HPLC法测定血瘀证患者口服川芎丹参煎剂后阿魏酸血药浓度

目的对以往建立的人血清中阿魏酸浓度测定的HPLC法加以改进,并测定了血瘀证患者口服川芎丹参煎剂后阿魏酸的血药浓度.方法以香豆素为内标,甲醇-水-醋酸(4059.70.3)为流动相,Diamonsil(TM)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流速1.0 mL/min,以二极管阵列检测器测定322 nm波长下的数据,以沸水浴法加甲醇处理血清样品.结果阿魏酸和内标分离完全,阿魏酸在32.18～965.38 ng/mL范围内线性关系良好(r= 0.998 1),日内和日间RSD＜10%,平均回收率为(99.3±5.4)%,最低检测限为1.6 ng/mL,最低检测浓度为15.7 ng/mL.结论此法简单、快速、灵敏而准确,适用于人血清中阿魏酸血药浓度的测定.     

RP-HPLC测定人血清中阿魏酸浓度的改进方法

目的建立改良的RP-HPLC测定人血清中阿魏浓度的分析方法.方法RP-HPLC法,采用Kromasu-C18柱为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(36.4630.6)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长322 nm,内标物为对羟基苯甲醛.用乙腈既去除人血清中的蛋白,又提取血清中的阿魏酸.结果阿魏酸在9.94～1 59.04 ng/mL与峰面积呈良好线性关系(r=0.992 5),日内和日间RSD均<10%,平均回收率为99.77%,最低检测浓度为5 ng/mL.结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,低毒,适用于人血清中阿魏酸的定量分析.     

HPLC直接测定血清阿魏酸──方剂血样预处理新方法(Ⅰ)

建立了沸水浴去血清蛋白质后用HPLC直接测定阿魏酸（FA）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维HPLC和分光光度计定性测定FA后,用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（38:0.3:61.7）为流动相,C₁₈(ODS2)柱（150mm×4.6mm,5μm）为固定相时,FA的最低检测限6ng;沸水浴10min的最低检测血清浓度是20.2ng/ml,线性范围33.7～2156.8ng/ml=0.9993;方法平均回收率（93.59±1.93）％,日间及日内精密度RSD值均为8.44％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清FA浓度测定。     

HPLC测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸浓度的方法。方法:健康SD大鼠ig养阴通脑颗粒水溶液后,制备含药大鼠血清。HPLC法测定大鼠含药血清中阿魏酸的含量。采用phenomenex GEMINI C18柱色谱柱,甲醇-3%乙酸(32∶68,v∶v)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长323 nm。结果:阿魏酸0.33~10.56μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.41%,RSD 2.36%(n=6);平均日内精密度RSD2.04%,平均日间精密度RSD5.04%,以信噪比S/N=3时测得的最低检测限为2.6 ng,血浆中的最低检测浓度为0.075μg.mL-1。结论:该方法简便,灵敏度高,稳定性及精密度较好,可用于大鼠血清中阿魏酸的含量测定。     

HPLC测定奥美拉唑血药浓度

 目的：建立了测定人血浆中奥美拉唑浓义的HPLC测定法。方法：以普罗帕酮为内标，甲醇-醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=4.3)-二乙胺(55：45：0.5)为流动相，萦外检剥波长为302 nm,结果：实脸表明，奥美拉哑与内标分离良好，血浆中奥美拉吐平均回收率为102.35%，日内、日问RSD均小于10%，血桨在20~1 000 ng/ml浓度范围内线性关来良好，r=0.999 1。本法的最低检浏浓度为10 ng/ml。结论：该法德定、可非、灵敏度高、专一性好，适用于奥美拉哇血药浓度的测定。     

阿魏酸和川芎汤剂中阿魏酸在大鼠体内的吸收动力学研究

目的:研究阿魏酸和川芎汤剂中阿魏酸在大鼠体内的吸收差异。方法:以芦丁为内标用RP-HPLC法测定阿魏酸在大鼠体内的血浆药物浓度。流动相为甲醇-3%醋酸溶液(32∶68,v/v),流速为0.8 ml/min,检测波长为323 nm。结果:在相同的给药剂量下,阿魏酸和川芎汤剂中的阿魏酸在口服给药10 min和2 min时达到最大血药浓度为32.5μg/ml和2.28μg/ml。结论:在相同的给药剂量下,口服阿魏酸和川芎汤在大鼠体内的吸收存在显著性差异,临床应用时应加以注意。     

HPLC法测定灌胃当归胡椒复方小鼠血浆中阿魏酸的含量

目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88～188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。     

HPLC法测定心舒口服液中阿魏酸血浆浓度及其在大鼠体内的药动学研究

目的　建立测定血浆中阿魏酸浓度的 HPL C法 ,并用于心舒口服液中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究。方法　色谱柱为 Nucleosil C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰乙酸 (35∶ 6 5∶ 0 .1) ,流速为 1.0 m L / m in,检测波长为 32 0 nm。以替硝唑为内标 ,血浆样品酸化后用醋酸乙酯提取。结果　标准曲线线性范围 0 .2 5～ 16 .0 m g/ L,r=0 .9992。阿魏酸平均回收率 96 .9%～ 10 0 .6 % ,最低检测浓度为 0 .2 m g/ L,日内 RSD<3.0 % ,日间 RSD<5 .3%。心舒口服液中阿魏酸在大鼠体内的药 -时曲线符合二房室模型 ,T1 /2α为 12 .6 m in,T1 /2β为 30 5 m in。结论　方法简便、快速、准确、重现性好 ,适用于阿魏酸血药浓度测定及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

