比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露（镇咳药）治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验，可评价病例63例，试验组32例，对照组31例；试验组口服奥亭止咳露15mL，对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL，均3次／日，疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率，试验组为62．5％，对照组为60．0％；祛痰总有效率，试验组为44．4％，对照组为53．3％，组间差异无显著性（P〉0．05）。试验组与对照组不良反应发生率分别为12．5％和16．1％，主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等，2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。     

不同剂量奥亭止咳露镇咳祛痰疗效比较

目的比较不同剂量奥亭止咳露（复方磷酸可待因溶液）的镇咳、祛痰疗效。方法选择不同原因引起的咳嗽、咳痰患者108例，随机分为两组，均口服奥亭止咳露，甲组（58例）10mL／次，乙组（50例）15mL／次，每日3次，疗程7d。结果两组镇咳祛痰疗效均好，组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用奥亭止咳露镇咳祛痰，10mL／次，每日3次即可，疗效可靠且副反应少。     

澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2～14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3～7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.     

复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全性评价

目的：评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计，以联邦止咳露为对照。患者每次口服10-15ml，每日3次，连用3-7d。结果：共完成试验196例，其中试验组99例，对照组97例，复方福尔可定糖浆临床止咳总有效率为76.8%，祛痰总有效率为48%，与联邦止咳露无显著性差异。主要药物不良反应主另轻微嗜睡、心悸，发生率较低与对照组类似。结论：每次口服复方福尔可定糖浆10-15ml，每日3次，可达到良好的镇咳效果，药物不良反应发生少，较为安全可靠。     

咳停合剂镇咳祛痰作用的临床疗效观察

目的:观察咳停合剂镇咳祛痰作用.方法:将100例由多种疾病引起的咳嗽、咯痰住院患者随机分为两组,治疗组60例在抗感染基础上,给予咳停合剂每次10 mL,对照组40例给予棕色合剂每次10 mL,均tid,po.结果:咳停合剂对慢性单纯性支气管炎和慢性喘息型支气管炎的治疗效果明显优于棕色合剂,而对上呼吸道感染和肺炎的治疗效果与棕色合剂相当.结论:咳停合剂是一种较强的镇咳祛痰药物,具有临床推广应用价值.     

复尔福尔可定糖浆用于镇咳祛痰临床试验

目的：评价复方福尔可定糖浆止咳、祛痰治疗的效果和安全性。方法：采用随机双盲对照试验方法,治疗组30例,给予复方福尔可定;对照组28例,给予联邦止咳露;两药剂量均每次10-15mL,tid,疗程3-7d。结果：复方福尔可定糖浆止咳的临床控制和显效率60.0%,祛痰的临床控制和显效率48.2%,与联邦止咳露相比疗效差异无显著性。结论：复方福尔可定糖浆进行止咳,祛痰治疗是有效和安全的。     

腰腿痛丸临床疗效观察

目的:评价腰腿痛丸的临床疗效和不良反应.方法:将100例患者分为随机对照临床试验组42例,开放试验组58例.随机对照临床试验组42例患者中,21例受试组给予试验药腰腿痛丸每次1.2 g,po,tid.另21例为对照组给予对照药腰痛宁胶囊,每晚1.5 g,po.开放试验组给予试验药腰腿痛丸.两种药均7 d为1个疗程,共观察4个疗程.结果:随机对照临床试验组中受试组与对照组有效率均100.0%.开放试验组痊愈率8.6%,有效率96.6%.用腰腿痛丸共79例患者,痊愈率6.3%(5/79),总有效率97.5%.开放试验组不良反应发生率5.2%.结论:腰腿痛丸用于治疗各种骨关节炎、腰椎退行性变安全、有效.     

奥亭止咳露治疗小儿肺炎

目的观察奥亭止咳露佐治小儿肺炎的临床疗效。方法将85例小儿肺炎随机分为治疗组45例及对照组40例。治疗组在常规治疗的基础上加用奥亭止咳露口服,对照组在常规治疗的基础上加用自制的小儿止咳糖浆,观察两组止咳起效时间,镇咳维持时间,痰鸣音消失时间及住院天数,并行统计学对比。结果治疗组止咳起效时间、镇咳维持时间、痰鸣音消失时间及住院天数分别为(0.83±0.17)h、(3.85±2.15)h,(6.70±2.35)天及(9.5±2.0)天,而对照组分别为(1.03±0.13)h、(2.86±1.09)h,(8.22±2.48)天及(10.8±2.1)天。两组各项观察指标对比分别为P<0.001、P<0.01,P<0.01及P<0.01,差异有显著性。结论奥亭止咳露佐治小儿肺炎能较快缩短患儿咳嗽时间,镇咳维持时间长,痰鸣音消失快并缩短患儿住院天数。     

愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰临床研究

目的:研究愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰的临床有效性及安全性。方法:采用随机对照临床试验,将60例以干咳、少痰为主要症状的患者随机分为试验组与对照组,分别口服愈酚伪麻待因口服液或氨溴索口服液10mL,每日3次,共5～7d。结果:2组治疗后咳嗽、痰量均较治疗前有改善(P<0.05),但试验组镇咳作用较对照组强(P<0.05),试验组祛痰作用较对照组弱(P<0.05)。2组不良反应发生率分别为18%、14%,无显著性差异(P>0.05)。结论:愈酚伪麻待因口服液比氨溴索口服液镇咳效果好,且具有一定的祛痰作用,不良反应轻,安全。     

乳块消胶囊治疗乳腺增生症45例

目的:观察乳块消胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:82例患者随机分为两组:治疗组45例,给予乳块消胶囊每次0.9 g,po,tid;对照组37例,给予5%碘化钾溶液10 mL,po,tid,疗程均为40 d.结果:治疗组总有效率92.3%,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:乳块消胶囊是治疗乳腺增生症的理想药物,值得临床推广.     

Safety of desloratadine syrup in children

BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) and acute urticaria are common childhood maladies. Typically, the firstline treatment options for both include non-sedating antihistamines. First-generation antihistamines, such as diphenhydramine and hydroxyzine, although useful, cause sedation. Desloratadine, an oral non-sedating antihistamine, has been shown in multiple studies to be safe and effective in relieving the symptoms of AR and chronic idiopathic urticaria (CIU) in adults and adolescents. OBJECTIVE AND METHODS: The current double-blind, placebo-controlled, parallel-group, single-center studies were undertaken to determine the safety and tolerability of desloratadine syrup in children aged 2 years-11 years with AR or CIU. Over 14 days, subjects aged 2 years-5 years were randomly assigned to receive once a day either 1.25 mg of desloratadine syrup (0.5 mg/mL) or matching placebo, and subjects aged 6 years-11 years were randomly assigned to receive once a day either 2.5 mg of desloratadine syrup or matching placebo. Safety evaluations included adverse event report collection, monitoring of vital signs, clinical laboratory measurements, and standard 12-lead electrocardiogram (ECG) measurements. RESULTS: In the study involving subjects aged 2 years-5 years (n = 111), the incidence of adverse events was 7/55 for the group treated with desloratadine and 6/56 for placebo. In the study involving subjects aged 6 years-11 years (n = 120), the incidence of adverse events was 1/60 for the group treated with desloratadine and 6/60 for placebo. No severe or serious adverse events occurred, and no clinically relevant changes were noted in median clinical laboratory test values or mean vital signs in either group. ECG results from both age groups demonstrated no significant changes (p = NS) in mean ventricular rate or PR, QRS, or QT. No subjects had a Fridericia QT(c) interval > 440 ms at day 8 or day 15. CONCLUSION: These studies demonstrate the safety of desloratadine syrup in children aged 2 years-11 years with AR or CIU.     

万辉化痰止咳露镇咳效果临床评价

目的··：考察万辉化痰止咳露的临床镇咳效果及不良反应。方法··：应用万辉化痰止咳露与佩夫人止咳露进行对照试验,用于治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各３０例。用药方法均为每次１０ｍｌ,每日３次,口服,用药周期３－７ｄ。结果··：万辉化痰止咳露临床总有效率为７６．７％,与佩夫人止咳露比较,其疗效差异无显著性。其不良反应主要有头晕、思睡、便秘等,发生率很低,表现轻微,与对照组比较差异无显著性。结论··：万辉化痰止咳露具有确切的镇咳作用、良好的祛痰化痰效果及可靠的安全性。     

利福昔明片治疗急性感染性腹泻的多中心临床研究

目的:观察利福昔明片治疗急性感染性腹泻的临床疗效和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照方法,以环丙沙星片作为对照.253例急性感染性腹泻患者被随机分成试验组(127例)和对照组(126例).试验组给利福昔明片,d1为0.4g,po,tid,d2起改为0.4g,bid.对照组给环丙沙星片,d1为0.5g,po,tid,d2起改为0.5g,bid.疗程3～7d.结果:试验组和对照组疗效分别为90.40%和93.55%;无显著性差异(P>0.05).试验组发生不良反应1例1次,发生率为0.79%;对照组5例7次,发生率为3.79% (其中1例因不良事件导致脱落).结论:利福昔明片是治疗急性感染性腹泻有效且安全的口服制剂,不良反应发生率低于环丙沙星片.     

