放射免疫分析中影响标准曲线建立的因素

放射免疫分析（R／A）是由美国生物学家Yalow和Berson于1959年创建的一种体外放射分析技术，该技术有其结果可靠。简便易行，成本低廉，高灵敏度，高特异性的优点。其超微量测定可达ng至pg水平，目前可测物质已达300余种，对临床的诊断和治疗起着积极而重要的作用。     

RIA标准曲线处理模式选择

标准曲线是放射免疫测定法 ( RIA)质量控制的关键 ,它直接反映了测定方法的灵敏度、精密度及特异性等指标 [1 ]。影响标准曲线的因素很多 ,笔者以 AFP测定为例 ,阐述了 RIA标准曲线数据处理模式的重要性及必要性。1　材料及方法1 .1　试剂　 AFP放免测定试剂盒 ( 3V公司 )。1 .2　仪器　 GC-30 0 γ放射免疫计数器 (中佳公司 ) ,该仪器可提供五种标准曲线数据处理模式 [2 ]。折线函数　 Y=ai+ bi X　 i=n-1四参数　 Y=( a+ b) /[1 + ( X/C) d]+ b样条函数　Y=ai+ bi( X-Xi) + ci( X-Xi) 2 + di( X-Xi) 3曲线回归　Y=a+ b X+ c X…     

放射免疫分析中谨慎使用“调用标准管数据”程序

目的 探讨在放射免疫定量分析测定中使用"调用标准管数据"程序对其批间质控的影响.方法 以胰岛素的放射免疫定量分析为例,每周测试一个批次的临床血清样本,则该批试剂盒在为期一月的效期内可测试四个批次的样本.以第四批次测试过程中所得质控管的室内质控值与分别调用前一批次和前几批次标准曲线的标准管数据对该质控管进行调用程序测试所得值进行比较,并做统计学分析.结果 对在当月第四批次测试过程中所得的低、高值质控品(标示值范围分别为L值12.2～20.4 uIU/ml,均值为16.3 uIU/ml;H值47.6～79.4 uIU/ml,均值为63.5 uIU/ml)各10个平行质控管,分别调用当月第三批次、第二批次和第一批次"标准管数据"程序对其进行再测试,四次测得L值的均值分别为16.8,20.3,55.1,76.9 uIU/ml;H值为60.5,65.4,151.4,182.9 uIU/ml.则间隔时间较短(如一周左右)的两个批次测试过程所得的室内质控值间差异无统计学意义(P值>0.05,各对应组平行样数据经配对t检验分析);而间隔时间较长(如两周及两周以上)的两个批次测定过程所得的室内质控值间差异有统计学显著性意义(P值<0.01,各对应组平行样数据经配对t检验分析).结论 在放射免疫分析试剂的使用过程中,原则上不允许调用任何非本次的整套标准曲线的标准管数据进行本次样本的测试,除非本次的标准曲线制作过程因某个标准浓度管失效而失败,此时可按其规律性的改变而谨慎地选择调用,前提是所得的低、高值质控值均在控且质控活动有效.     

放射免疫模拟曲线的应用研究

目的:探讨既能保证工作质量又能较大幅度降低成本的方法,使好的实验方法能在基层医院开展,推动基层医院整体医疗水平的提高,方便广大农村和老、少、边、穷及西部经济欠发达又交通不便地区的人民群众就诊。方法:根据核素衰变规律,抗原抗体的特异性结合率较稳定的原理,对前一次实验曲线的各项参数进行修正处理,再将修正后的各项参数输入微机,经3/2次方程拟合,就得到一个新的曲线(笔者把它称为模拟曲线,这是为了与实验曲线相区别),用模拟曲线替代实验曲线进行数据处理,求出结果。结果:经过对甲状腺素(TT4)质控品低、中、高(购自北京中国原子能研究所)三个浓度的20次对比研究,其结果与对照组差别不显著(P>0·05)。结论:通过质控数据对比发现,用模拟曲线与实验曲线处理求得的结果差异不显著,实验质量和结果的可信性并无明显降低,收到了较好的社会效益和经济效益,说明该方法有较好的实用价值和推广应用价值。     

用快速放射免疫试验检测献血者HBsAg的结果分析

<正> 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)的外壳,从血液中查出 HBsAg是人体感染 HBV 的重要标志。我国健康人群中 HBsAg 携带率较高,用 RPHA 漏检的HBsAg 阳性血及血液制品误给人输注后,受血者输血后肝炎的发生率每年超过20万人。我国卫生部已于1988年发出通知,为了减少和杜绝输血后肝炎的发生,必须采用灵敏度高的     

滤膜法在放射免疫检测中乳糜血的处理

目的:探讨用滤膜法处理乳糜血标本后,对放免检测结果的影响。方法:检测25例非乳糜血标本和20例乳糜血标本经滤膜法处理前后,测量甲状腺素(T4)的结果,比较两者差异。结果:25例非乳糜血标本经滤膜法处理前后结果比较差异无统计学意义(t=-0.92,P>0.05);20例乳糜血标本在处理前测不出结果,经滤膜法处理后可测出结果。结论:在放射免疫检测中,滤膜法处理乳糜血标本,是一种简便可行的方法。     