RP-HPLC测定扑热息痛滴剂的含量

 用反相髙效液相色谱法（R p-HPLC)以咖啡因为内标，用 YWG C₁₈H₃₇层析柱及甲 醇-水（1：2 ,v/v)为流动相于U V254nm测定了扑热息痛滴剂的主药含量，扑热息痛分解产物对氨基酚 可被分离，滴剂的溶媒也不干扰测定。扑热息痛的最低检测量为10ng，日内和日间回收率分别是98.99% -100.48%和99.54%-100.35%,日内和日间的RSD分别为0.40%和0.28%。     

中药配伍对血清阿魏酸临床生物利用度的影响

目的：研究中药配伍对方剂吸收入人体内成分生物利用率的影响。方法：健康自愿者一次口服川芎汤（1g/kg)，川芎芍药汽（2g/kg，两药之比为1：1），冠心Ⅱ叼汤（3g/kg，其中川芎为0．5g/kg)，后，用建立的HPLC法测定吸收入循环血中的阿魏酸（FA）血药浓度－时间曲线，用梯形法计算血药浓度一时间曲线下面积（AUC），然后比较AUC值，结果：3组的血药浓度时间曲线均为双峰现象。与川芎汤的AUC（15734．88±7737．97）ng/(min.ml)比较，川芎配伍芍药后AUC(5717.92±6124.63)ng/(min.ml)值明显降低（P＜0．01），而川芎配伍在冠心II号（川芎的剂量仅为川芎汤的50％）中的AUC（8072．00±4424．31）ng/(min.ml)相对不低，结论：冠心病Ⅱ号中药不影响FA的生物利用度，川芎芍药汽则影响明显。     

高效液相色谱直接测定沸水浴处理人血清中冠心Ⅱ号来源的阿 …

目的：探讨建立健康人口服冠心Ⅱ号后吸收入血清成分的临床药动学研究的新方法。方法：用高效液相色谱直接测定５名健康人服冠心Ⅱ号后经沸水浴处理过的血清样品中的阿魏酸。分别用二维,三维ＨＰＬＣ和紫外分光光度法定性ＦＡ后,ＦＡ用内标法定量。结果;甲醇：乙酸：水为流动相,Ｃ、８柱为固定相时,ＦＡ的最低检测限６ｎｇ;沸水浴１０ｍｉｎ５的最低检测血清浓度是２０．２μｇ／Ｌ,线性范围３３．７－２１５６．８μｇ／Ｌ,     

高效液相色谱法测定蝎龙酒中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎龙酒活性成分阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Vp-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (用磷酸调pH值为2.5～3) (25∶75) 为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长320 nm.结果 阿魏酸在3.66～36.64 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.47%(RSD=0.84%).结论 该法简便,准确,可用于蝎龙酒中阿魏酸的含量测定.     

口服当归补血汤后阿魏酸在大鼠体内的组织分布

目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm&#215;150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％&#177;1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。     

竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的测定

目的:探索HPLC测定竭红跌打凝胶膏剂中阿魏酸的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.15)用冰乙酸调节pH 4.0为流动相,流速1.0 mL- min-1,检测波长316 nm,柱温40℃.结果:阿魏酸在0.631～20.20 mg·L-1回归方程为A =0.794 8C +0.006 4(r =0.999 7),平均回收率为100.62％,RSD 3.08％(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于竭红跌打凝胶膏剂的质量控制.     

HPLC测定顺铂注射液的含量

 采用高效液相色谱法（HPLC）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－BondapakNH_2为固定相，85％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为1．5ml／min时，顺铂和内标的保留时间分别为3．15，4．46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1．21～42．35μg／ml（r＝0．9993），方法回收率为100．3％，相对标准偏差＜4．273％。     

妇科调经片中阿魏酸的含量测定

目的：建立妇科调经片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Betasil C18色谱柱（4.6×200mm，5μm）；甲醇-0.1％磷酸溶液（30：70）为流动相；流速1.0ml/min，检测波长320nm，对当归和川芎中阿魏酸进行含量测定。结果：平均回收率为98．2％，RSD=0．88％。结论：该法简便、准确、专属性强，可作为妇科调经片的质量控制方法。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：阿魏酸平均回收率为99．12％，RSD为2．08％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

超微粉碎对川芎中阿魏酸在家兔体内药动学性质的影响

 目的 研究超微粉碎对川芎中阿魏酸在家兔体内的药动学性质的影响。方法 家兔灌胃给药10 g（生药）·kg-1,耳中动脉取血,采用高效液相色谱法测定兔血清中阿魏酸含量,色谱条件为：色谱柱Thermo Hypersil GOLD-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(含0.5%冰醋酸)(20∶80),流速0.8 mL·min-1,检测波长322 nm,柱温30 ℃。用3P97计算川芎超微粉和普通粉中阿魏酸在家兔体内的药动学参数。结果 建立了HPLC测定家兔血清中阿魏酸含量的方法。口服普通粉和超微粉混悬液后阿魏酸在家兔体内符合一室模型,权重为1/C2。普通粉组和超微粉组的主要药动学参数为k_e（0.004 97±0.000 60）和（0.005 89±0.000 78） min-1;k_a=（0.065 4±0.012 5）和（0.134±0.033） min-1;t_1/2(ka)=（10.590±3.323）和（5.162±1.200） min;t_1/2ke=（139.52±17.01）和（117.78±15.13） min;t_peak=（42.640±6.882）和（24.359±3.72） min;ρ_max=（345.97±50.79）和（387.58±42.58） ng·mL-1;AUC_0-t（n）=（80 539±12 826）和（77 295±10 342）ng·min·mL-1; AUC_0~Infinite=（93 360±15 832）和（91 058±18 673）ng·min·mL-1。结论 川芎超微粉中阿魏酸在家兔体内的吸收和消除的速度都比普通粉快,AUC无显著差异。