苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖性生殖器疱疹的临床疗效。方法 80例患者随机分成,治疗组40例给予苦参素肌注,同时口服阿昔洛韦片,对照组40例只给与阿昔洛韦片口服。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月观察疗效。结果治疗组和对照组未复发率分别为87.5%和37.5%,差异有统计学意义（χ2=4.05P〈0.05）。结论苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹远期疗效闲着。     

卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的疗效。方法将50例患者随机分为两组,治疗组30例,卡介菌多糖核酸肌注联合口服阿昔洛韦缓释片。对照组20例,仅口服阿昔洛韦缓释片治疗。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.01）。患者均未见明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好疗效。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法：将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液）和治疗组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液＋妥布霉素地塞米松滴眼液）各38例,比较两组的疗效。结果：治疗组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（78.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈时间明显少于对照组（P〈0.05）。随访6个月,治疗组复发率（7.9%）明显低于对照组（15.8%）（P〈0.05）。结论：妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低。     

阿昔洛韦联合微波治疗女性复发性生殖器疱疹对患者炎性因子和免疫功能的影响

目的：研究阿昔洛韦联合微波治疗对女性复发性生殖器疱疹患者炎性因子和免疫功能的影响。方法女性复发性生殖器疱疹患者96例,接受单纯阿昔洛韦治疗的患者48例作为对照组,接受阿昔洛韦联合微波治疗的患者48例作为观察组,比较2组治疗效果,并测定其炎性因子[肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、白介素－4（ IL－4）、白介素－6（IL－6）]水平及免疫功能（IgA、IgM、IgG、CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组治疗后TNF－α、IL－4、IL－6、IgA、IgM、IgG、CD4＋、CD8＋水平均优于对照组（P＜0．05）。结论对女性复发性生殖器疱疹患者的治疗,在阿昔洛韦治疗基础上联合微波治疗的疗效显著,可缓解患者的炎症反应,同时可提高其免疫功能指标,值得临床大力推荐。     

阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法96例患者随机分为两组,治疗组56例和对照组40例均口服阿昔洛韦片,治疗组同时肌注卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦软膏外用。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。患者均未见明显的不良反应。结论阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

阿昔洛韦联合转移因子对女性复发性生殖器疱疹患者的免疫调节作用

目的 探讨阿昔洛韦联合转阴因子对女性复发性生殖器疱疹患者的临床疗效及对免疫调节的作用.方法 选取64例女性复发性生殖器疱疹患者随机分为对照组(单纯给予阿昔洛韦)和治疗组(阿昔洛韦+转移因子胶囊),用药15d.对两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化、临床疗效及1年内复发情况做追踪随访和记录.结果 治疗后治疗组CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值明显高于对照组,CD8+细胞百分率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者总体临床疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组复发频率较治疗前显著下降(P＜0.05),对照组较治疗前无明显变化(P＞0.05).结论 阿昔洛韦联合转阴因子可改善女性复发性生殖器疱疹的免疫功能,降低复发率,临床疗效确切.     

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的：研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。     

泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的比较泛昔洛韦联合重组人白细胞介素2(IL-2)与单用泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将80例患者随机分为泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2组45例(治疗组)、单纯口服泛昔洛韦组35例(对照组)两组,观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果 3个月后的复发控制率差异不明显(P>0.05);6个月、12个月后复发控制率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合IL-2治疗复发性生殖器疱疹,能很好地预防生殖器疱疹的复发。     

阿昔洛韦联合斯奇康治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨阿昔洛韦联合斯奇康注射液治疗生殖器疱疹复发的疗效。方法对35例生殖器疱疹患者予阿昔洛韦口服,加用斯奇康注射0.5mg肌肉注射,隔日1次,3个月为一疗程;对照组单用阿昔洛韦治疗。观察两组复发情况及不良反应。结果治疗组复发率明显低于单用阿昔洛韦组(P<0.05),且无明显不良反应。结论斯奇康注射液治疗复发性生殖器疱疹可有一定疗效。     

泛昔洛韦与转移因子治疗复发性生殖器疱疹100例疗效观察

目的 探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 泛昔洛韦与转移因子联合用药治疗100例（联合组）,单用阿昔洛韦口服治疗96例（对照组）.结果 联合组1年内复发率（30.00%,30/100）显著低于对照组（60.42%,58/96）,差异有统计学意义（χ2=17.01,P＜0.05）.结论 泛昔洛韦联合转移因子治疗生殖器疱疹是安全、经济、降低复发率的有效方案,值得临床推广应用.     

