瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨应用瑞格列奈治疗2型糖尿病的用药机制，并观察其疗效。方法初始剂量为瑞格列奈0．5mg／次，三餐前5～10min口服，治疗后如空腹血糖（FBG）〉7．0mmol／L，餐后2h血糖（2hPBG）〉10．0mmol／L，则将剂量调整为瑞格列奈1mg／次，最大剂量一般不超过16mg／d，在此期间如有低血糖反应或FBG〈3．9mmol／L，则将用药减量。结果经瑞格列奈治疗，FBG、2hPBG、HbA1c较治疗前明显下降（P〈0．05），餐后2h胰岛素水平较治疗前明显增加（P〉0．05），体质量指数减少。结论瑞格列奈能有效控制2型糖尿病患者的血糖，起效迅速，代谢快，服药方式灵活，不良反应少，适合作为2型糖尿病患者的一线用药。     

瑞格列奈在基层医院2型糖尿病患者中的应用研究

目的:探讨瑞格列奈治疗基层医院2型糖尿病患者的效果。方法:100例2型糖尿病患者随机平分为观察组和对照组,观察组口服瑞格列奈,对照组口服阿卡波糖,比较两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后血糖水平。结果:治疗后两组患者HbA1c、FBG及2hPBG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者用药过程中均未出现低血糖等较严重不良反应。结论:瑞格列奈可显著改善2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后血糖水平,且副作用较小,是基层医院理想的口服降糖药物。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病患者54例临床分析

目的：探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：对我院就诊的54例2型糖尿病患者在综合治疗的基础上，给予瑞格列奈0．5～1mg／次，餐前服用，3次／d，并根据血糖调节剂量，疗程8周，并监测治疗前后患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白仁值（HbAlc）变化。结果：显效20例（37％），有效29例（53．7％），无效s（9．3％）；治疗后FBG及2hPBG均显著低于治疗前（P〈0．01），HbAlc下降，且无明显不良反应。结论：瑞格列奈治疗2型糖尿病具有良好的临床效果，且副作用少，用药安全，值得推广应用。     

参苓白术颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病糖化血红蛋白的影响

目的探讨参苓白术颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病患者糖化血红蛋白的影响。方法对照组和治疗组均予口服瑞格列奈治疗,初始剂量为0.5 mg/次,三餐前10 min,按初始剂量治疗2周后血糖控制不满意则调整为1 mg/次。治疗组患者在此基础上加用参苓白术颗粒开水冲服,每次1袋,每日3次。2组均以1个月为1个疗程,共观察3个疗程。2组均于治疗前及治疗4,8,12周后测定空腹血糖及餐后2 h血糖,于治疗前及治疗12周后测定糖化血红蛋白水平。结果治疗后2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖下降显著(P均<0.05),但治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的治疗效果明显优于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论参苓白术颗粒联合瑞格列奈治疗糖尿病对糖化血红蛋白具有更明显的疗效,不良反应少。     

营养治疗结合药膳干预2型糖尿病疗效观察

目的观察营养治疗结合药膳干预2型糖尿病的临床效果。方法将60例2型糖尿病患者随机分成两组,治疗组和对照组各30例;对照组给予西医常规治疗及营养宣教,治疗组在对照组基础上给予个体化营养治疗和药膳,疗程3个月。观察两组干预前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血脂的变化。结果治疗后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC较治疗前降低(P0.05),对照组FBG、TC较治疗前降低(P0.05);治疗后两组FBG、2hPBG、HbA1c、TG、LDL有显著性差异(P0.05)。结论营养治疗结合药膳干预2型糖尿病疗效确切。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取116例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予瑞格列奈治疗,观察组给予天脉消渴片联合瑞格列奈治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、空腹C肽(FCP)及餐后2 hC肽(2 hCP)水平。结果:治疗后,两组FPG、2 hPBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组FPG、2 hPBG水平均低于对照组(P0.05);两组HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FINS水平及HOMA-β值均较治疗前升高(P0.05),且观察组FINS水平及HOMA-β值均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组FCP、2 hCP水平均较治疗前升高(P0.05),且观察组FCP、2 hCP水平均高于对照组(P0.05)。结论:天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病可有效控制血糖,改善患者的胰岛功能,提高C肽水平。     

瑞格列奈联合拜糖平治疗2型糖尿病临床研究

目的探讨瑞格列奈联合拜糖平治疗2型糖尿病患者的临床治疗效果和不良反应。方法选择2型糖尿病患者136例,按照随机原则分成观察组和对照组,每组68例,对照组口服拜糖平治疗,初始剂量50 mg,3次/d,4周血糖无明显改善患者剂量加至100 mg口服,3次/d。观察组在上述治疗的基础上加服瑞格列奈治疗,起始剂量为0.5 mg,3次/d,餐前口服。观察2组患者血糖变化、临床治疗效果,随访生活质量和不良反应发生情况。结果治疗8周后2组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白较治疗前均明显下降,观察组血糖下降水平以及糖化血红蛋白降低水平明显高于对照组;治疗12周后2组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白较治疗8周后均明显下降,但对照组空腹血糖与治疗8周时比较无显著性差异,其余数值均有显著性差异;治疗后观察组总有效率93%,明显高于对照组的81%(P<0.05);治疗后随访2组生活质量评分数值均有所下降,观察组生活质量改善明显好于对照组;治疗后观察组血糖达标率为91%,明显高于对照组的79%。结论瑞格列奈联合拜糖平治疗2型糖尿病具有起效迅速、效果确切、不良反应发生率低等特点。     

