调肝补肾法联合缬沙坦治疗糖尿病合并高血压勃起功能障碍临床观察

目的：观察调肝补肾法联合缬沙坦治疗糖尿病合并高血压勃起功能障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,治疗组32例使用调肝补肾法汤药及缬沙坦,对照组28例使用缬沙坦,治疗10周后观察2组患者勃起功能国际问卷（IIEF-5）评分及临床疗效。结果：总有效率治疗组为90．62％,对照组为64．28％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组IIEF-5总分及各问题得分均较治疗前提高（P〈0．05）,且治疗组IIEF-5各项分值提高较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：调肝补肾法联用缬沙坦治疗糖尿病合并高血压勃起功能障碍,可较好地提高患者IIEF-5评分,改善患者的生活质量。     

疏肝补肾活血法治疗特发性高催乳素血症勃起功能障碍的对照观察

目的：观察采用疏肝补肾活血方剂治疗特发性高催乳素血症致勃起功能障碍的临床疗效。方法：32例特发性高催乳素血症致勃起功能障碍患者随机分为疏肝补肾活血法治疗组及溴隐亭对照组,疗程1月,于治疗前后检测血清催乳素水平及完成国际勃起功能评分调查（IIEF-5）。结果：特发性高催乳素血症患者IIEF-5评分与血清催乳素水平呈负相关（P〈0．05）,与血清睾酮水平呈正相关性（P〈0．01）;治疗组、对照组均能降低血清催乳素水平（P均〈0．01）;治疗组改善低睾酮血症效果优于对照组（P〈0．01）,治疗组改善IIEF-5评分效果亦优于对照组（P〈0．05）;采用疏肝补肾活血法治疗高催乳素血症勃起功能障碍总有效率为87．5％,优于溴隐亭组的65．6％（P〈0．05）。结论：疏肝补肾活血法是治疗特发性高乳催乳素血症勃起功能障碍较为有效的治疗方法,未见明显不良反应。     

补肾合活血法拟方治疗中老年勃起功能障碍临床观察

目的：比较补肾活血法与补肾法2种方法对中老年勃起功能障碍的临床疗效。方法：将76例患者随机分成2组,治疗组46例给予补肾汤合活血汤治疗,对照组给予补肾汤治疗,共3个月,治疗前后采用国际勃起功能指数’5评分比较。结果：①2组治疗后与治疗前IIEF-5评分比较有显著差异（P〈0．01）;治疗后治疗组与对照组IIEF-5评分比较有显著差异（P〈0．01）。②2组临床疗效比较,治疗组显效率、有效率分别为39．1％、50．0％,对照组分别为16．7％、53．3％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论：补肾汤合活血汤较单用补肾汤治疗中老年勃起功能障碍疗效好。     

督灸联合温阳益气起痿汤治疗脾肾两虚型勃起功能障碍及对睾酮、血管内皮功能的影响

目的：观察督灸联合温阳益气起痿汤治疗脾肾两虚型勃起功能障碍（ED）的临床疗效，并探索其可能作用机制。方法：将130例脾肾两虚型ED患者随机分为观察组（65例，脱落2例）和对照组（65例，脱落3例）。对照组口服温阳益气起痿汤治疗，每日1剂；观察组在对照组基础上予大椎至腰俞段督灸治疗，每次110 min，每周1次，两组均治疗4周。分别于治疗前后观察两组患者勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、勃起质量量表（EQS）评分、勃起硬度（EHS）评分、中医证候积分、血清睾酮（T）含量及血管内皮功能指标[血清前列腺素I2(PGI2)、内皮素-1(ET-1)含量、一氧化氮（NO）]，并评定两组临床疗效。结果：治疗后，两组患者IIEF-5、EQS、EHS评分及血清T、PGI2、NO含量较治疗前升高（P<0.01），中医证候积分及血清ET-1含量较治疗前降低（P<0.01）；观察组患者IIEF-5、EQS、EHS评分及血清T、PGI2、NO含量高于对照组（P<0.01,P<0.05），中医证候积分及血清ET-1含量低于对照组（P<0.01,P<0.05）。观察组总有...     

