感冒灵颗粒的质量标准研究

目的：对感冒灵颗粒建立质量标准。方法：对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别，用HPLC对蒙花苷进行测定。结果：蒙花苷在0．12～5．95μg与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．91％。结沦：该法操作简便，结果准确，重复性好，可以控制感冒灵颗粒的质量。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%。结论:该方法能较好地控制产品质量。     

解郁安神颗粒质量标准研究

目的提高解郁安神颗粒(白术、栀子、甘草)的质量标准。方法 TLC法对本品中的白术、栀子、甘草进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的栀子苷的含量。结果在TLC中分别检出白术、栀子、甘草;栀子苷平均回收率为98.584﹪,RSD为0.30﹪。结论 定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制解郁安神颗粒的质量。     

降脂宁肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制降脂宁肝胶囊的质量。     

解郁安神颗粒质量标准研究

目的：提高和完善解郁安神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定。结果：可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁，阴性对照无干扰，专属性强。栀子苷在0．043～0．86μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．93％，RSD为1．60％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制方法。     

解郁止痛颗粒质量标准的研究

目的：建立解郁止痛颗粒定性定量的研究方法，以控制药品质量。方法：研究制订香附、赤芍、延胡索、黄芩等四味主药薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定了臣药赤芍药苷的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，HPLC芍药苷在0.214-0.1070μg范围内线性良好，相关系数0.9998。平均回收率为99.66％，RSD为0.71％。结论：此方法简便、可靠、实用。     

尿畅舒胶囊质量标准研究

目的：建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪；用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），检测波长：250nm，流速：0．8mL／min，柱温：25℃。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0．0848-1．2720μg的范围内呈良好的线性关系，R=1．0000。平均加样回收率为102．03％，RSD=1，59％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于尿畅舒胶囊的质量控制。     

归芍益智胶囊质量标准的研究

目的 :建立归芍益智胶囊的质量标准。方法 :采用TLC对处方中泽泻、白术进行鉴别 ,用HPLC测定芍药苷、川芎嗪的含量。结果 :在TLC色谱中能检出白术、泽泻 ;芍药苷的含量不少于 1.08% ,川芎嗪的含量不少于 0.084%。结论 :所建立的方法对处方中 4味药材可准确、快速地定性、定量检测。     

慢肝解郁胶囊治疗慢性肝炎34例

笔者选用慢肝解郁胶囊治疗慢性肝炎收到了较好的疗效,现报道如下。1临床资料全部病例均为我院2005年12月～2006年11月在本院门诊以及收住院患者。临床诊断依据叶维法主编的《临床肝胆病学》病毒性肝炎诊断标准。患者分为常规治疗组和对照组。治疗组34例,男性25例,女性9例。平均年龄40．5岁。对照组20例,男性15例,女性5例。平均年龄42．6岁。重点观察两组治疗前后临床症状以及丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(SB)、血清总蛋白     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

达原饮胶囊的质量标准研究

达原饮胶囊是在明代医家吴又可《温疫论》中达原饮方剂的基础上研制出的新中药制剂，由厚朴、草果、槟榔、芍药、甘草、知母、黄芩等药材组成，有开达膜原、避秽化浊之功，主治瘟疫或疟疾邪伏膜原之证。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的：建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法：用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，含量测定重现性好，平均回收率为97．19％，RSD=1．05％。结论：该方法能较好地控制产品质量。     

泻肝安神胶囊质量标准研究

目的：建立泻肝安神胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中茯苓进行鉴别；采用TLC法对处方中龙胆、栀子、当归、黄芩进行鉴别；用HPLC法测定龙胆苦苷的含量。结果：在显微镜下检出茯苓；在TLC色谱中检出龙胆、栀子、当归、黄芩；龙胆苦苷在2.6-13μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率97．8％，RSD为1．0％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为泻肝安神胶囊质量控制提供了方法。     

鸡骨草胶囊的检测方法研究

目的进一步完善鸡骨草胶囊质量标准控制方法。方法采用TLC法对鸡骨草胶囊中人工牛黄、三七、枸杞子进行定性鉴别,应用HPLC法对处方中白芍的成分芍药苷进行含量测定。结果本品定性鉴别采用薄层色谱法,特征明显,专属性强;芍药苷在0.110 4～0.551 8μg(R=0.999 652 05)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.14%(≤2%)。结论该鉴别和含量测定方法准确可靠、专属性强、重复性好,作为药品标准的补充可有效控制鸡骨草胶囊的质量。     

凤宝胶囊质量标准的研究

目的：建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验，对方中的两种成分进行确认。结果：当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量，芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论：该方法简便，稳定、能有效地控制该制剂的质量。     

通便灵胶囊质量标准的研究

目的：完善通便灵胶囊的质量标准（番泻叶、当归、肉苁蓉等）。方法：采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归，用HPLC法：Shim—packC18色谱柱，4．6mm×150mm，5μm，流动相：乙腈-甲醇旬-0.2％磷酸（7：10：83），流速1．0mL／min，检测波长334nm，测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0．1149～2．298μg范围的线性关系良好，平均加样回收率麦角甾苷为98．2％，RSD=1．70％（n=6）；松果菊苷进样量在0．1479～2．958μg范围的线性关系良好，平均加样回收率松果菊甘为96．8％RSD=1．53％（n=6）。结论：本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好，可用于通便灵胶囊的质量控制。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的：制订健脾愈肝丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639．523X＋5098．11,r=1．0000,芍药苷的平均回收率为99．12％,RSD=0．52％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。     

补脑胶囊质量标准的研究

方法：采用TLC法对补脑胶囊中大黄、人参、枳壳进行了定性鉴别，并应用HPLC法对补脑胶囊中天麻含量进行测定。结果：平均回收率99．2％，RSD0．77％。结论：此方法简便、准确、灵敏，且重现性好，其它组方对测定无干扰，可作为该制剂的质量控制标准。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

脑心通胶囊质量标准的研究

目的　建立脑心通胶囊的质量标准。方法　采用 TL C法对处方中黄芪、丹参、桂枝、红花进行了定性鉴别 ;用 HPL C法测定芍药苷的含量。结果　 3批样品的 TL C色谱中均能检出黄芪、丹参、桂枝、红花 ;芍药苷在 0 .15～ 0 .75μg间线性关系良好 ,r=0 .9998。结论　所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制