不同剂量酒石酸美托洛尔对老年2型糖尿病患者血糖的影响

目的:探讨不同剂量的酒石酸美托洛尔对2型糖尿病老年患者血糖的影响。方法:观察两组各30例60岁以上2型糖尿病患者,分别服用酒石酸美托洛尔25mg 2次/d及12.5mg 2次/d,治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖变化,并与安慰剂组对照。结果:酒石酸美托洛尔25mg组(A组)治疗后空腹血糖有一定程度降低,而餐后血糖则无明显变化;酒石酸美托洛尔12.5mg组(B组)治疗后空腹血糖及餐后2h血糖均无明显变化。25mg组(A组)的低血糖发生率较其他两组高,其发生率高低与血糖降低程度基本吻合。结论:酒石酸美托洛尔对老年2型糖尿病患者血糖的影响与其剂量大小有关。25mg 2次/d的剂量下,空腹血糖有一定程度降低,餐后2h血糖则无明显改变。12.5mg 2次/d的剂量时,其空腹血糖和餐后2h血糖均无明显改变。25mg组(A组)的低血糖发生率较其他两组高。     

瑞格列奈与二甲双胍对2型糖尿病胰岛功能的影响

目的观察瑞格列奈与二甲双胍对2型糖尿病胰岛功能的影响。方法将120例初诊2型糖尿患者分为2组,治疗组60例予瑞格列奈口服,强化组60例予瑞格列奈联合二甲双胍口服,比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、餐后1 h及2 h血浆胰岛素变化及胰岛素曲线下面积的变化。结果治疗组餐后2 h血糖治疗后明显下降(P<0.05),餐后1 h血浆胰岛素明显升高(P<0.05)。强化组空腹血糖、餐后2 h血糖明显下降(P<0.05和0.01);餐后1h血浆胰岛素显著升高(P<0.01),餐后2 h血浆胰岛素降低,且显著低于餐后1 h血浆胰岛素(P<0.05)。结论瑞格列奈可改善胰岛素早期分泌时相,瑞格列奈与二甲双胍联合治疗可使2型糖尿病胰岛素早期分泌相恢复,餐后血糖控制良好。     

瑞格列奈与二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探讨

目的探讨瑞格列奈与盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及胰岛素代谢的影响。方法将60例2型糖尿病患者随机分为3组,每组20例,A组口服盐酸二甲双胍,每次0.25～0.5 g,3次/d;B组口服瑞格列奈,每次0.5～1 mg,3次/d;C组口服瑞格列奈0.5～1 mg,盐酸二甲双胍0.25～0.5 g,均3次/d。疗程均为8周。结果 C组在空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖和HbA1c的控制方面均优于A组和B组(P均<0.01)。结论瑞格列奈与盐酸二甲双胍联用治疗2型糖尿病具有协同作用,疗效明显,不良反应少,依从性好,可用于其他口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法:76例老年2型糖尿病患者,随机分为两组,实验组38例给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组38例给予预混胰岛素,根据血糖情况调整用量,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖症发生情况。结果:治疗前两组患者血糖等各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组控制患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者共发生8例低血糖事件,实验组低血糖症发生率(2.6%)低于对照组(18.4%)(P<0.05)。两组均无其他严重不良反应发生。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联合应用可有效降低老年2型糖尿病患者的血糖水平,且安全可靠。     

格列美脲联合中效胰岛素治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的评价格列美脲(亚莫利)联合中效鱼精蛋白锌人胰岛素注射液(NPH)治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将65例初发2型糖尿病患者(空腹血糖(FBG)≥10 mmol/L)随机分为2组:A组予格列苯脲与NPH治疗,B组予格列美脲与NPH治疗,疗程12周,观察治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)变化及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c均明显低于治疗前水平(P均<0.05);B组低血糖发生率明显降低。结论格列美脲联合NPH治疗初发2型糖尿病具有良好的安全性和疗效。     

短期甘精胰岛素联合瑞格列奈门诊治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的：观察短期甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病（T2DM）的疗效及安全性。方法：收集门诊病人中初次诊断的T2DM且空腹血糖≥13.9 mmol/L患者共43例,予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗8～12周,比较治疗前、后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）的差异,同时观察总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、血常规、肝肾功能的变化及药物副作用。结果：治疗后所有患者血糖及糖化血红蛋白均下降明显（P〈0.01）,副作用主要以胃肠道反应为主,占9.72%,期间2例出现低血糖反应。随诊2周后,41例患者空腹及餐后血糖仍控制良好。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病患者,短期内能使血糖下降理想且安全,副作用轻微。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法30例应用口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者睡前加用甘精胰岛素治疗,分别于治疗前后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、体质量指数(BMI)等的变化和低血糖发生率。结果睡前加用甘精胰岛素治疗4周后FBG2、h BG较治疗前均明显下降(P均<0.05),治疗12周后FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前均下降(P均<0.05),FCP、2 h CP较治疗前均升高(P均<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异,低血糖反应发生少。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效好、安全性高,体质量增加不明显。     