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的：探讨盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：选择皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者48例,随机分为两组,观察组28例,对照组20例。观察组给予盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均为2个月,随访6个月。结果：总体效果评价中,观察组和对照组总有效率分别为96.43％、90.00％,两组疗效差异无显著性（P＞0.05）,观察组和对照组复发率分别为53.57％、95.00％,观察组复发率明显低于对照组,差异有显著性（P＜0.01）。患者均未见明显不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。     

干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨重组干扰素α-2b凝胶外用联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法随机将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为联合组-4对照组．每组45例。对照组予以阿昔洛韦片1次0．2g,1日5次,连服10d。联合组在对照组治疗基础上．局部涂擦重组人干扰素α-2b凝胶,连用10d。结果联合组止疱时间、开始结痴时间、脱痴时间、痊愈时间、1年内复发次数均明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗前,两组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值情况基本相似（均P〉0．05）。治疗后3个月,联合组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值均明显高于对照组（均P〈0．05）。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效显著,安全、可靠,对复发性生殖器疱疹的细胞免疫功能有一定的增强作用。     

阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法选取2009年1～12月笔者所在医院皮肤性病科收治的复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为A、B两组,A组32例予阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,B组30例仅予阿昔洛韦缓释片口服,连服3个月,比较两组的疗效及复发情况。结果 A组治疗3个月后随访发现其复发率(50.0%)明显低于B组(83.3%),两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);与B组复发间隔时间比较,A组复发间隔时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,复发率低,疗效优于单独应用阿昔洛韦,值得推广和应用。     

阿昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹的160例疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹的有效性和安全性,比较临床疗效。方法选取2010年10月至2012年10月期间就诊于我站的女性生殖器疱疹患者160例进行回顾性分析并随机分为两组,每组80例。其中,对照组患者给予口服阿昔洛韦治疗,而治疗组则在对照组的基础上联合微波局部治疗。观察两组患者的症状缓解情况(如止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间以及痊愈时间等),比较两种方法的临床疗效、不良反应率以及一年后的疾病复发情况。结果观察组患者的止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间以及痊愈时间均低于对照组。观察组总有效率为96.25%,复发率为32.50%;而对照组则为80.00%、71.25%,可见观察组的有效性明显高于对照组,经分析,各差异均具有统计学意义(P<0.05),而不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论阿昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹可以明显提高临床治愈率,减少复发频率,疗效显著,安全性较高,具有一定的临床意义,值得在临床上推广应用。     

川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察川黄口服液预防男性频发性GH的临床疗效。方法将80例频发性GH患者随机均分为两组,治疗组口服川黄口服液,对照组口服泛昔洛韦片,治疗周期3个月,治疗结束后定期随访12个月,记录复发患者生殖器疱疹的复发情况,并进行组间比较。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后12月内治疗组的复发患者复发间隔时间明显长于对照组（P〈0.01）,复发患者皮损痊愈时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发有效,能显著降低频发性GH复发率。     

热毒宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘40例疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效。方法 80例水痘患儿随机分为2组,观察组40例静脉滴注热毒宁注射液及口服阿昔洛韦治疗,对照组40例口服阿昔洛韦治疗,5～7d为1个疗程,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.5%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组皮疹停止出现时间、热退时间及皮疹全部结痂时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,优于单纯阿昔洛韦口服。     

万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效观察

目的观察万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法治疗组：以万乃洛韦口服，第1周2次／d，0．3g/次；第2周2次／d，0．15g／次；第3—6周1次／d，0．15g/次；共服用56粒；对照组：采用阿昔洛韦每日抑制疗法，200mg／次，4次/d，连服6个月。两组均在用药6周后，并根据评定标准进行疗效比较。结果治疗组疗效明显优于对照组，经X^2检验（P〈0．01），差异有统计学意义。结论万乃洛韦是理想的治疗生殖器疱疹的方法，疗效好、价格低、不良反应小是本方的优点，值得临床推广使用。     

阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片对生殖器疱疹患者复发的影响

目的观察阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选取50例生殖器疱疹患者并采用信封法随机分为2组,对照组患者口服阿昔洛韦,连续服用1周,观察组在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片,3次/d,每月连续2周。两组患者疗程均为4个月,治疗结束后随访半年,观察两组患者随访半年期间复发情况,同时根据患者临床症状、体征及血清学检查结果对患者进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组3例(12.00%)复发,对照组9例(36.00%)复发,观察组复发率明显低于对照组,且观察组复发≥3次者仅占4.00%,而对照组≥3次者占28.00%,两组≥3次者比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹可取得显著的疗效,明显降低患者复发率。     

联合用药治疗频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的：观察中西联合用药对降低频发性生殖器疱疹的复发次数的临床效果。方法：对照组患者口服阿昔洛韦片和注射重组人白细胞介素-2;研究组患者在此基础上加用中成药珍珠灵芝片;观察患者1年内的复发次数,并于治疗前1年内复发次数（询诊获得）比较分析。结果：治疗前研究组患者1年内平均复发次数（6.79±3.21）次,对照组（6.58±3.09）次,数据经统计学比较无显著差异（P〉0.05）;治疗后1年内,研究组患者平均复发次数（4.29±2.76）次,对照组（6.05±2.23）次,数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）。结论：通过中西联合用药治疗频发性生殖器疱疹能够有效减少复发次数,减少患者痛苦,适合临床推广。