用二阶导数紫外法快速检测酮康唑软膏有效成分

目的：建立酮康唑软膏主成分快速检测方法。方法：采用二阶导数紫外分光光度法直接测定酮康唑的含量。检测波长为277nm。结果：相关系数r=0．9959，回收率为99．87％，RSD=0．70％。结论：方法简便快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

火焰原子吸收法测定葡萄糖酸钙片的含量

目的：采用火焰原子吸收法测定葡萄糖酸钙片中的钙含量。方法：采用标准曲线法，测定波长为442．7nm。结果：钙的平均回收率为100．03％，RSD为0．22％。结论：该方法简便、快速、灵敏；结果稳定，重复性好。     

四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的：探讨测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的简便，快速、准确的方法。方法：用四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量，瓶 中国药典法四苯硼钠沉淀重量法进行比较。结果：本法的平均回收率为100．1％，RSD为0．3％，与中国药典法比较，结果无显著差别。结论：本法简便，快速、准确、可用于复方氯经钠注射液中氯化钾的快速测定。     

UV法测定盐酸喹那普利片含量

目的：用UV法测定盐酸奎那普利片含量。方法：以水为溶剂，用紫外分光光度法测定，检测波长为215nm。结果：该方法的线性范围为0．11－0．22mg/ml，平均回收率为99．12％，精密度RSD＝0．96％。结论：本方法简单、快速、结果准确。     

近红外光谱法快速分析注射用头孢曲松钠及其水分的含量

目的：利用近红外漫反射光谱（NIRDRS）分析技术和化学计量学方法对注射用头孢曲松钠及其水分进行无损、快速定量分析。方法：以全国不同企业生产的注射用头孢曲松钠为分析对象，用光纤测定近红外漫反射光谱，采用偏最小二乘法（PLS）算法建立模型。结果：注射用头孢曲松钠定量分析模型由60个样品经内部交叉验证建立，85个样品用于外部验证，浓度范围为72．1％～90．6％，相关系数为0．9712，交叉验证均方差（RMSECV）为1．21，外部验证均方差（RMSEP）为1．07。注射用头孢曲松钠水分定量分析模型由56个样品经内部交叉验证建立，62张光谱用于外部验证，浓度范围为2．8％～9．9％，相关系数为0．9930，RMSECV为0．271，RMSEP为0．294。结论：2个模型结合可以按药典要求对注射用头孢曲松钠含量进行快速预测，方法快速、简便，可用于药品的现场快速分析。     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

目的：建立一种快速准确测定硝酸咪康唑霜中硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：含量线性范围0.1-0.7mg/ml，线性方程C＝0．871A＋0．0022，r=0.9989，平均回收率为100．1％，RSD＝2．20％。结论：该法简便，快速，结果准确。     

近红外光谱法快速分析罗红霉素片的含量

目的：建立测定罗红霉素片含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法：以全国不同企业生产的罗红霉素片为分析对象．用光纤探头测定近红外漫反射光谱；定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化，波长范围9048．7—6098cm^-1，回归方法为最小二乘法。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果定量模型的浓度范围为19．5％-70．8％，相对标准偏差小于6％：定性鉴别方法可将罗红霉素片与其他抗生素片剂及安慰剂相区别。结论：该法快速、简便，具有一定的专属性，可用于药品的快速检验。     

甲醛法测定三溴合剂中溴化铵的含量

目的：进一步完善三溴合剂的含量测定方法，探寻测定三溴合剂中溴化铵的含量的简便、快速、准确的方法。方法：用甲醛法测定溴化铵的含量。结果：本法测定溴化铵的平均回收率为100．2％，RSD为0．35％。结论：本法简便、快速、准确，可用于三溴合剂中溴化铵的含量测定以及质量控制。     

气相色谱法测定盐酸西替利嗪中丁酮残留量

目的：考察盐酸西替利嗪中丁酮残留量。方法：采用气相色谱法测定盐酸西替利嗪中丁酮残留量。结果：检测器：FID，平均回收率为97．83％，RSD为2．1％，n＝6。结论：方法简便、快速，结果满意。     