氨溴特罗治疗儿童下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗儿童下呼吸道感染的疗效和不良反应. 方法 160例下呼吸道感染患儿按入院单双号随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予口服氨溴特罗口服液,对照组给予口服盐酸氨溴索糖浆,观察两组的临床治疗效果和不良反应发生情况. 结果 治疗组显效62例、有效12例、无效6例、总有效率92.5%,对照组分别为50例、15例、81.3%,两组总有效率差异有统计学意义（χ^2=4.44,P＜0.05）;治疗组咳嗽消失时间（4.5±1.4）d、咳痰困难消失时间（3.1±1.2）d、哮鸣音消失时间（2.9±1.2）d,与对照组的（5.4±1.5）d、（3.5±1.2）d、（3.7±1.4）d相比较,差异均有统计学意义（t=3.930、2.105、7.767,均P＜0.05）. 结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段儿童的止咳祛痰药物,疗效高,安全性好,可提高儿童下呼吸道感染临床效果.     

法罗培南钠片剂治疗急性细菌感染的临床研究

目的:评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机对照、双盲双模拟试验,以头孢克洛片为对照药,选择急性细菌感染患者,试验组每次口服法罗培南钠200 mg,共122例;对照组每次口服头孢克洛250 mg,共118例;2组均为每天3次,疗程7～10 d.结果:试验组和对照组的痊愈率分别为33.61%和27.12%;有效率分别为87.70% 和83.05%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.15%和91.92%,2组差异无统计学意义(均P > 0.05);试验组和对照组的不良反应发生率分别为7.32%和3.36%,2组差异无统计学意义(P > 0.05),试验药物的不良反应主要为转氨酶轻度升高,但不影响治疗,未见严重不良反应.结论:国产法罗培南钠片治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床疗效确切、安全性较好.     

帕罗西汀与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑79例

目的:比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应.方法:79例广泛性焦虑患者随机分成2组,治疗组39例,口服帕罗西汀20～40mg·d-1;对照组40例,口服丁螺环酮15～40mg·d-1,2组疗程均为4周,治疗前及治疗后1,2,4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为70.0%,2组疗效比较差异无显著性(P＞0.05).药物不良反应与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:帕罗西汀治疗广泛性焦虑安全有效.     

硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应

目的：临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法：采用随机,对照试验方法,把适应证患者分为两组：试验组１２０例,静滴硫普罗宁针剂２００ｍｇ／ｄ;对照组６０例,静滴强力宁针剂４０ｍｇ／ｄ。疗程均为４周,停药后随访半年。结果：试验组总有效率为６８．３％,明显高于对照组的４６．７％。轻度皮肤反应５年,不良反应发生率为４．２％。结论;硫普罗宁针剂对慢性病毒性肝炎具有确切的肝功能改善     

洛索洛芬与罗非昔布对照治疗膝骨关节炎57例

目的：对比洛索洛芬和特异性环氧化酶—2(COX—2)抑制剂罗非昔布治疗膝骨关节炎(0A)的疗效和安全性。方法：入选62例OA患者，随机口服洛索洛芬(n＝29)，每次60mg，tid或罗非昔布(n=33)每次25mg，qd，疗程4周。分别在治疗前后进行疗效和安全性评估。结果：共57例(洛索洛芬组26例，罗非昔布组31例)完成疗程，2组对膝0A休息时痛、活动痛、关节活动度、关节压痛和患者总评定等各项指标的有效率均超过70％。在对各指标的改善上2组药物相比差异均无显著性(P＞0．05)。2d内起效者洛索洛芬组显著高于罗非昔布组(59．1％对25．9％．P＝0．019)。洛索洛芬和罗非昔布的不良反应发生率相当(30．8％对48．4％，P＞0．05)，而罗非昔布组的口腔溃疡发生率(16．1％)显著高于洛索洛芬组(0．0％，P=0．019)。结论：洛索洛芬与罗非昔布均有较强的消炎镇痛作用，而且起效快，不良反应轻，依从性较好。