电针八髎穴治疗脑卒中后勃起功能障碍：随机对照试验

目的：观察电针八髎穴治疗脑卒中后勃起功能障碍的临床疗效。方法：将58例脑卒中后勃起功能障碍患者随机分为观察组（29例,脱落1例、中止1例）和对照组（29例,脱落1例）。两组均予基础治疗,包括常规内科治疗、常规针刺治疗、康复训练和盆底生物反馈电刺激治疗。观察组加用电针八髎穴治疗,对照组于八髎穴旁对照点（八髎穴水平向外旁开20 mm处的8个点）浅刺联合电针治疗,予连续波,频率50 Hz,电流强度1～5 mA,均每周治疗5次,连续治疗4周。分别于治疗前后比较两组患者国际勃起功能指数（IIEF-5）评分、勃起功能障碍患者生活质量问卷（ED-EQoL）评分和盆底肌收缩幅度。结果：治疗后,两组患者IIEF-5评分及快肌、综合肌、慢肌收缩幅度均较治疗前升高（P<0.05）,ED-EQoL评分均较治疗前降低（P<0.05）;且观察组上述指标变化幅度大于对照组（P<0.05）。结论：电针八髎穴能改善脑卒中后勃起功能障碍患者的勃起功能,增加盆底肌收缩幅度,提升患者生活质量。     

疏肝益肾起痿汤联合他达拉非片治疗5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药所致勃起功能障碍临床研究

目的：观察疏肝益肾起痿汤联合他达拉非片治疗5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs） 类抗抑郁药所 致勃起功能障碍（ED） 患者的效果。方法：选取112 例肝郁肾虚型SSRIs 类抗抑郁药所致ED 患者,采用随机 数字表法分为2 组各56 例,对照组给予他达拉非片治疗,观察组给予疏肝益肾起痿汤联合他达拉非片治疗, 2 组均治疗8 周。对比2 组临床疗效,治疗前后评定中医证候评分、勃起功能［勃起硬度评价量表（EHS） 评 分、国际勃起功能评分量表（IIEF-5） 评分］、心理状态［抑郁症筛查量表（PHQ-9） 评分］、血管内皮功能 ［血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）,血管扩张功能（FMD）］,观察治疗期间的不良反应。结果：治疗 后,观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组性欲下降、阴茎痿软不举、阴茎举而不坚、忧愁善感、小便 淋漓评分及PHQ-9 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组6 项评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组EHS 评 分、IIEF-5 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组EHS 评分、IIEF-5 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组 ET-1 水平均较治疗前降低,NO 水平及FMD 值均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组 ET-1 水平低于对照组,NO 水平及FMD 值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组患者均未发 生明显不良反应。结论：采用疏肝益肾起痿汤联合他达拉非片治疗肝郁肾虚型SSRIs 类抗抑郁药所致ED 效果 明显,能够改善患者的心理状态和血管内皮功能,提高勃起功能,安全性高。     

西地那非和酚妥拉明治疗勃起功能障碍的临床疗效比较

目的比较西地那非和酚妥拉明治疗勃起功能障碍的临床效果和安全性。方法选取2011年6月—2014年6月南京市妇幼保健院收治的勃起功能障碍患者223例,随机分为对照组（n=108例）和治疗组（n=115例）。对照组性交前0.51 h口服甲磺酸酚妥拉明片,1片/次;治疗组在性交前0.51 h口服枸橼酸西地那非片。首次使用时推荐剂量为50 mg,根据后期个体疗效情况调节剂量,范围在25100 mg。两组每日最多服用1次,每周至少1次但不超过4次,均连续治疗8周。比较两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后勃起功能国际指数问卷表（IIEF-5）评分、勃起质量量表（EQS）评分、平均起效时间和性交持续时间。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86.9%、63.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组IIEF-5评分和EQS评分均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后,治疗组这两项评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组平均起效时间和平均性交持续时间均显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西地那非治疗勃起功能障碍有较好的临床疗效,疗效优于酚妥拉明,可进行临床推广使用。     

疏肝健脾法治疗勃起功能障碍57例临床观察

目的：观察疏肝健脾法治疗勃起功能障碍（ED）的疗效.方法：采用疏肝健脾法治疗57例ED患者2个月,观察治疗前后国际勃起功能问卷（IIEF-5）的评分改变情况.结果：患者在治疗前后的IIEF-5评分均有明显提高.57例患者中,显效26例,占45.6％,有效22例,占38.6％,无效9例,占15.8％,总有效率为84.2％.结论：疏肝健脾法对勃起功能障碍的治疗有明显疗效.     

益肾活血汤配合降糖治疗2型糖尿病性勃起功能障碍临床观察

目的:观察益肾活血汤治疗2型糖尿病性勃起功能障碍的临床疗效。方法:将入选2型糖尿病性勃起功能障碍患者84例随机分为两组,在降糖治疗的基础上,治疗组合用中药益肾活血汤,疗程12周,根据勃起功能国际问卷评分(IIEF-5)和勃起质量量表问卷(EQS)对两组患者的勃起功能状况进行评估和比较。结果:治疗后两组IIEF-5和EQS评分值改善情况有显著性差异(P<0.01),治疗组显效36例,有效14例,总有效率89.3%,优于对照组53.6%(P<0.01)。结论:益肾活血汤对2型糖尿病性ED有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果