旋光法快速测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立快速测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法：采用旋光法进行测定。结果：浓度在0．92－3．66万U／ml范围内与旋光度呈线性关系，平均回收率100．5％，RSD＝0．63％（n=7)，与抗生素微生物检定法结果基本一致。结论：方法简便、快速、准确，尤适用药厂、医院对该制剂和半成品的质量控制和快速分析。     

尿液淋球菌快速检测法效果评价

目的：对尿液淋球菌快速检测效果进行评价。方法：应用尿液淋球菌快速检测检测试剂盒对120例拟诊为淋病患或感染进行检测。结果：检出阳性55例（45．8％），其阳性率高出分泌物直接涂片法（38．3％），两法相比总符合率为85．8％。结论：该法具有较高的敏感度，是一种无创伤性的淋病快速检测方法，对淋病的初诊和筛选具有一定的实用价值。     

紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量

目的：建立甲砜霉素胶囊的含量测定方法。方法：以无水乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量，测定波长为266nm。结果：线性范围0．05－0．5mg.ml^-1（r＝0．9999），平均回收率为99．83％，RSD为0．49％。结论：该方法简便、快速、结果准确。     

加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚提取及含量测定

目的：快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚；以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果：和厚朴酚的平均回收率为100．34％，RSD为1．27％；厚朴酚的平均回收率为99．14％，RSD为1．53％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制加味藿香正气丸的质量。     

近红外光谱法测定氯雷他定胶囊含量

目的：利用近红外光谱建立快速测定氯雷他定胶囊含量的方法。方法：用HPLC法测定氯雷他定胶囊含量，采用偏最小二乘法（PLS）建立NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型，预测氯雷他定胶囊中氯雷他定的含量。结果：所建立校正模型内部交叉验证的决定系数R^2为98．32，内部交叉验证均方差（RMSECV）为0．158；外部验证均方差（RMSEP）为0．1，决定系数R^2为99．51，外部验证预测值与理论值的相关系数为0．9982，预测值平均回收率为100．3％（RSD=1．42％，n=12）。结论：本法操作简便、快速无损、环保，可用于氯雷他定胶囊含量的快速检测和质量控制。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦凝胶的含量

目的：建立测定更昔洛韦凝胶含量的高效液相色谱法。方法：以迪马C18为色谱柱．甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长252nm。结果：更昔洛韦在2．5～40mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．5％，RSD为0．21％。结论：本方法简便、快速、灵敏，可作为该制刺的质量控制。     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量，测定波长为256．9nm，参比波长为301．0nm。结果：平均回收率为99．63％，RSD为0．46％(n=5)。结论：双波长分光光度法快速、简便，结果准确，适用于氯麻滴鼻液的质量控制。     

双点电位滴定法测定奥沙普秦及其片剂的含量

目的：潮定奥沙普秦及其片剂的含量。方法：双点电位滴定法。结果：回收率为99．87％，RSD为0．22％。结论：操作简便、快速、准确取得了满意的结果。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

目的：用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。方法：以0．01mol/L盐酸为溶剂采用紫外分光光度法进行含量测定，建立含量测定的质量控制方法。结果：盐酸环丙沙星含量测定平均回收率为100．15％，RSD为0．85％（n=6)。结论：用本法测定盐酸环丙沙星含量简便、快速，测定结果与药典方法基本一致。     

三溴合剂的快速检测

目的：建立三溴合剂含量测定的快速检测方法。方法：用银量法、甲醛法、四苯硼钠法沉淀剩余滴定法分别测定总溴、演化铵、溴化钾的含量，再用总溴量减去溴化铵和溴化钾中Br^＋的含量计算出溴化钠的含量。结果：本法测定溴化铵的平均同收率为100．2％，RSD0．2％；演化钾的平均同收率为100.3％，RSD0.3％；溴化钠的平均回收率为99．7％，RSD0．5％。结论：本法简便、快速、准确．可用于三溴合剂3种主要成分的含量测定．便于各主成分的质量控制。