毛细管电色谱测定复方丹参注射液中原儿茶醛和原儿茶酸的含量

 目的 建立毛细管电色谱分离测定复方丹参注射液中原儿茶醛(PAH)和原儿茶酸(PA)的内标定量测定方法。方法 用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol·L^-1磷酸缓冲液(pH 3.0)为流动相,电压为-8kV,流速为10μL·min^-1,压力为6766.59kPa,紫外检测波长为255 nm,4-羟基苯甲酸为内标。结果 原儿茶醛和原儿茶酸的线性范围分别是0.2-2.5ng和0.042-0.52 ng;相关系数分别为0.999 96和0.999 97;加样回收率分别为98.02%(RSD=3.42％)和100.0％(RSD)=0.93％);检测限分别为0.085 ng和0.036 ng;精密度实验RSD分别为0.52％和0.33％;重现性实验RSD分别为0.27％和0.34％;稳定性实验RSD分别为0.37％和0.32％:柱效分别为113246和257901;PA与PAH的分离度为4.854,PAH与4-羟基苯甲酸的分离度为4.620。结论 该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,样品用量少,适用于丹参及含丹参制剂的样品中原儿茶醛和原儿茶酸的分离测定。     

紫外分光光度法测定中药复方制剂中紫草总萘醌的含量

目的：建立复方制剂中紫草总萘醌含量测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：方法重现性好，操作简便，加祥回收率为97．7％，RSD为1．15％。结论：该实验方法可控制复方制剂中紫草质量。     

复方制剂中多糖含量测定方法研究

目的建立复方中药复方制剂中多糖含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定中药复方制剂中总多糖的含量,比较样品不同处理方法多糖含量测定结果。结果经方法学考察,葡萄糖浓度在10—120μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。结论本方法重现性好,平均回收率97．51％,RSD=1．33％,可客观反映中药复方制剂中多糖含量。     

基于一测多评法的急支糖浆质量评价方法的建立及验证北大核心CSCD

基于高效液相色谱的紫外多波长检测系统,建立一种急支糖浆的一测多评法,同时测定盐酸麻黄碱、原儿茶酸、新绿原酸、对羟基苯甲酸、柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸和白花前胡甲素的含量,并验证其在急支糖浆质量评价中的可行性。分别在210、254、280、320 nm波长下,以柚皮苷为内参物,建立与其他7个成分的相对校正因子和待测色谱峰定位方法,并进行系统耐用性考察以及与外标法含量测定结果的对比,验证一测多评法的准确性和可行性。结果表明,急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸、新绿原酸、对羟基苯甲酸、新橙皮苷、甘草酸和白花前胡甲素相对于柚皮苷的相对校正因子分别为0.846、0.582、0.608、0.293、0.913、2.207、0.940,在不同实验条件下耐用性良好,一测多评法和外标法对15批样品的含量测定结果无显著差异。所检测的8个成分中,除原儿茶酸和新绿原酸外其余均为单味药材的专属性成分,且甘草酸和白花前胡甲素是首次在急支糖浆中检测出,弥补了甘草、前胡药材无成分检出的空白。该研究所建立的一测多评法便捷高效、专属性强、准确可靠,可以全面有效地评价急支糖浆的质量,确保临床使用安全有效。     

复方虫草珍珠胶囊质量标准的研究

本文采用薄层色谱法对复方虫草珍珠胶囊中的主药进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对其中的甘草酸进行了含量测定,方法简便,重现性好,回收率为９８．４４％,变异系数为２．７６％,此方法可作为该制剂的质量控制标准。     

急支糖浆中原儿茶酸等4种成分的含量测定

急支糖浆由鱼腥草、金荞麦、四季青、紫菀、前胡、枳壳、麻黄和甘草等8味中药组成,用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。《中国药典》2005年版一部以薄层检出阿魏酸、原儿茶酸、麻黄碱和柚皮苷,以及高效液相色谱测定柚皮苷含量作为其质量标准[1]。其他还有阿魏酸和盐酸麻黄碱的含量测定报道等[2,3]。作者采用高效液相色谱法建立了同时测定急支糖浆中原儿茶酸,绿原酸,柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,为急支糖浆的质量控制     