化学发光酶免疫法与放射免疫法测定血清睾酮的方法学评价

我们采用化学发光酶免疫法(CLEIA)和放射免疫分析法(RIA)对血清睾酮的检测作了精密度、检测低限(LLD)、干扰试验比较及相关性交叉污染试验。     

电化学发光法与放射免疫法测定甲状腺激素结果分析

目的评价电化学发光法和放射免疫法检测甲状腺激素的准确度和精密度。方法用电化学发光法和放射免疫法分别检测血清中的总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、总甲状腺素（TT4）、甲状腺刺激激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）,并进行精密度和准确度的比较。结果电化学发光法对各指标测定的平均批内及批间变异为1.65%和3.63%,均低于放射免疫法的3.25%和4.96%;对两种方法的回收率作t检验,t值为7.239,差异有统计学意义（P〈0.01）,电化学发光法的准确度高于放射免疫法。结论电化学发光法的准确度和精密度均高于放射免疫法,更适合于临床检测甲状腺激素。     

单向免疫扩散法检测免疫球蛋白标准曲线的制定

单向免疫扩散法检测免疫球蛋白(Ig)标准曲线的绘制,国内外有几种不同的计算方法,为了验证与比较几种同归曲线的配合的准确性,本文拟采用市场上出售的免疫扩散板,按常规方法检测IgG,以较多的稀释度进行实验,比较不同的回归曲线,同时以方差分析确定其配合准确程度.     

化学发光法与放射免疫法检测甲状腺功能亢进的比较

目的探讨电化学发光法与放射免疫法判断甲状腺功能亢进的效果差异,为临床甲亢的诊断提供参考。方法选择甲亢患者289例和健康对照组260例,分别运用化学发光法和放射免疫法对各样本的血清中FT3,FT4,TSH含量进行检测,分别比较两种检测方法甲亢组与健康对照组的检测值,并比较两种方法甲亢组FT3,FT4,TSH的临床诊断符合率。结果两种检测方法甲亢组FT3,FT4,TSH含量均高于健康对照组,但临床诊断符合率化学发光法优于放射免疫法。结论化学发光法临床诊断符合率高于放射免疫法。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较

本文采用放射免疫法和化学发光免疫法平行测定６０例临床送检血清标本的甲胎蛋白（ＡＰＰ）含量，结果表明两法的相关性良好（ｒ＝０．９９５），但化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法。     

用固相放射免疫法检测76份库血5项HBV标志的报告

<正> 输血是HBV传播的重要途径之一,目前已将HBsAg检测作为筛选献血者的常规项目,但大都采用RPHA,而且仅检测HBsAg 1项,因此部分HBV携带者未能筛除.笔者采用固相放射免疫试验(SPRIA),对用RPHA检测HBsAg阴性的76份入库血,又进行5项乙肝病毒血清学标志(HBVm)检测,报告如下.     

异常血液标本对放射免疫法测量结果的影响

目的:探讨异常血液标本对放射免疫法测量结果的影响。方法:测定溶血组、脂肪组与对照组的T4值的结果,观察结果受异常血标本影响情况。结果:溶血组或脂肪组与对照组比较有选择性,P<0.05;溶血组与脂肪组比较也有选择性,P<0.05。结论:溶血、脂肪标本对放射免疫法测量T4(甲状腺素)结果有影响,并且脂肪血标本比溶血的影响更大,建议在检验中要采用新鲜血液标本,并清除脂肪块,确保检验结果的可靠性。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较

本文采用放射免疫法和化学发光免疫法平行测定60例临床送检血清标本的甲胎蛋白(AFP)含量,结果表明两法的相关性良好(r＝0.995),但化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法.     

简便准确的谷丙转氨酶标准曲线数据处理法

血清谷丙转氨酶（ALT）测定是临床诊断肝病的重要指标。赖氏法是国内推荐的方法。目前虽有一些大单位使用速率法，但赖氏法仍是基层单位普遍使用的方法。赖氏法测定ALT的基质中，由于废物浓度不足，酶催化产生的丙酮酸量与酶活性不成正比，标准曲线不是一条直线，不能用直线回归来进行处理。普遍采用的描点作图法，不但操作繁琐，且易造成人为误差。计算机法‘”结果准确，但设备昂贵．不适用于基层单位．而其他方法计算较繁。我们根据赖氏法测定AnT标准曲线的图形特征，采用直线回归和对数回归相结合的方法（下称本法）对其数据进行处…     

用MK3酶标仪绘制ALT标准曲线

笔者将MK3酶标仪曲线定量功能,运用到改良赖氏法检测献血者ALT绘制标准曲线工作中,现介绍如下。1材料与方法1.1材料雷勃MK3酶标仪,96孔平底微孔板,赖氏法试剂盒(下面以北化康泰试剂盒为例)。1.2标准管的配制按试剂盒说明书在试管中作出标准曲线管(表1)。将各管置于37℃水浴箱内温育5min,加入2.4-二硝基苯肼100μl,置于37℃水浴箱内温育20min,加NaOH0.4mmol/L2ml室温放置10min后,在酶标仪520nm处比色,以蒸馏水调零,测各管吸光度。将蒸馏水、标准管的液体用微量加样器加200μl到平底微孔板孔中,A1孔中加蒸馏水,“1”管加入A2中,“2”号…