国内首次检出一株新血清型沙门氏菌

<正> 在福州公共场所从业人员健康带菌者调查中,1987年7月自一名女服务员粪便中检出一株国内尚未报告的沙门氏菌。现将分离及鉴定结果报告如下。 一、分离培养:新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,于SS琼脂平板分离培养,挑其可疑菌落接种KIA及LMA上,其反应疑似沙门氏菌,继以进行生化及血清学试验。     

国内首次检出两株两种新血清型沙门氏菌的报告

<正> 沙门氏菌是最常见的肠道病原菌之一,国际沙门氏菌中心实验室报告沙门氏菌已有2000个以上的血清型,我国迄今已发现190个以上,而自人体分离菌型只近100个。1987年7月及1990年7月,我们分别自2名服务员粪便中检出两株国内尚未报告的两种新血清型的沙门氏菌(编号分别为87-1408及90-206)。现将分离及鉴定等结果报告如下。 一、分离培养 新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,分离培养于SS琼脂平板上,挑其可疑菌落接种KIA及LM培养基,其反应疑似沙门氏菌,继以进行培养性状观察以及系统的生化、血清学及噬菌体裂解等试验。 二、培养性状 该两株菌均为革兰氏阴性、无芽胞具动力短杆菌。在营养肉汤中呈均匀混浊生长,在普通营养琼脂上生长良好,菌落圆整、光滑、湿润,2～3mm大小,符合沙门氏菌培养性状。     

进口冻水鱼发现沙门氏菌报告

<正>1994年1月,某公司从孟加拉进口冻水鱼14.40吨,经抽样,增菌、分离培养,生化试验和血清学鉴定为肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)和曼哈顿沙门氏菌(S.manhattan),现报告如下。 一、培养特性 样品接种在SC增菌液呈混浊生长;在HE琼脂平板上呈蓝绿色带黑心菌落;在三糖铁琼脂上为底层产酸产气、产H_2S,斜面产碱,涂片染色为G~-、无芽胞短杆菌。 二、生化反应 赖氨酸、甘露醇、动力、甲基红、西蒙氏枸椽酸盐、硝酸盐、木糖、山梨醇为阳性;靛基质、尿素、氰化钾、乳糖、蔗糖、侧金盏花醇、VP、苯丙氨酸、肌醇、,水杨素、丙二酸钠、棉子糖为阴性。 三、血清学鉴定 用血清学玻片凝集方法,其中一株的O抗原为1、9、12、H抗原为g,m;另一株的O抗原为6,8、H抗原为d、1、5;参照考夫曼一怀特沙门氏菌属抗原表解,分别判定为肠炎沙门氏菌和曼哈顿沙门氏菌。 四、讨论 (一)水鱼又叫鳖、甲鱼,是营养价值较高,人们喜爱的食品。水鱼是爬行类动物,又是沙门氏菌的寄主,水鱼感染了沙门氏菌,不表现临床症状,并可终生带菌。人们吃了被污染的食物和水时均可发生感染,引起食物中毒。 (二)由于沙门氏菌类型繁多,分布广泛,容易污染食品、环境而成为传染源。有些人在市场或酒楼宰水鱼后,水鱼的内脏不加处理即直接饲喂动物或     

两个血清型沙门氏菌混合感染一例报告

<正> 自同一份人体粪便标本中同时分离到两个血清型沙门氏菌尚罕见报告。1990年7月,我们自一名女服务员粪便中同时检出两个血清型的沙门氏菌,现报告如下。 一、分离培养 新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,分离培养于SS琼脂平板上,挑5个可疑菌落接种KIA及LM培养基。其反应符合沙门氏菌者(菌株分别编号为90203和90204),进一步进行培养性状观察以及系统的生化与血清学等试验。     

哈瓦那沙门氏菌和伊桑吉沙门氏菌检出报告

<正> 哈瓦那沙门氏菌(S.havana)和伊桑吉沙门氏菌(S,isangi)均系鲜见型别,我们分别于1990年1和5月从捕捞自北冰洋的急冻鱿鱼和进口成鳗饲料等口岸检疫标本中检出,兹将分离与鉴定报告于后。 分离培养,标本25g加入255ml缓冲蛋白陈水中,37℃6小时预增菌,吸取15ml预增茵液接种于150ml亚硒酸盐胱氨酸增菌基中,37℃过夜,继在S.S和DHL琼脂平板上行划线分离培养。挑取可疑菌落在三糖铁琼脂作筛别试验。鱿鱼和鳗饲料均获疑为沙门氏菌培养物,分别编号为90-09和90-120号。     