甘精胰岛素在高龄2型糖尿病患者中的应用

目的观察甘精胰岛素治疗高龄2型糖尿病患者的疗效。方法选择血糖控制差的高龄2型糖尿病患者10例,年龄75~91岁,检测空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能、乳酸、尿常规,作为对照组。停用对照组磺脲类及双胍类降糖药,改为甘精胰岛素治疗,对餐后2 h血糖控制不佳者,加用或保留阿卡波糖,作为治疗组。2组饮食、运动无变化,比较2组血糖水平及低血糖发生情况。结果对照组空腹血糖为(13.20±7.59)mmol/L、餐后2 h血糖为(14.36±3.48)mmol/L;治疗组空腹血糖为(6.25±0.69)mmol/L(t=2.884,P=0.018)、餐后2 h血糖为(9.31±0.92)mmol/L(t=4.438,P=0.001),未见低血糖发生。结论甘精胰岛素治疗高龄2型糖尿病安全有效,方法简单易行。     

耳穴贴压减少2型糖尿病用药剂量临床观察

目的观察临床配合耳穴贴压疗法能否有效减少2型糖尿病的用药剂量,旨在验证耳穴贴压治疗糖尿病在社区内推广的可行性。方法选择门诊同时服用格列齐特缓释片（60mg/d）和二甲双胍（1g/d）药物的2型糖尿病患者70例,随机分为治疗组和对照组,治疗组将格列齐特缓释片的剂量减半（30mg/d）,配合耳穴贴压,测两组患者空腹血糖和餐后2h血糖与治疗前进行比较分析。结果配合耳穴贴压治疗后,治疗组患者空腹、餐后2h血糖与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论配合耳穴贴压治疗糖尿病可减少用药剂量,又能减轻患者的经济负担。     

司美格鲁肽联合针刺治疗2型糖尿病合并超重或肥胖40例临床观察

目的:观察司美格鲁肽联合针刺治疗2型糖尿病合并超重或肥胖患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病合并超重或肥胖患者80例为研究对象,随机将患者分为两组,即对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组单纯采用司美格鲁肽(0.25～1 mg/周)治疗,观察组采用司美格鲁肽(0.25～1 mg/周)联合针刺(1次/天,20天为一个疗程)治疗,根据患者血糖水平适当调整司美格鲁肽剂量,共治疗3个月,观察两组治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛功能(HOMA-IR)、药物不良反应和临床疗效等指标。结果:(1)治疗后观察组FBG、2 hPBG、HbA1c等血糖指标均低于对照组(P<0.05)。(2)治疗后观察组BMI、HOMA-IR均低于对照组(P<0.05)。(3)对照组出现腹泻、恶心呕吐等胃肠道副作用,而观察组没有出现胃肠道方面的症状,观察组药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。(4)观察组总有效率为95%,对照组总有效率为80%,两组疗效对比有差异(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病合...     

玉泉丸加减治疗气阴两虚型2型糖尿病40例临床观察

目的观察玉泉丸加减对气阴两虚型2型糖尿病的治疗效果。方法选择本院气阴两虚型2型糖尿病80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例;对照组给予二甲双胍、瑞格列奈治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用玉泉丸加减治疗;均治疗4周后观察2组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖指标。结果 2组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖均较治疗前下降(P<0.05)。且治疗组下降幅度显著优于对照组(P<0.05);具有统计学意义。治疗组总有效率高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论玉泉丸加减联合西药对于气阴两虚型2型糖尿病的治疗效果满意,患者用药后依从性好,副作用少,具有安全稳定等优点,值得临床推广应用。     

消渴化瘀片对糖尿病大鼠血糖及氧自由基的影响

目的:观察消渴化瘀片对糖尿病合并高血脂大鼠血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA)含量变化的作用。方法:60只健康Wistar大鼠,随机分为6组:正常对照组,模型组,小、中、大剂量消渴化瘀片组,玉泉丸组;采用高脂饮食和四氧嘧啶(aLLoxan)腹腔注射建立糖尿病高血脂大鼠模型。灌胃6周前后测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2h胰岛素(P2hIns)、SOD、MDA水平。结果:6周治疗后,消渴化瘀片大剂量组P2hPG、P2hIns水平分别为(10.72±2.86)mmol/L,(36.68±14.64)U/L,较治疗前显著下降,与模型组比较,P<0.05;玉泉丸组仅P2hIns水平为(39.26±12.45)U/L,下降显著,与模型组比较,P<0.05。消渴化瘀片能提高糖尿病大鼠血清SOD活性,以大剂量组为最好(72.62±12.64)nkat/L,与模型组(53.86±9.34)nkat/L比较,P<0.05。结论:中药消渴化瘀片能降低实验性2型糖尿病大鼠餐后血糖、餐后胰岛素水平,大剂量消渴化瘀片还能提高糖尿病大鼠血清SOD活性。