养血清脑颗粒联合尼莫地平改善慢性脑供血不足患者血管内皮功能的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平改善慢性脑供血不足(CCCI)患者血管内皮细胞功能的临床效果。方法将我院CCCI患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗措施,在此基础上观察组给予养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,评估两组患者血管内皮功能的改善情况。结果治疗后观察组患者内皮依赖性血管舒张功能(EED)明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的治疗副反应产生。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平能明显改善CCCI患者的血管内皮细胞功能,安全性高,值得应用。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压眩晕患者的临床效果分析

目的 分析在原发性高血压眩晕患者治疗中应用常规西药联合养血清脑颗粒的临床效果。方法 选取2019年1月-2022年2月医院收治的原发性高血压眩晕患者40例,按照随机数表法结合组间均衡可比的原则分为观察组与对照组,每组20例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上联合养血清脑颗粒治疗。对比两组患者的血压水平、炎症因子水平、血液流变学指标及临床疗效。结果 治疗前,观察组与对照组收缩压及舒张压水平、白细胞介素-6(IL-6)及C-反应蛋白（CRP）水平、血液流变学指标比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组上述各项指标均明显改善,但观察组收缩压及舒张压水平、各炎症因子、各血液流变学指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对原发性高血压眩晕患者采用常规西药联合养血清脑颗粒治疗,可有效降低患者炎症因子水平,缓解眩晕症状,优化患者生活质量,可临床推广。     

养血清脑颗粒在紧张型头痛患者治疗中的应用

目的观察养血清脑颗粒对紧张型头痛的治疗效果。方法将64例确诊为紧张型头痛的患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予消炎痛治疗。结果治疗组总有效率达87.5％,对照组总有效率达62.5％,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒对紧张型头痛患者有良好的治疗作用。     

养血清脑颗粒结合西比灵治疗偏头痛患者临床分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法:收集2012年1月至2014年1月在我院门诊接受治疗的偏头痛患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组单独给予西比灵治疗,研究组加用养血清脑颗粒治疗,并比较两组疗效。结果:研究组治疗总有效率达93.3%,明显大于对照组(73.3%,P0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛可明显提高疗效,且安全可靠,值得推广应用。     

养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法:选取我院就诊的586例原发性高血压患者,随机分为观察组(养血清脑颗粒+贝那普利)和对照组(贝那普利)各293例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率94.54%显著高于对照组83.62%(P0.05)。治疗前两组血压(SBP和DBP)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血压(SBP和DBP)均显著低于治疗前(P0.05),且观察组血压(SBP和DBP)显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广。     

不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果

目的 探讨不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果。方法 选取2018年7月-2020年7月本院收治的40例原发性高血压患者,根据数字表法随机分为两组,对照组（n=20）和观察组（n=20）。对照组患者采用复方丹参滴丸联合吲达帕胺治疗,观察组患者采用养血清脑颗粒联合吲达帕胺治疗,对两组患者治疗前后血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标进行比较。结果 治疗前,两组患者的血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者血压水平比照组低（P<0.05）,血脂指标中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平比对照组低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比对照组高（P<0.05）,无创血流动力学指标中心排血量（CO）、心脏指数（CI）比对照组高,体循环阻力（SVR）比对照组低（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合吲达帕胺对原发性高血压的治疗效果优于复方丹参滴丸联合吲达帕胺方案,可有效维持良好的血压血脂水平,改善血流动力学,因此可将该种治疗方法在临床中推广应用。     

