caspase-3和caspase-9在甘氨鹅脱氧胆酸钠诱导肝癌细胞SMMC7721细胞凋亡中的影响

[目的]观察甘氨鹅脱氧胆酸钠(glycochenodeoxycholate,GCDCA)诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡过程中caspase3,9活性变化,探讨GCDCA诱导肝癌细胞凋亡的机制。[方法]体外培养SMMC7721细胞,GCDCA为处理因素,Annexin V—FITC/PI双染色法结合流式细胞技术仪检测细胞凋亡率,比色法测定caspase3,9活性。[结果]200μmol/L的GCDCA处理SMMC7721细胞24h,48h,72h后,其细胞凋亡率明显增加;caspase3,9活性表达水平明显升高,并与GCDCA呈浓度依赖性,与对照组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]GCDCA可明显诱导肝癌SMMC7721细胞凋亡,caspase3,9参与GCDCA诱导SMMC7721细胞凋亡调控。     

氯化镉对人肝癌细胞SMMC-7721抑制作用

目的 研究氯化镉（CdCl2）对人肝癌细胞（SMMC-7721）的抑制作用并探讨其作用机制。方法应用生长曲线法、四甲基偶氮噻唑蓝法（MTT）、流式细胞术（FCM）检测CdCl2对SMMC-7721的生长抑制及对细胞周期的影响。结果CdCl2对肝癌细胞SMMC-7721有明显的生长抑制作用，且存在剂量-效应关系；影响细胞周期进程并出现G0／G1期阻滞。结论CdCl2能有效抑制肝癌细胞株的生长，其抑制作用可能与影响细胞周期进程有关。     

五氯联苯PCB126对人肝癌细胞SMMC-7721有氧糖酵解的影响

目的探讨五氯联苯PCB126对人肝癌细胞有氧糖酵解的影响和机制。方法取人肝癌细胞SMMC-7721,用浓度分别为10~(-11)、10~(-10)、10~(-9)、10~(-8)、10~(-7) mol/L PCB126分别处理24、48 h,并以0.1%DMSO作为对照组。用试剂盒检测培养基中葡萄糖含量和乳酸生成量,以实时荧光定量PCR法检测丙酮酸激酶M2(PKM2)和有氧糖酵解通路中关键因子葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、乳酸脱氢酶(LDHA)、丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)的表达。用RNA干扰技术敲减PKM2,检测其对培养基中葡萄糖含量、乳酸生成量和有氧糖酵解关键因子表达的影响。结果与对照组相比,人肝癌细胞SMMC-7721经10~(-10)、10~(-9)、10~(-8)mol/L PCB126处理48 h后,培养基中葡萄糖含量明显下降,乳酸生成量明显增加,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,处理48 h后对细胞存活率无明显影响,72 h时细胞存活率明显升高。PCB126暴露可明显升高PKM2、GLUT1、LDHA和PDK mRNA水平,差异有统计学意义(P0.05)。用PKM2 shRNA敲减PKM2后,与10~(-9) mol/L PCB126处理组相比,培养基中葡萄糖含量升高,乳酸生成量下降,GLUT1、LDHA和PDK mRNA水平明显降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论 PCB126可通过PKM2上调肝癌细胞GLUT1、LDHA和PDK的表达,从而促进有氧糖酵解,这可能与PCB126促进肝癌的发展有关。     

汉方药物对培养仓鼠附睾细胞蛋白质合成的促进性影响

汉方药物八味地黄丸、补中益气汤、人参养荣汤常用于男性原发性不育症的治疗。为探索其作用机理,用经上述三种汉方药物饲养的鼠血清,对仓鼠附睾细胞进行培养,观察其对蛋白质合成的促进作用。     

碘杂环化合物对白血病细胞DNA RNA蛋白质合成的影响

利用体外培养培养技术以放射性同位素＾３Ｈ－ＴｄＲ等标记物对３．６－二硝基－９－甲酯基－二苯并碘六环硫酸氢盐对白血病代谢进行研究，本药能显著抑制ＤＮＡ合成，ＩＤ６０＝１．８μｇ／ｍｌ，对ＤＮＡ、ＲＮＡ、蛋白质合成抑制作用随时间延长而增加。其抑制ＤＮＡ合成的方式可能为对ＤＮＡ分子结构的损伤。     

甲基汞对神经系统蛋白质合成的影响

甲基汞系剧毒、高蓄积性环境污染物。它对神经系统的毒性作用,已被人群中几次甲基汞中毒的流行和动物实验所肯定。但迄今,在分子水平上,甲基汞神经毒作用机理仍不十分清楚。水俣事件后的近半个世纪,许多学者从形态学、生理学和生物化学等方面,对甲基汞神经毒作用机理进行了大量的研究工作。相继提出些学说。目前,甲基汞干扰     