进口散装鱼粉检出利尔沙门氏菌

1996年4月,一艘装载12449．80吨秘鲁散装鱼粉的HERNES轮,在广州黄埔新港卸货,经抽样、增菌、分离培养、生化试验和血清学凝集试验,检出并鉴定为利尔沙门氏菌（Salmonellalille）,现报告如下。一、培养特性在HE琼脂平板上呈圆形蓝绿色带黑心菌落;在三糖铁琼脂上为底层产酸产气,产HZS,斜面产碱。二、形态与染色特性G、无芽胞短杆菌。三、生化反应特性赖氨酸、甘露醇、动力、甲基红、酉蒙氏构檬酸盐、硝酸盐、山梨醇为阳性;靛基质、尿素、KCN、乳糖、蔗糖、侧金盏花醇、VP、苯丙氨酸、肌醇、水杨素、丙二酸钠、棉子糖为阴性。…     

国内首次检出一株亚当斯图沙门氏菌

<正> 在人、畜沙门氏菌感染调查中,于1985年8月在建阳县曼头山良种场的猪粪便检出1株国内尚未报告的亚当斯图沙门氏菌(S.adamstua),现将分离方法与鉴定结果报告如下。 一、分离培养:新鲜粪便标本经S.F肉汤增菌,划线接种于S.S琼脂平板,37℃培养过夜,挑取可疑     

进口肉骨粉检出姆班达卡沙门氏菌

1997年3月，某公司从澳大利亚进口肉骨粉208.69吨，经抽样，增白，分离培养，生化试验和血清学凝集试验，鳖定为姆班达卡沙门氏菌（Sal——ila1’tDandaka），现报告如下。1培并特性在HE琼脂平板上呈圆形蓝绿色带黑心菌落;在三出铁琼脂上为底层产国产气，产H：S，斜面产妇。2形态与染色特性G-，无芽胞短杆菌。3生化反应特性赖氨国、甘合印、动力、甲基红、西安氏拘像国盐、硝酸盐、山梨卯为阳性;隆基质、尿素、KCN、乳糖、蔗糖、侧金盏花印、VP、未丙氛四、肌簿、水杨素、雨二酸钠、棉子糖为阴性。4血清学盛大用血清学玻片凝集方法，其…     

沙门氏菌亚属Ⅰ菌型:3,19:eh:1,W分离鉴定

沙门氏菌是人和动物重要的肠道致病菌。1995年我们在饮食、服务行业从业人员健康体检时，从一份稀便中检出革兰氏阴性杆菌，其生化反应属Kauffmann沙门氏菌亚属Ⅰ．经鉴定为E4群中的卡拉巴尔沙门氏菌，抗原式为：3．19：eh：1，W现报告如下：材料与方法一、菌株来源95－1385菌株由滨州市饮食从业人员粪便中分得。二、培养基S．S琼脂、三精铁（TSTA）由山东省卫生防疫站供给。三、沙门氏菌诊断血清144株／套、57株／套．由成都、兰州生物制品研究所生产。四、菌株分离鉴定方法按肠道致病菌常现方法进行。结果与讨论附表95－1385菌株生化…     

福建省首次检出二株婴儿沙门氏菌的报告

<正> 1991年1月、3月分别自两份进口鱼粉中检出2株婴儿沙门氏菌,编号为91-028和91-029。 一、分离培养 样品25g加入225ml缓冲蛋白胨水中,37℃6小时预增菌,取预增菌液15ml接种150mlSC增菌基中37℃过夜,继在SS和DHL琼脂平板作划线分离培养,可疑菌落经克氏双糖铁和赖氨酸动力琼脂筛别,继之作生化培养和血清学检查。 二、培养性状 该两株菌均为革兰氏阴性无芽胞     

国内首次检出一株沙门氏菌Ⅲ_b(65:1V:Z)的报告

<正> 1989年6月19日,我们从一水律蛇肠内容物中检出一株沙门氏菌,经生化、噬菌体和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(65:1V:Z)。经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室鉴定确认为国内首次发现,现报告如下。 一、培养性状 本菌为革兰氏阴性无芽胞短杆菌,在改良HE琼脂平板上菌落中等大小、圆形、光滑湿润、蓝绿色半透明,中心黑色;在营养琼脂平板上生长良好;肉汤培养基中呈均匀混浊生长;能被沙门氏菌O-1噬菌体裂解。     

1株asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌作为核酸疫苗载体的构建与鉴定(英文)

目的利用载体-宿主平衡致死系统,将1株香港分离的野生型沙门氏菌(S129)构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌;以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的asdA基因,并以卡那霉素抗性基因代替;通过菌落PCR鉴定后挑取阳性克隆asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌(asdAΔS129),在含2,6-二氨基庚二酸(2,6-diaminopimelic acid,DAP)或无DAP的LB培养基中培养,与野生株S129对比生长曲线以验证asdAΔS129构建的成功;以S129和asdAΔS129攻击BALB/c小鼠验证asdAΔS129减毒情况;结果菌落PCR鉴定得到阳性克隆,asdAΔS129必需外源性添加DAP方能生长;asdAΔS129不能致死BALB/c小鼠,得到成功的减毒;结论成功将1株野生型沙门氏菌构建成asdA缺陷型减毒核酸疫苗载体,并在体外和体内实验中验证,为下一步的疫苗呈递和肿瘤治疗实验提供了合适的载体。     