目的:探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果。方法:选择2011年1月—2012年12月收治的99例慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者作为观察对象,随机分为治疗组48例和对照组51例。对照组给予常规的抗生素治疗,治疗组在对照组基础上,给予六味地黄丸和金水宝联合治疗;观察两组患者治疗前后的NIH-CPSI及IIEF-5评分,并评定疗效。结果:治疗后,两组患者疼痛、排尿、生活质量评分明显降低,IIEF-5评分则升高,差异均具有显著性(P<0.05);但对照组疼痛、排尿、生活质量、IIEF-5评分改善程度明显低于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组及对照组的NIH-CPSI及IIEF-5评分均明显改善,但治疗组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中西医结合方式治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

疏肝解郁方治疗肝郁气滞型勃起功能障碍临床研究

目的：观察疏肝解郁方治疗肝郁气滞型勃起功能障碍（ED） 的临床疗效。方法：选取90 例ED患者,按随机数字表法分为试验组及对照组各45 例,其中对照组脱落2 例,共完成88 例。试验组服用疏肝解郁方治疗,对照组服用枸橼酸西地那非片治疗。2 组均用药8 周。比较2 组治疗4 周、8 周后国际勃起功能指数（IIEF-5） 评分（包括问题3、问题4 评分）、中医证候评分、焦虑自评量表（SAS） 评分的变化,观察2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗4 周、8 周后,2 组IIEF-5 中问题3、问题4 评分均较治疗前上升,试验组上述2 项评分均高于同一时间段对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4 周、8 周后,2 组IIEF-5 评分均较治疗前上升,试验组IIEF-5 评分均高于同一时间段对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候评分中性欲减退、情志抑郁、腹胀不适、大便溏薄评分均较治疗前下降,治疗8 周后,试验组中医证候各项评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4 周、8 周后,2 组SAS 评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组SAS 评分均低于同一时间段对照组（P＜0.05）。经Ridit 分析,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组在治疗过程中未出现明显不良反应。结论：疏肝解郁方可缓解肝郁气滞型ED 患者的临床症状,使勃起功能得到改善,缓解焦虑等不良情绪。     

益肾通络法治疗2型糖尿病性勃起功能障碍疗效观察

目的：验证益肾通络法治疗2型糖尿病（DM）性勃起功能障碍（ED）的效果。方法：将72例2型DM性ED患者随机分为2组，在降糖治疗的基础上，治疗组合用中药益肾通络法，疗程3个月，根据勃起功能国际问卷评分（IIEF-5）比较2组疗效。结果：治疗组治愈13例，显效18例，有效12例，总有效率89．6％，优于对照组（P〈0．01）。结论：益肾通络法治疗2型DM性ED有效。     

温热电针联合左归丸治疗勃起功能障碍阴虚火旺证的临床观察

目的：观察温热电针联合左归丸治疗勃起功能障碍阴虚火旺证的临床疗效。方法：选取90例勃起功能障碍阴虚火旺证患者，随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组采用口服左归丸治疗，观察组在对照组基础上联合温热电针治疗。依据国际勃起功能评分表-5(IIEF-5)记录两组患者治疗前后各项问题得分，评估疗效。结果：观察组总有效率为86.67%(39/45),高于对照组的68.89%(31/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者IIEF-5总分均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：温热电针与中药左归丸联合应用，可明显提高性功能障碍患者的疗效，缩短治疗时间。     

从肾虚血瘀论治前列腺炎相关勃起功能障碍

目的从肾虚血瘀角度观察加味大黄廑虫颗粒治疗前列腺炎（Ⅲ型）相关勃起功能障碍的临床疗效。方法将80例前列腺炎（Ⅲ型）相关勃起功能障碍的患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,治疗组予加味大黄麈虫颗粒（大黄、桃仁、土鳖虫、水蛭等）治疗,1次／d,口服;对照组给予复方玄驹胶囊（3粒／次,3次／d）治疗,2组疗程均为4周。结果4周后,治疗组临床疗效总有效率73．7％,对照组51．3％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组国立卫生研究院前列腺炎症状指数（NIH．CPSI）评分减少明显低于对照组（P〈0．05）,勃起功能国际指数问卷5（IIEF-5）评分增加明显高于对照组（P〈0．05）。结论对于前列腺炎（Ⅲ型）的男性患者,加味大黄廑虫颗粒可以显著减轻前列腺炎（Ⅲ型）患者的症状、提高患者的勃起功能。     