汽油对皮肤细胞DNA、蛋白质及皮脂合成能力的影响

目的 研究溶剂汽油对皮肤细胞的损害作用机制。方法 采用皮肤角蛋白细胞和成纤维细胞原代培养技术,以及^H－胸腺嘧啶核苷(^3H－TdR）、^3H－脯氨酸（^3H-Pro）、^3H－亮氨酸（^3H－Leu）和^14C－亚油酸掺入实验方法,观测溶剂汽油对皮肤细胞DNA、蛋白质及皮脂合成能力的影响。结果 接触0．01％的溶剂汽油后,角蛋白细胞的^3H－TdR和^3H－Pro的掺入受到明显抑制,抑制率分别为68．5％、45．1％和40．6％;而在接触0．001％溶剂汽油时,角蛋白细胞的^3H－Leu和^14C－亚油酸的掺入就已表现出显著性降低,抑制率分别为20．2％和41．2％。皮肤细胞的掺入抑制率与接触溶剂汽油的剂量有关。结论 溶剂汽油对皮肤细胞具有一定的毒效应,可干扰皮肤细胞的正常生理代谢过程,影响其DNA、蛋白质及脂质合成能力,使皮肤各项重量功能受到影响,这可能是溶剂汽油造成皮肤损害的机制之一。与成纤维细胞相比,角蛋白细胞更易受到溶剂汽油的影响。     

γ射线照射对小鼠移植性H22肝癌细胞DNA合成的影响

γ射线照射对小鼠移植性Ｈ２２肝癌细胞ＤＮＡ合成的影响周红宁王琪张翠兰阮健磊高凤鸣李新兰（卫生部工业卫生实验所，北京１０００８８）大剂量电离辐射对机体具有损伤作用，低剂量电离辐射可诱导生物体产生兴奋效应和适应性反应，但对于电离辐射产生这种生物效应的机理...     

EN对大鼠肝癌细胞动力学的影响

采用流式细胞仪 (FCM)及自动图像分析技术 (AIAT)研究肠内营养 (EN)对大鼠肝癌细胞动力学的影响。 10只Walker- 2 5 6癌性腹水大鼠经 EN达一个体外周期 (2 5 h)后 ,肿瘤 S期细胞百分比升高 ,G0 / G1 百分比下降 ,提示 EN不成比例地缩短细胞周期的持续时间 ,S期细胞增加 ,因而加速了肿瘤细胞的增长。观察 EN对大鼠肝癌生长及肿瘤生长率的影响 ,显示 EN组接种后 2 1天 /接种后 8天肿瘤生长率明显高于正常饮食组及营养不良组。经 AIAT测定的接种肿瘤后 2 1天 EN组肝癌细胞 DNA指数 (DI)明显高于正常饮食组及营养不良组 ,结果表明…     

二氧化矽和石棉对小鼠肺泡巨噬细胞的细胞集落形成的影响

三种不同类型的粉尘,二氧化矽和青石棉分50μg 和200μg 两个剂量组,二氧化矽200μg 一个剂量组,给小鼠气管注入染尘。染尘后1,3和6个月,观察小鼠肺泡巨噬细胞体外集落形成能力的变化。结果表明:注入的二氧化矽和青石棉的量达50μg ,即可引起肺泡巨噬细胞体外集落形成能力的下降,细胞集落形成数及形成率均持续明显低于对照组。而在二氧化矽组则未观察到此现象。这说明二氧化矽和石棉对肺泡巨噬细胞增殖和分化具有细胞毒性。而惰性粉尘TiO_2对PAM 的增殖和分化则未构成不利影响。此外,我们发现GM-CSF 比M-CSF 更有利于小鼠肺泡巨噬细胞的集落生长,在前者作用下,集落形成率比后者约高1～2倍。     

沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体内外肿瘤血管的影响

目的观察沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体内外肿瘤血管的影响。方法体外实验：将不同浓度的沙利度胺作用于人肝癌细胞株SMMC-7721,采用ELISA方法测定细胞株VEGF分泌量变化。体内实验：首先建立肝癌细胞株SMMC-7721的荷瘤小鼠模型,应用免疫组化测定瘤体组织中微血管密度,ELISA法测定小鼠外周血VEGF表达。结果体外实验中随着沙利度胺药物浓度增加,VEGF含量逐渐下降：沙利度胺浓度从0μg／ml升至400μg／ml,VEGF值由（83．21±8．32）pg／ml降至（33．59±10．98）pg／ml;体内实验：成功建立了肝癌细胞株SMMC-7721的荷瘤小鼠模型,沙利度胺组小鼠外周血VEGF含量为（32．17±12．11）pg／ml,对照组为（69．35±17．56）pg／ml,在沙利度胺瘤体中微血管密度值为13．17±3．15,对照组为18．34±2．25,均有显著性差异（P〈0．01）。结论沙利度胺能抑制SMMC-7721细胞株及荷瘤鼠肿瘤血管的形成。     

