复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10～14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成单方组和复方组2组;结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且差异有统计学意义(P<0.05)。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

关于使用米非司酮与米索前列醇配伍终止瘢痕子宫妊娠384例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证384例,作为观察组。选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠384例,作为对照组。对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较。结果两组差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10¹6周妊娠的临床疗效。方法将96例1016周妊娠的临床疗效。方法将96例10¹6周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近年来到我院自愿要求终止妊娠的10～14周孕妇的临床资料。结果对照组70例孕妇,完全流产率为82．86％;观察组70例孕妇,完全流产率为94．29％;两组孕妇的流产效果比较,有显著性差异,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10-14周妊娠的临床效果确切,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的疗效观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床疗效。方法:2006年1月～2007年12月,将1682例要求药物终止妊娠的健康女性随机分为2组,治疗组892例,采用小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠;对照组790例,单用常规剂量米非司酮片(150mg)终止妊娠。结果:治疗组的完全流产率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的中、重度疼痛发生率、阴道持续出血时间和出血量也明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组用药过程中仅发生轻微不良反应。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠效果好,不良反应少。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止14～28周中期妊娠的临床分析

目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14～28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14～28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200～600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14～28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14～16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍卡孕栓和米索前列醇片阴道给药应用于大月份钳刮术前准备的效果比较

目的探讨米非司酮分别配伍卡孕栓阴道给药和米索前列醇片阴道水化给药应用于大月份钳刮术前准备的效果比较。方法对1000例妊娠10~12周早孕妇女要求终止妊娠实施钳刮术,将病例随机分成两组,卡孕栓组和米索前列醇组,每组500例,术前均同样方法口服米非司酮六片,即空腹早两片晚一片的服用方法,第3天来院行阴道上药。上药后记录患者的阴道流血,宫颈软化程度,时间,腹痛程度,上药次数及患者的腹泻过敏等副反应情况。结果卡孕栓组和米索前列醇组阴道流血量,宫颈软化程度时间,腹痛情况经统计学比较差异无显著性意义,米索前列醇组具有卡孕栓组同样的效果但其具有只需一次上药,无腹泻副作用,安全价廉等优势。结论米非司酮配伍米索前列醇片阴道水化给药可以替代米非司酮配伍卡孕栓阴道上药应用于大月份钳刮术前准备,其安全,价廉,宫颈软化效果好,副作用小等优点,是值得推广使用的。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性以及安全性评价

目的探讨评价米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法将自愿要求终止妊娠的240例妊娠者随机分为观察组与对照组各120例,观察组妊娠者给予米非司酮联合米索前列醇人工流产,而对照组单独给予米索前列醇人工流产,观察对比两组的临床流产效果、胚胎排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。结果观察组流产成功率93.33%明显高于对照组72.50%,两组相比经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胚胎排出时间明显短于对照组,阴道出血量及并发症发生情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产采用米非司酮联合米索前列醇安全有效,可明显提高流产成功率,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量及并发症发生情况,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～19周妊娠的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内依沙吖啶终止14～19周妊娠的临床疗效.方法:将来本站自愿要求终止14～19周妊娠的健康妇女随机分为两组,A组米非司酮配伍米索前列醇238例,B组单纯应用依沙吖啶216例.结果:产程、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、引产成功率,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇引产效果优于依沙吖啶引产,是一种方便、经济、有效的引产方法.