国内首次检出沙门氏菌的三个血清型

<正> 1989年5月至1990年9月作者在赣湘边境地区蛇体沙门氏菌调查中,从蛇肠内容物中分离到3株沙门氏菌(S3339、S3338、S3352)。为国内首次报告。 材料与方法 一、生化试验培养基的制备及试验方法参考有关文献进行。     

全自动细菌鉴定器检测几种菌种生物学特性分析

目的了解几种常见菌种在不同培养基中的生物学变化,为实验室质控提供准确、可靠的依据。方法将5种标准菌种在复苏过程中置于不同培养基培养,检测其菌落形态、生化反应、血清凝集效果的变化。结果 5种标准菌种分别在三糖铁琼脂、营养琼脂培养基培养18 h,经全自动细菌鉴定器检测出血性大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、福氏2b志贺氏菌、宋内氏Ⅰ相志贺氏菌生化反应符合的可信概率分别为99%和99%、99%和96%、99和96%、99和99%;金黄色葡萄球菌符合的可信概率为81%和95%;前4种标准菌种血清凝集反应结果一致,但在三糖铁琼脂培养基上血清凝集速度快,凝集效果好;出血性大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、福氏2b志贺氏菌和宋内氏Ⅰ相志贺氏菌4种菌的标准菌株分别在三糖铁琼脂、营养琼脂中生化反应无显著性差异;金黄色葡萄球菌在三糖铁琼脂、营养琼脂中生化反应差异有统计学意义(χ~2=4.07,χ~20.05(1)=3.84,P0.05),其在营养琼脂中生化反应效果好。结论此方法操作简单,适合于基层实验室,具有应用价值。     

1株沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z)的报告

<正> 1985年8月,笔者从铜鼓县定江河水中分离出1株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z),经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,国家鉴定号为S.3230,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下。     

LLSⅡ培养基的研制及其效果考核（一种新的沙门氏菌分离培养基）

沙门氏菌（除甲型副伤寒沙门氏菌外），能在ＬＬＳⅡ培养上形成中心黑色边缘红色或橙黄色菌落，而变形杆菌属和枸橼酸杆菌属的细菌因产生Ｈ２Ｓ的特征被抑制而形成黄色菌落达到从菌落形态上就可以把干扰沙门氏菌分离的产Ｈ２Ｓ的非沙门氏菌的细菌区别开，使分离沙门氏菌的准确率大为提高，节省试剂和器材，并简化手续。采集现场的７８０份标本，沙门氏菌的检出率：ＬＬＳⅡ为２６．８％（２０９／７８０），漏检率为０～８．４％，Ｈ     

一株沙门氏菌——Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-)的鉴定

<正> 1989年6月,作者在进行赣湘边境地区蛇体沙门氏菌分布调查中,从乌梢蛇肠内容物中分离出1 株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-),现将鉴定结果报告如下。 一、菌株 从铜鼓县蛇业养殖场乌梢蛇体内分离,菌号 890152,国家鉴定号 S3341。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给;沙门氏菌诊断血清为兰州生物制品研究所产品。     

微菌落观察法鉴别分枝杆菌

目的 研究微菌落观察法在鉴别分枝杆菌方面的优点和特异性.方法取验菌株在匡氏琼脂培养3、7、10、14、21、28 d.然后在无菌标准操作箱内用固定专用的100倍显微镜下观察微菌落的特征,同时用传统分型实验做对比.结果 结核杆菌在琼脂培养基上早期形态十分特殊,具有非常明显的特征性,微菌落观察法均可以在3-21天平均9.5天得到鉴定,其速度远快于传统的细菌学方法(≥8周)和生化法(5~8周),微菌落观察法鉴别结核杆菌群和非结核分枝杆菌的灵敏度和特异性达到97.8%.结论 微菌落观察法用于分枝杆菌的直接鉴定,灵敏度和特异性较高,结果比较准确可靠,操作简单,适合推广应用.     

尿路感染患者阴道加德纳菌分离鉴定和药敏分析

哥伦比亚血琼脂、5%CO2>环境、35℃、48 h培养用于分离尿液中阴道加德纳菌(GV);API 20 strep试验条用于菌种鉴定;抗微生物药物敏感试验采用厌氧菌的琼脂稀释法.结果 :从临床尿路感染患者的中段尿中成功分离到54株GV,该菌在哥伦比亚血琼脂上生长良好,菌落典型,API20strep试验条鉴定符合率91.7%～99.9%.GV对头孢菌素类高度敏感,部分菌株对左氧氟沙星、甲硝唑和氨苄西林等耐药.提示临床微生物室可用哥伦比亚血琼脂和API 20 strep试验条予以分离和鉴定.     

山东泰安市首次发现查理与利物浦沙门氏菌

<正> 1991年5月从公共场所服务人员粪便中分离出三株编号为3311、4083、6176的查理沙门氏菌,同时检出一株编号为4440利物浦沙门氏菌,现报告如下。 材料与方法 一、材料 菌株来源:公共场所服务人员粪便中分离获得。 二、培养基 LS琼脂由上海市医学化验所供给,