体检;体温36℃,脉搏120/次min,呼吸40次/min,体重2kg,身长43cm,头围36cm,囟门宽3cm,发育营养差.     

软骨发育不全1例

女,1岁半。因不会行走来诊。查体:四肢短小,颅大面小,塌鼻,下颌突出,腹膨臀翘,智力、性发育正常。检查股骨远端及胫骨近端干骺端增宽,向两侧张开,中央凹陷呈“杯口”状,骨骺被其包围(见图1)。椎体宽度和椎弓根间距自第1至第5腰椎逐渐变小,髂骨底部明显变短,坐骨大切迹呈“鱼口”状变窄(见图2)。讨论软骨发育不全系一种全身对称性软骨发育障碍,为常染色体显性遗传,其特点是短肢型侏儒、头颅增大和“三叉戟”样手。本病出生后即见异常,呈典型的短肢型侏儒,所有长管状骨对称性变短,躯干长度相对正常。X线表现几乎所有软骨内化骨的部位均出现对…     

蜡泪样骨硬化病1例

患者,男,50岁.从事野外震动性作业22年,因全身肌肉痛10年(尤以两上肢明显),加重5年,两手无力不能从事野外钻井工作入院.体检:心、肺正常,腹平软,肝脾肋下未触及.四肢肌力3级,肌张力正常,膝腱反射正常,病理反射未引出.实验室检查:血、尿常规正常,C-反应蛋白115.9 mg/L,类风湿因子阳性.肌电图:周围神经病.     

脉络膜骨瘤1例

女．21岁。自述右眼视力下降，视物变形，眼前黑影遮挡3月。于2005年5月11日就诊。眼科检查：视力：右0．6，矫正无助，左1．0；眼压：右17mmHg，左14mmHg。双眼前节正常，双眼屈光介质正常，眼底：右眼视盘边界清，色正常，视盘颞上方可见4PD×3PD橘黄色病变，     

多发性骨软骨瘤1例

女,17岁。因四肢多发性包块14年,伴双膝胀痛、活动轻度受限1月来我院就诊。查体：右肱骨上段、双侧股骨远端、胫腓骨近端及远端触及皮下多个大小不等的骨性突起．质硬、固定,无明显压痛,皮温皮色正常．双膝关节屈伸轻度受限。实验室检查：血常规及生化全套检验正常。     

纵隔包虫病1例

包虫病即棘球蚴病,是一种人畜共患的疾病,在我国主要流行于畜牧业较发达的西北地区。大多是犬绦虫的幼虫寄居在人体内所引起的疾病,犬类动物是终宿主,人、牛、羊和猪是中间宿主。包虫病主要分两种类型：即由细粒棘球绦虫卵感染引起的囊性包虫病和由泡状棘球蚴绦虫卵感染引起的泡型包虫病。由于人体作为包虫的中间宿主,     

颈部脂肪增多症1例

男，59岁，因自觉颈部不适2年来诊，初起感颈部较前增粗，后逐渐明显，视诊可见了患者下颈部隆起，皮肤表面光滑，色泽正常，触诊颈部软组织增厚，边界不清，无触痛，未及确切肿块，皮温不高。无家族史，无遗传性疾病。B超显示双侧颈部肌间隙内弥漫强回声团，界限不清晰，内部回声均匀。     

近端指间关节周围胶原沉积症1例报告

患者,男,16岁,因无痛性双手近端指间关节膨大3年余来诊。查体:发育正常,身体中等,双手指不短,十指近端指间关节对称性向两侧成梭状膨大,伸面和掌面不大,局部皮肤颜色、皮温正常,无破损,关节无压痛,活动自如。X线近端指间关节软组织肿胀,骨质无破坏(见图1~2)。实验室检查:血沉12