养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中风后抑郁对患者单胺类神经递质的影响

目的 探讨养血清脑颗粒+氟哌噻吨美利曲辛联合治疗对中风后抑郁患者血清5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、3-甲基-4-羟-苯乙二醇（MHPG）及皮质醇（Cor）水平的影响,为临床治疗中风后抑郁提供参考依据。方法 将开滦精神卫生中心2019年1月至2022年1月收治的中风后抑郁患者120例,按随机数字表法分为两组。对照组（60例）患者实施氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组（60例）在此基础上联合养血清脑颗粒治疗,均连续治疗6周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清5-HIAA、MHPG、Cor水平,治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）评分。结果 观察组患者经治疗后临床总有效率为91.67%,较对照组的73.33%升高;与治疗前比,治疗2、4、6周后两组患者HAMD评分呈降低趋势,与对照组比,观察组降低;与治疗前比,治疗后两组患者血清5-HIAA、MHPG水平均升高,与对照组比,观察组升高,Cor水平均降低,与对照组比,观察组降低;与治疗前比,治疗后3个月两组患者NIHSS评分均降低,BI评分均升高,与对照组比,观察组患者NIHSS...     

养血清脑颗粒治疗大学生紧张性头痛的效果观察

目的观察养血清脑颗粒治疗大学生紧张性头痛(TH)的疗效。方法将64例紧张性头痛患者随机分为2组,治疗组(32例)用养血清脑颗粒治疗,对照组(32例)采用罗痛定片治疗,疗程为3周。比较治疗前后2个月两组的疗效及不良反应。结果治疗组在治疗后头痛程度评分从6.1±1.5降至2.2±0.8,发作次数从7.3±6.5减少2.7±1.9及持续时间从74.6±80.1缩短至29.1±30.2,观察组则分别由6.3±1.9、7.5±6.9、72.5±83.7降至3.9±1.4、4.9±3.8、52.8±49.5。治疗组总有效率为93%,对照组总有效率70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗紧张性头痛安全有效。     

全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床研究

目的探讨全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年10月高台县人民医院收治的慢性脑供血不足患者84例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服全天麻胶囊治疗,疗程均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效、血流变学指标和认知功能变化情况,同时观察两组患者治疗后不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.10%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);对照组治疗前红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后MMSE评分较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可以显著改善患者的血流变学指标和认知功能,疗效满意,且安全、无副作用,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗67例脑供血不足性眩晕的临床效果研究

目的:对运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取134例患有脑供血不足性眩晕的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组67例。A组患者采用西比灵胶囊进行治疗;B组患者采用西比灵胶囊与养血清脑颗粒联合进行治疗。结果:B组用药后的治疗总有效率明显高于A组患者;该组患者治疗前后的椎动脉、基底动脉的血流速度和血管搏动指数改善幅度明显大于A组患者。两组患者在治疗过程中均没有出现药物原因导致的不良反应。结论:运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂件脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法178例TIA患者随机分为联合治疗组（肠溶阿司匹林加低分子肝素钙）和划照组（低分子肝素钙）。疗程2周后进行两组临床疗效观察。结果联合治疗组总有效率91．60％,对照组总有效率65．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗TIA临床疗效显著。     

养血清脑颗粒治疗眩晕症的临床效果评价

目的：对眩晕症患者采用养血清脑颗粒治疗的临床效果进行观察和评价。方法：选取在我院接受治疗的2010年12月-2014年12月期间的219例眩晕症患者，随机分成两组，比对组的109例患者给予常规治疗：静脉滴注250m15％融有5mg地塞米松、0．2mg维生素B6、1g维生素C、20mg三磷酸腺苷（ATP）的葡萄糖溶液，5天为一疗程；观察组的110例患者在比对组的常规治疗的基础上给予养血清脑颗粒口服治疗，5天一疗程。观察两组患者的临床治疗效果，并进行比较分析。结果：观察组患者中8例无效，占7．27％，12例有效，90例显效，总有效率为92．73％；比对组患者中53例无效，占48．18％，25例有效，31例显效，总有效率为51．82％。两组比较差异显著，且P〈0．05，具有统计学意义。结论：在治疗眩晕症的临床中应用养血清脑颗粒效果显著，具有临床推广价值。     