薄层扫描法测定复方降糖丸中五味子甲素的含量

为制订复方降糖丸主药五味子的含量测定方法，采用薄层扫描法测定复方降糖丸中五味子甲素的含量，五味子甲素在０．７５～３．７５ｕｇ线性关系良好，平均回收率为１０３．２％。该法简便、准确、重现性好，可控制该制剂质量。     

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量

建立薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。线性范围为1.15μg-5.75μg,平均回收率98．84％,RSD＝1．16％。该方法快速、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

五仁醇胶囊质量标准研究

目的：制订五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中五味子仁的有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果：五味子醇甲在0．0936～0．9360gg间线性关系良好，r=0．9999；回收率为97．54％，RSD=1．92％。结论：本方法准确可靠、重现性好可用于含有五味子仁复方制剂的质量控制。     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

培元胶囊质控方法的研究熊果酸含量分析

本实验采用薄层扫描法对培元胶囊中的熊果酸进行了含量测定。样品测定波长５２０ｎｍ，参比波长７００ｎｍ，线性参数Ｓｘ＝３，灵敏度中等，方法回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝１．６０％。方法专属性强、重现性好，结果准确，为测定复方中药制剂中的有效成分熊果酸提供了有效方法     

复方制剂中麻黄碱含量测定方法的改进

在文献的基础上，对中药复方制剂中麻黄碱含量测定方法进行改进。方法反应灵敏，重现性好，专属性强，不受其共存成分的干扰，适用于麻黄碱及其制剂的定性定量分析。     

痰饮丸等四种中药制剂中肉桂的薄层层析鉴别

本文以肉桂的有效成分桂皮醛为对照品,应用薄层层析法鉴别复方中药制剂中的肉桂,并与除去肉桂的模拟处方及含有肉桂的模拟处方进行了对比试验,结果表明,本实验方法简便,重现性较好,可作为含有肉桂的复方中药制剂中肉桂的鉴别手段之一。     

复方胎盘胶囊的薄层鉴别

对复方胎盘胶囊中胎盘粉和甘草粉的薄层鉴别方法进行了探讨，方法简便，重现性和专属性均好，可作该制剂质控手段。     

黄芪及其复方制剂中黄芪的薄层层析鉴别

采用硅胶H-0.5％CMC-Na板,以甲苯—氯仿—丙酮(40:25:35)上行展开,可分离鉴别膜荚黄芪、梭架黄芪和中药复方浸提物及其制剂中黄芪的特征斑点。方法简便可靠,专属性高,重现性好。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

复方制剂中人参皂甙的含量测定

本文报告了用大孔吸附树脂比色法测定气血注射液、生脉注射液、益气活血冲剂等复方制品中人参皂甙的含量。此法重现性好,便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

复方天麻颗粒质量标准研究

目的 建立复方天麻颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定.结果 定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬;经HPLC测定,结果 显示天麻素在0.11～4.26 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,重现性实验RSD为1.7%;五味子醇甲在0.07～4.50 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.7%,重现性实验RSD为1.3%.结论 该方法 可有效地控制复方天麻颗粒的质量.     

复方黄连软膏的质量研究

本文用薄层层析方法对复方黄连软膏进行了定性研究。并依据酸性染料比色法的原理,于波长420nm处测定了该制剂中黄连总生物碱的含量。本法简单易行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的 采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用HPLC法，检测波长为275nm，甲醇－水（20：80）溶液以磷酸调pH2．5为流动相，用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率100．43％，RSD为1．49％。结论 本法结果准确，精密度，重现性均好，可作为该制剂的含量测定。