氟中毒相关基因对患者蛋白质合成的影响

目的:探讨慢性氟中毒相关基因对患者蛋白质合成的影响。方法:利用cDNA基因芯片技术筛选氟中毒患者和正常对照者外周血淋巴细胞差异表达基因,结果输入Pathway3.0分析软件进行数据处理,用T-test检验初筛,Ratio值进一步筛选,在GenBank进行同源性比较后确认筛选基因。结果:轻度氟中毒组和重度氟中毒组分别与对照组比较,有2个基因表达同时出现显著上调(Ratio值为2.0462~2.9936);有14个基因表达同时出现显著下调(Ratio值为0.0918~0.5034),其中包括与蛋白质合成有关的3个基因:线粒体翻译起始因子2(MTIF2)、单链DNA结合蛋白(PURA)和细胞毒颗粒相关蛋白(TIA1)。结论:高氟可以对人体基因表达水平产生一定影响,尤其是MTIF2、PURA和TIA1基因的持续显著下调对基因转录、翻译等蛋白合成过程将产生一定的影响。     

纸烟烟雾成份对肺泡巨噬细胞中蛋白质合成的影响

本文的目的是利用丙烯醛解释烟雾提取物影响氨基酸掺入蛋白质到达什么程度。并比较了丙烯醛和纸烟烟雾水提取物对兔肺泡巨噬细胞中氨基酸掺入蛋白质的影响。作者观察了对照细胞,及在烟雾水提取物和丙烯醛存在时孵育的细胞对亮氨酸掺入蛋白质所需的时间。对照细胞在实验的3小时内掺入是线性的,这种情况可延续至6小时以上。烟雾水提取物在孵育30分内即可抑制对蛋白质的掺入,在此浓度下60分后,抑制可保持     

生长激素对门静脉高压症病人肝蛋白质合成的影响

目的:了解生长激素(GH)对经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)后门脉性肝硬化病人肝蛋白质代谢的影响. 方法:对10例门静脉高压症病人,在TIPS术后第2天开始皮下注射重组人生长激素(rhGH)8 U×7天.检测治疗前及治疗后3、7天血清清蛋白(Alb)、前清蛋白(PA)、纤维连接蛋白(FN)水平,同时测定血清胰岛素样生长因子(IGF-1)水平,进行治疗前后的比较. 结果:血清IGF-1水平TIPS术前与术后比较无显著差异,GH治疗后3天明显升高(P<0.01);Alb水平TIPS术前与GH治疗后3天比较无显著差异,7天后明显升高(P<0.05);PA和FN水平在GH治疗后第3天开始升高,第7天明显升高 (P<0.01). 结论:GH可以促进肝硬化门静脉高压症病人肝蛋白质合成.     

重复加热对肝癌HepG2细胞凋亡的影响

目的探讨连续10d加热后残留的HepG2细胞的凋亡率改变及Bc l-2和Bax基因/蛋白的表达变化。方法HepG2细胞经43℃加热,每次80m in,2次/d,共10个循环后,检测其细胞凋亡率、Bc l-2和Bax基因/蛋白的表达。结果热处理前、后HepG2细胞的凋亡率分别为(9.0%±0.8%)、(5.8%±1.3%)(P<0.05);热处理后HepG2细胞的Bax基因/蛋白的表达无明显变化,但Bc l-2基因/蛋白的表达增强,且Bc l-2/Bax比值的增加。结论热处理后HepG2细胞的凋亡率降低与其Bc l-2基因/蛋白的强表达及Bc l-2/Bax比值的增加有关。     

河蚬糖蛋白对人肝癌细胞凋亡的影响

目的 探讨河蚬中提取的糖蛋白(CFp-a)的体外抗癌作用。方法 体外培养人肝癌细胞BEL7404，利用透射电镜、体外细胞毒性试验(MTT)法、流式细胞仪观察CFp-a在体外对BEL7404细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。结果 CFp-a在体外具有抑制BEL7404细胞增殖的作用。透射电镜观察到CFp-a处理细胞产生凋亡形态学改变。在DNA直方图上观察到典型的亚“G1”峰。CFp-a对细胞周期中的G1-S和G2-M期两个检查点均有影响。结论 从河蚬中提取的糖蛋白CFp-a对BEL7404细胞具有明显诱导BEL7404细胞凋亡作用。     

蛋白质缺乏对小鼠胸腺细胞花生凝集素受体的影响

本文用异硫氰酸荧光素标记花生凝集素(FITC-PNA)测定蛋白质缺乏小鼠胸腺细胞表面花生凝集素(PNA)受体的变化。结果表明,给予缺蛋白饲料后,小鼠体重不断减轻,胸腺组织逐渐萎缩,PNA阳性细胞数减少,荧光反应强度减弱。小鼠体重下降与胸腺细胞表面PNA受体的减少呈显著正相关(P<0.01)。提示蛋白质缺乏可对小鼠胸腺细胞的分化、成熟产生不良影响。     

二氧化矽对大鼠肺脏特别是对RNA的影响

本文研究了SiO_2粉尘对大鼠肺脏的化学成分尤其是RNA的影响。实验用Wistar大鼠,气管内一次注入SiO_2 50mg,对照鼠注0.5 ml生理盐水,于染尘后1、3、6、10、21、42和84天分别取肺进行细胞组分的分离、化学分析和RNA提取。计算肺组织的湿重、含氮量、胶原(羟脯氨酸)、DNA和RNA以及胆固