针药合治男子功能性勃起功能障碍41例临床观察

目的探讨针灸联合中药方治疗男子功能性勃起功能障碍的临床疗效。方法选取本院中医男科2016年1月—2017年12月收治的男子功能性勃起功能障碍患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者口服自拟中药方温肾壮阳汤,观察组在对照组基础上加用针灸治疗,治疗4周后对比2组患者的临床疗效、勃起功能国际指数问卷(IIEF-5)评分和血清睾酮水平。结果治疗后观察组整体疗效优于对照组,2组患者的IIEF-5评分和血清睾酮水平均明显增加,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组组间对比,观察组患者的IIEF-5评分和血清睾酮水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论针灸联合中药方治疗男子功能性勃起功能障碍疗效确切,值得推广应用。     

腹针联合小剂量西地那非治疗腹腔镜前列腺癌根治术后勃起功能障碍的临床观察

目的:观察腹针联合小剂量西地那非治疗腹腔镜前列腺癌根治术(LRP)后勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:选取2017年1月—2021年12月在本院行LRP且术后诊断为ED的患者106例，随机分成观察组和对照组，每组53例。对照组口服小剂量西地那非，观察组在对照组基础上行腹针治疗，2组均连续治疗2个月，比较两组患者的临床疗效，并分析两组患者治疗前后国际勃起功能问卷量表(IIEF-5)和勃起硬度评分量表(EHS)评分、阴茎血流动力学指标[阴茎海绵体收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期峰值流速(EDV)、血管阻力指数(RI)、血流阻力指数(PFI)]等。结果:观察组临床总有效率为71.7%,明显高于对照组的62.3%(P<0.05);治疗后，两组IIEF-5和EHS评分、PSV、EDV、RI、PFI等指标均较治疗前明显改善，且观察组改善更明显(P<0.05)。结论:腹针联合小剂量西地那非治疗LRP后ED效果确切。     

益气养阴活血中药治疗Ⅱ型糖尿病性勃起功能障碍临床观察

目的 观察益气养阴活血中药治疗Ⅱ型糖尿病性勃起功能障碍的临床疗效.方法 将70例Ⅱ型糖尿病性勃起功能障碍患者随机分为治疗组42例,对照组28例.对照组经降糖、健康教育和心理疏导等基础治疗;治疗组在对照组治疗方法的同时口服益气养阴活血中药,每日1剂.疗程均为12周.统计2组患者治疗前后勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分及分级,并评介临床总疗效.结果 治疗组的总有效率为75.0%,对照组为47.8%,两组比较差别有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组IIEF-5评分上升(9.57±2.08)分,对照组上升(4.26±2.22)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 益气养阴活血中药对Ⅱ型糖尿病性勃起功能障碍有较好的临床疗效.     

益火补土法治疗男性勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察益火补土法指导下谷井文祖传秘方谷方益元1号方治疗男性勃起功能障碍(ED)的临床效果。方法:选取符合纳入标准的男性勃起功能障碍患者348例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予井文祖传秘方谷方益元1号方口服,对照组予以复方玄驹胶囊口服,疗程2个月。比较治疗前后两组国际勃起功能问卷表(IIEF-5)评分、阴茎勃起硬度(EHS)评分、雄激素水平的变化及疗效。结果:两组治疗后,IIEF-5评分、阴茎勃起硬度(EHS)评分、雄激素水平均较治疗前提高(P0.05),且治疗组治疗后明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为91.95%,对照组为80.46%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:益火补土法治疗男性勃起功能障碍疗效确切。     

龙鹿胶囊对肾阳虚型勃起功能障碍患者性生活满意度的影响

目的：分析龙鹿胶囊治疗肾阳虚型勃起功能障碍（ED）的效果。方法：回顾性分析2020年4月—2021年4月本院诊治的60例肾阳虚型ED患者的病历有关资料,依据治疗方式的不同分为两组,其中行西地那非治疗的30例患者为对照组,行西地那非联合龙鹿胶囊治疗的30例患者为观察组,连续治疗3个月。对比两组临床疗效、勃起功能、性生活满意度、不良反应。结果：观察组治疗总有效率、性生活满意度较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：龙鹿胶囊治疗肾阳虚型ED效果确切,可有效改善勃起功能,提高性生活满意度,且无严重不良反应。     

柴苓汤治疗气郁湿热型慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的：探讨柴苓汤治疗气郁湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。方法：选取80例慢性前列腺炎患者,均属中医分型的气郁湿热型,将患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者口服左氧氟沙星及盐酸特拉唑嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合柴苓汤治疗,对比两组患者治疗汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）评分,美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI）积分,国际勃起功能指数-5(International Index of Erectile Function-5,IIEF-5)以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果：两组患者治疗前排尿症状、疼痛或不适积分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗4周后,两组患者的排尿症状、疼痛或不适积分明显降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;治疗前两组患者IIEF-5评分差异无统计学...