DWI联合MRA在短暂性脑缺血发作中的应用价值

目的：探讨磁共振弥散加权成像（DWI）联合颅颈血管造影（MRA）在短暂性脑缺血发作（TIA）中的临床应用价值。方法：选择经临床和影像学确诊TIA患者72例为TIA组,均在发病1周内行颅脑DWI和颅颈部MRA检查;随机选择同期健康体检者36名为正常组,对两组进行对比。结果：TIA组与正常组在颅颈动脉狭窄程度和狭窄数量上具有显著性差异（t=12.316,P＜0.01）。TIA组颅颈动脉狭窄及闭塞增多。椎基底动脉TIA患者单侧椎动脉发育不良比例增高。TIA患者DWI上均未见新鲜缺血灶,6例病情进展患者DWI上出现高信号,诊断为脑梗死。结论：颅脑DWI是鉴别TIA及脑梗死的简单有效检查手段,而MRA可明确颅颈动脉狭窄位置及严重程度, DWI联合MRA对TIA患者的病因诊断及其继发脑梗死的风险评估具有重大临床价值。     

辛伐他汀联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 探讨分析辛伐他汀片联合疏血通注射液在短暂性脑缺血发作（Transient ischemic attack,TIA）治疗中的安全性及临床疗效.方法 随机选择2009年1月～2009年12月间在笔者所在医院就诊治疗的120例短暂性脑缺血发作患者,按照随机分组的原则随机分为两组,即研究组和对照组各60例患者.在一般治疗的基础上,研究组给予辛伐他汀片联合疏血通注射液治疗,对照组单独给予疏血通注射液治疗,疗程共2周.结果 研究组患者的治疗总有效率为83.33%,对照组患者的治疗总有效率为58.33%;研究组的治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）.研究组患者在治疗过程中无严重不良反应发生.结论 辛伐他汀片联合疏血通注射液在短暂性脑缺血发作（TIA）治疗中起效快、临床疗效好、安全可靠;不仅具有调脂作用,而且具有稳定斑块的作用,可减少TIA的发作次数.值得在临床推广应用.     

急性脑梗死和短暂性脑缺血发作患者脑微出血的相关危险因素比较分析

目的 比较急性脑梗死（ACI）与短暂性脑缺血发作（TIA）患者脑微出血的危险因素及TOAST分型的差异.方法 选取40例伴有脑微出血患者,根据患者的病情分类分为ACI组（24例）和TIA组（16例）.以年龄、血压和血脂等为危险因素,比较两组患者危险因素的差异;同时将两组患者分别进行TOAST亚型分类,比较两组患者TOAST分型的差异.结果 ACI组患者年龄（73.3±4.1）岁,伴有高血压和脑白质疏松症的患者比例分别为95.8％（23/24）,70.8％（17/24）,明显高于TIA组的（65.5±5.6）岁,13/16,9/16,差异有统计学意义（P＜0.05）.ACI组大动脉粥样硬化性和心源性的患者所占比例分别为75.0％（18/24）,16.7％（4/24）,明显高于TIA组的8/16和1/16,差异有统计学意义（P＜ 0.05）;ACI组小动脉闭塞性患者所占比例为8.3％（2/24）,明显低于TIA组的7/16,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 ACI和TIA患者脑微出血的相关危险因素存在差异性.     

养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛临床疗效观察

目的：研究养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的临床疗效。方法：将2011年12月-2014年2月本院门诊收治的68例紧张性头痛患者给予养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察治疗前后的头痛程度、负面情绪及生活质量。结果：治疗后患者头痛程度及负面情绪评分明显低于治疗前,生活质量明显高于治疗前;患者的疼痛数字量表（NRS）评分为（1.4±0.2）分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（13.6±1.5）分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分为（13.8±2.6）分,均明显低于治疗前;躯体功能（72.8±9.6）分、心理功能（59.5±5.6）分、社会功能（57.7±2.87）分、总体生活质量（81.3±8.8）分,均明显高于未治疗前（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛有助于缓解头痛和负面情绪,提高患者的疼痛耐受性,对治疗紧张性头痛具有重要意义。     

养血清脑颗粒治疗颈性眩晕并失眠的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗颈性眩晕并失眠的临床疗效。方法选择68例颈性眩晕并失眠的患者随机分为2组,对照组（n=33）给予物理治疗（高电位疗法及颈椎低频治疗）;治疗组（n=35）给予物理治疗（高电位疗法及颈椎低频治疗）加用养血清脑颗粒1包／次,3次／天,疗程均为4周。观察治疗前后颅多普勒超声（TCD）检查椎基底动脉血流情况、自觉眩晕缓解、消失时间及失眠疗效。结果治疗4周后颅多普勒超声（TCD）检查椎基底动脉血流改善情况明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组的眩晕、失眠症状的总有效率及总体疗效明显优于对照组（P〈0．05）。在服药期间未发现不良反应。结论养血清脑颗粒结合理疗治疗颈性眩晕并失眠安全、有效、副作用小,值得在临床上推广应用。     

磁共振弥散加权成像分析在短暂性脑缺血发作患者中的临床应用效果

目的探讨磁共振弥散加权成像(DWI)在短暂性脑缺血发作(TIA)患者中的临床应用效果。方法选取2015年1月1日至2017年12月31日福建省德化县医院收治的84例TIA患者,对其行DWI扫描。观察MRI不同序列的诊断结果,对DWI表现进行观察,对比DWI阳性组、阴性组的临床症状情况和临床转归情况。结果 DWI序列的阳性病灶检出率高于T1WI+T2WI、FLAIR序列,差异有统计学意义(P <0. 05);除运动障碍、失语外,DWI阳性组、DWI阴性组的临床症状情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);组间临床症状发作次数和持续时间、发病至DWI检查时间进行比较,差异有统计学意义(P <0. 05);多因素分析结果显示DWI阳性组同失语、运动障碍、发作次数及症状持续时间存在相关性; DWI阳性组的无再发卒中发生率低于DWI阴性组(P <0. 05),再发短暂性脑缺血、进展为脑梗死的发生率高于DWI阴性组(P <0. 05)。结论 TIA患者行DWI,可据DWI阳性结果评估是否存在脑梗死的风险; DWI的异常独立相关因素为失语、运动障碍,发作次数> 3次且症状持续时间> 1 h。     

阿司匹林联合氢氯吡格雷治疗反复TIA的疗效观察

目的观察阿司匹林联合氢氯吡格雷治疗反复短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法选取我院收治的38例TIA患者,随机分为治疗组和对照组各19例。对照组采用阿司匹林抗血小板治疗,治疗组在此基础上联合氢氯吡格雷治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后的凝血功能指标和发病次数。结果治疗前,两组患者的凝血功能指标、发病次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组比较,治疗组的凝血功能改善,发病次数减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率为94.74%,显著高于对照组的68.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氢氯吡格雷治疗反复TIA患者,可有效改善患者的临床症状,恢复机体凝血功能,减少发病次数。     

养血清脑颗粒对脑梗死抑郁患者治疗效果的影响

目的探讨养血清脑颗粒对脑梗死后抑郁症患者治疗效果的影响。方法将2016年6月-2019年6月本院纳入的100例脑梗死后抑郁症患者随机分为两组,对照组用帕罗西汀治疗;观察组在对照组基础上加养血清脑颗粒治疗,比较两组汉密斯顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、脑卒中神经功能缺损评分量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和皮质醇、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、多巴胺(dopamine,DA)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平及不良反应。结果治疗后,两组NIHSS、HAMD、HAMA评分、皮质醇水平均较治疗前降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05),两组5-HT、DA及NE均显著上升,观察组显著高于对照组(均P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁患者效果显著,且不增加不良反应。